丙氯啦嗪的合成工艺

采用2-氯吩噻嗪、1,3-溴氯丙烷、N-甲基哌嗪为原料,以甲苯为溶剂,先将N-甲基哌嗪和1,3-溴氯丙烷反应生成侧链化合物,在氢氧化钠条件下,与2-氯吩噻嗪反应得到丙氯啦嗪。将得到的产品成盐酸盐,用乙醇和水溶液重结晶得到纯度较高的产品。同时,主要研究了溶剂用量、反应时间、反应温度等对反应收率的影响。

丙氯防治棉铃虫药效试验报告

丙氯是丙溴磷与氯氰菊酯复配而成的杀虫剂,为明确其杀虫效果,并与进口多虫清比较,1996年本站在通州、如东布点,进行田间药效试验,现将结果报告如下。一、供试材料及方法:1.供试药剂:44%丙氯,由南通龙灯公司提供;44%多虫清,青岛汽巴嘉基产品。2.处理设置:44%丙氯亩用60ml。

12105 丙氯拉嗪与昂丹司琼预防术后恶心呕吐的成本效益比较

美国研究人员声称，在预防髋关节全置换或膝关节全置换术的成年患者术后恶心呕吐方面，丙氯拉嗪（prochlorperazine）（Ⅰ）的成本效益明显优于昂丹司琼（ondansertron）（Ⅱ）。

温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效研究

目的研究温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和安全性研究。方法选取310例被确诊为强迫症的患者按随机数字表分为两组,参考组155例使用氯丙咪嗪进行治疗,研究组155例使用温胆汤联合氯丙咪嗪治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果每组脱落5例,按每组150例进行比较。研究组总有效率96.67%高于参考组76.33%,不良反应率10.67%低于参考组28.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组Y-BOCS、CGI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组HAMD-24评分、HAMA评分、SFRS评分、PSQI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论被确诊为强迫症的患者通过服用氯丙咪嗪、温胆汤联合治疗后,临床作用显著,可有效改善患者的临床症状,且安全性较高,临床应用价值较高。

艾司氯胺酮复合丙泊酚静脉麻醉对儿童腹腔镜疝修补术的麻醉效果及术后躁动的影响

目的分析在儿童腹腔镜疝修补术采取艾司氯胺酮复合丙泊酚静脉麻醉的效果及对躁动的影响。方法选择2020年1月—2022年1月于北京积水潭医院贵州医院行腹腔镜疝修补术的100例患儿为研究对象,依据随机抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采取艾司氯胺酮全麻,观察组在对照组基础上联合丙泊酚静脉麻醉。对比两组麻醉效果,术后躁动情况及不良反应。结果观察组自主呼吸时间、拔管时间、指令性睁眼时间、麻醉后监测治疗室停留时间均短于对照组,观察组总体术后躁动评分及术后躁动发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组总不良反应发生率为4.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.005,P<0.05)。结论在儿童腹腔镜疝修补术予以艾司氯胺酮复合丙泊酚静脉麻醉,效果理想,利于改善术后躁动情况,降低不良反应发生率,具有较高的应用价值。

抑郁症伴糖尿病患者采用度洛西汀与氯丙咪嗪的疗效

目的分析抑郁症伴糖尿病采用度洛西汀与氯丙咪嗪治疗的效果。方法随机选取2021年1月—2022年1月期间菏泽市第三人民医院收治的抑郁症伴糖尿病患者90例作为研究对象,用随机动态数表分为对照组与观察组,各45例;所有患者入院后均接受常规降糖治疗,基于此,对照组给予氯丙咪嗪治疗,观察组给予度洛西汀治疗。比较两组患者不同阶段抑郁情况,治疗前、治疗8周后的生活质量,不良反应情况。结果治疗前,两组患者的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组治疗4周后、8周后HAMD评分为(20.58±3.65)分、(15.93±6.87)分明显低于对照组(24.46±4.13)分、(20.51±5.29)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.56%,与对照组的35.56%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.731,P<0.05)。结论相对于氯丙咪嗪而言,度洛西汀在抑郁症伴糖尿病临床治疗中有更为可观的应用价值,在促进患者康复的同时还能降低不良反应发生风险,有利于帮助患者改善生活质量。

离子色谱法测定布洛芬原料药中2-氯丙酸根及2,2-二氯丙酸根的含量

目的建立离子色谱法测定布洛芬原料药中2-氯丙酸根及2,2-二氯丙酸根的含量。方法采用Thermo Dionex IonPac AS18(4 mm×250 mm)色谱柱,以20 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0 mL·min^(-1),进样体积为25μL;采用抑制电导检测法,抑制电流为52 mA。结果2-氯丙酸根离子在0.00486~4.86μg·mL^(-1)内,2,2-二氯丙酸根离子在0.0400~4.00μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;2-氯丙酸根离子、2,2-二氯丙酸根离子平均回收率分别为104.4%、101.6%,RSD分别为0.40%、1.8%。结论本方法简便、准确、快速,适用于布洛芬原料药中2-氯丙酸根及2,2-二氯丙酸根的含量测定。

丙硫菌唑原药中3个主要杂质合成及产生历程分析

为获得丙硫菌唑原药中脱氯丙硫、脱硫丙硫和甲基化丙硫3个主要杂质,分别以氯化苄、丙硫菌唑原药为起始原料,设计合成路线并对3个杂质进行了合成,杂质含量>97%,其结构经LC-MS和1H NMR等结构表征确证。基于丙硫菌唑原药合成路线和相关文献资料调查,分析推测了3个杂质产生的可能历程。研究结果可为丙硫菌唑研究、工艺开发提供基础与指导。

帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍——随机双盲平行对照研究

目的 :研究帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法 :双盲随机平行对照的多中心研究。为期 10周。以临床判断及PASS、HAMA、SDS等量表评定临床效果 ,以TESS评定不良反应。结果 :入组 73例 (帕罗西汀 38例 ,氯丙咪嗪 35例 ) ,因副反应而退组 5例 (分别为 1例和 4例 ) ,完成研究者6 8例 (分别为 37例和 31例 )。平均最高剂量为 :帕罗西汀 43 5mg/d ,氯丙咪嗪 15 9 7mg/d。临床判断 ,帕罗西汀和氯丙咪嗪的显效率为 6 2 2 %和 6 4 5 %。至治疗结束时 ,83 8%和 87 1%的病人已无完全性惊恐发作。自第 2周末起 ,PASS总分已显著下降。两种药物的效果无明显差异。副反应的发生率 ,帕罗西汀组18 4% ,远低于氯丙咪嗪组的 42 9%。结论 :帕罗西汀是一种疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物。

帕罗西汀与氯丙米嗪治疗强迫症近期和远期疗效的开放性研究

传统的抗强迫药物氯丙米嗪对强迫症有良好的效果[1],但由于其选择性较差,因此不良反应较多。选择性5-HT再摄取抑制剂帕罗西汀对强迫症应有良好的疗效[2.3],我们采用帕罗西汀氯丙米嗪对照治疗强迫症,以观察其疗效及不良反应。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中3种氯丙那林异构体和巴氯芬

以溶剂提取-固相萃取为前处理方式,建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中3种氯丙那林异构体和巴氯芬的新方法.试样用0.1 mol/L HCl-甲醇（4∶1,V/V）溶剂振荡提取20 min,离心去杂质后由MCX柱净化、浓缩,经Waters BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,串联质谱法测定,正离子扫描,并以外标法计算结果.方法检出限为20 μg/kg,定量限为50 μg/kg.4种目标化合物在3个添加水平上进行回收实验,回收率均在80％～110％之间;相对标准偏差均小于或等于10.2％.

氯丙咪嗪对裸鼠U87胶质瘤模型凋亡作用的体内研究

目的研究氯丙咪嗪(chlorimipramine,CIMP)在裸鼠胶质瘤U87细胞肿瘤模型中的作用。方法建立裸鼠胶质瘤U87细胞肿瘤皮下模型,分为肿瘤模型组、氯丙咪嗪组、替莫唑胺组,其中氯丙咪嗪组包括20、40、60 mg/kg 3个剂量组,每组6只荷瘤鼠。观察肿瘤的生长情况,待肿瘤模型组死亡后处死其余各组剩余小鼠,比较肿瘤体积、生存时间,检测肿瘤组织中TSPO、Cytochrome、Caspase-3蛋白的表达。结果与肿瘤模型组比较,氯丙咪嗪组对肿瘤生长具有抑制趋势,但是差异不显著(P>0.05);氯丙咪嗪组荷瘤鼠生存时间与肿瘤模型组无明显差异(P>0.05),但有延长生存时间的趋势;氯丙咪嗪60 mg/kg组中TSPO、Cytochrome C表达较肿瘤模型组增高(P<0.05),Caspase-3蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论氯丙咪嗪虽然有抑制肿瘤生长,延长裸鼠生存时间的趋势,且可能与启动线粒体凋亡途径相关,但其作用效果不明显。

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：以ＣＣＭＤ－２－Ｒ和ＤＳＭ－Ⅳ作为诊断标准，用Ｙａｌｅ－Ｂｒｏｗｎ强迫量表、ＮＩＭＨ强迫量表、ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ和ＴＥＳＳ量表评定临床疗效和不良反应，对４９例强迫症病人进行随机、双盲的８周治疗。结果：舍曲林与氯丙咪嗪疗效相近，两者无显著差异，舍曲林不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪。结论：舍曲林治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。

氯丙咪嗪及氟西汀治疗强迫症疗效与5-羟色胺含量的动态观察

目的探讨强迫症与５－羟色胺（５－ＨＴ）的关系。方法本文选用氯丙咪嗪和氟西汀治疗３８名强迫症病人，同时观察治疗前后患者血小板５－ＨＴ含量的变化。结果未服药强迫症病人血小板５－ＨＴ含量较正常人高（Ｐ＜０．０１）。经药物治疗后，患者的强迫症状明显好转、血小板５－ＨＴ含量逐渐下降，且治疗后血小板５－ＨＴ含量与Ｙ－ＢＯＣＳ评分下降百分率呈负相关（ｒ＝－０．６２０４，Ｐ＜００１）。结论提示强迫症发病可能与５－ＨＴ异常有关。

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照观察

强迫症是临床上较为常见而治疗上较困难的一种神经症。传统的药物治疗中以氯丙咪嗪疗效较为肯定。近年来有文献报道五羟色胺再摄取抑制剂（ＳＳＲＩｓ）对强迫症的治疗也有较好的疗效［１］。我们对舍曲林与氯丙咪嗪两种药物在治疗强迫症方面，进行双盲随机平行对照研究，...

毛细管区带电泳测定复方氯丙那林片中3种药物含量

目的：建立精密、快速简便地测定复方氯丙那林片中盐酸氯丙那林、盐酸去氯羟嗪及盐酸溴己新３种成分含量的方法。方法：采用毛细管区带电泳法（ｃａｐｉｌａｒｙｚｏｎｅｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＣＺＥ），以０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１（ｐＨ３．０）磷酸盐缓冲液作运行液，分离电压１８ｋＶ（运行电流１００μＡ～１１０μＡ）。结果：３种成分在８ｍｉｎ～１５ｍｉｎ之内完全达到基线分离，各组分溶液浓度在４０μｇ·ｍｌ－１～２４０μｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与峰面积之间呈良好的线性关系。选用甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）作内标物，可准确测定３种成分的含量，批内（ＲＳＤ）均小于１．２％（ｎ＝９），３种成分的加样回收率不低于９９．５％，ＲＳＤ均小于１．１％（ｎ＝５）。结论：用ＣＺＥ进行复方氯丙那林片中３种成分的含量测定，准确可靠、方便易行，而药品标准中规定的方法只能定性。

万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症对照研究

目的 :比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症 (DD)的疗效及不良反应。 方法 :对DD患者分别以万拉法新及氯丙咪嗪治疗。疗程 8周。以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)等评定疗效。 结果 :仅第 1、2周末两组间HAMD评分差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 8周时两组疗效相当 (P >0 .0 5 )。但万拉法新组不良反应少而轻。 结论 :万拉法新治疗DD起效快。

氯硝西泮和氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物,与氯硝西泮进行自身交叉对照研究。在治疗前后分别进行Y—BOCS、SDS、SAS量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮的抗强迫疗效显著差于氯丙咪嗪。治疗前后氯丙咪嗪组SDS、SAS量表评分有显著差异,而氯硝西泮组则否、治疗期两药副作用发生率未见显著差异(P>0.05)。结论 氯丙咪嗪对于强迫症的疗效优于氯硝西泮。

氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克及米氮平口服对抑郁症自杀观念急性干预的对照分析

目的比较氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克治疗(MECT)及米氮平口服在改善抑郁症患者的自杀观念方面的疗效。方法将180例抑郁症患者随机分为氯丙咪嗪组、电休克组和米氮平组,每组60例,分别给予氯丙咪嗪静滴、无抽搐电休克和米氮平口服治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Beck自杀意念量表,于治疗前及治疗3、5、7、9、11、14、21 d评价疗效。结果与治疗前相比,氯丙咪嗪组及电休克组Beck自杀意念量表评分在治疗的第3天就出现显著下降(P<0.05),米氮平组则在7 d才出现显著下降(P<0.05)。与米氮平组相比,氯丙咪嗪组及电休克组Beck自杀意念量表评分下降的幅度更大(P<0.05)。氯丙咪嗪组自杀观念的缓解率从第5天开始,电休克组从第3天开始均明显高于米氮平组(P<0.05),在第7天,氯丙咪嗪组和电休克组自杀观念的缓解率分别达到了66.67%,70.90%,而米氮平组只有14.29%。结论氯丙咪嗪静滴和电休克治疗一样可以快速改善抑郁症患者的自杀观念。