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热致相分离法制备丙烯腈-丙烯酸甲酯/纳米TiO_2复合膜及膜性能研究 被引量:3
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作者 王争争 韩娜 +2 位作者 陈素梅 张兴祥 李伟 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2014年第12期1362-1367,共6页
以自制的可熔融丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物为基体,以碳酸乙烯酯(EC)与柠檬酸三乙酯(TEC)为复配稀释剂,采用热致相分离法(TIPS)制备丙烯腈-丙烯酸甲酯(AN-MA)/纳米二氧化钛(TiO2)复合膜。借助场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X-射线... 以自制的可熔融丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物为基体,以碳酸乙烯酯(EC)与柠檬酸三乙酯(TEC)为复配稀释剂,采用热致相分离法(TIPS)制备丙烯腈-丙烯酸甲酯(AN-MA)/纳米二氧化钛(TiO2)复合膜。借助场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X-射线衍射仪(XRD)和万能试验机,从微孔膜的力学性能、水通量、孔隙率、晶型等方面对膜的结构与性能进行表征。结果表明,添加TiO2纳米粒子可以显著提高AN-MA微孔膜的机械强度和水通量。随着TiO2含量的增加,微孔膜的机械强度先增加后降低,TiO2质量分数为0.1%时,断裂强度最高可达8.0 MPa,比未添加TiO2的样品高36%。纳米TiO2的加入一定程度上抑制了大孔的产生,微孔膜结构更加均一。随着凝固浴温度的升高,微孔膜的力学性能逐渐提高,通量出现下降趋势。 展开更多
关键词 热致相分离 纳米二氧化钛 丙烯腈-丙烯酸甲酯基复合膜 复配稀释剂 凝固浴温度
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聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯)对改性PVC超滤膜性能的影响
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作者 张佩佩 程亮 +1 位作者 魏永明 许振良 《净水技术》 CAS 2013年第2期52-56,共5页
以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,讨论了聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯()VAH)对聚氯乙烯(PVC)超滤膜性能的影响。当铸膜液中VAH含量为3%时,可得到渗透性能和截留率较好的超滤膜,其纯水通量达119×10-5L/m2.h.Pa,截留率为84%... 以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,讨论了聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯()VAH)对聚氯乙烯(PVC)超滤膜性能的影响。当铸膜液中VAH含量为3%时,可得到渗透性能和截留率较好的超滤膜,其纯水通量达119×10-5L/m2.h.Pa,截留率为84%。同时考察了芯液中溶剂含量对VAH含量为3%时的超滤膜性能的影响,当芯液中DMAc含量小于75%时,通量逐渐减小;当DMAc含量为95%时,通量急剧增大为162×10-5L/m2.h.Pa。 展开更多
关键词 聚氯乙烯(PVC) 聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-丙烯酸甲酯) 超滤(UF) 芯液 改性
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丙烯腈-丙烯酸甲酯微孔膜的制备及成膜性能
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作者 熊俊诚 韩娜 +5 位作者 王争争 陈素梅 张兴祥 王栋 王宁 李伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期168-174,共7页
以摩尔比为85/15的可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN-MA)为膜基体,用γ-丁内酯(γ-BA)和三乙酸甘油酯(GTA)复配作为混合稀释剂,采用热致相分离(TIPS)法制备了AN-MA基微孔膜。详细研究了聚合物浓度、混合稀释剂的配比和冷却速率对... 以摩尔比为85/15的可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN-MA)为膜基体,用γ-丁内酯(γ-BA)和三乙酸甘油酯(GTA)复配作为混合稀释剂,采用热致相分离(TIPS)法制备了AN-MA基微孔膜。详细研究了聚合物浓度、混合稀释剂的配比和冷却速率对微孔膜的孔结构、孔隙率、水通量及力学性能的影响。研究结果表明,随着γ-BA含量的增加或凝固浴温度升高,微孔膜成型过程中存在小部分非溶剂致相分离(NIPS),形成不对称的横截面结构。增加GTA的比例或快的冷却速率更利于发生TIPS,γ-BA的质量分数为45%和50%时,微孔膜发生单纯的TIPS过程,凝固浴为0℃的乙醇浴时,AN-MA微孔膜具有更好的力学性能。 展开更多
关键词 可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物 热致相分离 微孔 孔隙率 力学性能
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热致相分离法-溶胶凝胶工艺制备丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物微孔膜
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作者 李玉林 谭林立 韩娜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期121-128,共8页
以投料摩尔比为80/20的可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(80/20AN-MA)为基体,良溶剂碳酸乙烯酯(EC)和绿色环保的非溶剂三甘醇二乙酸酯(TEGDA)为复配稀释剂,正硅酸乙酯(TEOS)为添加剂,热致相分离法(TIPS)溶胶凝胶工艺制备含有纳米二氧化硅(... 以投料摩尔比为80/20的可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(80/20AN-MA)为基体,良溶剂碳酸乙烯酯(EC)和绿色环保的非溶剂三甘醇二乙酸酯(TEGDA)为复配稀释剂,正硅酸乙酯(TEOS)为添加剂,热致相分离法(TIPS)溶胶凝胶工艺制备含有纳米二氧化硅(SiO2)的AN-MA杂化微孔膜。研究了复配稀释剂的配比、共聚物浓度以及添加剂的加入量对微孔膜的结构、孔隙率、亲水性、渗透性和力学性能的影响。结果表明,TIPS法结合溶胶凝胶工艺成功制备了SiO2纳米粒子均匀分布的AN-MA微孔膜。当共聚物质量分数为9%,复配稀释剂中EC与TEGDA的质量比为6/4,TEOS质量分数为5%,凝固浴为25℃水浴时,微孔膜的纯水通量提高了50%,达到120.0L/(m2·h),断裂强度提高了17%,达到3.4 MPa,膜的亲水性也得到了一定提高。 展开更多
关键词 丙烯腈-丙烯酸甲酯 热致相分离法 微孔 溶胶凝胶 二氧化硅
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六亚甲基二异氰酸酯(HDI)交联壳聚糖与三甲基-烯氯化铵接枝共聚物/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究 被引量:2
5
作者 黄瑞华 陈国华 +1 位作者 孙红伟 高从 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期308-312,共5页
以壳聚糖与三甲基-烯氯化铵共聚物的水溶液为铸膜液,涂敷在聚丙烯腈超滤膜上,以六亚甲基二异氰酸酯为交联剂,制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。着重讨论了交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用... 以壳聚糖与三甲基-烯氯化铵共聚物的水溶液为铸膜液,涂敷在聚丙烯腈超滤膜上,以六亚甲基二异氰酸酯为交联剂,制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。着重讨论了交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:以0.75%(质量分数)的壳聚糖与三甲基-烯氯化铵共聚物水溶液为铸膜液,在50℃下干燥2h。在乙醇、HDI的质量比为50∶0.32交联体系中,50℃水浴浸泡交联21h,50℃下热处30min。通过电镜扫描对膜结构进行观察。膜的截留分子量大约为900Da。并且,对该复合膜的性能进行了测试,分别探索了操作压力、料液浓度、料液类型等因素与膜性能的关系。在20℃,流速为30L/h,操作压力为1.2MPa时,对2000mg/L MgCl2、NaCl、MgSO4、CaCl2、Na2SO4、KCl、K2SO4的截留率分别为95.6%、66.4%、80.8%、95.4%、30.7%、53.7%、23.8%;通量分别为6.73、7.35、6.43、6.73、6.12、6.12、6.43L/(h.m-2)。对不同类型无机盐的截留顺序为MgCl2≈CaCl2>MgSO4>NaCl>KCl>Na2SO4>K2SO4,呈现阳离子型复合纳滤膜的截留特征。流动电位曲线进一步说明了该复合膜的荷正电性,其电压渗系数β为6.8mV/MPa。 展开更多
关键词 壳聚糖与三甲-氯化铵共聚物 六亚甲二异氰酸酯 阳离子型复合纳滤 制备
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投料方式对丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物和纤维熔融行为的影响
6
作者 高雪峰 韩娜 +1 位作者 高希银 张兴祥 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期124-127,共4页
采用水相沉淀聚合法分批次添加原料制备投料比为85/15(摩尔百分数,下同)的丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN/MA),研究单体投料方式对共聚物组成、黏度、数均序列长度以及可熔融行为的影响;在190-210℃下采用熔融纺丝工艺制备了AN/M... 采用水相沉淀聚合法分批次添加原料制备投料比为85/15(摩尔百分数,下同)的丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN/MA),研究单体投料方式对共聚物组成、黏度、数均序列长度以及可熔融行为的影响;在190-210℃下采用熔融纺丝工艺制备了AN/MA初生纤维。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(NMR)、差热分析(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和纤维强力仪等对聚合产物和纤维进行了表征分析。结果表明:随着单体投料方式由一次性添加改变至匀速滴加,共聚物的组成与投料比接近,特性黏度由0.88dL/g降低至0.31dL/g,玻璃化转变温度(Tg)由87.6℃降低至83.8℃,熔融温度由140℃降低至138℃,AN单元的数均序列长度由10.53降低至8.00。聚合过程中分3次投料制备的初生纤维表面光滑,横截面致密,断裂强度为2.4cN/dtex,进行后拉伸等处理后,可满足服用要求。 展开更多
关键词 分批次投料方式 可熔融加工性 丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物 丙烯腈纤维
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聚3-(4-氟苯基)噻吩/碳化聚丙烯腈泡沫复合电极的电化学研究 被引量:4
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作者 张庆武 周啸 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期781-783,共3页
The carbon foams were prepared by carbonization of polyacrylonitrile membrane with carbon paper. After modified by CO 2, the BET specific surface area of the carbon foam increased from 14.3 to 290.2 m 2/g and there ar... The carbon foams were prepared by carbonization of polyacrylonitrile membrane with carbon paper. After modified by CO 2, the BET specific surface area of the carbon foam increased from 14.3 to 290.2 m 2/g and there are more electrical double layer capacitance than that in the unmodified carbon foams. Composite electrodes were fabricated by electrochemical polymerization of 3-(4-fluorophenyl)thiophene on carbon foams in 0.2 mol/L tetraethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile solution. Cyclic voltammetry of PFPT/carbon foam electrodes show that they have two type of capacitance: one is quasicapacitance originated from PFPT doping/undoping in electrolyte solution; the other is electrical double layer capacitance belonging to high specific area of the composite electrodes. The performance of electrochemical capacitors, such as energy density, would be improved by adopting this carbon foam with a high specific area as electrodes in polymerization of conducting polymers. 展开更多
关键词 导电高分子 聚3-(4-氟苯)噻吩 电化学电容器 丙烯腈微孔 复合电极 电化学特性
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甲苯二异氰酸酯交联羟乙基甲壳素/聚丙烯腈复合纳滤膜的制备及性能研究 被引量:1
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作者 孙红伟 陈国华 +1 位作者 黄瑞华 高从堦 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期11-15,共5页
以羟乙基甲壳素水溶液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤膜上流延成膜,用甲苯二异氰酸酯(TDI)作交联剂制备新型复合纳滤膜。膜对1.0g/L的Na2SO4截留率可达92.3%,测定了膜的流动电位及截留分子量,同时用红外光谱仪(IR)、电子显微镜(SEM)和原子力... 以羟乙基甲壳素水溶液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤膜上流延成膜,用甲苯二异氰酸酯(TDI)作交联剂制备新型复合纳滤膜。膜对1.0g/L的Na2SO4截留率可达92.3%,测定了膜的流动电位及截留分子量,同时用红外光谱仪(IR)、电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)分别考察了复合膜的红外结构、表面及截面结构和粗糙程度。结果表明,复合膜对电解质离子的截留性能主要取决于离子与膜表面荷电层以及离子与离子之间的静电作用。 展开更多
关键词 羟乙甲壳素 甲苯二异氰酸酯 丙烯腈超滤 复合纳滤 截留分子量 粗糙度 截留率
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新型季铵化壳聚糖/聚丙烯腈(PAN)复合纳滤膜的制备及其截留性能研究 被引量:11
9
作者 黄瑞华 陈国华 王娟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期204-208,共5页
以聚丙烯腈超滤膜为支撑底膜,2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖水溶液为表面活性层的铸膜液,以丙三醇缩水甘油醚为交联剂,制备了季铵化壳聚糖/PAN荷正电复合纳滤膜,并确定了最佳的制膜条件。该复合膜很明显由两层组成,上层是较薄且致密的壳... 以聚丙烯腈超滤膜为支撑底膜,2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖水溶液为表面活性层的铸膜液,以丙三醇缩水甘油醚为交联剂,制备了季铵化壳聚糖/PAN荷正电复合纳滤膜,并确定了最佳的制膜条件。该复合膜很明显由两层组成,上层是较薄且致密的壳聚糖季铵盐表层,下层是非对称的多孔聚丙烯腈支撑层。复合膜的纯水渗透系数为16.6 L/(h.m2.MPa),对不同类型的无机盐呈现不同的截留规律。该膜对钙、镁高价阳离子有很高截留率,可望用于脱钙和镁及水的软化。 展开更多
关键词 2-羟丙三甲氯化铵壳聚糖 荷正电复合纳滤 丙烯腈 制备
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紫胶树脂-羟丙基甲基纤维素复合膜的热分解动力学试验
10
作者 冀浩博 李凯 《昆明冶金高等专科学校学报》 CAS 2024年第4期43-49,共7页
紫胶树脂(SHL)-羟丙基甲基纤维素(HPMC)复合膜是基于改善紫胶树脂亲水性、成膜的致密性而利用HPMC的亲水性凝胶骨架所制备的一种复合材料,为探究该复合材料在加热条件下的热分解行为及相关数据,采用热分解动力学研究方法,以氧气为吹扫气... 紫胶树脂(SHL)-羟丙基甲基纤维素(HPMC)复合膜是基于改善紫胶树脂亲水性、成膜的致密性而利用HPMC的亲水性凝胶骨架所制备的一种复合材料,为探究该复合材料在加热条件下的热分解行为及相关数据,采用热分解动力学研究方法,以氧气为吹扫气,监测复合膜由室温至高温条件范围内的热质量(TG)和差示扫描量热(DSC)曲线,利用相关软件绘制相应的微分热质量(DTG)曲线,分析复合膜热分解过程的特征参数变化;根据TG、DTG曲线,采用Kissinger法、Starink法计算复合膜的热分解活化能,对计算结果进行了线性相关性检验;应用Malek法计算并推断复合膜的热分解数学模型。结果表明:SHL-HPMC复合膜的热分解过程分两步进行,且热分解反应过程中,体系的放热量高于吸热量;由于SLR-HPMC复合膜具有聚合物特性,其热分解反应最大分解速率温度随升温速率的增大而增大;Kissinger法和Starink法的计算结果具有密切的线性相关性,其计算的热分解反应活化能分别为441.310 kJ/mol和349.410 kJ/mol;Malek法计算结果表明:SLR-HPMC复合膜的热分解反应最接近于J-M-A方程,其热分解反应机理为随机成核和随后生长。SLR-HPMC复合膜在10、15、20、25℃/min升温速率时粘流转变的起始、峰值及终止温度平均值分别为57.0、67.8、81.1℃,相应升温速率时的粘流转变热量变化均值为475.9 mJ。 展开更多
关键词 紫胶树脂-羟丙纤维素 复合 热分解 动力学方程
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苯乙烯-丙烯腈反向原子转移自由基聚合
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作者 王国祥 武鹄 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1122-1126,共5页
以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)-FeCl_3-顺丁烯二酸(BA)为复合催化体系,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用反向原子转移自由基聚合法合成了苯乙烯-丙烯腈共聚物(PAN),该聚合反应具有可控性。考察了单体配比、n(AIBN):n(F... 以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)-FeCl_3-顺丁烯二酸(BA)为复合催化体系,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用反向原子转移自由基聚合法合成了苯乙烯-丙烯腈共聚物(PAN),该聚合反应具有可控性。考察了单体配比、n(AIBN):n(FeCl_3):n(BA)、反应温度对聚合反应速率、PAN的数均相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,在n(AN):n(St)=50:50、n(AIBN):n(FeCl_3):n(BA)=1:1:2、反应温度为70℃时,聚合反应速率较快,PAN的相对分子质量分布小于1.20(单体转化率大于30%之后),此时聚合反应的可控性较好。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯腈 反向原子转移自由聚合 苯乙烯-丙烯腈共聚物 复合催化体系
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膜-基复合材料界面剪应力的三维半解析计算 被引量:2
12
作者 薛孟君 刘跃进 杨班权 《力学与实践》 CSCD 北大核心 2002年第5期50-53,共4页
采用影响系数法对膜-基复合材料的界面剪应 体,利用其平面边界作用单位力时的位移场解析解,力三维半解析进行了分析研究.利用三维有限元方法 得到基体的影响系数.结果表明,对膜-基复合材料对薄膜的影响系数进行了计算.将基体作为半无限... 采用影响系数法对膜-基复合材料的界面剪应 体,利用其平面边界作用单位力时的位移场解析解,力三维半解析进行了分析研究.利用三维有限元方法 得到基体的影响系数.结果表明,对膜-基复合材料对薄膜的影响系数进行了计算.将基体作为半无限大 界面剪应力进行三维半解析计算,克服了完全用三维有限元对其进行计算的限制,为该类问题的分析提供了新的途径. 展开更多
关键词 -复合材料 界面 剪应力 三维半解析 有限元法
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膜-基复合材料界面剪应力分析的影响系数法 被引量:1
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作者 薛孟君 刘跃进 +1 位作者 刘国强 刘雪惠 《应用力学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期113-115,共3页
提出了一种计算膜 基复合材料界面剪应力的新方法。将薄膜、基体分别作为二维和三维问题进行有限元计算 ,利用影响系数 ,以剪应力为未知量 ,求出同一点处薄膜、基体的位移。通过薄膜、基体在界面上位移相等的条件建立线性方程组 ,联立... 提出了一种计算膜 基复合材料界面剪应力的新方法。将薄膜、基体分别作为二维和三维问题进行有限元计算 ,利用影响系数 ,以剪应力为未知量 ,求出同一点处薄膜、基体的位移。通过薄膜、基体在界面上位移相等的条件建立线性方程组 ,联立求解 ,计算出界面剪应力。结果表明 ,本文提出的方法思路清晰 ,易于实现 ,精度令人满意 ,为膜 展开更多
关键词 -复合材料 界面剪应力 影响系数法 强度分析
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加热辊压复合土工膜的膜-基复合过渡区研究 被引量:2
14
作者 刘让同 张再兴 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期59-62,共4页
提出了膜 -基复合过渡区的概念 ,认为此为复合土工膜中重要的结构形式 ;复合土工膜的结构和性能直接与膜 -基复合过渡区相关。应用电镜、热分析等技术对复合土工膜的微观结构 (横截面结构、平面区域结构、纤维与膜材之间的界面、膜材的... 提出了膜 -基复合过渡区的概念 ,认为此为复合土工膜中重要的结构形式 ;复合土工膜的结构和性能直接与膜 -基复合过渡区相关。应用电镜、热分析等技术对复合土工膜的微观结构 (横截面结构、平面区域结构、纤维与膜材之间的界面、膜材的结晶结构等 )进行研究 ,阐述了在膜 -基复合过渡区中具有的“膜包纤维”微结构 ,认为膜 -基复合过渡区是一种非均匀、非连续、带有一定离散和随机性的材料互穿结构 ;膜材表层存在纤维状凹槽 ,纤维与膜材间的界面以弱相互作用为主 ; 展开更多
关键词 复合土工 -复合过渡区 微观结构
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聚苯胺-乙烯三叔丁基过氧硅烷复合膜的制备及其电致变色性能的研究 被引量:1
15
作者 钟平 王青豪 邱承洲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期595-596,617,共3页
采用恒电位法在氧化铟导电玻璃上电聚合制备了聚苯胺(PAn),利用溶液复合法合成了掺杂态聚苯胺-乙烯三叔丁基过氧硅烷复合电致变色膜,并对其结构和电致变色性能研究。结果表明,复合电致变色膜在稳定态时仅出现第二氧化峰,在外加电压下其... 采用恒电位法在氧化铟导电玻璃上电聚合制备了聚苯胺(PAn),利用溶液复合法合成了掺杂态聚苯胺-乙烯三叔丁基过氧硅烷复合电致变色膜,并对其结构和电致变色性能研究。结果表明,复合电致变色膜在稳定态时仅出现第二氧化峰,在外加电压下其颜色在绿色至紫色之间可逆变化,聚合物中加入偶联剂,可提高电致变色膜与导电玻璃基底的粘结性及改善复合膜的耐溶剂性能。 展开更多
关键词 聚苯胺-乙烯三叔丁过氧硅烷复合 电致变色性能 制备
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氧化石墨烯基17β-雌二醇复合膜的制备和表征 被引量:1
16
作者 李颖 朱小雪 +1 位作者 张纪梅 刘文博 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第3期16-21,共6页
为了提高检测雌激素类内分泌干扰物的响应速度、检测灵敏度,提出一种雌激素类内分泌干扰物的分子印迹杂化材料的制备方法.以氧化石墨烯为载体,成功制备出氧化石墨烯基分子印迹聚合物复合膜(GOMIP),其厚度约为3.707 nm.通过红外光谱(FTIR... 为了提高检测雌激素类内分泌干扰物的响应速度、检测灵敏度,提出一种雌激素类内分泌干扰物的分子印迹杂化材料的制备方法.以氧化石墨烯为载体,成功制备出氧化石墨烯基分子印迹聚合物复合膜(GOMIP),其厚度约为3.707 nm.通过红外光谱(FTIR)、高倍透射电镜(HRTEM)、原子力显微镜(AFM)等测试手段对其进行分析表征,并将其应用于饮用水中雌激素类内分泌干扰物的快速响应及高灵敏检测.吸附性能实验研究表明:GO-MIP对17β-雌二醇的吸附平衡时间大约为40 min,最大饱和吸附量为22.69 mg/g,证实了GO-MIP对17β-雌二醇具有较快的吸附效率和良好的吸附选择性. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 氧化石墨烯 氧化石墨烯17β-雌二醇复合
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激光复合加工对7050铝合金膜-基结合性能影响的研究
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作者 花国然 周东呈 +2 位作者 曹宇鹏 徐影 陈浩天 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2017年第12期162-163,167,共3页
采用激光冲击、微织构加工、激光复合加工分别对7050铝合金进行了表面处理。在处理后的7050铝合金上制备了TiAlN涂层。利用划痕仪检测了三种表面处理技术下的膜-基结合强度。结果表明:三种表面处理技术都提高了材料的膜-基结合强度。当... 采用激光冲击、微织构加工、激光复合加工分别对7050铝合金进行了表面处理。在处理后的7050铝合金上制备了TiAlN涂层。利用划痕仪检测了三种表面处理技术下的膜-基结合强度。结果表明:三种表面处理技术都提高了材料的膜-基结合强度。当激光冲击采用3.89 J能量,微织构采用相离的搭接方式与5 W的激光功率时,膜-基结合力达到32.1 N,为未经处理时的2倍以上。 展开更多
关键词 -结合力 激光加工 微织构 复合加工
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基于手性功能单体的L-色氨酸分子印迹复合膜的研制及性能研究 被引量:2
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作者 刘迎梅 郝维成 +4 位作者 赵莉 胡德琼 字富庭 胡显智 成会玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期90-94,共5页
以L-色氨酸为印迹分子,S-2-巯基丙酸为手性功能单体,分别制备了25个L-色氨酸分子印迹复合膜(MICM_(1~25))及相应的非印迹复合膜(NICM_(1~25))。采用扫描电镜(SEM)表征最优印迹复合膜(MICM_(5))及相应的非印迹复合膜(NICM_(5))的外观形态... 以L-色氨酸为印迹分子,S-2-巯基丙酸为手性功能单体,分别制备了25个L-色氨酸分子印迹复合膜(MICM_(1~25))及相应的非印迹复合膜(NICM_(1~25))。采用扫描电镜(SEM)表征最优印迹复合膜(MICM_(5))及相应的非印迹复合膜(NICM_(5))的外观形态,通过等温吸附模型对印迹复合膜的吸附性能进行评价,并结合高效液相色谱法(HPLC法)分析MICM_(5)对外消旋体DL-色氨酸的手性拆分能力。结果表明:以聚四氟乙烯膜为支撑膜,印迹分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1∶8∶90,甲醇∶水(1∶1,体积比)为致孔剂可制备出较优的分子印迹复合膜,其对外消旋体DL-色氨酸有较好的手性拆分能力,拆分因子达到2.41。相对于常用功能单体制备的L-色氨酸分子印迹复合膜,采用S-2-巯基丙酸为手性功能单体制备的L-色氨酸分子印迹复合膜具有更高的亲和性和更好的手性拆分能力。 展开更多
关键词 L-色氨酸 S-2-丙酸 分子印迹复合 手性拆分
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聚3-己基噻吩/ZnO微纳米球复合膜的形貌和光学性能
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作者 孟甲 李勇 许并社 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期29-34,共6页
对ZnO微纳米球从分散性和能级匹配方面进行了受体可行性研究,分析了能级结构和光电性能之间的关系;并将聚-3己基噻吩(P3HT)与ZnO微纳米球共混和旋涂制备P3HT/ZnO复合膜,考察P3HT和ZnO的共混质量比和退火温度对复合膜微观形貌及光学性能... 对ZnO微纳米球从分散性和能级匹配方面进行了受体可行性研究,分析了能级结构和光电性能之间的关系;并将聚-3己基噻吩(P3HT)与ZnO微纳米球共混和旋涂制备P3HT/ZnO复合膜,考察P3HT和ZnO的共混质量比和退火温度对复合膜微观形貌及光学性能的影响。结果说明,P3HT/ZnO微纳米球复合膜与纯ZnO薄膜相比,拓宽了紫外吸收范围,增强了对太阳光的吸收,说明复合膜的吸收光谱与太阳光谱能够较好的匹配;在120℃退火处理后增强了P3HT的有序性,改善了复合膜的结晶性,有利于电池效率的提高。当P3HT质量浓度为6mg/mL、旋涂转速为1 500r/min时,优质复合膜的制备参数为:P3HT和ZnO微纳米球共混质量比为1∶2,退火温度120℃。优质复合膜大大拓宽了紫外吸收范围,增强了对太阳光的吸收。 展开更多
关键词 ZnO微纳米球 -3己噻吩 有机/无机杂化复合 光学性能
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杂多酸掺杂PAN-SiO_2复合质子交换膜的研究 被引量:3
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作者 浦鸿汀 侯继斅 杨正龙 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1519-1523,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了杂多酸掺杂聚丙烯腈-二氧化硅(PAN-SiO2)复合质子交换膜,并研究了其质子导电性能、保水能力和抗化学氧化性能.研究结果表明,该有机/无机复合质子交换膜的室温质子电导率为10^-6 S.ctn^-1左右,SiO2和杂多... 采用溶胶-凝胶法制备了杂多酸掺杂聚丙烯腈-二氧化硅(PAN-SiO2)复合质子交换膜,并研究了其质子导电性能、保水能力和抗化学氧化性能.研究结果表明,该有机/无机复合质子交换膜的室温质子电导率为10^-6 S.ctn^-1左右,SiO2和杂多酸的加入使得该复合膜可以在较高温度下使用,而且随着温度的升高质子电导率可提高1~2个数量级,在140℃的中温工作条件下质子电导率则可达10^-4 S·cm^-1.同时SiO2和杂多酸的加入能有效提高中温条件下该复合膜的保水率.与纯聚合物相比,复合膜的抗化学氧化能力显著提高. 展开更多
关键词 质子电导率 保水能力 抗氧化性 质子交换 丙烯腈 有机-无机复合
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