有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研究(英文)

目的 研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系。方法 采用比较分子力场分析 (CoMFA)方法。结果 分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株 (W2 )和抑制氯喹敏感疟原虫株 (D6 )活性的三维构效关系。结论 抗氯喹耐药疟原虫株活性主要与化合物的立体因素有关 ,而抗氯喹敏感疟原虫株的活性与化合物的立体因素以及电性因素同时相关。

丙烯酰胺类化合物在反相色谱中保留的热力学参数

以反相C18柱为固定相,采用甲醇水溶液为流动相,研究了三种丙烯酰胺类化合物在10~40℃温度范围内的反相高效液相色谱(RPHPLC)保留行为,并测定了热力学参数。试验表明:三种丙烯酰胺类化合物结构上的差异可体现在保留行为上,同时还测定了三种丙烯酰胺类化合物与C18反相柱固定相之间相互作用的熵焓变化情况。熵焓热力学参数的测定将为研究丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺与疏水界面相互作用机制提供方法。

取代丙烯酰胺类化合物的合成及生物活性

通过醛与丙二酸反应获得取代丙烯酸后 ,经 PCl3 酰氯化 ,胺化 ,得到一系列取代丙烯酰胺类化合物 ,其化学结构经 1H NMR和 MS确认。初步生物活性试验结果表明 。

苯丙烯酰胺类化合物的设计、合成及抗HBV活性评价

目的合成苯丙烯酰胺类化合物并考察其抗HBV活性。方法以甘氨酸为起始原料,经过与4-硝基苯甲酰氯缩合,再与2-甲氧基苯甲醛环合,所得产物与氨基醇类化合物反应得到目标化合物。采用MTT法评价目标化合物的细胞毒性,实时荧光定量PCR检测细胞中HBV DNA复制程度,分别计算抑制率、IC_(50)及SI。结果制备了6个苯丙烯酰胺类化合物。化合物5a(IC_(50):2.06μmol·L^(-1),SI:26.35)、5b(IC_(50):0.95μmol·L^(-1),SI:69.58)和5c(IC_(50):4.36μmol·L^(-1),SI:19.86)对HBV DNA复制的抑制活性显著好于先导物MTS(IC_(50):12.57μmol·L^(-1),SI>7.96),对HepG2耐药细胞的HBV DNA也具有较强的抑制作用。结论化合物5a^5c具有进一步研究的价值。

苯丙烯酸酯衍生物分配性质的QSPR预测

用摇瓶法测定了11种2-甲酰胺苯丙烯酸乙酯类化合物的溶解度及正辛醇/水分配系数,二者之间有良好的相关性(r＝-0.9635),运用线性溶剂化能描述符构建预测模型, 发现所建模型能很好地预测该类化合物的水溶解度和正辛醇/水分配系数,且模型稳定性较好.