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乙交酯/丙交酯/己内酯三元共聚物的合成及表征 被引量:13
1
作者 蔡晴 贝建中 王身国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期761-764,共4页
A series of tri\|component copolyesters composed of glycolide/lactide/caprolactone (PGLC) were obtained by bulk ring\|opening copolymerization of glycolide(GA),L\|lactide (L\|LA) and caprolactone(CL) with Sn(Oct)\-2 a... A series of tri\|component copolyesters composed of glycolide/lactide/caprolactone (PGLC) were obtained by bulk ring\|opening copolymerization of glycolide(GA),L\|lactide (L\|LA) and caprolactone(CL) with Sn(Oct)\-2 as catalyst for the purpose of biomedical applications.Structure of the PGLC copolyester was characterized by means of GPC,\{\}\+1H\|NMR,DSC and X\|ray diffractometry techniques.It was found that the obtained polymer was a pure copolymer that consisting of no other side\|produced polymers and the copolyester was a random copolymer that presented an amorphous structure in a large range of composition.The hydrophilicity and degradation rate of the copolyester were also studied in detail and it was found that the hydrophilicity and hydrolysis rate were improved by increasing the amount of GA.The mechanical properties of the PGLC copolyester were identified by measuring the tensile strength and the elongation at break.The elongation of the copolyester could be improved by introducing CL to the PLGA.That the PGLC copolyester was a potential biomedical material was suggested. 展开更多
关键词 己内酯 三元 共聚物 生物降解性
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
2
作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 聚(L--co-ε-己内酯) 辛酸镁 竞聚率 微观结构 性能
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ε-己内酯与L-丙交酯共聚物的合成及其电纺丝加工初步研究 被引量:9
3
作者 邱荣鑫 齐立行 +4 位作者 彭丹丽 韩健 叶霖 谷涌泉 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1142-1148,共7页
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结... 采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结构;调节单体与引发剂的比例,可以调节共聚酯分子量,进而影响到其形态与性质.采用高分子量的共聚物进行电纺丝加工,得到了微米级超细纤维无纺布,由SEM可观察到纤维之间有不同程度的粘结.在孔隙率约为75%左右的情况下,该无纺布的抗拉强度可达6.1MPa,延伸率为500%. 展开更多
关键词 Ε-己内酯 L- 生物可吸收共聚 电纺丝
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生物降解ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物的合成与表征 被引量:7
4
作者 甘志华 景遐斌 张杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期5-7,共3页
采用一种新型的稀土配位化合物Y(CF3COO)3/Al(i-Bu)3为催化剂,制备了不同组成的ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物,并用GPC、NMR和DSC表征了共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例,... 采用一种新型的稀土配位化合物Y(CF3COO)3/Al(i-Bu)3为催化剂,制备了不同组成的ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物,并用GPC、NMR和DSC表征了共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例,可以调节共聚酯的化学结构,而共聚物的形态则受结构影响很大. 展开更多
关键词 己内酯 催化剂 生物降解 共聚物
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官能团化己内酯与丙交酯无规共聚物的合成与降解性能 被引量:7
5
作者 戴炜枫 杜征臻 +1 位作者 何月英 郎美东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2076-2081,共6页
研究了官能团化新型己内酯单体的合成及其与丙交酯无规共聚物的降解性能.首先,环己酮和N-异丙基丙烯酰胺通过Michael加成反应合成了2-(N-异丙基酰胺乙烯基)-环己酮;然后,以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,制备... 研究了官能团化新型己内酯单体的合成及其与丙交酯无规共聚物的降解性能.首先,环己酮和N-异丙基丙烯酰胺通过Michael加成反应合成了2-(N-异丙基酰胺乙烯基)-环己酮;然后,以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,制备带有酰胺官能团的己内酯单体6-(N-异丙基酰胺乙烯基)-ε-己内酯;最后,在异辛酸亚锡[Sn(Oct)2]的催化下与丙交酯开环聚合,得到新型己内酯与丙交酯的无规共聚物.采用1HNMR,SEC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能.同时通过黏度法、失重法和SEM对该聚合物的降解性能进行了表征.结果表明,该共聚物的降解速率明显增快,材料降解2个月后,材料的质量损失达到28.1%,特性黏度降低近40%. 展开更多
关键词 己内酯 侧基官能团 生物可降解材料 无规共聚物
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高分子质量聚(L-丙交酯-co-己内酯)无规共聚物的制备及性能 被引量:3
6
作者 申雄军 陈晓峰 李贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1-6,12,共7页
以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并... 以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并用红外光谱和核磁共振对其结构进行了确认。采用纤维取向模压成型,对3种P(LLA-CL)材料中己内酯含量与材料性能之间的关系进行了研究。研究发现,P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLA-CL)65/35都是部分结晶的,它们的力学强度、结晶度、玻璃化转变温度和熔融温度随着己内酯含量的增加而降低,并发现3种P(LLA-CL)原材料经加工后,结晶度都有所降低。 展开更多
关键词 L- 己内酯 无规共聚物 制备 性能
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ε-己内酯与L-丙交酯共聚物降解性能及其生物相容性 被引量:3
7
作者 高喜翔 张建 +7 位作者 陈兵 俞恒锡 李建新 张淑文 孟艳 韩健 叶霖 冯增国 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期8791-8794,共4页
背景:ε-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能,并且降解速率可调范围大,作为组织工程人工血管材料方面受到人们的青睐。目的:了解ε-己内酯与L-丙交酯共聚物(PCLA)的降解性能及生物相容性。方法:通过调节单体的投料比制备不同组... 背景:ε-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能,并且降解速率可调范围大,作为组织工程人工血管材料方面受到人们的青睐。目的:了解ε-己内酯与L-丙交酯共聚物(PCLA)的降解性能及生物相容性。方法:通过调节单体的投料比制备不同组成、不同相对分子质量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,以脂肪酶溶液作为降解液研究共聚物的降解性能;并且通过体内种植实验研究其生物相容性。结果与结论:ε-己内酯与L-丙交酯投料摩尔比为75/25的ε-己内酯与L-丙交酯共聚物在降解过程中保持着较高的力学性能;并且组织相容性好,可用于制备组织工程人工血管。 展开更多
关键词 共聚物 Ε-己内酯 L- 生物可降解材料 生物相容性 组织工程人工血管
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己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物的合成与性能研究 被引量:3
8
作者 邓冰锋 黄从树 +2 位作者 王晶晶 谢志鹏 任润桃 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期6-11,共6页
以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成... 以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能。结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5~10μg/(cm2·d)。 展开更多
关键词 己内酯 嵌段共聚 降解 力学性能
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L-丙交酯/ε-己内酯共聚物的合成与性能研究 被引量:2
9
作者 马聪鹤 柴云 张普玉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期34-37,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、乙二醇为引发剂、L-丙交酯和ε-已内酯为反应单体,采用开环聚合的方法合成一系列单体配比不同的共聚物PCLA。采用红外分析、核磁共振分析表征了PCLA的结构,采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪分析了PCLA的热性能... 以辛酸亚锡为催化剂、乙二醇为引发剂、L-丙交酯和ε-已内酯为反应单体,采用开环聚合的方法合成一系列单体配比不同的共聚物PCLA。采用红外分析、核磁共振分析表征了PCLA的结构,采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪分析了PCLA的热性能和相对分子质量,通过测量接触角观察了PCLA的亲水性。结果表明,引发剂乙二醇的使用以及改变单体配比可以调节PCLA的分子结构、相对分子质量和热性能,但对其亲水性影响不大。 展开更多
关键词 L- Ε-己内酯 开环聚合 共聚物 性能
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裂解甲基化研究丙交酯-己内酯共聚物结构及稳定性 被引量:1
10
作者 胡定煜 罗爱芹 +1 位作者 傅若农 王身国 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第6期773-776,共4页
利用样品裂解后小分子产物相对量随裂解温度变化的 F- t曲线 ,分析丙交酯 -己内酯共聚物的热稳定性变化 ,用裂解甲基化方法结合质谱对共聚物的裂解产物进行鉴定 .结果表明 ,共聚物在 350℃开始裂解 ,约在 4 50℃裂解完全 ,热稳定性比其... 利用样品裂解后小分子产物相对量随裂解温度变化的 F- t曲线 ,分析丙交酯 -己内酯共聚物的热稳定性变化 ,用裂解甲基化方法结合质谱对共聚物的裂解产物进行鉴定 .结果表明 ,共聚物在 350℃开始裂解 ,约在 4 50℃裂解完全 ,热稳定性比其均聚体差 .在组成上以丙交酯链段为主 . 展开更多
关键词 裂解气相色谱 裂解甲基化 -己内酯共聚物
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聚己内酯-b-丙交酯共聚物微球免疫避孕体系的研究 被引量:4
11
作者 郭颖志 张慧芳 顾忠伟 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2009年第4期207-209,222,共4页
目的:初步探讨含β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的可生物降解嵌段共聚物聚己内酯-b-丙交酯(PCL-b-DLLA)微球作为免疫避孕释放体系的可行性。方法:采用双乳溶剂挥发法(W1/O/W2),用共聚组成为40/60的PCL-b-DLLA嵌段共聚物制备含β-hCG的... 目的:初步探讨含β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的可生物降解嵌段共聚物聚己内酯-b-丙交酯(PCL-b-DLLA)微球作为免疫避孕释放体系的可行性。方法:采用双乳溶剂挥发法(W1/O/W2),用共聚组成为40/60的PCL-b-DLLA嵌段共聚物制备含β-hCG的可生物降解微球,表征微球的粒径大小及分布、表面形态等性能,建立毛细管电泳测定微球中β-hCG含量的方法,初步考察聚合物微球在小鼠体内的免疫效果。结果:微球表面平整光滑,粒径呈正态均匀分布;平均粒径为6.45m,载药量为1.49%;微球在动物体内一次注射,不经强化即可在相当一段时间内产生相应抗体。结论:聚合物微球对β-hCG具有佐剂效应,该嵌段共聚物有望用作免疫避孕疫苗β-hCG的释放载体。 展开更多
关键词 己内酯-b- Β-人绒毛膜促性腺激素 可生物降解微球 免疫避孕
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L-丙交酯与ε-己内酯共聚物微观结构与热力学性能研究
12
作者 鲁越 熊左春 +2 位作者 张胜蓝 熊成东 陈栋梁 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期29-33,共5页
以辛酸亚锡作为催化剂催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)的本体开环共聚合。通过改变聚合单体投料比,合成了不同组分的系列共聚物。根据共聚物的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析结果,利用伯努利统计法计算出了共聚物理论和实验嵌段平均长... 以辛酸亚锡作为催化剂催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)的本体开环共聚合。通过改变聚合单体投料比,合成了不同组分的系列共聚物。根据共聚物的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析结果,利用伯努利统计法计算出了共聚物理论和实验嵌段平均长度。结果表明,随着共聚物中己内酰摩尔含量从0.1增加到0.5,共聚物中的双乳酰实验嵌段平均长度(LeLL)从20.0下降到4.2,己内酰实验嵌段平均长度(LCe)从2.4增加到4.2。根据共聚物的差示扫描量热分析结果,考察了共聚物的热力学性能。结果表明,随着共聚物中己内酰摩尔含量的增加,共聚物的熔点(Tm)从161.3℃下降到120.5℃,熔融焓(ΔHm)从31.5 J/g下降到8.0 J/g,玻璃化转变温度(Tg)从51.5℃下降到-3.2℃。 展开更多
关键词 L- Ε-己内酯 共聚物 微观结构 热力学性能
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纳米羟基磷灰石/己内酯/丙交酯共聚物的合成和结晶行为
13
作者 陈蕾 齐正旺 +3 位作者 刘晓荣 汝玲 邹铁梅 黄毅萍 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期181-185,共5页
以辛酸亚锡为催化剂,通过针状纳米羟基磷灰石(HA)的-OH引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(D,LLA),制备了HA-PCL-PLA复合材料。用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热法等对聚合物的结构进行表征。红外测试结... 以辛酸亚锡为催化剂,通过针状纳米羟基磷灰石(HA)的-OH引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(D,LLA),制备了HA-PCL-PLA复合材料。用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热法等对聚合物的结构进行表征。红外测试结果表明,样品的结晶度大致相同,且结晶度都不高;而DSC的测试结果表明,HA-PCL-PLA体系中的PCL比纯PCL呈现低的结晶度,PCL的结晶受到了限制,D,LLA的加入阻碍了ε-CL的结晶。PLM测试显示同等温度下PCL球晶大小随着D,LLA质量的增加而增大,D,LLA的接枝可以显著改变PCL的结晶形态。 展开更多
关键词 聚(ε己内酯-D L-) 复合材料 结晶行为 结构表征
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输尿管支架材料己内酯/丙交脂共聚物的体外实验研究
14
作者 岳鑫 岳磊 黄莉萍 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期72-74,共3页
目的评价输尿管支架生物降解材料己内酯/丙交酯共聚物(PCL/PLA)(PCLA)(30∶70)在体外的降解及临床应用。方法PCLA试样24个,随机分成3组,每组8个,分别浸于pH值为4、6、8的浸泡液中,将所有试管置于37℃恒温水浴箱中,浸泡液每日更换1次,分... 目的评价输尿管支架生物降解材料己内酯/丙交酯共聚物(PCL/PLA)(PCLA)(30∶70)在体外的降解及临床应用。方法PCLA试样24个,随机分成3组,每组8个,分别浸于pH值为4、6、8的浸泡液中,将所有试管置于37℃恒温水浴箱中,浸泡液每日更换1次,分别于2、4、6、8w时各取出3种浸泡液中的各2个试样。对试件进行质量、分子量的测量及扫描电镜观察。结果在pH值为8时其降解率最高,重量损失最为明显,pH值为6时居中,pH值为4时降解率最小,重量损失相对于前两者少。结论此种共聚物的降解为无规本体水解过程。可适度调节共聚物的比例和降低共聚物的分子量,以达到临床工作需要。 展开更多
关键词 体外降解 生物降解材料 己内酯/共聚物 输尿管支架
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乙酰丙酮钛催化制备丙交酯与ε-己内酯共聚物研究
15
作者 樊亚娟 程进 +1 位作者 吴菲 詹洪云 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2018年第8期20-23,共4页
以IV(乙酰丙酮钛)为催化剂,丙交酯和ε-己内酯共聚生成共聚物。着重探讨了反应时间、催化剂用量、温度以及单体比对共聚反应的影响,得出最优聚合条件为温度165℃、时间14 h、m(催化剂)∶m(单体)=0.008∶1,该条件下所得共聚物转化率达92.... 以IV(乙酰丙酮钛)为催化剂,丙交酯和ε-己内酯共聚生成共聚物。着重探讨了反应时间、催化剂用量、温度以及单体比对共聚反应的影响,得出最优聚合条件为温度165℃、时间14 h、m(催化剂)∶m(单体)=0.008∶1,该条件下所得共聚物转化率达92.5%,黏均分子量达21 063;共聚物中当原料单体质量比为1时,产物的单体比m(丙交酯)∶m(己内酯)=1∶5.75;IV对己内酯催化开环效果更好。 展开更多
关键词 乙酰酮钛 Ε-己内酯 共聚
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乙交酯-L-丙交酯-己内酯三元无规共聚物(PGLC)材料的染色体畸变试验
16
作者 周玲 崔淑香 +2 位作者 张秀芹 朱燕 胡志力 《山东医药工业》 2003年第2期50-52,共3页
关键词 -L--己内酯三元无规共聚物 染色体畸变 试验 降解高分子材料 药物缓释辅料
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丙交酯/己内酯聚酯共聚物在天然海水中水解行为研究 被引量:4
17
作者 胡晶 王晶晶 +2 位作者 黄从树 秦岩 任润桃 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期44-47,共4页
熔融共聚法制备了丙交酯/己内酯聚酯共聚物,采用FT-IR、1H-NMR和XRD等分析手段对聚酯共聚物进行了结构表征,确认合成了嵌段型聚酯共聚物。利用石英微晶天平(QCM-D)检测己内酯/丙交酯聚酯薄膜在天然海水中频率和耗散的变化,并用POM、AFM... 熔融共聚法制备了丙交酯/己内酯聚酯共聚物,采用FT-IR、1H-NMR和XRD等分析手段对聚酯共聚物进行了结构表征,确认合成了嵌段型聚酯共聚物。利用石英微晶天平(QCM-D)检测己内酯/丙交酯聚酯薄膜在天然海水中频率和耗散的变化,并用POM、AFM和SEM原位观察了水解过程中薄膜表面微观结构的变化,初步推断聚酯共聚物的水解过程。 展开更多
关键词 己内酯 嵌段共聚物 天然海水 水解
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聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征 被引量:5
18
作者 许亮亮 陈强 +3 位作者 李利 迟波 沈健 林思聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期131-133,共3页
合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)三嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40~120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为。结果表明,临界胶束... 合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)三嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40~120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为。结果表明,临界胶束浓度(CMC)随着PCL-PLA/PEO的比率增大而增大,胶束粒径受到PCL-PLA/PEO比率和PCELA共聚物分子量的影响,胶束为具有核/壳结构的规则纳米球体。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 聚乙二醇 D L- 纳米胶束
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纳米羟基磷灰石-聚(己内酯-丙交酯)共聚物复合材料 被引量:2
19
作者 邹铁梅 李昊 +2 位作者 陈雷 许戈文 黄毅萍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期356-362,共7页
通过纳米羟基磷灰石(HA)的羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(LA),制备了HA-P(CL-LA)复合材料。采用TEM、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等对复合物的结构进行了表征。结果表明:HA在复合物中的分散较均匀,并且保持了原来... 通过纳米羟基磷灰石(HA)的羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(LA),制备了HA-P(CL-LA)复合材料。采用TEM、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等对复合物的结构进行了表征。结果表明:HA在复合物中的分散较均匀,并且保持了原来的针状或棒状形貌;共聚物中n(ε-CL)/n(LA)随着单体投料中n(ε-CL)/n(LA)的增加而增加;样品在制备过程中没有发生丙交酯与己内酯之间的酯交换,只发生了丙交酯自身的酯交换,共聚物中丙交酯链段主要以全同序列为主。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 Ε-己内酯
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ε-己内酯-DL丙交酯二元无序共聚物的合成与表征 被引量:2
20
作者 戈彬 贾永堂 《辽宁化工》 CAS 2009年第8期531-534,共4页
应用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作为催化剂,采用本体开环聚合方法合成PCL、DLLA的二元无序共聚物。并用乌氏黏度计测定产物的粘度,利用扫描电子显微镜观察共聚物的结晶情况。
关键词 己内酯 共聚物 合成 表征
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