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N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的合成和表征 被引量:1
1
作者 曾向潮 徐石海 +1 位作者 施文兵 邓芹英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期444-446,共3页
以吲哚为原料,与Cl3CCOCl在n(吲哚)∶n(Cl3CCOCl)=1∶1 1,乙醚为溶剂,室温反应2h条件下,制得3 三氯乙酰基吲哚(Ⅱ),Ⅱ再与β 丙氨酸甲酯(Ⅰ)进行缩合,条件为:乙腈为溶剂,n(3 三氯乙酰基吲哚)∶n(β 丙氨酸甲酯)=1∶1,室温反应16h,合成... 以吲哚为原料,与Cl3CCOCl在n(吲哚)∶n(Cl3CCOCl)=1∶1 1,乙醚为溶剂,室温反应2h条件下,制得3 三氯乙酰基吲哚(Ⅱ),Ⅱ再与β 丙氨酸甲酯(Ⅰ)进行缩合,条件为:乙腈为溶剂,n(3 三氯乙酰基吲哚)∶n(β 丙氨酸甲酯)=1∶1,室温反应16h,合成了标题产物(Ⅲ),摩尔总收率为62 9%。通过1HNMR,IR,MS和元素分析表征了产物的结构。 展开更多
关键词 N-(3-吲哚酰基)-β-丙氨酸甲酯 3-三氯乙酰基吲哚 卢一丙氨酸甲酯
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酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯 被引量:9
2
作者 黄丽琴 陈道文 杨红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1575-1579,共5页
用脂肪酶Candidarugosalipase(CRL)拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,并进一步优化反应条件.结果表明,在加入1mmolN-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯、100mL的0.2mol/L磷酸缓冲液中,CRL拆分该底物的最适反应条件为:pH6.4,CRL脂酶250... 用脂肪酶Candidarugosalipase(CRL)拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,并进一步优化反应条件.结果表明,在加入1mmolN-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯、100mL的0.2mol/L磷酸缓冲液中,CRL拆分该底物的最适反应条件为:pH6.4,CRL脂酶250mg,聚乙二醇(PEG)2g,转速160r?min-1,温度35℃.其中酶量、温度对转化率影响较大.反应后分离得R-(+)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯.它和酰氯反应可制备一系列旋光性N-酰基丙氨酸类杀菌剂. 展开更多
关键词 N-(2 6-二苯基)-丙氨酸甲酯 CANDIDA RUGOSA lipases 拆分 转化率 反应速度
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(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的脂肪酶酶促水解拆分方法 被引量:5
3
作者 黄丽琴 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期135-139,共5页
酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugo... 酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugosalipases,CRL)拆分,反应后分离得到R-(+)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯。进一步采用高效液相色谱检测酶促反应的转化率,采用250 mm×4.6 mm,5μHypersil(ODS色谱柱,以甲醇与水混合液(体积比为80∶20)为流动相,230 nm为检测波长,外标法峰面积定量。(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸和其甲酯的回收率在91.5%-96.1%之间。 展开更多
关键词 (±)-N-(2 6-二苯基)-丙氨酸甲酯 皱落假丝酵母脂肪酶 拆分 转化率 HPLC
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N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究 被引量:1
4
作者 杨红 蒋木庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期705-708,共4页
以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基... 以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类目标化合物。目标化合物的结构经GC-MS、FTIR和元素分析确认。对目标化合物进行了杀菌、杀虫、除草生物活性测定,结果表明,各化合物均具有不同程度的杀菌生物活性。 展开更多
关键词 N-(2 6-二苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯 生物活性
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N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究 被引量:3
5
作者 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期13-16,共4页
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体... 以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用 1 H- NMR,IR和 MS对 N- Boc- 3-碘锌 - 展开更多
关键词 N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯 基保护 苯磺酰化 超声波 L-丝
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旋光性N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究
6
作者 武中平 杨红 +1 位作者 倪珏萍 俞幼芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期99-104,共6页
以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R... 以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R(+)、反-S(-)、顺-R(+)和顺-S(-)-二氯菊酸的4个旋光异构体。两个N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸旋光异构体与甲醇反应得到两种N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯的旋光异构体。最后N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的旋光异构体与二氯菊酰氯的7个异构体进行反应,合成了19个N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物,其中18个具有旋光性。这些化合物的结构经GC-MS、FTIR测定后确认。对19个标题化合物进行了杀菌、杀虫生物活性实验,结果表明,部分化合物显示出较高的杀虫、杀菌活性。 展开更多
关键词 旋光性 拆分 N-(2 6-二苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯 生物活性
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核蛋白基本单元的合成-O-乙基-UMP-丙氨酸甲酯
7
作者 赵玉芬 张保忠 章广韬 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第5期600-604,共5页
在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两... 在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两种模型的合成方法。这对在小分子水平上,深入研究磷酰基的参与作用和蛋白质与核酸之间的互相作用机理提供了较好的模型化合物。 展开更多
关键词 磷酰化蛋白 核蛋白 基本单元 磷酰化 丙氨酸甲酯
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N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究
8
作者 杨绍娟 孟令强 +3 位作者 王鲁燕 刘军凯 王泽甲 肖华 《广东化工》 CAS 2013年第19期20-20,共1页
文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑... 文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑制剂的研究有一定的启发意义。 展开更多
关键词 锌离子结合基团 嗜热菌蛋白酶 N-(2-苄基-3-硝基酰基)苯丙氨酸甲酯
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N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的结构鉴定
9
作者 曾向潮 施文兵 +1 位作者 徐石海 邓芹英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期9-11,共3页
为研究吲哚衍生物的生理活性,对吲哚进行三氯乙酰化、并与β-丙氨酸甲酯缩合,合成了含吲哚环氨基酸甲酯.通过1H NMR,IR,MS和元素分析对产物结构进行了鉴定,确证其为N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯.
关键词 N-(3-吲哚酰基)-β-丙氨酸甲酯 3-三氯乙酰基吲哚 β-丙氨酸甲酯
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新型潜香类化合物N-(2,3-吡嗪二甲酰基)-丙氨酸甲酯热裂解气相色谱-质谱分析 被引量:6
10
作者 来苗 包晓容 +1 位作者 姬小明 赵铭钦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期887-892,共6页
采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)分析了潜香吡嗪类化合物N-(2,3-吡嗪二甲酰基)-丙氨酸甲酯的热裂解行为。首先通过对2,3-吡嗪二羧酸酰胺化反应合成了新型目标化合物N-(2,3-吡嗪二甲酰基)-丙氨酸甲酯,其结构经X射线单晶... 采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)分析了潜香吡嗪类化合物N-(2,3-吡嗪二甲酰基)-丙氨酸甲酯的热裂解行为。首先通过对2,3-吡嗪二羧酸酰胺化反应合成了新型目标化合物N-(2,3-吡嗪二甲酰基)-丙氨酸甲酯,其结构经X射线单晶衍射(XRD),1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS证实,然后在空气氛围中,对目标化合物分别在300,600,900℃下进行热裂解,并通过GC-MS对其挥发性热裂解产物进行定性和半定量分析。结果表明:1裂解形成了包括具有香味特征的吡嗪类、大茴香醇和大茴香醛在内的裂解产物共48种。不同温度下挥发性热裂解产物的类型和相对含量不同,300℃和600℃时相对含量最高的均为乙酸,而900℃时相对含量最高的为吡嗪,且与300℃和600℃裂解条件相比所形成的吡嗪类衍生物种类较多,相对含量较高。2在具有香味特征的裂解产物中,大茴香醇的相对含量随温度升高而升高,而大茴香醛和苯甲醛的相对含量则呈现随着温度升高而降低的趋势。基于目标化合物的热裂解产物的定性及定量变化情况,初步探讨了该物质可能的裂解机理。 展开更多
关键词 热裂解-气相色谱-质谱 潜香化合物 N-(2 3-吡嗪二酰基)-丙氨酸甲酯 热裂解行为
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HPLC法测定L-丙氨酸甲酯盐酸盐中L-丙氨酸含量 被引量:2
11
作者 袁慰 王永秋 《化学工程师》 CAS 2014年第2期17-18,21,共3页
建立了HPLC法分离测定L-丙氨酸甲酯盐酸盐中L-丙氨酸含量。色谱条件为:Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-NaH2PO4水溶液,NaH2PO4溶液浓度为0.05mol·L-1、pH值为6.50(H3PO4调节),甲醇与NaH2PO4溶液体积比为1... 建立了HPLC法分离测定L-丙氨酸甲酯盐酸盐中L-丙氨酸含量。色谱条件为:Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-NaH2PO4水溶液,NaH2PO4溶液浓度为0.05mol·L-1、pH值为6.50(H3PO4调节),甲醇与NaH2PO4溶液体积比为1∶9;流速0.80mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为210nm;进样量5μL。该方法的建立为L-丙氨酸甲酯盐酸盐的测定提供了新方法。 展开更多
关键词 HPLC L-丙氨酸甲酯 L-
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L-丙氨酸甲酯消旋反应改进
12
作者 刘莉 刘毅 +2 位作者 尹翠 李健 朱炎 《化工生产与技术》 CAS 2008年第5期30-33,共4页
对L-丙氨酸甲酯(L-AlaMe)消旋方法进行改进,研究了消旋制备DL-丙氨酸甲酯的条件。结果表明:当以水杨醛为催化剂、强酸性D072离子交换树脂为助催化剂、n(C7H6O2):n(L-AlaMe·HCl)=0.1回流反应时,消旋效果最好。该法可减少环境污染、... 对L-丙氨酸甲酯(L-AlaMe)消旋方法进行改进,研究了消旋制备DL-丙氨酸甲酯的条件。结果表明:当以水杨醛为催化剂、强酸性D072离子交换树脂为助催化剂、n(C7H6O2):n(L-AlaMe·HCl)=0.1回流反应时,消旋效果最好。该法可减少环境污染、节约能耗、降低成本,也可拓展到其他旋光性氨基酸酯的消旋反应中去。 展开更多
关键词 DL-丙氨酸甲酯 消旋 催化 D- 水杨醛
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L-苯基丙氨酸甲酯的新合成方法
13
作者 吴道鸿 《辽宁化工》 CAS 1991年第3期11-13,共3页
L-苯基丙氨酸甲酯是制备甜味剂的原料,本文介绍一种新的L-苯基丙氨酸甲酯制造方法,制备过程共有六个步骤。1 前言 L-苯基丙氨酸是制备甜味剂的重要原料。
关键词 苯基 丙氨酸甲酯 合成
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3-氯-L-丙氨酸盐酸盐的合成研究 被引量:1
14
作者 李锋成 向家桂 +1 位作者 王海美 王发松 《广东化工》 CAS 2019年第21期15-17,37,共4页
通过对反应过程的优化,探索3-氯-L-丙氨酸盐酸盐的最佳合成工艺并对中间产物以及最终产物进行质谱表征。实验得最佳工艺为:5.00 g的L-丝氨酸和4.15 ml二氯亚砜,低温反应1 h后升温至40℃继续反应4.5 h,产率约83.9%;5.00 g的L-丝氨酸甲酯... 通过对反应过程的优化,探索3-氯-L-丙氨酸盐酸盐的最佳合成工艺并对中间产物以及最终产物进行质谱表征。实验得最佳工艺为:5.00 g的L-丝氨酸和4.15 ml二氯亚砜,低温反应1 h后升温至40℃继续反应4.5 h,产率约83.9%;5.00 g的L-丝氨酸甲酯盐酸盐和7.36 g五氯化磷,冰水浴下反应2 h后升温至30℃继续反应2 h,产率约95.3%;5.00 g的3-氯-L-丙氨酸甲酯盐酸盐在50 mL的6 mol/L的盐酸中先回流反应1 h后再蒸馏反应0.8 h,产率约75.4%。总产率约60.3%。 展开更多
关键词 L-丝 L-丝 3-氯-L-丙氨酸甲酯 3-氯-L-
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杯芳烃受体的合成及其对氨基酸的识别 被引量:3
15
作者 陈轶华 罗虹 《南华大学学报(自然科学版)》 2005年第F09期99-102,117,共5页
以对叔丁基苯酚和甲醛为原料在碱(氢氧化钠)溶液中按配比反应并在一定温度下回流(杯[4]在二苯醚中)可得到对叔丁基杯芳烃.将对叔丁基杯芳烃与过量的苯酚作用在无水三氯化铝催化下消去叔丁基再进行磺化(水浴80℃)得到了水溶性的杯芳烃磺... 以对叔丁基苯酚和甲醛为原料在碱(氢氧化钠)溶液中按配比反应并在一定温度下回流(杯[4]在二苯醚中)可得到对叔丁基杯芳烃.将对叔丁基杯芳烃与过量的苯酚作用在无水三氯化铝催化下消去叔丁基再进行磺化(水浴80℃)得到了水溶性的杯芳烃磺酸钠盐.用所合成的水溶性杯芳烃磺酸钠受体对氨基酸酯(L-丙氨酸甲酯)进行识别. 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 衍生物 合成 L-丙氨酸甲酯 识别
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手性方酰化哒嗪衍生物的合成及荧光特性研究 被引量:5
16
作者 熊俊如 陈稼轩 +1 位作者 向清祥 张元勤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期137-140,共4页
以3,6-二甲酰基哒嗪和丙氨酸、α-氨基苯酚、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物,利用IR,~1H NMR及元素分析对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物的荧光性的影响.结果表明,Cu^(2+),Ni^(2+)等金属离子对化合物产生... 以3,6-二甲酰基哒嗪和丙氨酸、α-氨基苯酚、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物,利用IR,~1H NMR及元素分析对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物的荧光性的影响.结果表明,Cu^(2+),Ni^(2+)等金属离子对化合物产生明显的荧光猝灭作用. 展开更多
关键词 手性方酰化丙氨酸甲酯 哒嗪衍生物 合成 荧光性 荧光猝灭 离子识别
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Activities of lipoxygenase and phenylalanine ammonia lyase in poplar leaves induced by insect herbivory and volatiles 被引量:3
17
作者 胡增辉 张雯 +2 位作者 沈应柏 付怀军 苏晓华 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期372-376,I0007,I0008,共7页
A study was conducted to explore the defense response in woody plants after insect herbivory. The activities of two enzymes, lipoxygenase (LOX), a key enzyme ofjasmonate (JA) pathway, and phenylalanine ammonia lya... A study was conducted to explore the defense response in woody plants after insect herbivory. The activities of two enzymes, lipoxygenase (LOX), a key enzyme ofjasmonate (JA) pathway, and phenylalanine ammonia lyase (PAL), a rate-limiting enzyme of phenyl- propanoid pathway, were measured in the leaves of one-year-old poplar (Populus simonii × P. pyramidalis 'Opera 8277') cuttings after Clostera anachoreta larvae attack. The results show that the increased activities of LOX and PAL were found not only in the leaves wounded by C. anachoreta larvae but also in their tipper systemic leaves, indicating that JA and phenylpropanoid pathways were activated, and the defense response was stimulated systemically. The increase in LOX and PAL activities in neighboring intact poplar cuttings sug- gested that there exists the interplant communication between poplar plants mediated by the herbivore-induced volatiles. Methyl jasmonate (MeJA) was also proved to be an airborne signal to induce defense response in P simonii × P pyramidalis 'Opera 8277' cuttings. 展开更多
关键词 Clostera anachoreta larvae LIPOXYGENASE methyl jasmonate phenylalanine ammonia lyase Populus simonii × p pyramidalis 'Opera 8277'cuttings
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β-Homo天冬酰胺的合成及其副反应的研究
18
作者 李逢阳 倪家宝 +1 位作者 施溥涛 傅嘉麟 《氨基酸和生物资源》 CAS 2001年第1期32-37,共6页
以α L 天冬酰胺为研究对象 ,应用Arndt Eistert反应 ,合成了 β Homo 天冬酰胺 ;同时合成了两种脱水产物β 氰基丙氨酸甲酸和 β 氰基丙氨酸重氮酮 ,对它在此反应的脱水机理进行了探讨。
关键词 重氮酮 Atndt-Eistert反应 β-Homo-天冬酰胺 β-氰基丙氨酸甲酯 β-氰基重氮酮
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水产动物高效诱食剂的使用技术
19
作者 熊谱成 《农村科技开发》 2000年第1期21-21,共1页
水产动物诱食促长剂,是近年来开发的一项人工高产高效养殖新技术。水产动物喜食水中活饵,可是在集约化养殖中,主要依靠以植物原料为主的配合饲料。这种饲料尽管营养成分完全,但却失去了水中活饵的风味和诱惑力,致使养殖中出现两大弊端:... 水产动物诱食促长剂,是近年来开发的一项人工高产高效养殖新技术。水产动物喜食水中活饵,可是在集约化养殖中,主要依靠以植物原料为主的配合饲料。这种饲料尽管营养成分完全,但却失去了水中活饵的风味和诱惑力,致使养殖中出现两大弊端:一是水产动物觅食兴趣淡化,摄食量下降。 展开更多
关键词 水产动物 诱食剂 性质 投喂技术
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Water-soluble UV curable urethane methyl acrylate coating:preparation and properties 被引量:8
20
作者 魏燕彦 罗英武 +1 位作者 李宝芳 李伯耿 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2004年第8期906-911,共6页
Two kinds of water-soluble and ultraviolet (UV) curable oligomers were synthesized and characterized. The oligomers were evaluated as resins for water-based UV curable coating. The rheology of the two oligomers' a... Two kinds of water-soluble and ultraviolet (UV) curable oligomers were synthesized and characterized. The oligomers were evaluated as resins for water-based UV curable coating. The rheology of the two oligomers' aqueous so-lutions was investigated in terms of solid fraction, pH dependence, and temperature dependence. The solutions were found to be Newtonian fluid showing rather low viscosity even at high solid fraction of 0.55. The drying process of the coatings and the properties of the cured coatings were studied by comparing them with water-dispersed UV-curable polyurethane methyl acrylate. It was evident that the water-soluble coating dried more slowly; and that the overall properties were inferior to those of the water-dispersed coating. 展开更多
关键词 Urethane acrylate oligomer Ultraviolet curable Water-borne coating
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