不连续进样方式与带高基体进样系统的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)联用直接测定痰热清注射液中的铅、镉、砷、汞、铜、铝、钾

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了中药注射液中铅、镉、砷、汞、铜、铝、钾含量的直接测定方法.智能集成进样系统的不连续进样方式(ISIS-DS)与带高基体进样附件(HMI)及八极杆反应池的ICP-MS系统结合,无需前处理即可实现痰热清注射液中上述元素的同时测定.7种元素的检出限为0.01—12.21 ng·mL-1,回收率为86.24%—115.32%.方法灵敏、快速、准确、简便,适于高基体样品的连续测定.

带不连续进样方式的电感耦合等离子体质谱联用法测定川乌药材中重金属元素含量

目的:测定毒性药材生川乌中的重金属及有害元素残留。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了毒性药材生川乌中重金属及有害元素测定方法。结果:在优化的实验条件下,5种元素方法的检出限为0.003～0.386μg.L-1,回收率为80.75%～111.41%。结论:方法灵敏、快速、准确、简便,适于川乌药材中重金属及有害元素的测定。

不连续进样方式ICP-MS法测定尿砷的两种方法比较

目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的智能集成一体化进样系统(ISIS3)不连续进样与碰撞模式结合,探索标准曲线法和标准加入法对尿砷测定结果的影响。方法尿样经1%HNO3稀释10倍,在线引入内标锗,采用ICP-MS的标准曲线法和标准加入法分别对尿砷进行定量分析。结果在1~600μg/L(以尿样10倍稀释计)范围内,标准曲线法相关系数>0.999,检出限为0.26μg/L,定量下限为0.88μg/L,加标回收率为101.0%~102.4%,相对标准偏差为0.7%~1.2%;标准加入法相关系数>0.999,检出限为0.13μg/L,定量下限为0.42μg/L,加标回收率为100.0%~100.6%,相对标准偏差为0.8%~1.6%。结论2种方法都具有操作快捷、简单、灵敏、高精密度等优点,两者检测结果准确可靠,具有很好的一致性,均适合大批量的尿砷快速检测。