反相离子对液相色谱法测定丙烯酰胺甲基丙磺酸的含量

应用反相离子对高效液相色谱法 ,测定丙烯酰胺甲基丙磺酸的含量 ,精密度高 ,相对标准偏差小于 0 .3% ,并对离子对浓度与相应组分保留时间的关系进行了探索 ,得出了两者的非线性关系。同时 ,对多官能团物质紫外吸收波长的确定进行了探索 ,并测定了响应值的线性范围 ,检出限为 6μg。

丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸高吸水树脂的反相悬浮聚合及其吸收性能

采用反相悬浮聚合法,通过均匀实验设计,制备了聚(丙烯酸(AA)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS))(PAAMPS)高吸水树脂,探讨了单体摩尔分数及其中和度、引发剂及交联剂摩尔分数(相对于单体总量)对蒸馏水、质量分数0.9%NaCl水溶液中吸液性能的影响,并经实验数据拟合,得到了二次回归方程,比较了优化配方、单因素实验的模拟值和实验值,结果表明,模拟值与优化值基本接近,其优化工艺参数为:AMPS占单体的摩尔分数8%,中和度为75%,交联剂、引发剂用量与单体的摩尔分数分别为0.035%和0.17%,单体总质量浓度为30%,分散剂用量为单体质量分数的0.5%,反应温度70℃,反应时间1.5 h。此条件下合成的PAAMPS在蒸馏水、0.9%NaCl水溶液中的吸液倍率分别为1 600和130 g/g。

丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能。结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢效果明显优于不可控自由基聚合合成的PAA-PAMPS样对2者的阻垢效果,尤其是对磷酸钙具有明显的阻垢效果,当Mn≈5 000、n(AA):n(AMPS)=9:1的PAA-PAMPS,其用量为8 mg.L-1时对磷酸钙的阻垢率达90%以上。

两种2-丙烯酸酰胺基-2-甲基丙磺酸类抗高温钻井液降黏剂的合成与评价

以丙烯酸(AA)、衣康酸(IA)、2-丙烯酸酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和苯乙烯(St)为单体,分别合成了AMPS/St/AA和AMPS/St/IA两种聚合物降黏剂。用淡水基浆和盐水基浆分别对降黏剂的加剂量与室温和高温老化后降黏性能进行了优化和评价。室内实验表明:在降黏剂加量0.5%的淡水基浆于260℃老化16h后,降黏剂AMPS/St/AA和AMPS/St/IA的降黏率分别达到76.81%和59.54%,降切率达到72.26%和71.53%。与SF260相比,260℃高温下两剂的降黏效果较好,表观黏度、塑性黏度和动切力方面均较好,尤其AMPS/St/AA的降切率达到73.62%,但耐盐性较差;降黏剂St/AMPS/IA受盐污的影响较大。降黏剂AMPS/St/AA和AMPS/St/IA具有较好的耐高温能力、降黏效果,优异的降切效果,一定的抗盐性能。

2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸的制备

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(2-Acrylamido-2-Methylpropanesulfonic Acid,AMPS)是一种多功能的水溶性阴离子表面活性剂单体,极易自聚或与其他烯类单体共聚.含有AMPS单体的水溶性高分子材料,由于分子中含有对盐不敏感的-SO3-基团,赋予了共聚物许多特殊性能.……

高固体质量分数丙烯酰胺共聚物反相微乳胶的制备

考察了相关因素对丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)反相微乳液聚合反应的影响。实验发现,所得丙烯酰胺共聚物P(AM-co-AMPS)的相对平均分子质量随单体质量分数的增加而增大,随反应温度的升高、乳化剂质量分数的增加而减小;随引发剂的质量分数、pH值的增大呈现出先增大后减小的变化趋势;在相同实验条件下,以混合单体中m(AM)∶m(AMPS)=5时得到的P(AM-co-AMPS)相对平均分子质量最大。在反应温度为35℃,引发剂质量分数为单体质量0.23%的条件下,通过反相微乳液聚合反应,制得了质量分数w[P(AM-co-AMPS)]=31.0%透明、稳定的P(AM-co-AMPS)反相微乳胶。

水溶性丙烯酰胺共聚物的缓蚀性能

采用失重法、电化学方法以及表面分析手段研究了水溶性良好的丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的共聚物(PAA)对Q235钢在1mol/L盐酸溶液中的缓蚀性能。结果表明:PAA对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用,缓蚀率随着PAA加入量的增加而增大,当PAA加入量为500mg/L时,缓蚀率能达到91%。PAA是一种混合抑制型缓蚀剂,同时具有非常优良的后效性。缓蚀剂分子可以吸附在金属表面,形成一层疏水性的保护膜,从而起到减缓腐蚀的作用,吸附行为符合Langmuir吸附等温式。

羧甲基羟丙基瓜尔胶高温耐剪切技术研究

针对羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)在盐水中高温下出现降解,导致增稠和稳定性能下降的问题,本文采用2-甲基丙磺酸-2-聚丙烯酰胺(AMPS)和聚氧化乙烯(PEO)对CMHPG体系进行复配改性。结果表明,CMHPG与适量AMPS复配可以提升复合胶料耐温性能,CMHPG-5%AMPS样品在30%盐溶液(20%氯化钠+10%氯化钾)中经过高温处理后仍保持较好的性能。但过量的AMPS会在升温时使CMHPG分子键发生断裂,导致复合胶性能变差。当把体系溶液换为氯化钙盐溶液时,CMHPG-AMPS复合胶粉性能较差,且随着氯化钙溶液密度增大,切力变低。不同分子量的PEO可以提升CMHPG的性能,且PEO分子量越大,切力数据越好。材料的性能随着复合胶粉用量出现先升后降趋势,当复合胶粉含量达到0.8 wt%时样品性能最佳。CMHPG-6%PEO300在25 ℃下处理4小时后动切力、初切力及终切力分别为6.6、1.5及2.3 Pa,明显优于其他样品,且温度升高至160 ℃后,CMHPG-6%PEO300依然保持较好性能。此外,还研究了其他因素对于胶体性能的影响,如除氧剂的引入可以使CMHPG胶体的切力等性能有所增加。

丙烯酸系高吸水树脂反相悬浮聚合法制备及其吸附性

采用反相悬浮聚合法制备了聚(丙烯酸/丙烯酰胺)(PAAM)、聚(丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAAMPS)两种共聚高吸水树脂,并对两者的吸液吸附性能进行了比较。吸液成吸附初期,PAAM、PAAMPS在蒸馏水、NaCl等各种盐溶液中吸液倍率以及对金属离子溶液的吸附量随吸液或吸附时间的增加而迅速增加,约10 min达吸液、吸附平衡,且在各种盐溶液中的吸液倍率明显低于蒸馏水中的,PAAMPS的耐盐性比PAAM更好。高吸水树脂中AMPS代替AM后,对金属离子Cu2+、Cr3+的平衡吸附量几乎不变,但对Fe3+的平衡吸附量略有减小。PAAM较PAAMPS在CuCl2、FeCl3、CrCl3溶液中平衡吸液时间明显延长。

马来酸酯磺酸盐型活性聚合物的合成及性能研究

根据分子结构与性能的关系,用马来酸酐(MA)、聚乙二醇(PEG)、辛醇合成了活性单体(MOPn),再与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)通过自由基胶束共聚法合成含有-SO_3^-、-CONH_2、EO醚等极性基团的二元和三元活性聚合物,并对其结构进行红外表征和热重分析。评价了聚合物在蒸馏水和无机盐介质中的表面性能,讨论了影响溶液表面活性的各因素以及单体摩尔比对其性质的影响。结果表明:合成的二元聚合物(PMOPnS)具有较好的水溶性和表面活性,活性单体MOP1000与AMPS摩尔比为1∶2的二元聚合物比1∶4的二元聚合物的表面活性更强。三元聚合物在高于 258 ℃下开始分解。考察了三元聚合物单体摩尔比、无机盐质量浓度对聚合物黏度的影响。n(MOP1000)∶n(AMPS)∶ n(AM)=0.5∶1∶98.5的三元聚合物PMOPSA-1具有较好的增黏效果和表/界面活性,2%三元聚合物PMOPSA-1在蒸馏水和2%NaCl介质中30 ℃黏度分别为1 108和1 157 mPa·s,在2%NaCl和0.1%CaCl_2混合盐水中30 ℃表面张力和45 ℃下与煤油的界面张力分别为30.43和2.09 mN/m,表明合成的活性型聚合物具有较好的热稳定性、稠化性能和表/界面活性。

抗220℃高温的水基钻井液用降粘剂研究

根据已知分子设计理论 ,通过水溶液引发聚合 ,控制分子量在 1.0× 10 3 ～ 1.0× 10 4范围 ,制得了丙烯酸 /丙烯磺酸 / 2 甲基 2 丙烯酰胺基丙磺酸 /小阳离子单体共聚物 ,推荐用作钻井液降粘剂 ,代号THIN。THIN可抗 2 2 0℃高温 ,抗盐 (NaCl)达 32 0 g/L ,抗钙 (以CaCl2 计 ) 1.0 g/L ,在水基粘土钻井液特别是高固相高密度钻井液中降粘效果优于常用降粘剂XY2 7和FCLS。THIN水溶液相对粘度在 15 0℃老化后增大 ,在 180℃和 2 2 0℃老化后略有减小(老化 16h)。THIN ,XY2 7和FCLS的盐析浓度分别为 32 .4 % ,2 0 .0 %和 2 7.0 % ,析出沉淀时CaCl2 浓度分别为1.0 ;0 .0 5和 >5 .0 g/L。在 2 2 0℃滚动 (16h)前后 ,0 .5 %THIN在 8.0 %淡水泥浆中的各项流变性 (5 0℃ ) ,均优于XY2 7和FCLS ,THIN加量≥ 0 .5 %即可使泥浆粘度和切力大幅度降低 ,且对老化后泥浆有降滤失作用 ;1.0 %THIN在高固相泥浆特别是高固相高密度泥浆中的降粘效果 ,从 5 0℃下的AV ,PV和Gel1min看 ,均优于相同加量的XY2 7和FCLS。表 5参 3。

超声无皂乳液聚合制备AMPS/MMA二元共聚微球

在不加任何引发剂和乳化剂的条件下,用超声辐射无皂乳液聚合合成了AMPS/MMA二元共聚微球,用FTIR、TGA-DSC、TEM和粒度分析仪等测试技术对产物结构和热性能分别进行了表征和测试,并初步探讨了聚合反应机理。结果表明,超声波功率为200W,在45℃反应75min后转化率达83%,合成得到的高分子微球分散均匀,粒径在0.77μm左右,Tg为120℃。

AMPS/AM共聚物的低温合成和性能

选用氧化－还原引发体系进行了ＡＭＰＳ／ＡＭ的低温共聚合反应，研究了反应温度、引发剂浓度、ＡＭＰＳ和ＡＭ单体的浓度和组成对聚合反应和产物的影响。通过反应条件和反应组成的优化，获得了高分子量（１０６～１０７）和高线性规整性的ＡＭＰＳ／ＡＭ共聚物ＡＣＰ－Ⅱ系列产品，测定了它们盐水溶液的不同性能。结果表明，ＡＣＰ－Ⅱ共聚物具有突出的增粘作用和对高温高盐作用的稳定性。

耐温抗盐合成聚合物驱油剂的合成与性能评价

利用 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸和丙烯酰胺等单体合成了适用于中原油田高温高盐地层的合成聚合物驱油剂 ,研究了合成条件对共聚物性能的影响 ,评价了合成聚合物驱油剂的使用性能。室内及现场试验结果表明 :合成聚合物具有高的抗盐能力和抗高价金属离子的能力 ,具有良好的长期热稳定性能 ;其驱油效果优于生物聚合物 。

AMPS/AM共聚物油井水泥浆降滤失剂合成条件研究

使丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)与丙烯酰胺(AM)于50℃、引发剂存在下在水溶液中共聚6小时,以阻聚剂中止共聚反应,得到黏稠产物,用作水泥浆降滤失剂。通过共聚体系中单体总质量分数(6%～10%)、AM、AMPS质量比(0.12～0.16)、引发剂用量(0.3%～0.7%)、pH值(2～13)、反应温度(10～70℃)5个单因素优选实验,得到了一系列共聚产物,以0.4%的加量加入水灰比0.44、以150g/LNaCl盐水配制的G级水泥浆中,考察水泥浆API滤失量,确定最佳共聚条件为:单体总质量分数8%,AM、AMPS质量比0.14,引发剂用量0.5%,反应温度90℃,pH值7。加入最佳条件下合成的共聚物的水泥浆,流动性好,API滤失量约25mL,零析水,90℃时稠度适中,稠化曲线比较符合理想,有一定缓凝性,90℃、24小时强度为21.7MPa,各项性能均有一定可调范围。

AM/AMPS二元吸水树脂的合成与性能研究

以N ,N 亚甲基丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液聚合制备了AM/AMPS高吸水性树脂 ,并用正交实验及单因素考察法对最佳反应条件进行了研究。得到最佳条件 :w(交联剂 ) =0 0 1 %、w(单体 ) =2 0 %、中和度为 65 %、n(AMPS)∶n(AM ) =1∶1、w (引发剂 ) =0 0 2 %、反应温度 50～ 80℃、反应时间 7h ,在此条件下合成的共聚物于室温下吸蒸馏水最大达2 2 1 5倍 ,吸w(NaCl) =0 9%水溶液最大为 1 1 9倍。

AA/AMPS–淀粉–OMMT复合耐盐性吸水树脂的制备及表征

为优化高吸水性树脂的合成工艺、降低成本、提高耐盐性,以丙烯酸(AA和2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸(AMPS为单体,接枝淀粉,添加经有机改性的钠基蒙脱土,以过硫酸铵为引发剂,NN亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备了低成本的AA/AMPS–淀粉–有机改性蒙脱土(OMMT复合耐盐性高吸水树脂。通过单因素实验法优化了工艺合成条件。利用红外光谱(FT–IR、X射线衍射(XRD和扫描电镜(SEM对产物的组成和微观形貌结构进行了表征。实验表明,经有机改性的蒙脱土的片层间距增大,而AMPS的添加可提高聚合物的耐盐性。制备的有机无机复合高吸水材料在蒸馏水中的吸水率达到974 g/g在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的吸盐水率达到316 g/g。

复配阻垢剂的性能及阻垢机理研究

采用静态阻垢法对聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)组成的复配阻垢剂的阻垢性能进行研究,采用SEM初步探讨了复配阻垢剂的阻垢机理.结果表明与进口阻垢剂MDC220和PTP-0100相比,复配阻垢剂对CaCO3,CaSO4和Fe2O3有很好的阻垢性能,硬度和碱度对复配阻垢剂的阻垢性能影响较小.对加入复配阻垢剂前后的碳酸钙垢样和硫酸钙垢样进行了分析,结果表明,复配阻垢剂使垢的晶格产生了畸变,使晶体从有规则致密结构的晶体变为松软的不定型体.

AA/AMPS/DMDAAC共聚物钻井液降粘剂性能评价

对丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚物钻井液降粘剂在钻井液中的降粘性能进行了室内评价,并利用IR对共聚物进行了表征,借助热分析考察了共聚物的热稳定性。研究结果表明,该降粘剂可以显著降低钻井液的粘度和切力,加入0.5%降粘剂的淡水基浆,高温降粘率可以达到92.1%,并且具有较好的抑制性和抗盐、抗钙性能。

清水配制冻胶在盐水中稳定性的变化

以水溶性酚醛树脂为交联剂,以纳米颗粒为稳定剂,以聚丙烯酰胺(HPAM)以及不同甲基丙磺酸(AMPS)含量的聚合物为成胶剂,在低盐含量的模拟注入水中制备了稳定的冻胶。研究发现,相同交联剂和聚合物用量下,丙烯酰胺(AM)-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物成胶时间比聚丙烯酰胺(HPAM)长,但成胶后强度高。评价了制备的冻胶在不同盐含量模拟水中的脱水情况,结果表明,当模拟水盐含量为10000、30000 mg/L时,冻胶会吸水膨胀、强度降低;但当模拟水盐含量高于50000 mg/L时,冻胶则脱水,冻胶强度提高。模拟水盐含量越高,脱水幅度越大。提高冻胶中纳米颗粒的含量或用甲基丙磺酸(AMPS)含量高的共聚物做成胶剂,可明显降低冻胶在高盐含量中的脱水幅度。研究结果对红河油田裂缝封堵剂的开发有指导意义。