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(R)-丙叉甘油醛对映选择性合成取代的β-内酰胺(英文)
1
作者
李恒光
胡键
+4 位作者
谢如刚
吴彤
王建伟
雷叶明
胡晓斌
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期339-343,391,共6页
由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2 在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯,中间体也可能是烯酮或烯醇5。[2+ 2]环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要生成顺式结构的β-内酰胺,后...
由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2 在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯,中间体也可能是烯酮或烯醇5。[2+ 2]环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要生成顺式结构的β-内酰胺,后者为3-乙酰基反式异构体,且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。
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关键词
Β-内酰胺
立体控制
手性药物
丙叉甘油醛
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职称材料
题名
(R)-丙叉甘油醛对映选择性合成取代的β-内酰胺(英文)
1
作者
李恒光
胡键
谢如刚
吴彤
王建伟
雷叶明
胡晓斌
机构
四川抗菌素工业研究所
四川大学化学院
华西医科大学药学院
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期339-343,391,共6页
文摘
由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2 在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯,中间体也可能是烯酮或烯醇5。[2+ 2]环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要生成顺式结构的β-内酰胺,后者为3-乙酰基反式异构体,且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。
关键词
Β-内酰胺
立体控制
手性药物
丙叉甘油醛
Keywords
Lactams
Stereo control
Chiral drug
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
(R)-丙叉甘油醛对映选择性合成取代的β-内酰胺(英文)
李恒光
胡键
谢如刚
吴彤
王建伟
雷叶明
胡晓斌
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
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