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丙二酸单苯酰胺的固相法合成及其在Eaton试剂或多聚磷酸作用下的环化反应(英文)
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作者 高文涛 侯文端 郑美茹 《化学研究》 CAS 2008年第3期37-41,共5页
苯胺及取代的苯胺和Meldrum’s acid在固相无催化剂条件下反应,合成了丙二酸单苯酰胺(1a ～1f),收率81.0 % ～92.2 %.化合物1a ～1f在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)或多聚磷酸为环化试剂的条件下发生Friedel-Crafts分子内环化反应,以6... 苯胺及取代的苯胺和Meldrum’s acid在固相无催化剂条件下反应,合成了丙二酸单苯酰胺(1a ～1f),收率81.0 % ～92.2 %.化合物1a ～1f在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)或多聚磷酸为环化试剂的条件下发生Friedel-Crafts分子内环化反应,以63.2 % ～93.8 %和56.5 % ～81.3 %的收率方便地得到4-羟基喹啉-2-酮衍生物(2a ～2f).产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析得以证实. 展开更多
关键词 4-羟基喹啉-2-酮 丙二酸单苯酰胺 Eaton试剂 Friedel—Craft反应 固相合成
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