瑞捷联合丙泊酚注射液应用于颅脑手术麻醉对患者血流动力学的影响评价

探析瑞捷联合丙泊酚注射液应用于颅脑手术麻醉对患者血流动力学的影响评价。方法 筛选研究者医院在2021-6至2022-12月时间段内,54例颅脑手术病人纳入样本,依据病人就诊尾号随机盲目法分为2组,乙组病人手术期间,给予常规药物麻醉,甲组则实施瑞捷+丙泊酚注射液麻醉药物联合,观察病人麻醉不同阶段效果。结果 在不同时间段病人血流动力指标方面,甲组动脉压以及心率等指标相比较乙组更优,有一定距离差异(P<0.05)。对脑氧代谢率及颈静脉内血氧含量方面调查记录,甲组与乙组在麻醉诱导前与麻醉停药5min后,组间数据结果存在差异性,且探究组各项指标相对比而言更高,P<0.05。两组病人相关麻醉恢复指标统计,甲组各指标时间较乙组大幅度缩短,组间结果相差较大(P<0.05)。结论 在颅脑手术期间,采取瑞捷+丙泊酚注射液进行联合麻醉,不仅维持病人生命体征稳定性,减少术中应激反应性,缩短麻醉清醒时间,对手术后病人有效呼吸恢复有优势,取得病人肯定,具有推荐价值。

国产丙泊酚注射液用于临床麻醉的有效性和安全性研究进展

丙泊酚属于一种短效静脉麻醉药,在临床使用广泛,其起效快、苏醒迅速、功能恢复较好,术后不良反应较少。有关研究认为,国产丙泊酚注射液依然有较高的使用安全性与有效性,在呼吸系统、心血管系统、中枢系统中有较好的效果,给予药物后意识快速丧失、抑制中枢系统,停药后患者完全苏醒较快。本次研究对国产丙泊酚注射液用于临床麻醉的有效性和安全性做了进一步研究,期望可以为临床更好的使用国产丙泊酚注射液提供依据。

高效液相色谱法测定丙泊酚注射液中丙泊酚的含量

目的 建立测定丙泊酚注射液中丙泊酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20）,检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 丙泊酚浓度在25～ 250 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.26％（RSD=1.38％）.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于丙泊酚注射液的含量测定.

丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液的配伍稳定性研究

目的:探究分析丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液混合溶液的配伍稳定性,为临床运用提供实验依据。方法:同一个实验组人员使用同一个移液器取丙泊酚注射液和依托咪酯注射液,按照V∶V=1∶1的比例于25℃恒温下分别存放0、1、3、5、7、9、10 h,分别测定不同时间点配伍溶液的乳剂粒径分布、ζ电位以及p H值。采用高效液相色谱(HPLC)法测定两种药物的含量。采用核磁共振波谱(NMR)法检测0、1、3、5、7、9、10 h不同时间点二者混合后的一维氢谱信号丙泊酚的酚羟基对位的芳香环质子(4-H)峰面积和依托咪酯的咪唑上两个氮原子之间的质子(5-H)峰面积。结果:通过测定,不同时间的配伍溶液的p H值分别为(7.60±0.41)、(7.50±0.39)、(7.55±0.40)、(7.62±0.43)、(7.64±0.42)、(7.58±0.40)、(7.59±0.40),不同时间点的p H值两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。同样,不同时间的配伍溶液的乳剂粒径分布、ζ电位两项指标两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);通过高效液相色谱法测定不同时间的配伍溶液的含量。以0 h的药物含量为100%计算,1、3、5、7、9、10 h的配伍溶液中丙泊酚含量为(99.80±1.20)、(98.80±1.18)、(99.40±1.16)、(98.40±1.20)、(98.50±1.15)、(98.80±1.22)%,组内两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),同样依托咪酯含量在不同时间点的含量两两组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。采用核磁共振波谱法检测不同时间点二者混合后的一维氢谱信号峰面积,丙泊酚4-H在不同时间点的峰面积均在(53 025 430.60±58 943.70)上下浮动,组内两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。依托咪酯5-H在不同时间点的峰面积基本在(16 342 703.21±3785.60)变化,组内两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液按照V∶V=1∶1的比例混合,乳剂粒径分布、ζ电位、p H、两种药物的含量以及一维氢谱信号丙泊酚4-H峰面积和依托咪酯5-H峰面积各项指标均无明显变化,说明两种的配伍溶液在室温下10 h内是稳定的。

HPLC-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油含量的方法。方法:色谱柱为硅胶柱;以正己烷-异丙醇-冰醋酸(98.9∶1∶0.1)为流动相;流速为1.0ml/min;蒸发光散射检测器(ELSD);空气泵压力2.0L/min;检测器温度40℃;进样量10μl。结果:测得大豆油的回收率为99.99%,RSD为2.4%;进样量在0.951-2.853μg范围时,线性方程为Y=1.4282X+4.5912,r=0.999。结论:方法快速简便,结果准确。

不同剂量丙泊酚注射液和丙泊酚中/长链脂肪乳注射液短时间输注血浆酮体比率的变化

目的探讨分析丙泊酚注射液和丙泊酚中/长链脂肪乳注射液使用不同的剂量对短时间输注血浆酮体比率的影响,来反应对肝脏能量代谢的作用。方法选取80例2014-03—2015-07间接受治疗接受手术的患者,以麻醉用药种类和剂量进行分组,实施4 mg/(kg·h)丙泊酚注射液麻醉的患者设为A组,实施6 mg/(kg·h)丙泊酚注射液麻醉的患者设为B组,实施4 mg/(kg·h)丙泊酚中/长链脂肪乳注射液麻醉的患者设为C组,实施6 mg/(kg·h)丙泊酚中/长链脂肪乳注射液麻醉的患者设为D组,比对四组患者的在不同时间段血浆酮体比率指标。结果 A组、B组、C组、D组患者在气管插管前和维持麻醉2 h后的β-羟丁酸、乙酰乙酸以及血酮体比率相比无显著性的差别,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床中不同剂量和相同剂量的丙泊酚和丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对肝脏能量代谢的影响在短时间持续输注内无明显作用效果。

鲎试剂方法检测丙泊酚注射液中细菌内毒素的可行性研究

目的建立丙泊酚注射液的细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰初筛试验和干扰确证试验,并对3批样品进行细菌内毒素检查。结果将丙珀酚注射液用细菌内毒素检查用水稀释8倍后,用灵敏度λ为0.5 EU/mL的鲎试剂进行实验,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论鲎试剂方法用于丙泊酚注射液细菌内毒素检查可行,且具有简便、快捷、可靠等优点。

HPLC法测定丙泊酚注射液的含量及有关物质

目的:采用HPLC法测定丙泊酚注射液的含量及其有关物质。方法:色谱柱为Waters symmetry shieldTM RP18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠一水合物2.76g溶解于900ml水中,用85%磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1000ml)-乙腈(35∶65),检测波长为275nm和254nm,流速为1.0ml.min-1,柱温为35℃。结果:标准曲线的线性范围为6.126μg～49.00μg(γ=0.9999);丙泊酚的检测限和定量限分别为0.1ng、0.4ng;丙泊酚与酸、碱、光照、氧化、高温降解产物能够良好的分离。结论:所建方法简便、快速、准确,适用于丙泊酚的含量及有关物质的质量控制。

机械通气病人应用丙泊酚注射液镇静的观察及护理体会

应用机械通气的病人，常常会因为疾病的疼痛，环境的改变，气管插管的不适，各种管道的束缚，对疾病的担心和死亡的恐惧，处于一种应激环境中，易出现躁动不安，对护理治疗的不配合，从而加重病情，为了抢救生命，减少患者的紧张焦虑及躁动，提高病人对机械通气的耐受能力，所以对于机械通气的病人适量的镇静显得尤为重要。

丙泊酚注射液细菌内毒素检查法研究

目的建立丙泊酚注射液细菌内毒素的检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部附录的细菌内毒素检查方法,采用两个厂家的鲎试剂,对不同稀释倍数的丙泊酚注射液进行干扰试验。结果丙泊酚注射液稀释12倍时对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用。3个批号的供试品细菌内毒素均符合要求。结论凝胶法可用于检测丙泊酚注射液的细菌内毒素。

丙泊酚注射液致不良反应文献分析

目的探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法以丙泊酚、不良反应、过敏等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD价与)和万方数据库收载的1994～2010年所有中文文献。阅读、筛选所有描述丙泊酚不良反应的文献资料,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、累及器官或系统与临床表现、评转归等方面进行统计、分析。结果共检索到与丙泊酚注射液不良反应有关的有效文献32篇,收集不良反应37例。所有不良反应中,女性患者是男性患者的2.4倍,15～44岁年龄段人群占70.27%;不良反应损害主要表现为心血管系统损害和呼吸系统损害,构成比分别为26.88%、26.34%;16例表现为过敏性休克,1例死亡病例。23例(62.16%)不良反应发生在静脉用药后30min内,不良反应出现最快者约在用药后5秒钟。结论丙泊酚注射液不良反应临床表现复杂多样,发生过敏性休克的比率较高,严重可导致死亡。临床在使用丙泊酚注射液过程中应加强监护,保证患者用药安全。

丙泊酚注射液预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤心肌能量代谢的影响

复杂的肝脏手术如肝切除、肝移植等都需阻断肝脏血流,造成肝脏缺血、缺氧,手术结束后复流还会引起再灌注损伤[1]。继往的研究表明,肝缺血再灌注损伤不仅能引起肝功能衰竭,也可引起远隔器官的形态结构及机能代谢的改变,其中,心脏是较易受累的器官之一[2],

盐酸右美托咪定注射液与丙泊酚注射液在医学整形美容手术中镇静作用比较

目的:比较盐酸右美托咪定注射液与丙泊酚注射液在医学整形美容手术中的镇静效果。方法:随机选取2013年8月-2014年8月在我院行美容手术患者104例,其中52例采用盐酸右美托咪定注射液进行麻醉镇静,另外26例采用丙泊酚注射液进行麻醉镇静,比较两组患者T0(麻醉前)、T1用药后(10min)、60min(T2)及T3(术毕)时段的Ramsay镇静评分、HR、MAP等情况。结果:两组患者T0时段Ramsay镇静评分、MAP、HR无明显差异,P>0.05,无统计学意义;两组患者T1-T3时段Ramsay镇静评分均明显升高,升高幅度两组差异明显,MAP、HR平均值均明显降低,降低幅度两组差异明显,P<0.05,有统计学意义;盐酸右美托咪定注射液组中有2(3.8%)例患者出现烦躁反应,丙泊酚注射液组有10(19.2%)例患者出现烦躁反应,两组相比差异明显,P<0.05,有统计学意义。结论:在医学整形美容手术中,盐酸右美托咪定注射液的镇静效果明显优于丙泊酚注射液,前者血流动力学相对更稳定。

丙泊酚注射液中溶血磷脂的测定

目的：建立一种用检测含卵磷脂注射剂中卵磷脂分解产物-溶血磷脂的HPLC测定方法。方法：采用C18色谱柱，流动相为磷酸溶液．乙腈，梯度洗脱；检测波长为210nm。结果：溶血磷脂的峰面积（Y）与浓度（X）在0．05～0．4mg·mL-1范围内具有良好线性关系，Y=345810X-1572．64，r=0．9995（／Z=5），溶血磷脂的检测限为1．1μg，精密度RSD为3．6％（n=6）。供试品溶液在制备后11h内稳定；样品测定的重复性的RSD为3．1％（n=5）。结论：本方法专属性强、准确、可靠，可用于丙泊酚注射剂中溶血磷脂的检查方法。

丙泊酚注射液静脉麻醉用于人工流产术312例临床观察

无痛人流是在麻醉科医师实施无痛的条件下终止妊娠的一种安全无痛手术。我院2009年1～8月在人工流产术中,采用丙泊酚注射液静脉麻醉,麻醉效果良好,现报道如下。

丙泊酚注射液致低血压2例

例1,男,47岁,因“突发意识障碍1h,于2016年3月21日急诊以“脑干出血”收入我院重症医学科.诊断：脑干出血,高血压.

丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液的配伍稳定性研究

目的研究丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液配伍稳定性,为临床应用提供依据。方法实验前由同一实验人员采用同一移液器分别量取丙泊酚注射液、依托咪酯脂肪乳注射液,根据体积1∶1比例进行配制,在25℃恒温箱内摇匀混合样品后作为配伍溶液,待测。分别在配伍溶液配制的0、1、3、5、7、9 h后使用HPLC对配伍溶液含量、一维氢谱信号峰面积进行测量与计算。结果不同时间点内丙泊酚注射液、依托咪酯脂肪乳注射液含量组内两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同时间点丙泊酚4-H峰面积组内两两比较,依托咪酯5-H峰面积组内两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据体积1∶1比例配制丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液的配伍溶液,在室温条件下10 h稳定性高。

丙泊酚注射液配伍米索前列醇用于高龄产妇无痛人流的镇痛效果观察

目的探讨丙泊酚注射液配伍米索前列醇用于高龄产妇无痛人流的镇痛效果。方法将168自愿要求无痛人流术的无禁忌症的高龄产妇,随机分为两组,一组为治疗组（丙泊酚配伍米索前列醇组）84例,治疗组术前1-2h口服米索前列醇片0.4mg,于1-2min内静脉缓慢推注丙泊酚注射液2.0-2.5mg·kg-1,静注时间90-120s;另一组对照组（丙泊酚组）84例,对照组采用单纯的静脉缓慢推注丙泊酚注射液2.0-2.5mg·kg-1,静注时间90-120s。分别比较两组患者在治疗过程中的不良反应,观察比较两组患者的镇痛效果、麻醉效果、丙泊酚用量、意识恢复时间及出院时间。结果两组患者疗效比较,治疗组的镇痛效果100%,对照组84.52%,两组比较具有显著性差异（P=0.000,χ2=14.090）。两组麻醉效果比较,差异有统计学意义（P=0.004,χ2=8.400）。治疗组的丙泊酚用量、意识恢复时间及出院时间均优于对照组,两组比较差异具有显著性意义（P〈0.05）。两组术中血压、心率、氧饱和度、出血量无明显差异（P〉0.05）。结论丙泊酚注射液配伍米索前列醇用于高龄产妇无痛人流的镇痛效果明显,术前对宫颈进行预处理,有扩张宫颈,便于手术操作,缩短手术时间,能有效的提高术者及患者的满意度。

丙泊酚注射液在腹腔镜手术麻醉处理中的临床作用分析

目的探讨丙泊酚注射液在腹腔镜手术麻醉处理中的临床作用分析。方法选取2016年5月至2017年5月我方医院收治需进行腹腔镜胆囊切除手术的74例患者,采用随机数字表法均分为两组。37例患者给予丙泊酚中长链脂肪乳注射液进行麻醉,作为对照组,37例患者应用国产丙泊酚注射液进行麻醉作为观察组。比较两组患者麻醉恢复时间、不良反应发生情况、麻醉起效时间。结果观察组不良反应发生情况、起效时间、麻醉恢复时间与对照组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论国产丙泊酚注射液在腹腔镜胆囊切除手术应用中与丙泊酚中长链脂肪乳注射液对比无显著差异,起效诱导时间无明显差别,安全性高,无明显不良反应,在临床对患者进行麻醉发挥较好的效果,有效性高,且麻醉恢复时间也无显著差别,国产丙泊酚注射液值得推广应用。

丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性评价

为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg·kg^-1·bw^-1)、3倍推荐剂量(16.5 mg·kg^-1·bw^-1)、5倍推荐剂量(27.5 mg·kg^-1·bw^-1)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查。结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化。除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应。试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。