本文以异辛醇烷基链为疏水烷基,以不同链长聚氧乙烯(EO)为亲水头基,插入不同链长的聚氧丙烯(PO)作为连接基团,制备了异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚(i-C_(8)PO_(m)EO_(n)),并研究了该系列表面活性剂的表面活性。结果表明:i-C_(8)PO_(m)EO_(n...本文以异辛醇烷基链为疏水烷基,以不同链长聚氧乙烯(EO)为亲水头基,插入不同链长的聚氧丙烯(PO)作为连接基团,制备了异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚(i-C_(8)PO_(m)EO_(n)),并研究了该系列表面活性剂的表面活性。结果表明:i-C_(8)PO_(m)EO_(n)系列表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和表面张力均低于常规SDS,其中cmc要低1个数量级,而表面张力下降了10 m N/m;固定聚氧丙烯基团数,增加聚氧乙烯基团数有利于提升表面活性,cmc下降,降低表面张力的效率提升;当聚氧乙烯数较小(n=3)时,随聚氧丙烯基团数增加,表面活性剂胶束化能力增强;而当聚氧乙烯数较大(n=6或9)时,随环氧丙烷基团数增加,发生表面吸附的趋势更强;i-C8POmEOn系列表面活性剂的表面张力维持在29~30 m N/m附近,受PO、EO数的影响较小。展开更多
文摘本文以异辛醇烷基链为疏水烷基,以不同链长聚氧乙烯(EO)为亲水头基,插入不同链长的聚氧丙烯(PO)作为连接基团,制备了异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚(i-C_(8)PO_(m)EO_(n)),并研究了该系列表面活性剂的表面活性。结果表明:i-C_(8)PO_(m)EO_(n)系列表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和表面张力均低于常规SDS,其中cmc要低1个数量级,而表面张力下降了10 m N/m;固定聚氧丙烯基团数,增加聚氧乙烯基团数有利于提升表面活性,cmc下降,降低表面张力的效率提升;当聚氧乙烯数较小(n=3)时,随聚氧丙烯基团数增加,表面活性剂胶束化能力增强;而当聚氧乙烯数较大(n=6或9)时,随环氧丙烷基团数增加,发生表面吸附的趋势更强;i-C8POmEOn系列表面活性剂的表面张力维持在29~30 m N/m附近,受PO、EO数的影响较小。
文摘以正己醇作为引发剂,分别与环氧乙烷和环氧丙烷发生聚合,再以气体三氧化硫进行硫酸化反应,合成了正己醇聚氧乙烯醚硫酸钠(HE3S)以及正己醇聚氧丙烯醚硫酸钠(HP3S)2种阴非离子型表面活性剂。采用FTIR和1H NMR技术对表面活性剂结构进行了表征。通过平衡表面张力、动态表面张力和动态接触角研究了其水溶液的表面活性。实验结果表明,HE3S和HP3S在298 K下的临界胶束浓度分别为58.36 mmol/L和53.84 mmol/L,最低表面张力分别为33.91 m N/m和33.29 m N/m;由动态表面张力计算出的扩散系数,可知两种表面活性剂在水溶液中的吸附机理均属于混合动力控制吸附;当溶液浓度为150 mmol/L时,HE3S和HP3S的水溶液液滴在石蜡膜上可以短时间内快速铺展,其最低接触角分别达到64.5°和55.9°。