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丙氨酸衍生物的合成及对碳钢的缓蚀性能研究
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作者 田会娟 赵玥 +1 位作者 郭强强 洪岩 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期111-116,共6页
以丙氨酸为原料制备丙氨酸盐酸盐,再通过酰胺化反应,合成丙氨酸衍生物,采用红外和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。利用失重法、电化学方法和扫描电镜研究了丙氨酸及丙氨酸衍生物在30℃、0.5 mol/L硫酸介质中对碳钢的缓蚀效果。结果... 以丙氨酸为原料制备丙氨酸盐酸盐,再通过酰胺化反应,合成丙氨酸衍生物,采用红外和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。利用失重法、电化学方法和扫描电镜研究了丙氨酸及丙氨酸衍生物在30℃、0.5 mol/L硫酸介质中对碳钢的缓蚀效果。结果表明,丙氨酸衍生物由于增加了疏水烷烃长链,缓蚀效果明显优于丙氨酸。失重法和电化学法缓蚀性能测试均表明在丙氨酸衍生物投加量300 mg/L时,缓蚀率即可达到90%以上。缓蚀剂在碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。丙氨酸衍生物在较低质量浓度(50~100 mg/L)时对阳极金属氧化反应起到抑制作用,为阳极型缓蚀剂;在较高质量浓度(200~500 mg/L)时会同时降低阴极析氢反应和阳极金属氧化反应的速率,从而降低整体腐蚀反应的速率,为混合型缓蚀剂。 展开更多
关键词 缓蚀剂 衍生物 碳钢
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2,9-二甲基-1,10-菲咯啉的dl-丙氨酸衍生物的合成表征及其镧(Ⅲ)配合物与 DNA作用光谱研究 被引量:11
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作者 汪中明 周志芬 +3 位作者 林华宽 朱守荣 刘天府 陈荣悌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期503-509,共7页
以2,9-二甲基-1,10-菲咯啉为初始原料,合成了2,9-二甲基-1,10-菲咯啉的dl-丙氨酸衍生物:1,10-菲咯啉-2,9-二亚甲基亚氨基-(2,2’-二甲基)二乙酸(L)。该配体经过元素分析。红外光谱、核磁... 以2,9-二甲基-1,10-菲咯啉为初始原料,合成了2,9-二甲基-1,10-菲咯啉的dl-丙氨酸衍生物:1,10-菲咯啉-2,9-二亚甲基亚氨基-(2,2’-二甲基)二乙酸(L)。该配体经过元素分析。红外光谱、核磁共振氢谱表征。在 25±0.1℃、 I= 0.1mol·dm^(-3)NaNO_3的条件下,用pH电位滴定法测定了该配体的质子化常数及其与La(Ⅲ)的配合物的稳定常数。通过电子光谱研究了Lb(Ⅲ)的配合物与小牛胸腺 DNA的相互作用。用溴化乙锭作为荧光探针研究了 La(Ⅲ)-L配合物与小牛胸腺 DNA的相互作用的过程。作为对比,也研究了 La(Ⅲ)分别与1,10-菲咯啉(Phen)、 dl-丙氨酸( Ala)的配合物与小牛胸腺 DNA的相互作用。结果表明 La(Ⅲ)-L配合物与小牛胸腺DNA作用既有共价键合,又有插入作用。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉 dl-衍生物 镧配合 DNA
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水溶性C_(60)-β丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O_2^-·及对小鼠胸腺细胞生长影响的研究 被引量:14
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作者 孙涛 金亚旭 +3 位作者 陈万喜 张欣欣 陈卫祥 徐铸德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1598-1600,共3页
The ability of water soluble β alanine C 60 adducts for superoxide anion radical scavenging has been studied by spectrophotometry and the modified pyrogallol auto oxidation method. It is found that β alanine C 60 ad... The ability of water soluble β alanine C 60 adducts for superoxide anion radical scavenging has been studied by spectrophotometry and the modified pyrogallol auto oxidation method. It is found that β alanine C 60 adducts have an excellent efficiency in eliminating superoxide radical generated from auto oxidation of pyrogallol. At a mass concentration level of 150 μg/mL for β alanine C 60 adducts, the radical scavenging efficiency is approximately equivalent to one enzyme unit, in vitro experiments show that β alanine C 60 adducts can enhance the activity of mouse thymus cells and prolong their life time span. It reveals the potential use of these β alanine C 60 adducts as the novel potent free radical scavengers in biological systems. 展开更多
关键词 水溶性 C60-β衍生物 超氧阴离子自由基 胸腺细胞 邻苯三酚自氧化 细胞生长
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功能化基团对C_(60)-β-丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O_2^-·能力的影响 被引量:6
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作者 孙涛 徐铸德 贾之慎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1231-1233,共3页
Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxida... Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxidant activity of these C 60 adducts as the quencher for superoxide anion radical O -· 2 was evaluated by chemiluminescence in the system of pyrogallol-luminol. The results indicate that the three C 60 derivatives are all excellent quencher for superoxide anion radical O -· 2. The concentrations of 50% inhibition are 252, 140, 112 μmol/L respectively. This high efficiency should be attributed to many factors such as the numbers of remaining double bonds, donor effect of amino group and steric effect. However, the above results also suggest the effect of the adducted β-alanine groups is predominated in this system. 展开更多
关键词 功能化基团 C60-β-衍生物 超氧阴离子自由基O2^- 邻苯三酚自氧化 化学发光 富勒烯
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C_(70)-β-丙氨酸衍生物抗氧化性的研究 被引量:2
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作者 孙涛 孙斐 +2 位作者 巢骏 谢晶 周冬香 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期755-759,共5页
在非均相碱性体系中,合成了C70-β-丙氨酸衍生物。采用FT-IR和1H NMR手段对其结构进行了表征,并考察了它对超氧阴离子清除能力、羟基自由基清除能力、还原能力及金属螯合能力。结果表明:C70-β-丙氨酸衍生物具有良好的抗氧化活性,并且β... 在非均相碱性体系中,合成了C70-β-丙氨酸衍生物。采用FT-IR和1H NMR手段对其结构进行了表征,并考察了它对超氧阴离子清除能力、羟基自由基清除能力、还原能力及金属螯合能力。结果表明:C70-β-丙氨酸衍生物具有良好的抗氧化活性,并且β-丙氨酸在四个体系中并未表现出抗氧化活性,说明C70-β-丙氨酸衍生物的抗氧化能力可能主要来自于C70上的双键。 展开更多
关键词 C70-β-衍生物 超氧阴离子 羟基自由基 还原能力 金属螯合能力
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C_(60)/C_(70)-β-丙氨酸衍生物抗氧化性的研究 被引量:1
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作者 孙涛 孙斐 +1 位作者 谢晶 周冬香 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期601-603,611,共4页
在非均相碱性体系中,合成了水溶性富勒烯衍生物C60-β-丙氨酸/C70-β-丙氨酸。采用红外、核磁共振等手段对其进行结构表征。同时考察了它们对超氧阴离子自由基的清除能力及还原能力。结果表明:C60-β-丙氨酸衍生物对超氧阴离子自由基的... 在非均相碱性体系中,合成了水溶性富勒烯衍生物C60-β-丙氨酸/C70-β-丙氨酸。采用红外、核磁共振等手段对其进行结构表征。同时考察了它们对超氧阴离子自由基的清除能力及还原能力。结果表明:C60-β-丙氨酸衍生物对超氧阴离子自由基的清除能力及还原能力优于C70-β-丙氨酸衍生物,相关原因有待于进一步研究。 展开更多
关键词 C60-β-衍生物 C70-β-衍生物 超氧阴离子 还原能力
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不同加成数C_(60)-β-丙氨酸衍生物的还原能力及金属螯合能力 被引量:1
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作者 孙涛 孙斐 +2 位作者 巢骏 谢晶 周冬香 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期21-24,共4页
为研究水溶性富勒烯衍生物抗氧化性能,通过控制反应配比,合成三种具有不同加成数目的水溶性C60-β-丙氨酸衍生物,C6(0NHCH2CH2COONa)nHn。采用红外、紫外、核磁共振、元素分析等手段对其进行结构表征。元素分析表明,三种不同加成数目的... 为研究水溶性富勒烯衍生物抗氧化性能,通过控制反应配比,合成三种具有不同加成数目的水溶性C60-β-丙氨酸衍生物,C6(0NHCH2CH2COONa)nHn。采用红外、紫外、核磁共振、元素分析等手段对其进行结构表征。元素分析表明,三种不同加成数目的水溶性C60-β-丙氨酸衍生物A、B、C的加成数分别为2、4、8。同时考察三种衍生物的还原能力及金属螯合能力。结果表明,在还原能力体系中,当三种衍生物A、B、C浓度为2.5μmol.mL-1时,吸光度分别为0.424、0.612和1.040;在金属螯合能力体系中,三种衍生物A、B、C的半螯合浓度(当螯合率达到50%时,所需螯合物的浓度)分别为0.348、0.261和0.135μmol.mL-1。随着加成数目的增多,C60-β-丙氨酸衍生物的还原能力及金属螯合能力增强。 展开更多
关键词 富勒烯 C60-β-衍生物 还原能力 金属螯合能力
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丙氨酸酯衍生物的合成及其对吲哚美辛的经皮促渗活性
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作者 李伟杰 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第12期1043-1047,共5页
以N,N-二乙基-l-丙氨酸为原料,N,N'-二环己基碳二亚胺为缩合剂,4-甲氨基吡啶为催化剂,合成了7个新型的2-(N,N'-二乙基氨基)丙酸酯(1a^1g),其结构经1H NMR,MS(ESI)和元素分析表征。研究了其对药物吲哚美辛的体外经皮促渗活性。... 以N,N-二乙基-l-丙氨酸为原料,N,N'-二环己基碳二亚胺为缩合剂,4-甲氨基吡啶为催化剂,合成了7个新型的2-(N,N'-二乙基氨基)丙酸酯(1a^1g),其结构经1H NMR,MS(ESI)和元素分析表征。研究了其对药物吲哚美辛的体外经皮促渗活性。结果表明:1g对吲哚美辛的经皮促渗活性最好(94.2%)。 展开更多
关键词 衍生物 N N-二乙基-l- 催化合成 吲哚美辛 经皮促渗活性
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聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域中的应用(英文) 被引量:4
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作者 赵彦生 闫丰文 +1 位作者 刘永梅 弭勇 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期3657-3660,共4页
目的:综合分析聚天冬氨酸衍生物作为药物控释体系的制备方法。资料来源:应用计算机检索Elselvier,ACS publications,Springerlink 1990-01/2006-01有关聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域的文献,检索词“polyaspart*,hydrogels,m... 目的:综合分析聚天冬氨酸衍生物作为药物控释体系的制备方法。资料来源:应用计算机检索Elselvier,ACS publications,Springerlink 1990-01/2006-01有关聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域的文献,检索词“polyaspart*,hydrogels,micelles,complexes”,限定文章语言种类为English。同时检索中国学术期刊数据库1995-01/2006-01有关聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域的文献,检索词“天冬酰胺,结合物,凝胶,释放”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对检索到的相关信息进行整理,选取针对性强的文章。同一领域的文献则选择近期发表或权威杂志的文章。资料提炼:共检索到56篇相关文献,其中29篇文章符合要求。资料综合:聚天冬氨酸衍生物是一种可生物降解并具有生物相容性的新材料。聚天冬氨酸衍生物药物缓释体系主要有共价复合大分子药物、微凝胶、微胶束等形式,它们具有较好的生物相容性和明显的控释效果。结论:聚天冬氨酸衍生物的合成路线短、操作简单,产物收率高,生物相容性好,具有较好的亲水性,易于同其他化合物反应进行修饰。积极研究聚天冬氨酸衍生物降解速率的影响因素,并寻求新的修饰手段来提高其作为药物控释体系的可控性,其在药物传输领域会有更广泛的应用。 展开更多
关键词 天冬/类似和衍生物 水凝胶 迟效制剂 组织工程
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N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺衍生物的合成和生物活性测定 被引量:6
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作者 胥杨 薛思佳 +3 位作者 孙晋峰 方治坤 尹安琴 陈龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1997-2000,共4页
以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)偶合法设计合成了10个未见文献报道的N-(5-... 以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)偶合法设计合成了10个未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺类衍生物4a~4j.通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性. 展开更多
关键词 5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯 酰胺 衍生物合成 除草活性
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新型8-氨基喹啉-蛋氨酸衍生物合钌金属药物的合成和细胞毒活性及其与DNA相互作用研究 被引量:2
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作者 干宁 葛从辛 +2 位作者 王志颖 余杨峰 陆敏娟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1508-1512,共5页
目的设计并合成高效新型的钌配合物抗肿瘤药物。方法合成L-蛋氨酸酰-(8-喹啉基)胺(MHQA)和N-叔丁氧羰基MHQA缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺(TMHQA),以这两种配体为基础合成了Ru(Ⅲ)配合物Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)。用元素分析、质谱、红外光谱和核... 目的设计并合成高效新型的钌配合物抗肿瘤药物。方法合成L-蛋氨酸酰-(8-喹啉基)胺(MHQA)和N-叔丁氧羰基MHQA缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺(TMHQA),以这两种配体为基础合成了Ru(Ⅲ)配合物Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)。用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱表征和推测两种配合物的结构。针对小鼠白血病细胞(P-388)、人急性早幼粒细胞性白血病细胞(HL-60)、人非小细胞性肺癌细胞(A-549)和人肝癌细胞(BEL-7402)测试了配体及其Ru(Ⅲ)配合物的体外细胞毒活性。结果该类Ru配合物在一定浓度下(1×10-6mol.L-1)对不同肿瘤细胞都有很高的抑制活性,且比相应配体显著增强。结论Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)配合物具有显著抗肿瘤活性,期望将来从该类配合物中发现生物活性更突出的药物。 展开更多
关键词 钌配合 合成 抗肿瘤活性 8-基喹啉-蛋衍生物
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两种甘氨酸衍生物的抑菌作用、毒理学试验及对肉鸡日增重的影响 被引量:1
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作者 赵丽 顾丹今 +3 位作者 欧阳宏飞 赛买提·艾买提 邵伟 余雄 《饲料工业》 2008年第7期28-31,共4页
合成甘氨酸衍生物及其与铜的配合物,对4种菌种进行体外抑菌试验;通过急性毒理学试验,对两种化合物的安全性作出评价。选用300只1日龄健康AA雏鸡,随机分为6个组,每个组50只雏鸡,公母各半。一个对照组,5个试验组。结果显示:配体和配合物... 合成甘氨酸衍生物及其与铜的配合物,对4种菌种进行体外抑菌试验;通过急性毒理学试验,对两种化合物的安全性作出评价。选用300只1日龄健康AA雏鸡,随机分为6个组,每个组50只雏鸡,公母各半。一个对照组,5个试验组。结果显示:配体和配合物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为1280μg/ml和160μg/ml;对痢疾杆菌的最低抑菌浓度均为640μg/ml;对伤寒杆菌的最低抑菌浓度分别1280μg/ml和640μg/ml;对大肠杆菌的最低抑菌浓度均为1280μg/ml。配体和配合物均为无毒级。肉仔鸡日粮中添加1g/kg(前期)和0.5g/kg(后期)的甘氨酸衍生物铜配合物在提高肉鸡生长速度以及成活率方面与金霉素具有相同的效果,能够减少肉鸡腿病发生率。 展开更多
关键词 衍生物 铜配合 抑菌作用 毒性 肉仔鸡 生长性能
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几种α-乙酰氨基芳香丙烯酸类衍生物的合成方法研究
13
作者 董森 《河北化工》 2009年第8期4-5,16,共3页
以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物:(Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(2-萘基)丙烯酸。各产物... 以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物:(Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(2-萘基)丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证,反应路线简单可行。 展开更多
关键词 乙酰甘 苯甲醛及其衍生物 前手性底 α-乙酰基苯基衍生物
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羟基蛋氨酸及其衍生物在反刍动物生产中的应用
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作者 朱森阳 张婵娟 贾志海 《饲料工业》 2006年第5期39-41,共3页
关键词 生产性能 羟基蛋 反刍动 应用 衍生物 限制性 类似 化学保护 游离 单胃动
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氨基酸衍生物PMV,PML和PMA的电喷雾质谱研究
15
作者 李夏 梁燕 +1 位作者 郑向军 梅毓华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1277-1281,共5页
应用电喷雾 (ESI)质谱及其多级串联质谱 (MSn)技术研究了三个氨基酸衍生物N (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) 缬氨酸(PMV) ,N ,N 二 (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) 白氨酸 (PML)和N ,N 二 (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) β 丙氨酸 (PMA)在电喷雾... 应用电喷雾 (ESI)质谱及其多级串联质谱 (MSn)技术研究了三个氨基酸衍生物N (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) 缬氨酸(PMV) ,N ,N 二 (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) 白氨酸 (PML)和N ,N 二 (N 亚甲基 2 吡咯烷酮 ) β 丙氨酸 (PMA)在电喷雾条件下的质谱行为 .在此条件下三个氨基酸衍生物PMV ,PML和PMA可以质子化形式PMVH+ ,PMLH+ 和PMAH+ 存在 ,并且检测到它们的Na+ 和K+ 的加合物 .在电喷雾条件下PMV ,PML和PMA优先采取C—N键的断裂 ,并且通过分子间的氢键作用形成了许多二聚和三聚物种 . 展开更多
关键词 衍生物 PMV PML PMA 电喷雾质谱 N-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)-缬 N N-二-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)-白 N N-二-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)-β-
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接受核苷(酸)类似物治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者临床获益及死亡危险因素分析
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作者 皇旭 郭利伟 +3 位作者 刘文华 于丽君 孙丽华 安勇 《山东医药》 CAS 2024年第15期78-82,共5页
目的观察接受核苷(酸)类似物治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者临床获益情况,并进一步分析患者死亡的危险因素。方法纳入92例初治HBV DNA阴性(HBV DNA<20 IU/mL)的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,接受核苷(酸)类似物治疗者69... 目的观察接受核苷(酸)类似物治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者临床获益情况,并进一步分析患者死亡的危险因素。方法纳入92例初治HBV DNA阴性(HBV DNA<20 IU/mL)的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,接受核苷(酸)类似物治疗者69例(抗病毒组)和未接受核苷(酸)类似物治疗者23例(对照组),比较两组死亡率、HCC比例、病毒学突破(访期间若HBV DNA水平比治疗中最低值升高>l lgIU/mL,或转阴性后又转为阳性)比例及抗病毒组治疗前后肝功能。基于人口学特征、抗病毒方案、病毒学相关指标、生化指标、血小板、凝血功能及影像学资料,采用多因素Cox风险比例回归分析HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者及抗病毒治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡危险因素。结果中位随访时间为37(14.25,74.25)个月,研究期间共有5例(5.4%)HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者发生肝细胞癌(HCC),13例(14.1%)死亡,8例(8.7%)出现病毒学突破。抗病毒组与对照组死亡、HCC及病毒学突破比例比较,P均>0.05;在抗病毒组中,与治疗前相比,核苷(酸)类似物治疗后的白蛋白水平更高(P=0.037),其余肝功能相关指标比较,P均>0.05。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和血小板比率指数(APRI)是HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡的独立影响因素(HR 1.128,95%CI 1.012~1.257,P=0.003),而核苷(酸)类似物治疗与HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡的发生无关(HR 0.832,95%CI 0.212~3.263,P=0.792)。碱性磷酸酶(ALP)是抗病毒治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡的独立危险因素(HR 1.018,95%CI 1.001~1.035,P=0.038)。结论HBV DNA阴性乙型肝炎相关失代偿期肝硬化患者并未从核苷(酸)类似物治疗中获益,死亡率未降低、肝功能未改善;高水平AST和APRI是HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡的独立危险因素;高ALP水平是核苷(酸)类似物治疗的HBV DNA阴性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者死亡的独立危险因素。 展开更多
关键词 抗病毒药 核苷类似 失代偿期肝硬化 乙型肝炎病毒 天门冬基转移酶 血小板比率指数
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蛋氨酸羟基类似物异丙酯对围产期奶牛瘤胃发酵及微生物区系的影响 被引量:6
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作者 马丽琴 王玲 +5 位作者 温万 田佳 周佳敏 王凤莲 马旭林 陈昊 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期4425-4437,共13页
本试验旨在研究围产前期添加蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对围产期奶牛瘤胃发酵及微生物区系的影响。选择40头健康的荷斯坦围产期奶牛,根据年龄、体况、胎次、预产期及上一胎次泌乳量相近原则进行配对试验设计,分为试验组和对照组,每... 本试验旨在研究围产前期添加蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对围产期奶牛瘤胃发酵及微生物区系的影响。选择40头健康的荷斯坦围产期奶牛,根据年龄、体况、胎次、预产期及上一胎次泌乳量相近原则进行配对试验设计,分为试验组和对照组,每组20头牛。在围产前期,对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+30 g/d HMBi,试验组与对照组奶牛在围产后期饲喂相同饲粮,试验期44 d。试验组与对照组各选择6头奶牛,分别于产前7 d(-7 d)和产后7 d(+7 d)晨饲前采集瘤胃液,测定各组奶牛分娩前后瘤胃发酵指标和微生物区系的变化。结果表明:1)与对照组相比,添加HMBi显著降低了奶牛产后瘤胃氨态氮(NH3-N)浓度(P<0.05),对围产期奶牛瘤胃液pH,微生物蛋白(MCP)含量,总挥发性脂肪酸(TVFA)、乙酸、丙酸、丁酸的浓度及乙酸/丙酸没有显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,添加HMBi显著提高了奶牛产前瘤胃Kiritimatiellaeota、解琥珀酸弧菌科UCG-001和互营球菌属的相对丰度(P<0.05),显著提高了奶牛产后瘤胃纤维杆菌门、瘤胃球菌科UCG-005、瘤胃球菌属1、厌氧弧菌属的相对丰度(P<0.05),极显著降低了试验组奶牛瘤胃变形菌门的相对丰度(P<0.01)。综上所述,添加HMBi提高了瘤胃微生物对NH3-N的利用率,促进了MCP的合成,并在一定程度上提高了瘤胃微生物对饲粮纤维、淀粉等物质的消化能力,提升了瘤胃细菌对产后高淀粉饲粮结构的适应能力,并在维持围产期奶牛瘤胃细菌菌群平衡方面具有积极作用。 展开更多
关键词 围产期奶牛 羟基类似 瘤胃发酵 瘤胃细菌
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蛋氨酸羟基类似物体外降解规律研究及对其化学成分潜在风险的检测 被引量:1
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作者 何文涛 屠焰 +2 位作者 杨春涛 王聪 成述儒 《饲料工业》 北大核心 2023年第12期41-48,共8页
研究旨在探究蛋氨酸羟基类似物体外降解规律及对其化学成分潜在风险的检测。采用体外发酵试验,在瘤胃缓冲液中添加奶牛瘤胃液及不同剂量的DL型蛋氨酸(DL-Met)、蛋氨酸羟基异丙酯(HMBi)、羟基蛋氨酸钙盐(HMB-Ca),以无添加为对照组。蛋氨... 研究旨在探究蛋氨酸羟基类似物体外降解规律及对其化学成分潜在风险的检测。采用体外发酵试验,在瘤胃缓冲液中添加奶牛瘤胃液及不同剂量的DL型蛋氨酸(DL-Met)、蛋氨酸羟基异丙酯(HMBi)、羟基蛋氨酸钙盐(HMB-Ca),以无添加为对照组。蛋氨酸产品的添加剂量分别为产品推荐添加量的0、1、2、3、4、5、10倍。培养24 h和48 h后,测定干物质瘤胃降解率,发酵液pH,氨态氮(NH3-N)、微生物蛋白(MCP)、挥发性脂肪酸(VFA)浓度,并对化学杂质(甲硫醇、丙酮、异丙醇、丙烯以及氰化物)浓度进行检测。结果表明:①除HMBi 48 h时1倍剂量的干物质降解率显著低于同一发酵时间段的2、3、4、10倍添加剂量外(P<0.05),三种蛋氨酸产品发酵同一时间不同剂量间的降解率均无显著差异(P>0.05)。②DL-Met在发酵24 h时10倍添加剂量的NH3-N浓度显著低于同一发酵时间段0~4倍添加量,48 h的10倍添加剂量的NH3-N浓度显著低于同一发酵时间段0~2倍添加量;HMBi发酵48 h时10倍添加剂量的NH3-N浓度显著低于同一发酵时间段0、1、2、4倍添加剂量(P<0.05)。③三种培养液发酵48 h不同剂量的MCP浓度存在显著差异(P<0.05),而24 h时差异不显著(P>0.05)。④除DL-Met影响pH外(P<0.05),其他产品同一时间不同剂量间差异不显著;在VFA方面,HMBi发酵液在发酵48 h时0倍添加剂量丁酸比例显著低于1、3、10倍添加剂量(P<0.05)。⑤三种产品培养液中均含有甲硫醇、丙酮和异丙醇杂质,但杂质浓度没有随产品剂量增加而升高,且未检测出含有丙烯和氰化物。研究认为,蛋氨酸羟基类似物对奶牛体外发酵没有显著影响,但在其培养液中会出现产品生产过程中的部分化学物质。 展开更多
关键词 奶牛 羟基类似 体外发酵 化学杂质
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百合水提物对对氯苯丙氨酸失眠模型大鼠睡眠改善作用研究 被引量:1
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作者 张玉林 李阳 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第15期252-258,共7页
目的研究不同剂量的百合水提取物对对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)失眠模型大鼠睡眠的改善作用。方法大鼠腹腔注射PCPA混悬液制备大鼠失眠模型。造模成功大鼠随机分为模型对照组、百合水提物低剂量组[100 mg/(kg·d)]、... 目的研究不同剂量的百合水提取物对对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)失眠模型大鼠睡眠的改善作用。方法大鼠腹腔注射PCPA混悬液制备大鼠失眠模型。造模成功大鼠随机分为模型对照组、百合水提物低剂量组[100 mg/(kg·d)]、百合水提物中剂量组[200 mg/(kg·d)]、百合水提物高剂量组[300 mg/(kg·d)],另设正常对照组。各给药组大鼠连续7 d给予相应浓度药液灌胃,模型对照组和正常对照组连续7 d给予生理盐水灌胃。给药期间,观察大鼠一般状态;给药结束后,观察大鼠体质量变化、睡眠潜伏期、总睡眠时间,同时评价不同脑组织中五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、多巴胺(dopamine,DA)含量的变化。结果百合水提物各剂量组大鼠的一般状态均优于模型对照组,体质量增加量与正常对照组无显著差异(P>0.05);与模型对照组相比,百合水提物低、中、高各剂量组的睡眠时间显著延长(P<0.05),延长率分别为50.14%、54.02%、60.19%,且各组大鼠不同脑组织中的5-HT含量显著升高(P<0.05,P<0.01);百合水提物中、高剂量组的睡眠潜伏期显著缩短(P<0.05),缩短率分别36.51%、38.73%,两个组大鼠不同脑组织中的5-HIAA含量显著升高(P<0.05,P<0.01),下丘脑、中缝核中的DA含量显著降低(P<0.05);与模型对照组比较,海马中仅百合水提物高剂量组的DA含量显著降低(P<0.05)。结论百合水提物具有改善PCPA失眠模型大鼠睡眠情况的作用。 展开更多
关键词 百合水提 对氯苯 失眠模型 改善睡眠 大鼠
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RE(ClO_4)_3·nH_2O与丙氨酸、咪唑配合物的合成、表征及生物活性 被引量:21
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作者 何水样 陈军利 +2 位作者 张维平 刘向荣 宋迪生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期80-84,共5页
研究了 9种RE(ClO4) 3·nH2 O与Ala(丙氨酸 CH3CHNH2 COOH)及Im(咪唑 )在甲醇中的配位作用。用化学分析、元素分析、IR、UV、FS光谱及X射线粉末衍射对配合物进行了表征。确定了其组成为RE(Ala) 2 Im (ClO4) 3·nH2 O (RE =Ce ,S... 研究了 9种RE(ClO4) 3·nH2 O与Ala(丙氨酸 CH3CHNH2 COOH)及Im(咪唑 )在甲醇中的配位作用。用化学分析、元素分析、IR、UV、FS光谱及X射线粉末衍射对配合物进行了表征。确定了其组成为RE(Ala) 2 Im (ClO4) 3·nH2 O (RE =Ce ,Sm ,n =2 ;RE =Pr ,Nd ,Eu ,Gd ,Tb ,Yb ,n =1)及La(Ala) 3Im(ClO4) 3·3H2 O。并结合1 HNMR及TG DTG进一步研究了新配合物的配位行为及热分解机制。生物活性测定结果表明 ,该类配合物尤其是重稀土配合物具有明显的广谱抑菌作用。 展开更多
关键词 稀土 咪唑 生物活性 高氯 配合 合成 表征
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