重大传染性疾病特效疫苗专利豁免的机制研究

专利豁免是提升重大传染性疾病特效疫苗可及性与可负担性的重要法律制度;专利保护在特效疫苗研发与普及过程中则具有激励创新的积极作用,但同时也呈现出有碍社会公共健康的负面效应;故适度的专利豁免不仅可破除特效疫苗的生产垄断,还能推进其充分供给。为保障重大传染性疾病特效疫苗专利豁免的有序开展,应秉持以人为本、与人为善的伦理原则,通过法律运行规范的合理构造与国际协调的有序开展以建立起该豁免的科学制度框架与高效实施体系。

论WTO拓展新冠疫苗可及性的专利豁免

2022年6月,世界贸易组织第十二届部长会议达成《关于世贸组织新冠肺炎疫情应对和未来疫情应对准备的部长宣言》以及豁免新冠疫苗专利的《关于〈与贸易有关的知识产权协定〉的部长决定》等共识。WTO新冠疫苗专利豁免,是激励技术创新的知识产权保护与为构建人类卫生健康共同体拓展疫苗可及性之间的妥协性平衡。WTO新冠疫苗专利豁免在豁免对象、豁免范围和豁免期限均作出了严格限制,并且囿于原材料稀缺、高学习曲线与技术秘密限制等因素,专利豁免的效果仍具有不确定性。我国作为拥有一定新冠疫苗自主研发和制造能力的发展中国家,既是专利豁免方,也是专利被豁免方,应当坚持构建人类命运共同体、人类健康共同体的立场,积极支持落实新冠疫苗专利豁免,在专利豁免过程中积累经验,进一步完善我国专利强制许可制度。

二十大精神下的公共卫生治理新冠疫苗法律规制研究——以新冠疫苗专利豁免为背景

新冠疫苗专利豁免是提高疫苗可及性的全球公共卫生治理举措。2022年6月,WTO通过关于允许发展中国家豁免新冠疫苗生产所需成分和工艺专利的决定。但各类法律问题层出不穷,尤以假冒伪劣新冠疫苗为突出,新冠疫苗专利权能否全面适用豁免机制仍亟待商榷。从专利豁免产生的假冒伪劣新冠疫苗法律问题切入,准确分析其形成与认定。通过评析假冒伪劣新冠疫苗法律规范,进而综合研究并提出完善公共卫生治理下新冠疫苗法律制度的可行建议,提供多种合理、可行的法律规制经验;结合二十大精神,提出推进构建人类卫生健康共同体的中国对策,进一步巩固全球公共卫生治理体制。

专利保护视角下应对重大突发公共卫生事件疫苗的可及性问题研究

应对疫苗的可及性对于重大突发公共卫生事件的处置至关重要。针对应对疫苗可及性的难题,部分国家提出了暂时豁免该类应对疫苗专利保护的主张。虽然专利豁免可以缓解问题,但并非扩大疫苗可及性的治本之道。基于实现应对疫苗可及性的重要性和迫切性,应选择在专利合理使用的基础上,正确看待现有专利保护制度在推进应对疫苗可及性上的阻碍因素,并将注重平衡创新激励与分配正义的关系作为基本点,通过推广全球专利池、鼓励公私合作模式等途径,有效提升该类应对疫苗的可及性,解决应对疫苗专利和公共健康之间的冲突。