丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶的低温接枝聚合

用硫酸铈铵引发阳离子瓜尔胶与丙烯酰胺的低温(10℃)水溶液接枝聚合,重点研究单体与引发剂浓度对接枝参数的影响规律,获得了最佳聚合条件。实验表明,阳离子瓜尔胶与丙烯酰胺的聚合速度明显快于未改性瓜尔胶;随着单体浓度的增加,转化率、接枝率逐渐增加,接枝效率高达95%;进一步增加单体浓度(>1.3 mol/L),转化率、接枝率下降速度较快,接枝效率下降缓慢;随着引发剂浓度增加,转化率和接枝率增加到最大值,而引发剂浓度继续增加(>3.3×10-4mol/L),所有接枝参数下降。红外光谱图和热失重数据证实发生了接枝聚合反应。

丙烯酚胺／天然橡胶接枝聚合物抗凝血性能的研究

研究了丙烯酰胺／天然橡胶接枝聚合物的表面能色散分量（Ｒ）及酸碱属性对抗凝血性能及抗血小板粘附特性的影响．结果表明：具有较低值（２９．７ｍＪ／ｍ２）并呈弱碱性的按枝聚合物，其抗凝血性能（血液接触时间６０ｍｉｎ，吸光度为０．０５９）优于天然橡胶和甲基硅油涂层。该聚合物表面粘附的血小板数（１４．８：６．４个／１０００ｔｍ２）也特别低。

淀粉接枝丙烯酰胺聚合物制备工艺研究进展

综述了淀粉接枝丙烯酰胺制备工艺研究进展,重点探讨了其今后的研究热点和发展方向。

正交试验在淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物合成中的应用

介绍了正交试验在淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物合成中的应用,通过正交试验得出了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物对煤矿废水处理的最优合成条件。引发剂:1.0×10-3mol/L;单体质量比:1∶2;原料配比:1.0∶1.0∶1.5;反应温度65℃。

超高分子量淀粉接枝丙烯酰胺-丙烯酸共聚物的合成

以淀粉为基材、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AC)为聚合单体,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成接枝聚合物。以非离子表面活性剂为乳化剂,讨论了合成工艺条件对产品性能的影响。结果表明,m[(NH4)2S2O3]∶m[(NH2)2CO]=2.5∶1.8为引发体系,m(Span20)∶m(OP4)=40∶60为乳化剂,m(淀粉)∶m(单体)=1∶1.5时,接枝率可达148%,特性粘数可达1520mL/g。

海泡石黏土接枝聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺高吸水树脂的制备及表征

以海泡石黏土(ST)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了ST-g-P(AMPS-co-AM)高吸水性树脂。探讨了适宜的合成条件,并利用FTIR和TG等方法分析了该树脂的结构及其热稳定性。实验结果表明,适宜的合成条件为:AMPS中和度70%、m(AM)∶m(AMPS)=1.7、MBA用量0.06%(w)(用量均基于单体总质量)、KPS用量0.6%(w)、ST用量12.5%(w),在此条件下合成的ST-g-P(AMPS-co-AM)树脂在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为1 280 g/g和90 g/g。适量ST的引入显著提高了树脂的吸水倍率、耐盐性和热稳定性。

壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的辐射制备

采用γ-射线辐照法,以壳聚糖、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料制备了壳聚糖-AM-DMDAAC接枝共聚物。考察了吸收剂量、单体AM与DMDAAC重量比、壳聚糖与总单体重量比、反应物浓度等因素对接枝共聚反应的影响。结果表明,随着吸收剂量的增大,接枝率和阳离子度上升,而接枝效率变化不大,吸收剂量为4 k Gy时最佳,接枝率、接枝效率和阳离子度分别为210.9%、96.1%和26.9%;接枝率和接枝效率随着AM与DMDAAC重量比的增加而提高,当AM与DMDAAC重量比为7:3时达到最大值,分别为182.6%和98.8%;随着壳聚糖与总单体重量比的降低,接枝率、接枝效率和阳离子度逐渐增加,当壳聚糖与总单体重量比为3:8时,其值分别为182.5%、94.9%和25.5%,接枝效果最好;接枝率、接枝效率和阳离子度随着反应物浓度的降低先上升后降低,醋酸最佳用量为100 m L。

丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物的絮凝性能研究

研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色度去除率的影响。结果表明,在pH5,PAC投加质量浓度为120mg/L,CGG-g-PAM投加质量浓度为3.6mg/L时,去浊率达98%,COD去除率达24%,色度去除率达20%,且絮凝性能优于阳离子瓜尔胶(CGG)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。实验研究表明,产品具有良好的絮凝效果,在工业废水处理中具有一定的应用前景。

β-环糊精与聚丙烯酰胺的接枝化合物及其对水中污染物的絮凝作用

合成了聚丙烯酰胺与环糊精的接枝化合物 ,研究了该接枝化合物对模拟水样中污染物的去除能力。试验结果表明 ,β 环糊精和聚丙烯酰胺的接枝化合物与聚丙烯酰胺相比 ,对重金属离子Cu2 + 、Zn2 + 、Cd2 + 、Pb2 + 。

超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。

预辐照聚乙烯醇纤维与N,N’-亚甲基双丙烯酸酰胺的接枝、交联

在缓冲溶液和亚铁离子存在下 ,辐照后的聚乙烯醇 ( PVA)纤维和 N ,N -亚甲基双丙烯酸酰胺 ( N ,N -MBAA)发生接枝、交联反应 .研究了单体浓度、单体和聚合物质量比、亚铁离子浓度、p H值、温度、时间对接枝率的影响 .结果表明 ,适合于提高 PVA纤维的耐热软化点的接枝率为 1 5 %～ 2 0 % ,较佳的工艺条件为 :亚铁离子浓度为 0 .0 0 1 mol/L ,单体浓度大于 2 .5 g/d L,单体和聚合物的质量比 ( m ( N ,N -MBAA) /m( PVA) )大于 0 .4 ,p H值 3.4 ,接枝温度 80℃ ,接枝反应时间 1 5～ 30 min.

淀粉接枝丙烯酰胺聚合中几种引发剂的研究

研究了在淀粉接枝丙烯酰胺聚合中引发剂的选择。通过对Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Ce(Ⅳ)引发剂的对比实验和反应条件的选择实验,得出Ce(Ⅳ)在这方面优于其它两种,并在此基础上研究了Ce4+—S2O82-循环引发剂,实验结果表明用Ce4+—S2O82-循环引发剂,引发速率大于Ce(Ⅳ)单独引发,而且淀粉接枝率高。

HEC-AM接枝聚合物溶液性能的研究

采用氧化还原体系合成羟乙基纤维素-丙烯酰胺(HEC-AM)接枝聚合物,利用旋转黏度计对接枝聚合物溶液的增黏性、耐热性、耐盐性等进行测定。结果表明:在所测试的聚合物质量分数(W)范围内,HEC-AM的增黏性要高于纯的聚丙烯酰胺(PAM);当W(HEC-AM)大于0.8%后,HEC-AM的黏度增长迅速。在同一温度下,HEC-AM溶液黏度均较PAM溶液高,当温度升至80℃时,HEC-AM的黏度保留率为54.4%,PAM的为28%;在80℃下老化5 d后,HEC-AM的黏度保留率为53.3%,PAM为22.7%,HEC-AM比PAM具有更好的耐热性和热稳定性。盐溶液的质量浓度提高,HEC-AM和PAM的黏度均降低,但HEC-AM的耐盐性较PAM好;并且在较高温度下,HEC-AM表现出较好的耐盐性。

反相乳液中Fe(Ⅱ)络合物对淀粉接枝丙烯酰胺的聚合作用

反相乳液中淀粉接枝丙烯酰胺聚合反应体系里加入Fe(EDTA)2-,与过硫酸铵(APS)形成复配引发体系,Fe(EDTA)2-被氧化成Fe(EDTA)-,探讨了Fe(EDTA)-对反相乳液中接枝共聚反应的控制作用。结果表明,Fe(EDTA)2-加入接枝共聚反应体系中后,单体转化率随时间平稳的增长,反应初期体系温度无明显升高,动力学曲线表现出良好的线性关系,线性相关系数为0.983 4;当络合物浓度为0.34mmol/L、n(FeSO4)∶n(Na2EDTA)=1∶1.15、Span20质量分数为5%时,接枝率为153.6%,特性黏数为390.8mL/g。

PVDF-HFP接枝PEG聚合物电解质的制备和性能研究

以聚偏二氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)接枝聚乙二醇(PEG)为基质,用萃取法制备了均相结构的微孔型聚合物电解质。对此共聚物电解质和纯PVDF-HFP电解质进行比较表征,并以接枝共聚物电解质组装扣式电池进行了性能检测。结果表明,PVDF-HFP接枝PEG后可提高吸液率、保液能力和电导率。20℃时PVDF-HFP和PVDF-HFP-g-PEG的电导率分别为2.60×10-3S/cm和3.28×10-3S/cm。0.2 C充放电时,电池首次放电比容量为119.3 mAh/g。50次充放电循环过程中,充放电效率为99%,初始放电比容量为120.7 mAh/g,终止放电容量为115.9 mAh/g。0.5、12、C的放电比容量分别为0.2 C放电容量的96.2%、94.5%和81.3%。

基于增粘抗温的魔芋粉-丙烯酰胺接枝共聚改性研究

[目的]合成性能优良的油井压裂胶凝剂。[方法]以高锰酸钾-硫脲为引发剂对魔芋粉与丙烯酰胺进行接枝共聚反应,研究引发剂量、接枝单体浓度、氢离子浓度、反应温度及时间对接枝率的影响,确定魔芋粉接枝丙烯酰胺的最佳反应条件。[结果]改性后产品的粘度增大,交联时间缩短,抗温性增强。以高锰酸钾-硫脲为引发剂引发魔芋粉接枝丙烯酰胺的最佳条件为:10.0 g魔芋粉溶于50 ml60%乙醇水溶液中,40℃溶胀30 min,硫脲、高锰酸钾物质的量比0.5∶1.0,硫脲浓度5 mmol/L,丙烯酰胺浓度1.41 mol/L,H+浓度0.02mol/L,60℃反应3 h,该条件下接枝率达93.68%,最大粘度为351.58 mPa.s。[结论]该研究为石油开采业中胶凝剂的改进提供了依据。

壳聚糖接枝聚合物的制备及其在聚丙烯非织造布上的应用

为提高壳聚糖的吸附性能,将壳聚糖与丙烯酰胺和顺丁烯二酸进行接枝共聚,制得壳聚糖的三元接枝聚合物,并用红外、热重分析对其进行表征。随后将其涂覆于聚丙烯非织造布上,对涂层织物进行断裂强力测试、结合牢度测试、热差分析以及对铅离子的吸附和解吸附性能测试实验。结果表明:丙烯酰胺和丁烯二酸成功地接枝到了壳聚糖上,而且引起了壳聚糖分子结构的变化;涂层织物的结合牢度高,断裂强力明显增加;该涂层织物对铅离子的吸附容量比纯壳聚糖涂层织物提高了大约28%;在解吸附实验中,分别用HNO3和HCl做解吸附溶液,接枝聚合物的涂层织物在2种溶液中的解吸率可分别达到93.4%和65.5%。

β-环糊精接枝聚丙烯酰胺处理含Cr^(3+)废水

以β-环糊精和聚丙烯酰胺为原料,接枝反应合成β-CD-PAM絮凝剂,分别用β-CD-PAM、β-环糊精、聚丙烯酰胺处理模拟含Cr3+废水,研究药品用量、温度、pH值等因素对去除效果的影响。试验结果表明:β-CD-PAM与β-环糊精、聚丙烯酰胺相比,对Cr3+去除能力皆有明显提高;β-CD-PAM处理浓度为10mg/L的Cr3+标准溶液,最优化条件组合为:药品投加量1.5g/L、温度35℃、pH值5~6,去除率可达到87.23%。

四价铈离子引发丙烯酰胺在玉米淀粉上接枝共聚合的研究

本文研究了在Ce^(4+)氧化还原体系引发下,丙烯酰胺在玉米淀粉上的接枝共聚反应。发现玉米淀粉经过酸性处理后容易与丙烯酰胺接枝共聚。探讨了反应温度、丙酰烯胺与玉米淀粉的配比、四价铈离子浓度、加料方式对接枝共聚的影响。

聚偏氟乙烯接枝3-苯基丙烯酸的改性研究

以过氧化对苯二甲酰（BPO）为引发剂，3-苯基丙烯酸为单体，在N，N-二甲基甲酰胺溶液中引发接枝聚合，制得接枝3-苯基丙烯酸的聚偏氟乙烯．通过红外测试、差示扫描量热仪以及热失重分析表明3-苯基丙烯酸（CA）接枝到PVDF骨架上．通过接触角测试，发现改性后的聚偏氟乙烯（PVDF—g—P（CA））的接触角由88°降低到54°．以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为致孔剂，分别以PVDF和改性后的PVDF-g-P（CA）为原料，采用流延法制备聚偏氟乙烯膜．通过扫描电子显微镜（SEM）观测了PVDF膜改性前后的表面形貌，测试接枝前后PVDF膜纯水通量．结果表明，PVDF—g—P（CA）膜的孔径在600~700nm之间，孔径分布较均匀，纯水通量为81L／（m2·h），比PVDF膜的水通量增加了16L／（m2·h）．