丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的疗效与安全性探讨

分析丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的疗效与安全性。方法 选择我院2018年6月~2022年12月老年癫痫患者共80例,随机分2组比对,对照组卡马西平片治疗,观察组采取丙戊酸钠缓释片。比较两组治疗前后患者认知功能评分、癫痫发作持续时间、生活质量评分、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者认知功能评分、癫痫发作持续时间、生活质量评分优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应少于对照组,P<0.05。结论 丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的疗效确切,安全性高。

老年癫痫患者采用丙戊酸钠缓释片进行治疗的临床疗效研讨

分析老年癫痫患者实施丙戊酸钠缓释片治疗的效果。方法 将92例老年癫痫患者作为样本,双盲法分组,有比照组、探究组,均有46例,比照组行托吡酯治疗,探究组行丙戊酸钠缓释片治疗,研究在2022年5月-2023年11月实施,记录癫痫发作情况,比较认知功能,统计有效率,观察不良反应。结果 治疗前统计癫痫发作次数并计算出平均持续时间,两项内容在探究组、比照组均未表现出差异,P>0.05。治疗后统计癫痫发作数据,两项内容均有差异,其中癫痫发作次数在探究组低于比照组,平均持续时间在探究组短于比照组,P<0.05。治疗前落实MoCA以及MMSE评分的评估,两项内容在探究组、比照组均未表现出差异,P>0.05。治疗后落实MoCA以及MMSE评分的评估,两项内容均升高,和治疗前比较,P<0.05。治疗后落实MoCA以及MMSE评分的评估,两项内容在探究组高于比照组,P<0.05。有效率统计后在探究组高于比照组,P<0.05。不良反应发生率统计后在探究组低于比照组,P<0.05。结论 丙戊酸钠缓释片疗效好,能降低老年癫痫发生频率,缩短其持续时间,有效提升老人认知功能,而且不良反应少,能保证癫痫就诊时的安全性。

丙戊酸钠缓释片诱发急性胰腺炎1例药学监护

急性胰腺炎是一种以腹痛和血液胰酶水平升高为特点的胰腺炎性疾病。常见的病因有胆石、酒精、高三酰甘油血症等,药物引起的胰腺炎很少见。笔者以1例癫痫患者口服丙戊酸钠缓释片诱发急性胰腺炎的药学监护为例,介绍临床中药师通过参与医师中西医结合治疗方案的制定,对患者进行全程中西药学监护,现报道如下。

丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫的疗效及对患者生活质量的影响分析

目的 分析老年癫痫治疗中丙戊酸钠缓释片的疗效及对患者生活质量的影响。方法 将82例老年癫痫患者依据用药方法分为丙戊酸钠缓释片组(观察组)和托吡酯片组(对照组)各41例,统计分析两组癫痫发作次数、持续时间、生活质量、临床疗效、认知功能、心理状态、不良反应发生情况。结果 用药后,观察组的癫痫发作次数少于对照组(P<0.05),持续时间短于对照组(P<0.05),SF-36评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。用药后,观察组的MMSE评分高于对照组(P<0.05),焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 老年癫痫治疗中丙戊酸钠缓释片的疗效较托吡酯片显著,更能有效提升患者生活质量。

喹硫平联合丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍患者中的应用效果

目的:探讨喹硫平联合丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍患者中的应用效果。方法:选取2020年1月-2022年11月江西省精神病院收治的75例双相情感障碍患者作为研究对象,采用编号单双数形式将其分为对照组(n=37)、观察组(n=38)。对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组采用喹硫平与丙戊酸钠缓释片联合用药。比较两组患者的贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、神经递质水平、生活质量评分。结果:治疗前,两组BRMS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组BRMS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组5-HT、NE和DA水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生理功能、精力、情感职能、生理职能、精神健康、社会功能、身体疼痛和总体健康评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组生理功能、精力、情感职能、生理职能、精神健康、社会功能、身体疼痛和总体健康评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与丙戊酸钠缓释片联合使用,能降低双相情感障碍患者的BRMS评分,同时能调节患者NE、5-HT及DA表达水平,改善患者生活质量。

利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效观察研讨

研究对于老年狂躁症患者采取利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗方式,对其疗效进行观察分析。方法 本研究对象选取2020年1月至2021年11月在我院就诊并治疗的120例老年狂躁症患者,将其随机分为两组各60例:对照组接受戊酸钠缓释片治疗,研究组则接受利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗。研究组与对照组均按照临床操作进行观察,并通过治疗效果、BRMS、PANSS评分、炎症因子以及不良反应发生情况进行比较。结果 利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗老年狂躁症患者的治疗效果、BRMS、PANSS评分、炎症因子以及不良反应发生情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗老年狂躁症患者是一种有效的方法,效果显著。

丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的效果分析

探究双相情感障碍躁狂发作患者实施丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗的效果。方法 选取自2020年8月~2022年8月到我院就诊的90例双相情感障碍躁狂发作患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组(n=45)。参照组行碳酸锂治疗,实验组加用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组的躁狂水平、临床疗效、不良反应情况。结果 实验组躁狂水平中动作(1.04±0.25 vs 1.53±0.52)分、语言(1.11±0.37 vs 1.48±0.32)分、意念飘忽(1.25±0.42 vs 1.73±0.50)分、吵闹(1.51±0.36 vs 2.06±0.44)分、敌意(1.67±0.51 vs 2.13±0.62)分、情绪(1.58±0.39 vs 2.08±0.46)分、自我评价(1.20±0.33 vs 1.72±0.40)分、接触(1.58±0.71 vs 2.31±0.65)分、睡眠(1.47±0.31 vs 1.95±0.46)分、性欲(1.61±0.52 vs 2.24±0.70)分及工作评分(1.65±0.82 vs 2.33±0.95)分均低于参照组(P<0.05);实验组临床疗效(93.33 vs 77.78)%高于参照组(P<0.05);实验组不良反应(4.44 vs 20.00)%少于参照组(P<0.05)。结论 丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗对双相情感障碍躁狂发作患者的应用效果较好,患者的躁狂水平下降,临床疗效提高,不良反应减少,具有重要临床应用价值,建议进一步推广及应用。

利培酮联合丙戊酸钠缓释片治疗男性精神发育迟滞伴发行为障碍疗效观察

本研究旨在观察利培酮(卓夫)联合丙戊酸钠缓释片(德巴金)对男性精神发育迟滞(MR)伴发行为障碍(BD)的临床疗效。方法 通过随机数字分组法对200例患者进行分组,时间选自2022.1-2023.1期,设定为观察组与对照组,每组n=100,对照组使用卓夫药物治疗,观察组使用卓夫+德巴金药物治疗,过治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克焦虑量表(BAI)和康奈尔行为量表(CRS)评分、治疗有效率以及不良反应发生率,比较两组的疗效。结果 观察组治疗后HAMD、BAI和CRS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论 卓夫联合德巴金治疗MR合并BD患者较单一药物具有明显优势,对患者精神状态、攻击行为、生活质量以及治疗效果方面均具有积极影响,且不会增加药物不良反应,临床上具有使用价值。

丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效及降低不良反应率分析

本次主要是对老年癫痫患者应用丙戊酸钠缓释片进行治疗的效果还有不良反应情况深入性探析。方法 试验对象选择的是在医院就诊就诊的50例老年癫痫患者,并且分成两组实验对比研究。观察实验对象的治疗疗效和用药不良反应情况。结果 丙戊酸钠缓释片治疗的效果比常规治疗效果更优异(P>0.05);同时分组治疗前两组癫痫发作情况没有区别(p>0.05),治疗后观察组患者治疗后6个月的癫痫发作次数和持续时间等状况比对照组更少。如下表3:观察组患者的用药不良反应率24%,对照组患者的用药不良反应率100%;由此可见,观察组患者用药不良反应比对照组更低。上述对比结果都存在明显差异,符合统计价值(P<0.05)。结论 丙戊酸钠缓释片能够进一步有效降低NSE、Glu、SOD水平,促进治疗效果显著提升。摈弃给该药物还可以有效降低癫痫发作次数和癫痫持续时间。该药物有着显著的安全性和临床实用性。对老年癫痫患者具有积极作用。同时对临床治疗应用具有重要意义。

托吡酯和丙戊酸钠缓释片对成年癫患者认知功能的影响

目的:评价托吡酯(topiramate tablet,TPM)与丙戊酸钠缓释片(sodium valproate retard tablet,VAP)对成年癫患者认知功能的影响。方法:62例新确诊成年癫患者随机分为2组,TPM组(30例)与VAP组(32例);采用自身对照研究分别于用药前及用药2个月后采用韦氏修订记忆量表(WMS-RC)与P300检查对癫患者的认知功能做出评估。结果:①服药前TPM组VAP组比较记忆商值(MQ)、ERPs检查中P3波潜伏时间P>0.05,2组间认知功能无明显差异;②TPM组较服药前1→100顺序数数分值下降、100→1倒数水平降低、数字累加分值降低、图片再认错误增加、图片记忆能力降低、图像再生错误率增加、词语联想错误增多、实物触摸困难、故事理解能力降低、顺背反背数字难度增大;ERPs检查中,N1波潜伏时间延长,P2、N2、P3波潜伏时间均明显延长,P3波波幅降低。VAP组WMS-RC测试各分项分值较用药前无显著变化;ERPs检查中,N1波潜伏时间缩短,P2、N2、P3波潜伏时间均缩短明显,P3波幅增高不明显;③WMS-RC中的短期记忆与P3波潜伏时间呈负相关。结论:TPM在加量阶段可以引起癫患者认知功能障碍;VAP对癫患者的认知功能有改善作用;将P300与WMS-RC结合用于癫患者认知功能评估,其结果更客观、全面。

丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效

目的探讨丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响。方法选取2012年1月至2014年3月来该院就诊的老年癫痫患者90例。根据入院顺序随机分为实验组和对照组,实验组服用丙戊酸钠缓释片,对照组服用托吡酯。对比分析两组临床疗效、治疗前后认知功能及不良反应发生情况。结果实验组总有效率(84.4%)高于对照组(77.8%)(χ2=0.65,P>0.05);实验组治疗后瞬时记忆、短期记忆、长期记忆与商值等认知功能评估得分高于对照组(P<0.05),实验组不良反应少于对照组。结论丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫临床疗效优于托吡酯,不良反应较轻,能部分提高认知功能,值得临床推广。

丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍Ⅰ型躁狂发作的随机双盲对照多中心临床研究

目的评价丙戊酸钠缓释片(心境稳定剂)与碳酸锂治疗双相障碍I型躁狂发作的疗效及安全性。方法用随机双盲多中心对照研究方法,对157例患者分别进行丙戊酸钠缓释片(丙戊酸钠缓释片组)和碳酸锂(碳酸锂组)治疗,其中丙戊酸钠缓释片组78例,碳酸锂组79例;观察疗程均为4周。以Young躁狂评定量表作为主要疗效评价指标。结果丙戊酸钠缓释片组患者的有效率为68.8%,碳酸锂组的有效率为68.4%。Young躁狂评定量表减分值的比较显示,丙戊酸钠缓释片治疗急性躁狂的疗效与碳酸锂相近。药物不良反应发生率2组均为22%,因不良事件导致脱落的发生率丙戊酸钠缓释片组(2.5%)低于碳酸锂组(7.6%)。结论丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍I型躁狂发作的疗效与碳酸锂相当,耐受性较好。

生酮饮食联合丙戊酸钠缓释片治疗老年痉挛发作类癫痫的效果

目的探讨生酮饮食联合丙戊酸钠缓释片治疗老年痉挛发作类癫痫的临床效果。方法老年痉挛发作类癫痫患者56例,按照随机数字表法分为对照组28例,以常规托吡酯片治疗;观察组28例,采用生酮饮食联合丙戊酸钠缓释片治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗总有效率对比,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗1、2个月后,观察组认知功能评分均明显高于对照组(P<0.05),且癫痫发作次数及持续时间均明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论生酮饮食联合丙戊酸钠缓释片在减轻老年痉挛发作类癫痫患者病情方面效果显著。

丙戊酸钠缓释片与左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的随机对照研究

癫痫是脑细胞群异常同步放电导致的发作性脑功能障碍,是神经系统的慢性疾病之一[1]。其分为原发性癫痫和继发性癫痫,其中常见的脑卒中后癫痫属于继发性癫痫。目前治疗脑卒中后癫痫以药物为主,但有的患者效果欠佳,且传统的抗癫痫药物副作用较大,易导致认知功能损害,严重影响患者的生活质量[2]。丙戊酸钠缓释片与左乙拉西坦是新的癫痫治疗药物,

丙戊酸钠缓释片对癫痫患者谷氨酸和γ-氨基丁酸及认知功能的影响

目的分析丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血浆谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平变化及认知功能的改善情况。方法回顾性选取我院收治的癫痫患者79例,根据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组患者采用卡马西平,观察组患者采用丙戊酸钠缓释片,2组均连续治疗6个月。观测2组患者治疗后的疗效、睡眠状况、认知功能、Glu、γ-GABA、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化情况。结果治疗后,观察组治愈13例,显效17例,有效8例,总有效率(90.48%)高于对照组(P<0.05);2组患者的Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);BDNF水平较治疗前上升,观察组高于对照组(P<0.05);2组患者睡眠状况均较治疗前改善,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者认知功能较治疗前均改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者疗效确切,可改善患者睡眠状况和认知功能,降低患者Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平。

丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学研究

目的:建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵(85∶15,V/V),流速为300μL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:电喷雾负离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,丙戊酸和内标甘草次酸的选择性反应检测离子分别为m/z 143.0→143.0和m/z 469.4→425.5。24名中国成年健康男性作为受试者,按随机数表分为2组,采用自身双交叉试验设计,单剂量空腹口服0.5 g丙戊酸钠缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0~96h);随后进行多剂量试验,将另外24名受试者分成2组,连续8 d服用受试制剂或参比制剂(0.5 g,qd),于第8天服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定丙戊酸血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:丙戊酸血药浓度在0.087 5~89.6μg/m L范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数分别为Cmax(42.9±14.4)和C_(ss,max)(65.1±31.6)μg/m L,以及AUC_(0-96 h)(1 214.5±372.8)和AUC_(ss)(1 106.6±484.9)μg·h·m L^(-1),均与参比制剂无统计学差异(P>0.05)。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足丙戊酸钠缓释片的药动学研究要求。

复方丙戊酸钠缓释片的人体生物等效性研究

目的：评价国产和进口复方丙戊酸钠缓释片两种制剂的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者双周期随机交叉单次口服国产和进口复方丙戊酸钠缓释片两种制剂500mg；另20健康男性志愿者双周期随机交叉多次口服国产和进口复方丙戊酸钠缓释片两种制剂500mg，用高效液相-荧光色谱法测定血清中丙戊酸钠的浓度，并用3P97程序对试验数据进行处理。结果：单次口服国产及进口复方丙戊酸钠缓释片的Cmax分别为36.45±6.57和34.40±4.66 mg·L-1；Tmax分别为11.20±1.60和10.20±2.75h；AUC0-∞分别为1329.87±397.49和1243.43±360.00mg·L-1·h；单次口服国产复方丙戊酸钠缓释片的相对生物利用度为108.38±19.95%。多次口服国产及进口复方丙戊酸钠缓释片的Cmax分别为59.05±10.67和60.69±14.81 mg·L-1；Cmin分别为38.17±9.36和35.48±9.44mg·L-1；Tmax分别为8.80±3.43和7.75±3.16h；波动百分率DF%分别为44.95±15.48%和53.99±17.41%；AUCss0-?分别为1154.94±237.05和1142.82±293.71mg·L-1·h；多次口服国产复方丙戊酸钠缓释片的相对生物利用度为105.42±24.36%。利用方差分析及双单侧t检验对国产和进口复方丙戊酸钠缓释片的生物等效性进行评价，结论：单次口服和多次口服两种制剂具有生物等效性。

托吡酯片与丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的最小成本分析

目的:探讨2种药物治疗儿童癫痫的成本和效果。方法:72例癫痫患儿分别应用托吡酯片与丙戊酸钠缓释片,观察疗效, 并运用药物经济学原理进行最小成本分析。结果:2种药物有效率分别为76．2％、83．3％(P>0．05);治疗成本分别为1 305．00元、 588．60元。结论:丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的经济效果优于托吡酯片。

丙戊酸钠缓释片体外释放特性

目的 :研究自制丙戊酸钠缓释片的体外释放特性 ,并与市售丙戊酸钠片和丙戊酸钠缓释片 (德巴金 )体外释放特性进行比较。方法 :按中国药典 2 0 0 0年版二部附录XD释放度测定第一法 ,以磷酸缓冲液为释放介质 ,采用HPLC测定介质中丙戊酸钠含量 ,并计算其累积释放度。对三种制剂的释放数据分别以零级释放、单指数模型、希古切 (Higuchi)方程、威布尔(Weibull)分布模型和Regter pappes模型进行拟合 ,求出相应的特征参数 ,探讨其体外释放规律。 结果 :丙戊酸钠片以希古切(Higuchi)为最佳拟合模型 ;自制丙戊酸钠缓释片与德巴金释放度的最佳拟合模型均为威布尔 (Weibull)分布模型。 结论 :从Ritger peppas模型拟合结果表明 ,丙戊酸钠缓释片释放为骨架溶蚀机制 ,德巴金为Fick扩散机制。

甘松合并丙戊酸钠缓释片治疗癫痫疗效观察

目的探讨甘松合并丙戊酸钠缓释片治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法将40例癫痫患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组口服丙戊酸钠缓释片,治疗组在口服丙戊酸钠缓释片的基础上加用甘松煎剂。两组疗程均为6个月,观察临床疗效,同时监测脑电图和肝功能的变化情况。结果治疗后治疗组癫痫发作频次明显减少(P<0.05),组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为85.0%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05);治疗组治疗后脑电图异常者较对照组显著减少(P<0.05)。结论甘松合并丙戊酸钠缓释片治疗癫痫疗效确切,安全性较高。