基底细胞癌样孤立性丘疹型血管角皮瘤1例

患者男,60岁。右鼻唇沟黑色丘疹2年。皮肤科情况:右鼻唇沟出现1个直径2 mm大小椭圆形丘疹,表面光滑,无不规则的血管扩张,质地硬,边界清楚,周围略隆起。组织病理学表现为表皮角化过度,表皮突变平,真皮浅中层一处椭圆形大血管腔,内衬一层内皮细胞,无异形性,部分瓣膜样结构向管腔内突起,并分割成数个不规则血管窦,管腔内充满红细胞栓,管壁薄层纤维组织,肌性组织不明显。

播散性丘疹型环状肉芽肿

报告1例播散性丘疹型环状肉芽肿。患者男,61岁。因躯干、四肢起大量粟粒大、无症状的丘疹3年余就诊。组织病理检查显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成,中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润。阿新蓝染色示肉芽肿的中央有阳性物质沉积。该病需与毛囊性扁平苔藓、丘疹型结节病、发疹性汗管瘤、光泽苔藓和毛囊性蕈样肉芽肿等病鉴别。

氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变45例

目的:探讨氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效。方法:选择90例皮肤丘疹型淀粉样患者,将其随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组采用丙酸氯倍他索软膏治疗,对照组采用迪维霜(维A酸乳膏)治疗,比较两组患者治疗后基本痊愈率和总有效率。结果:观察组治疗后基本痊愈率和总有效率分别为53.3%、77.8%,对照组治疗后基本痊愈率和总有效率分别为35.6%、57.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变,疗效确切且安全,治疗总有效率高,不良反应少,值得临床推广使用。

发疹性丘疹型汗孔角化症2例

1临床资料 例1男，73岁。面颈部及上肢褐色环状斑疹20余年，全身红斑、丘疹伴瘙痒4月余。20余年前面颈部及上肢发生多数黑褐色环形皮损，无疼痛和瘙痒。4个月前无明显诱因躯干稀疏发生绿豆粒大红斑、丘疹，伴瘙痒，未予特殊治疗。后皮损逐日增多，渐及面部、颈部、前胸及下肢，瘙痒剧烈。

丘疹型血管角化瘤

患者女,45岁。主诉:右大腿内侧暗紫黑色斑丘疹1年。现病史:患者1年前发现右大腿内侧一约黄豆大紫红色斑,中央有一约绿豆大暗紫黑色丘疹,无痒痛等不适,未予治疗。后逐渐增大,为求进一步诊治,于2018年12月27日至我科门诊就诊。既往史、个人史及家族史:均无特殊体格检查:一般情况可,各系统检查均未见明显异常。

发疹性丘疹型汗孔角化症一例

临床资料患者，女，60岁。主因双下肢皮损2周，无明显自觉症状，于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹，略隆起于皮肤，表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹，接受甲泼尼龙40mg／d治疗后缓解，2周前减量至甲泼尼龙8mg／d后停用。否认有类似疾病家族史。皮肤科情况：双侧大腿、小腿内侧（图1）为主泛发点滴状红褐色角化性丘疹，表面覆有环状细小鳞屑，面部及掌跖部未见类似皮损。

丙酸氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变45例

目的:探讨丙酸氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效。方法:选取笔者所在科门诊的90例皮肤丘疹型淀粉样患者,将其随机分为观察组和对照组,各45例,观察组采用丙酸氯倍他索软膏治疗,对照组采用迪维霜(维A酸乳膏)治疗,比较两组患者治疗后基本痊愈率和总有效率。结果:观察组治疗后基本痊愈率和总有效率分别为53.3%、77.8%,对照组治疗后基本痊愈率和总有效率分别为28.9%、51.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氯倍他索软膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变,疗效确切且安全,治疗总有效率高,不良反应少,值得临床推广使用。

伊曲康唑治疗丘疹型念珠菌病2例

目的分析丘疹型皮肤念珠菌病的诊断和治疗。方法通过临床表现、真菌镜检及真菌培养诊断为丘疹型皮肤念珠菌病2例。结果选用伊曲康唑治疗,皮疹得到完全控制,无不良反应发生。结论伊曲康唑治疗丘疹型皮肤念珠菌值得临床应用。

丘疹型皮肤结节病1例

结节病是一种病因未明的肉芽肿性疾病,可累及机体多个组织系统,约25%～30%的患者可以出现皮肤改变.近期我们诊治1例,现报道如下. 临床资料患者女,44岁.因全身多处丘疹、结节1年余,于2009年4月23日来我院就诊.1年多前患者偶然发现右侧腰背部出现数个碗豆大小的皮下结节,中等硬度.无自觉症状.皮疹逐渐增多、增大、并蔓延至躯干及四肢,皮损呈紫红色.在当地医院诊断为痒疹,治疗后症状无缓解.为进一步治疗入我院.既往史：2年前,患者因左侧颈部淋巴结肿大在当地医院行CT检查示：纵膈广泛淋巴结肿大伴双肺改变.予以抗结核治疗.家族中无类似疾病史.

发疹性丘疹型汗孔角化症1例

患者,男,38岁.周身褐色斑疹4年,加重并出现红褐色角化性丘疹伴瘙痒2个月.皮肤科情况：躯干、四肢见2～4 mm红褐色角化性丘疹,密集或散在分布,局部融合,其间散在边缘稍隆起的环状堤状皮疹或萎缩性斑疹.组织病理示：表皮角化过度,棘层增厚,局部见一角化不全柱,其下颗粒层消失,真皮血管周围灶性淋巴细胞浸润.诊断：发疹性丘疹型汗孔角化症.

乳房部位丘疹型血管淋巴管瘤二例

2例女性患者,因左侧胸部丘疹就诊。2例患者皮损组织病理改变大致相同:表皮角化过度,真皮浅层见扩张的淋巴管,小血管扩张及慢性炎性细胞浸润。结合临床和组织病理检查,诊断为血管淋巴管瘤。给予CO_2激光治疗,痊愈后随访2年无复发。

丘疹型结节病1例

结节病是一种可累及多系统的疾病，近年来发病率有上升趋势、皮肤结节病临床表现形式多样，易误诊。现报道1例以丘疹为主要临床表现的病例。

丘疹型荨麻疹的护理干预

目的:探讨丘疹性荨麻疹护理干预措施。方法:对234例住院患者针对相关病因给予一系列护理干预措施,1年后进行回访。结果:缩短了病程,减少了复发率。结论:针对丘疹性荨麻疹发病的相关病因,采取相应护理干预措施,对缩短病程,降低感染率及复发率有一定的临床效果。

局限于腹部的丘疹型皮肤淀粉样变性

报告1例局限于腹部的丘疹型皮肤淀粉样变性。患者女,35岁。因下腹部丘疹伴瘙痒1年就诊。皮损组织病理检查示真皮乳头可见团块状均质淡红染物质。红染物质PAS和刚果红染色均阳性。免疫组化示细胞角蛋白34βE12和CK5/6在淀粉蛋白团块中均呈阳性表达,AE1/E3和CK10/13在淀粉蛋白团块中均呈阴性表达。诊断:丘疹型皮肤淀粉样变性,根据免疫组化结果提示淀粉样蛋白主要来源于基底层凋亡的角质细胞。

发疹性丘疹型汗孔角化病1例

汗孔角化病是一组较少见的慢性进行性角化不全性皮肤病，目前临床分为多个亚型，其中发疹性丘疹型汗孔角化病（EPP）是近年来新报道的一种亚型，于1992年被首次命名，目前国内外共报道15例。我科诊治1例EPP，现报告如下。

发疹性丘疹型汗孔角化病1例

1病历摘要患者男,71岁,汉族,因双上肢起皮疹伴瘙痒4个月余入院。患者主诉于4个月前无明显诱因双上臂屈侧出现散在粟粒大红褐色丘疹、斑丘疹,自觉瘙痒明显,自行外用卤米松软膏后瘙痒缓解不明显,皮损逐渐增多累及双前臂,逐渐呈褐色扁平丘疹。患者既往有双向情感障碍病史10年,规律口服奥氮平和舍曲林,目前病情平稳,否认类似疾病家族史。