(Ph_3·P)_2·PdCI_2催化的丙炔氯均聚合

用(Ph_3·P)_2·PdCl_2催化丙炔氯均聚,得到褐色或黑色产物。研究了聚合条件对聚合反应的影响。聚合产物的红外光谱分析表明它是丙炔氯的均聚物。元素分析结果显示聚合物除大部分链段为-C=C- CH_2Cl外,还有部分其它链段存在。聚合物的电导率为10^(1)S·m^(-1)。TG分析表明丙炔氯聚合物较丙炔醇易受热分解。GPC测得聚合物的数均相对分子质量为1350。

丙炔醇—丙炔氯共聚合及共聚物的研究

本文研究了(Pb_3P)_2PdCl_2催化的丙炔醇一丙炔氯共聚合反应,红外及元素分析数据表明生成了丙炔醇一丙炔氯共聚物。聚合产物的热分析表明,共聚物中丙炔氯的比例越大,其起始失重温度和失重40%的温度越高。测量了共聚物的电导率。

GC-ECD检测水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯方法研究

利用配备电子俘获检测器(ECD)气相色谱仪,建立水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。采用气相色谱方法,以氮气为载气,基于DB-1填料毛细管柱和ECD检测器,外标法定量分析水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯,线性相关系数0.9999,变异系数1.16%,低浓度和高浓度水平回收率分别为87.65%和95.69%。所建立的方法操作简便,灵敏度高,准确度、精密度满足要求,可用于微量右旋反式氯丙炔菊酯定量检测。

右旋反式氯丙炔菊酯农药的光化学降解研究

文章研究了时间、初始浓度、溶液pH值、催化剂、β-环糊精等因子对右旋反式氯丙炔菊酯光降解的影响,结果表明:光照时间越长,右旋反式氯丙炔菊酯光解率越高,溶液pH值越高,降解速率越快,初始浓度越低,光解率越高;TiO2催化能提高降解速率,β-环糊精和TiO2共同作用能显著提高右旋反式氯丙炔菊酯的降解速率。

气相色谱法在右旋反式氯丙炔菊酯分析中的应用

文章建立了以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、用气相色谱法测定右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯丙炔菊酯和内标物进行了线性关系试验,满足定量分析要求,并对含有右旋反式氯丙炔菊酯的气雾剂和水乳剂进行气相色谱分离和测定,还进行了精密度试验以及准确度试验,结果均符合要求。

右旋反式氯丙炔菊酯的合成及其药效研究

目的 研制一种新型卫生杀虫剂———右旋反式氯丙炔菊酯。方法 采用右旋反式DV菊酸与S 炔丙醇酮为原料 ,经化学拆分、酰氯化及酯化等反应合成右旋反式氯丙炔菊酯 ,并采用GB/T13917.1 1992和GB/T1732 2 .2 1998标准方法测定了对致倦库蚊和德国小蠊的药效。结果 右旋反式氯丙炔菊酯对致倦库蚊及德国小蠊的KT50 值分别为 8 5min和 3 4 6min。结论 右旋反式氯丙炔菊酯对蚊虫和蟑螂等害虫具有良好的击倒作用和杀灭能力 ,可以作为一种新型卫生杀虫剂加以推广和应用。

异丁基黄原酸丙炔酯系列产品合成工艺及浮选性能研究

异丁基黄原酸丙炔酯是一种优良的硫化矿浮选捕收剂,具有较强的捕收力和极好的选择性。以异丁基黄原酸钠、氯丙炔为原料,在35℃下反应3h合成异丁基黄原酸丙炔酯,产品含量大于93%,产率达95%。分别讨论了物料配比、反应温度、pH、反应时间对反应的影响。同时对于该产品的浮选性能进行对比试验研究,某铜矿浮选实验结果表明异丁基黄原酸丙炔酯捕收力和选择性均优于乙硫氨酯。

K_2CO_3催化合成N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺

用邻苯二甲酰亚胺和3-氯丙炔反应制备N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺。以正交实验设计的方法对N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺的合成反应温度、反应时间、投料比以及相转移催化剂进行工艺条件优化,得出最佳工艺条件是反应温度60℃、反应时间6h、n(邻苯二甲酰亚胺)∶n(碳酸钾)∶n(四丁基氯化铵)为1∶1.25∶0.05,收率91.7%。

N-碘代炔丙墓氧羰基丙氨酸甲酯合成方法的改进

本文对抗霉防菌剂N－碘代炔丙基氧羰基丙氨酸甲酯原来的合成方法进行了改进，克服了原方法中的一些缺点，提高了产品的质量和总收率。

氯丙炔菊酯及其衍生物对斜纹夜蛾的细胞毒力

以光活化菊酯农药新理念为指导，设计合成了氯丙炔菊酯的二炔衍生物（JZB），并以胺菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯和氯丙炔菊酯为对照药剂，采用MTT法、Giemsa染色法和流式细胞术研究JZB对斜纹夜蛾Spodoptera litura（SL）细胞的光活化毒力和毒性机制。结果表明，500μg／mL处理SL细胞后24h，氯丙炔菊酯及JZB均表现出良好的抑制活性，抑制率分别达89．79％和92．95％，而胺菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯的抑制率均低于21％；氯丙炔菊酯及JZB对SL细胞形态影响明显，50μg／mL处理后24h，细胞密度降低，90％以上的细胞收缩变圆，无法正常贴壁，而500μg／mL溴氰菊酯处理后24h，70％以上细胞贴壁状态良好；经50μg／mL氯丙炔菊酯及JZB处理后，细胞线粒体膜电位较对照分别降低了35．43％和45．55％，活性氧较对照分别升高212．09％和311．60％。

杀虫气雾剂的液相测定方法及对蚊的趋避活性

[目的]研究高效氯氰菊酯·右旋反式氯丙炔菊酯杀虫气雾剂的正相液相色谱分析方法及对蚊的驱避效果。[方法]采用高效液相色谱法,以正己烷+乙酸乙酯=98+2(v/v)为流动相,使用Agilent Si不锈钢色谱柱,在230nm波长下对试样中的高效氯氰菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯进行液相色谱的分离和测定;并采用GB/T 13917-2009试验方法测定浓度为0.25%、0.22%、0.18%、0.15%、0.14%高效氯氰菊酯·右旋反式氯丙炔菊酯杀虫气雾剂对蚊的室内和模拟现场药效。[结果]该分析方法的高效氯氰菊酯线性相关系数为0.997,平均回收率为99.78%,变异系数为3.66%;右旋反式氯丙炔菊酯线性相关系数为0.998,平均回收率为99.96%,变异系数为3.73%。0.15%高效氯氰菊酯·右旋反式氯丙炔菊酯杀虫气雾剂对蚊驱避效果最佳,高于其他4个含量,并达到显著水平,室内及模拟现场药效为A级。[结论]高效氯氰菊酯·右旋反式氯丙炔菊酯杀虫气雾剂具有良好的效果,值得进一步研究。