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以双甲基丙烯酸乙二醇酯类为交联剂的丙烯酸β-羟乙酯类水凝胶中水的拉曼光谱学研究 被引量:3
1
作者 郭兴林 陈广强 +1 位作者 李福绵 张树霖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期659-662,共4页
A Raman spectroscopic study on the hydrogen\|bond defect of water in 2\|hydroxyethyl (meth)acrylate hydrogels crosslinked by ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and polyethylene glycol dimethacrylates were undertak... A Raman spectroscopic study on the hydrogen\|bond defect of water in 2\|hydroxyethyl (meth)acrylate hydrogels crosslinked by ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and polyethylene glycol dimethacrylates were undertaken.It was found that PEGDMA 16 possessed a different behavior on the hydrogen\|bond defect from EGDMA and PEGDMA 9.That is,the extents of hydrogen\|bond defect for EGDMA and PEGDMA 9 decreased with the increase of crosslinking density,whereas for PEGDMA 16,as the crosslinking density is bigger than a certain value,the hydrogenbond defect is increased with the increase of crosslinking density.This is caused by the weaker effect of —CH 2OCH 2— in the PEGDMA 16 to the hydrogen\|bond defect of water than that of —OH in HEA and HEMA. 展开更多
关键词 拉曼光谱 水凝胶 HEMA 交联剂 丙烯酸β-羟乙酯
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四配位硅与甲基丙烯酸β-羟乙酯共聚物的制备及其结构表征 被引量:2
2
作者 宋建华 张建华 +2 位作者 徐敏 董文 郭仕恒 《高分子通报》 CAS CSCD 2007年第3期37-40,共4页
以二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高活性的五配位硅钾化合物。以此为原料,与对苄氯苯乙烯反应,制得含双键官能团的四配位硅单体。然后与甲基丙烯酸β-羟乙酯进行自由基共聚合,得到含硅支链的共聚物。最后用IR、EA、EDS... 以二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高活性的五配位硅钾化合物。以此为原料,与对苄氯苯乙烯反应,制得含双键官能团的四配位硅单体。然后与甲基丙烯酸β-羟乙酯进行自由基共聚合,得到含硅支链的共聚物。最后用IR、EA、EDS、TG、DSC、GPC等对四配位硅单体及其共聚物作了结构表征。IR表明,四配位硅单体在1630cm-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失。TG表明,共聚物在343℃开始分解。分子链间通过羟基可以交联成体型结构,具有不溶不熔的特性。用DSC测得共聚物的玻璃化温度为48.1℃。 展开更多
关键词 配位硅化合物 自由基聚合 甲基丙烯酸β-羟乙酯
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聚乳酸接枝丙烯酸β-羟乙酯生物相容性研究 被引量:5
3
作者 李雪盛 孙建军 《生物医学工程与临床》 CAS 2003年第4期194-196,共3页
目的 观察改性聚乳酸 (PLA)的亲水性、降解性及在生物体内的降解过程中对生物体的一些生理指标的影响 ,为其做为组织工程支架材料最终应用于临床提供依据。方法 在海绵状PLA上接枝丙烯酸 β 羟乙酯 ,制成改性PLA。在 37℃条件下恒温、... 目的 观察改性聚乳酸 (PLA)的亲水性、降解性及在生物体内的降解过程中对生物体的一些生理指标的影响 ,为其做为组织工程支架材料最终应用于临床提供依据。方法 在海绵状PLA上接枝丙烯酸 β 羟乙酯 ,制成改性PLA。在 37℃条件下恒温、5 0ml生理盐水水浴中 ,分别于 1、2、4、8、12、16周取 1组 (6组 ,每组 5块 ) ,称其干质量 ,计算降解率。 2 5只Wistar大鼠分 5组 ,另一组对照组 ,做背部埋植。分别于 2、4、6、8、12周杀死大鼠 ,观察体内降解情况。结果 改性PLA体内、外降解性能好于PLA ,并具有良好的安全性和生物相容性。结论 实验的初步结果说明 ,PLA接枝丙烯酸 β 羟乙酯亲水性及降解性得到了明显改善 ,适用于软骨组织工程支架研究。 展开更多
关键词 聚乳酸 组织工程 生物相容性 丙烯酸β-羟乙酯
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RAFT聚合调控的聚甲基丙烯酸β-羟乙酯/纳米二氧化硅杂化材料的制备及性能 被引量:3
4
作者 王利平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期12-14,共3页
首先将偶氮类引发剂引到纳米二氧化硅的表面,然后以此为引发剂,以甲基丙烯酸叔丁酯基二硫代萘甲酸酯(TNPBE)为链转移剂(CTA),进行甲基丙烯酸β-羟乙酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,制备了甲基丙烯酸β-羟乙酯/纳米二氧化硅(PH... 首先将偶氮类引发剂引到纳米二氧化硅的表面,然后以此为引发剂,以甲基丙烯酸叔丁酯基二硫代萘甲酸酯(TNPBE)为链转移剂(CTA),进行甲基丙烯酸β-羟乙酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,制备了甲基丙烯酸β-羟乙酯/纳米二氧化硅(PHEMA/nano-SiO2)有机/无机杂化材料,并用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和热失重(TG)等方法对其结构和性能进行了表征与测试。研究结果表明,聚合物已经接枝到了纳米二氧化硅的表面,整个非均相体系中的聚合反应都是在链转移剂的作用下进行的,TG分析说明了此杂化材料的热稳定性良好。 展开更多
关键词 链转移剂 甲基丙烯酸β-羟乙酯 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 有机/无机杂化材料
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规整链球型含C_(60)聚(丙烯酸β-羟乙酯)的合成及其在水中的自组装 被引量:2
5
作者 黎淳昭 张炜程 +3 位作者 魏柳荷 杜福胜 李子臣 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期120-122,共3页
Atom transfer radical polymerization of protected 2 hydroxyethyl acrylate (HEA\|TMS) was conducted to prepare well\|defined bromo\|terminated macroinitiators,which were further allowed to react with large excess amoun... Atom transfer radical polymerization of protected 2 hydroxyethyl acrylate (HEA\|TMS) was conducted to prepare well\|defined bromo\|terminated macroinitiators,which were further allowed to react with large excess amount of C 60 under ATRP condition.A well defined hammer shaped C 60 PHEA was then obtained by hydrolysis of C 60 PHEA TMS under mild conditions.A TEM observation of the association behavior of these well defined hammer like C 60 PHEA macromolecules showed that they assemble into spherical vesicles in water.Their characteristic inner water phase was further confirmed by fluorescence probe method.Also,it was found that the size of vesicles decreased as the increase of molecular weight of PHEA. 展开更多
关键词 碳60 聚(丙烯酸β-羟乙酯) 原子转移自由基聚合 衍生物 链球型含C60聚合物 囊泡 透射电镜 荧光 自组装
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甲基丙烯酸β-羟乙酯的合成研究 被引量:2
6
作者 张吉林 《陕西化工》 CSCD 1998年第2期31-33,共3页
以十六烷基三甲基氢氧化铵为催化剂和对苯二酚为阻聚剂,由甲基丙烯酸甲酯和乙二醇合成了甲基丙烯酸β-羟乙酯。通过正交实验获得了最佳反应条件:反应温度100℃~110℃,反应时间2.5h,酯醇摩尔比1∶1.5,催化剂用量为... 以十六烷基三甲基氢氧化铵为催化剂和对苯二酚为阻聚剂,由甲基丙烯酸甲酯和乙二醇合成了甲基丙烯酸β-羟乙酯。通过正交实验获得了最佳反应条件:反应温度100℃~110℃,反应时间2.5h,酯醇摩尔比1∶1.5,催化剂用量为9.0ml。HEMA的产率为92.3%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸β-羟乙酯 催化剂 合成
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甲基丙烯酸β-羟乙酯分散聚合过程中粒径变化研究 被引量:1
7
作者 张发爱 朱兴华 余彩莉 《胶体与聚合物》 2008年第2期11-13,共3页
采用十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用激光散射粒度分布仪对甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)分散均聚合过程中粒径变化进行了分析。结果表明聚合物平均粒径起始变化不大,而后随着反应时间的增加大幅下降,说明在聚... 采用十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用激光散射粒度分布仪对甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)分散均聚合过程中粒径变化进行了分析。结果表明聚合物平均粒径起始变化不大,而后随着反应时间的增加大幅下降,说明在聚合过程中大的粒子凝聚,有新的粒子产生;用强度-粒径分布曲线描述聚合过程中粒径变化表明在HEMA分散聚合过程中有周期性成核现象发生,不断有新粒子产生,直到单体聚合完毕。 展开更多
关键词 分散聚合 甲基丙烯酸-β-羟乙 粒径 激光散射粒度仪
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N-乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯/甲基丙烯酸酯共聚物水凝胶中吸附水的状态 被引量:8
8
作者 谭帼馨 崔英德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期253-256,共4页
用过氧化二苯甲酰作为引发剂,合成了几种N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)/甲基丙烯酸酯(RMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究和比较。结果表明,水凝胶中水的... 用过氧化二苯甲酰作为引发剂,合成了几种N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)/甲基丙烯酸酯(RMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究和比较。结果表明,水凝胶中水的状态大致可分为自由水、可冻结的结合水和非冻结的结合水。不同的RMA与NVP和HEMA共聚,溶胀度不同,其吸附水中不同状态水的含量也有所差异。 展开更多
关键词 水凝胶 水的状态 差热扫描量热法 热重法 N一乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸β-羟乙酯 甲基丙 烯酸
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氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯酯化物的制备 被引量:9
9
作者 陈林 张发爱 余彩莉 《精细与专用化学品》 CAS 2007年第24期12-15,共4页
用一步法制备了氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)酯化物,结果表明,以对苯二酚为阻聚剂,氧化锌为催化剂,用量为氢化松香的1%,反应温度240℃,氢化松香与HEMA的摩尔比为1∶1.2,温度升至200℃时逐滴滴加HEMA,反应时间3h后酯化率可以达到... 用一步法制备了氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)酯化物,结果表明,以对苯二酚为阻聚剂,氧化锌为催化剂,用量为氢化松香的1%,反应温度240℃,氢化松香与HEMA的摩尔比为1∶1.2,温度升至200℃时逐滴滴加HEMA,反应时间3h后酯化率可以达到92%以上。红外光谱表明成功制得了氢化松香与HEMA的酯化物,热重分析表明酯化物热稳定性得到了提高。 展开更多
关键词 氢化松香 甲基丙烯酸β-羟乙酯 一步法
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松香甲基丙烯酸-β-羟乙酯均聚和共聚研究 被引量:4
10
作者 余彩莉 宫青海 张发爱 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期123-125,共3页
将松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成的酯化物,通过自由基聚合的方法制备了均聚物和与苯乙烯(St)的共聚物,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子结构,分别用综合热分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)表征了产物的热... 将松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成的酯化物,通过自由基聚合的方法制备了均聚物和与苯乙烯(St)的共聚物,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子结构,分别用综合热分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度。结果表明:松香HEMA酯的均聚反应较难进行,过氧化苯甲酰是其均聚反应较好的引发剂;松香HEMA酯与苯乙烯(St)较易进行共聚反应,偶氮二异丁腈是共聚反应较好的引发剂;共聚物的黏度和玻璃化转变温度随苯乙烯的用量的增加而增加,而均聚物热稳定性好于共聚物。 展开更多
关键词 松香 甲基丙烯酸-β-羟乙 化物 均聚 共聚
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松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究 被引量:4
11
作者 余彩莉 赵烈 +1 位作者 张发爱 陈林 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第8期6-9,共4页
研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳... 研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳定性。结果表明:松香分子中的羧基和双键分别与HEMA分子中的羟基和双键发生了酯化反应和加成反应;氧化锌是酯化反应较好的催化剂,当w(氧化锌)=1.0%(相对于松香而言)、反应温度为220℃时,有利于酯化反应的进行;HEMA用量越多,越有利于加成反应的进行;FT-IR表明已成功制取了松香与HEMA的反应产物,TGA表明该产物的热稳定性明显提高。 展开更多
关键词 松香 甲基丙烯酸-β-羟乙 化反应 加成反应
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松香顺酐加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应 被引量:5
12
作者 余彩莉 张发爱 陈林 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期393-396,共4页
利用松香与顺丁烯二酸酐反应生成加成物,再用加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应制备了酯化物,研究了原料配比、催化剂的种类和用量等对酯化反应的影响,实验结果表明:以对苯二酚为阻聚剂,2%氧化锌为催化剂,加成物与HEMA的摩尔比为1... 利用松香与顺丁烯二酸酐反应生成加成物,再用加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应制备了酯化物,研究了原料配比、催化剂的种类和用量等对酯化反应的影响,实验结果表明:以对苯二酚为阻聚剂,2%氧化锌为催化剂,加成物与HEMA的摩尔比为1∶3,在反应温度为220℃下反应3 h,酯化率最高可达94.05%。利用红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)表征了加成物、酯化物的分子结构,利用热重分析方法测定了加成物和酯化物的热分解性能,分析表明成功制得了松香与顺丁烯二酸酐的加成物及其酯化物,热重分析表明酯化物热稳定性较加成物明显提高。 展开更多
关键词 松香 顺丁烯二酸酐 加成物 甲基丙烯酸-β-羟乙 化物
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丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸正丁酯共聚合参数的测定与研究 被引量:2
13
作者 张敏 李欣欣 韩哲文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期375-379,共5页
用 1H -NMR分析法测定了丙烯酸 - β -羟乙酯 (M1)和甲基丙烯酸正丁酯 (M2 )的共聚物组成 ,用Mayo -Lewis模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率 ,分别为r1=0 .6 3 ,r2 =1.17(6 0℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =1.0 1(80℃ ) ... 用 1H -NMR分析法测定了丙烯酸 - β -羟乙酯 (M1)和甲基丙烯酸正丁酯 (M2 )的共聚物组成 ,用Mayo -Lewis模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率 ,分别为r1=0 .6 3 ,r2 =1.17(6 0℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =1.0 1(80℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =0 .97(10 0℃ ) ;r1=0 .70 ,r2 =1.0 3(12 0℃ ) ;r1=0 .6 8,r2 =0 .88(140℃ )和r1=0 .6 6 ,r2 =0 .86 (16 0℃ )。根据Arrhenius方程计算获得了该体系均聚、共聚反应频率因子之比Aii/Aij和活化能之差Eii-Eij,并讨论了溶剂。 展开更多
关键词 丙烯酸-β-羟乙 甲基丙烯酸正丁 共聚合反应
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聚甲基丙烯酸β-羟乙酯对牙本质基质金属蛋白酶活性的影响
14
作者 周晶 罗有成 +3 位作者 孙素 王冠林 苏军 肖玉鸿 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2015年第6期12-16,共5页
目的研究聚甲基丙烯酸β-羟乙酯(PHEMA)对牙本质中基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法通过本体聚合将树脂单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)制备成PHEMA,同时制备人牙本质粉,并随机平均分成6组,对照组不做处理,实验组以不同高度的PHEMA试件处... 目的研究聚甲基丙烯酸β-羟乙酯(PHEMA)对牙本质中基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法通过本体聚合将树脂单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)制备成PHEMA,同时制备人牙本质粉,并随机平均分成6组,对照组不做处理,实验组以不同高度的PHEMA试件处理,提取牙本质蛋白,用Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)试剂盒分析样本中ICTP的浓度,应用SPSS 17.0软件包对实验数据进行统计学分析,采用单因素方差(One-Way ANOVA)分别分析PHEMA和时间这两个处理因素对的ICTP影响,选择LSD-t检验进行组间两两比较,明胶酶谱法检测PHEMA对牙本质中MMP-2、MMP-8、MMP-9活性的影响,通过Image J图像分析软件,采用灰度法进行图像分析。结果 ICTP浓度与MMP活性之间存在正相关关系。PHEMA可有效抑制ICTP的浓度(F=26.792,P=0.001),且ICTP浓度随着时间延长而降低。PHEMA可有效抑制MMP-2(F=15.317,P=0.0009)、MMP-8(F=6.475,P=0.004)的活性,且抑制作用随接触面积的增大而增强;PHEMA对MMP-9(F=1.093,P=0.413)未出现明显的活性抑制作用。结论 PHEMA可有效抑制牙本质中MMP-2、MMP-8的活性,且抑制作用随接触面积的增大而增强。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸β-羟乙酯 基质金属蛋白酶类 牙本质 Ⅰ型胶原吡啶交联终肽
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甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯的合成及应用 被引量:5
15
作者 陈凌霞 周晓东 《上海涂料》 CAS 2011年第9期11-14,共4页
以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和五氧化二磷(P2O5)为原料,合成了甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯(PMOE)。研究了P2O5用量、反应温度和加水条件等对PMOE中单酯和双酯含量的影响。用已合成的少量PMOE作为分散剂,反应温度75℃,n(HEMA)∶n(P2O5)... 以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和五氧化二磷(P2O5)为原料,合成了甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯(PMOE)。研究了P2O5用量、反应温度和加水条件等对PMOE中单酯和双酯含量的影响。用已合成的少量PMOE作为分散剂,反应温度75℃,n(HEMA)∶n(P2O5)=2.08∶1.00时,可制备双酯含量为70%以上的PMOE。以PMOE和乙酸铜反应,制备了透明的Cu(Ⅱ)-PMOE金属配合物,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,可得到用途广泛的紫外-近红外吸收透明聚合物材料。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-β-羟乙磷酸 铜有机配合物 共聚 紫外-近红外吸收透明材料
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乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯-甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物交联载体的胺解反应研究
16
作者 黄家贤 霍岩丽 +3 位作者 李悦 刘彤 王亮 袁直 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期119-123,共5页
研究了乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯 -甲基丙烯酸 -β-羟乙酯共聚物交联载体与正丁胺、乙醇胺和二乙醇胺之间的胺解反应动力学 .根据动力学曲线获得了乙撑碳酸酯与三种有机胺在不同反应条件下发生胺解反应的速率常数 .对聚合物载体与有机... 研究了乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯 -甲基丙烯酸 -β-羟乙酯共聚物交联载体与正丁胺、乙醇胺和二乙醇胺之间的胺解反应动力学 .根据动力学曲线获得了乙撑碳酸酯与三种有机胺在不同反应条件下发生胺解反应的速率常数 .对聚合物载体与有机胺反应的产物进行了红外谱图分析和元素分析 ,并计算了每克聚合物载体固载有机胺的量 ,发现该类聚合物载体分子上的环碳酸酯基易于在温和条件下与胺基发生开环反应 。 展开更多
关键词 乙撑碳酸 聚合物载体 胺解反应 乙烯撑碳酸-甲基丙烯酸-β-羟乙共聚物 有机胺 反应动力学 反应速率
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确定分子量的聚丙烯酸-β-羟乙酯的合成及其水溶液中水氢键缺损的拉曼光谱学研究
17
作者 郭兴林 李福绵 张树霖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期535-537,共3页
The hydrogen\|bond defect of water in aqueous solution of a well\|defined poly(2\|hydroxyethyl acrylate)(PHEA) with different molecular weights and concentrations was studied by Raman spectrum analysis. The pre\|desig... The hydrogen\|bond defect of water in aqueous solution of a well\|defined poly(2\|hydroxyethyl acrylate)(PHEA) with different molecular weights and concentrations was studied by Raman spectrum analysis. The pre\|designed molecular weight of PHEAs with narrow polydispersities (<1 20) were synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). It was found that in a low concentration PHEA aqueous solution(5?wt%), with the increase of molecular weight, the hydrogen bond defect increased markedly, but in a high concentration solution (25?wt%), the hydrogen bond defect was not sensitively affected by the molecular weight of PHEA. At higher temperature, the N value decreased due to the destroying of the hydrogen bond formation between water and the hydrophilic polymer chain in aqueous solutions. 展开更多
关键词 拉曼光谱 原子转移自由基聚合 分子量 氢键缺损 丙烯酸-β-羟乙
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二氧化硅/聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯合成及表征
18
作者 王国祥 孙小虎 何斌鸿 《石化技术》 CAS 2009年第2期4-7,共4页
采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为无机先驱体、盐酸为催化剂合成二氧化硅(SiO_2)溶胶;以过硫酸钾(K_2S_2O_8)为引发剂,将SiO_2溶胶与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应合成SiO_2/聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)凝胶。讨论了温度、无水乙醇... 采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为无机先驱体、盐酸为催化剂合成二氧化硅(SiO_2)溶胶;以过硫酸钾(K_2S_2O_8)为引发剂,将SiO_2溶胶与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应合成SiO_2/聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)凝胶。讨论了温度、无水乙醇和稀盐酸的体积比、K_2S_2O_8和HEMA的用量对溶胶-凝胶的影响。用傅里叶变换红外光谱仪和差热分析仪对SiO_2/PHEMA凝胶进行了表征。研究表明:温度越高,溶胶-凝胶时间越短;无水乙醇和稀盐酸体积比为2时,溶胶时间最短;增大HEMA、K_2S_2O_8用量,加速凝胶形成;SiO_2/PHEMA为杂化材料,其耐热性高于PHEMA。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸-β-羟乙 甲基丙烯酸-β-羟乙 二氧化硅 溶胶-凝胶
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氯化聚乙烯溶胀悬浮接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯 被引量:1
19
作者 熊琼 何培新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-39,共4页
研究了氯化聚乙烯(CPE)溶胀悬浮法接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),考察了反应温度、反应时间、膨胀剂乙酸乙酯(EA)的用量、分散介质水的用量、单体HEMA的用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量对接枝率和接枝效率的影响。同时,用红外光... 研究了氯化聚乙烯(CPE)溶胀悬浮法接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),考察了反应温度、反应时间、膨胀剂乙酸乙酯(EA)的用量、分散介质水的用量、单体HEMA的用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量对接枝率和接枝效率的影响。同时,用红外光谱对接枝物进行了定性表征。研究结果表明,采用水作分散介质,乙酸乙酯作膨胀剂的溶胀悬浮接枝体系,在回流温度和一定搅拌速度下,可实现CPE接枝水溶性单体HEMA,且接枝(效)率较高,可获得最高接枝(效)率的投料比为CPE/HEMA/BPO/EA/H_2O=2/2/0.1/7/50(g/g/g/mL/mL),反应温度90℃,反应时间为3 h。 展开更多
关键词 氯化聚乙烯 甲基丙烯酸-β-羟乙 悬浮接枝
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核壳乳液聚合法制备聚丙烯酸酯-聚氨酯复合乳液 被引量:5
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作者 卫晓利 张发兴 《聚氨酯工业》 2012年第4期43-46,共4页
以聚四氢呋喃二醇(PTMG-1000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为基本原料,二羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水扩链剂,甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)作为偶联剂与甲基丙烯酸甲酯(MMA)反应,采用核壳乳液共聚法,制备了聚丙烯酸酯-聚氨酯复合乳液(WPUA);... 以聚四氢呋喃二醇(PTMG-1000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为基本原料,二羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水扩链剂,甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)作为偶联剂与甲基丙烯酸甲酯(MMA)反应,采用核壳乳液共聚法,制备了聚丙烯酸酯-聚氨酯复合乳液(WPUA);通过红外光谱、透射电镜对WPUA乳液粒子的结构进行观察,探讨了DMPA用量、聚氨酯预聚体R值、聚氨酯(PU)链段与聚丙烯酸酯(PA)链段质量比等因素对乳液外观、粘度、稳定性等性能的影响;结果表明,当DM-PA用量为6份,R值为2.5,PU链段与PA链段质量比为70∶30时,所得WPUA表观性能较为优异。 展开更多
关键词 核壳乳液聚合 甲基丙烯酸-β-羟乙 甲基丙烯酸 聚氨
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