不良孕产史夫妇387对细胞遗传学分析

目的:探讨不良孕产史患者与染色体异常的关系。方法:对387对不良孕产史夫妇进行外周血淋巴细胞染色体培养及分析。结果:发现染色体异常核型28例,染色体异常率为3.62%,明显高于普通人群的发生频率。结论:染色体异常是导致不良孕产史的重要原因。对不良孕产史夫妇进行细胞遗传学检查,有助于明确病因,指导临床的诊断和治疗。

1344例不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的 :探讨不良孕产与染色体异常的关系。方法 :对宁夏地区 134 4例因不良孕产史而行咨询者 ,取其外周血 ,常规培养、制片、G显带 ,进行染色体核型分析。结果 :染色体核型正常 130 3人 ,占 96 95% ;核型异常 4 1人 ,占 3 0 5%。结论 :不良孕产与染色体异常有关 ,染色体异常是导致不良孕产史的重要细胞遗传因素。在不良孕产史夫妇中进行细胞遗传学检查对于明确病因。

130对不良孕产史夫妇外周血染色体核型分析

不良孕产史包括不孕不育、反复自然流产、死胎、死产、生育畸形儿等。其原因与遗传、免疫、生殖道畸形及内分泌紊乱等有关。我们对130对有不良孕产史的夫妇进行了染色体检查分析，以探讨染色体各种异常与疾病的关系。

426例遗传咨询者染色体核型分析

染色体核型分析是诊断遗传性疾病的主要方法。1989年2月至2006年4月．我们对前来就诊及遗传咨询者426例进行外周血染色体检查，不良孕产史夫妇210对（420例），6例未婚（男4例，女2例）检出异常染色体22例，报告如下。