超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能

向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。

用乳液法合成丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸共聚胶乳

采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚胶乳，用红外光谱对胶乳的结构进行了表征，讨论了加料方式、水油体积比和引发剂与胶乳性能的关系。结果表明，聚合中分3次加料可使反应更平稳地进行；控制水油体积比在1．50左右更易于反应的控制，胶乳性能也较好；引发剂质量分数为0．2％-0．4％时反应体系稳定，胶乳中的单体残留量少，共聚胶乳的性能较好。

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法,建立了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)共聚物体系模型,预测了单体配比对MMA-BA共聚物的玻璃化转变温度(Tg)和力学性能的影响。结果表明,随着MMA和BA物质的量比增大,MMA-BA共聚物的Tg升高,与Fox方程计算的Tg变化趋势一致;MMA-BA共聚物的杨氏模量、剪切模量和体积模量随着MMA和BA物质的量比的增大而增加,且与实验测试的MMA-BA共聚物膜的杨氏模量、剪切模量和体积模量的变化趋势一致。

RAFT法制备羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物

以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,设计了不同反应时间、不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)配比的反应条件,合成了CMC接枝MMA嵌段BA聚合物(Cell-g-PMMA-b-PBA)。结果表明:在反应时间为24 h,MMA与BA体积比为6∶1的条件下,Cell-g-PMMA-b-PBA的成膜性能最好,热稳定性高。

甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚

研究了甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚，得到了实测分子量与理论分子量相近、分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物。聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加，多分散性指数变化不大。用１ＨＮＭＲ法测定共聚组成，Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法计算竞聚率。得到γＳ＝０．９１，γＢＭＡ＝０．３２。

甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚

研究了甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）和苯乙烯（Ｓ）这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚，得到了实测分子量与理论分子量相近，分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物．聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加，多分散性指数变化不大．用１ＨＮＭＲ法测定共聚组成，ＫｅｌｅｎＴｕｄｏｓ法计算竞聚率．得到ｒＳｔ＝０９１，ｒＢＭＡ＝０３２．

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物微观结构研究

用１３ＣＮＭＲ研究了由基团转移共聚得到的甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯共聚物的微观结构，共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰碳的共振信号测得，实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符．丙烯酸丁酯由于具有大得多的竞聚率值而呈现较强的均聚倾向．

甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯共聚物纤维的制备和性能

以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，采用水相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸丁酯（BMA）／苯乙烯（St）共聚物，将共聚物溶于N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）中配制成纺丝溶液，将其用湿法纺丝成形后制备出具有吸附弱极性液态有机物（油品）功能的甲基丙烯酸丁酯／苯乙烯共聚物纤维．用傅里叶红外光谱仪（FTIR）和^1H核磁共振波谱仪（NMR）研究了共聚物的化学结构，用热重分析仪（TG）、动态热机械分析仪（DMA）、单丝强力仪等对纤维的相关性能进行了分析．结果表明，BMA／St70／30共聚物纤维的性能良好，对煤油、石油醚和庚烷等油品的饱和吸附率分别达到3．7g／g纤维、5．3g／g纤维和4．1g／g纤维．

甲基丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物研究

采用水相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸丁酯(BMA)-苯乙烯(St)共聚物,利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪和动态力学分析仪研究了共聚物的化学结构。将共聚物溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中调制成一定浓度的溶液,测定了BMA-St/DMAc溶液的流变性能。结果表明,BMA-St共聚物对煤油、石油醚和庚烷的饱和吸附率分别为3.7,53,4.1g/g。BMA-St/DMAc溶液属于非牛顿假塑性流体,溶液的表观黏度随溶液温度的升高而降低,随溶液浓度的升高而升高。

复合乳化体系在甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯细乳液共聚合中的应用

用两性离子型乳化剂十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配,作为甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)细乳液共聚体系的复合乳化剂,以十六醇作为助稳定剂,得到了稳定的聚合物理乳液,其乳胶粒径为100～150 nm.考察了复合乳化剂的浓度及配比对单体转化率、所得聚合物相对分子质量、乳胶粒径大小的影响.实验结果表明,在w(DSB)=0.14%的条件下,聚合反应速率和产物最终转化率出现极大值;与纯SDS乳化体系相比,复配乳化体系的聚合反应速率和乳液最终转化率较低;对聚合物胶乳的粒子的均匀程度略有影响;DSB用量增加,产物相对分子质量变大.

甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基嵌段共聚

活性聚合以其无链转移、无链终止和引发速度远大于增长速率的特点，应用于合成单分散聚合物、预定序列结构的嵌段共聚物等．常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合及基团转移聚合对反应条件要求苛刻，不能用于丙烯酸酯类极性单体和苯乙烯类非极性单体的嵌段共聚．与...

聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯三嵌段共聚物的合成及表征

以αω-二氯聚二甲基硅氧烷和2-溴-2-甲基丙烯酸-2′-羟乙酯为原料,制备了末端含有C—Br的聚二甲基硅氧烷(PDMS);以此PDMS为大分子引发剂,CuCl和44′-二(5-壬基)-22′-联吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合反应,制得摩尔质量和结构可控的聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯三嵌段共聚物。并用IR、1HNMR、DSC和GPC对共聚物的结构及聚合反应活性进行了表征。

甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯微乳液共聚合的研究

在70℃,以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸钠氧化还原引发体系作为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)进行微乳液共聚合,成功制得了固含量为35%、平均粒径在45nm左右的蓝色半透明微乳液.进一步考察了引发剂及乳化剂用量对微乳液粒子粒径的影响;深人研究了微乳液的粒子形态、粒径大小及其分布和微乳液流变性能.

甲基丙烯酸丁酯共聚改性聚乙烯醇

利用甲基丙烯酸丁酯(MBA)与乙酸乙烯酯(VAc)溶液共聚再醇解的反应制备改性聚乙烯醇(PVA).通过实验分别研究溶液共聚和醇解反应的影响因素,确定适宜的反应条件:溶液共聚时MBA占单体总质量的5%,溶剂甲醇的质量分数为40%,引发剂偶氮二异丁腈的质量分数为0.4%,聚合反应时间为6 h,单体的转化率可以达到85%以上;醇解反应碱摩尔比为0.01,聚合物质量分数为30%,醇解温度为40℃,时间为20 min.产物样品采用红外光谱(IR)及X射线衍射(XRD)进行结构表征.

均相制备纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的研究

以氢氧化钠/硫脲/尿素新型溶液溶解纤维素,在均相条件下以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/AM/BMA接枝共聚物。考察了聚合温度、时间以及(NH4)2S2O8、AM、BMA、MBA的用量对接枝效果的影响。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对接枝产物进行了结构表征。实验结果表明,纤维素/AM/BMA接枝共聚物的最佳合成条件为:m(纤维素)∶m(AM)∶m(BMA)∶m[(NH4)2S2O8]∶m(MBA)=1∶4∶2∶0.05∶0.006,反应温度为65℃,反应时间为2h,在此条件下接枝率可达87%,接枝效率为36%。制备的纤维素/AM/BMA接枝共聚物的吸水倍率为583g/g。

羊毛甲基丙烯酸丁酯氧化-还原接枝共聚探讨

文章研究探讨了以水为介质,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂来研究羊毛与甲基丙烯酸丁酯的接枝共聚反应,以及各种工艺因素对接枝效果的影响,并对接枝羊毛纤维的部分性能进行了研究。

果胶-甲基丙烯酸丁酯接枝共聚结肠靶向骨架片的制备与研究

果胶-甲基丙烯酸丁酯在引发剂KPS的作用下接枝共聚,疏水性提高,为研究和开发新型结肠靶向载体材料开辟了新的途径。考察了共聚物的制备条件、物化特性和结构特征,制备了结肠靶向骨架片,评价了其释药性能。结果表明,果胶在KPS浓度为0.008 mol/L,BMA浓度为0.14 mol/L,温度为50℃和反应时间为4 h条件下的接枝率最高,可达284.87%。DSC表明,果胶与BMA接枝共聚后热稳定性降低,热焓增大;不同p H缓冲液的水溶性和溶液黏度随接枝率的增大而减小。SEM表明,PT-BMA颗粒表面呈现凹凸不平的蜂窝状结构,同时有颗粒连接的突起。FT-IR、~1HNMR结果表明,疏水单体BMA成功接枝到果胶分子。PT-BMA骨架片的制备条件为:PT-BMA3为0.025 g,BSA为0.006 g,甲基纤维素为0.025 g,硬脂酸镁为0.001 g,压片压力为8 kg/mm^2。此时骨架片的结肠释药性较好。

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物微观结构研究(英文)

用(13)CNMR研究了由基团转移共聚得到的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物的微观结构，共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰基碳的共振信号测得，实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符．丙烯酸丁酯由于具有大得多的竞聚率值而呈现较强的均聚倾向．

含均匀聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物的结构及结晶性

由聚氧乙烯（PEO）大单体、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）共聚合成的产物经水及乙醚／丙酮（体积比3／7）分别萃取得到了纯化的两亲性接枝共聚物，用凝胶渗透色谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪对接枝共聚物进行了表征，用蒸气渗透压计、膜渗透压计、X射线衍射仪及偏光显微镜研究了接枝共聚物的结构参数及结晶性。结果表明，纯化后的共聚物为规整接枝共聚物，平均接枝数（Ng）为9．4—10．2，接枝点间主链平均相对分子质量（Mnb）为9．1×10^3～15．2×10^3；随着共聚时间的延长，Ng有所下降，Mnb有所增加；接枝共聚物的结晶度为0—49．5％，且随着PEO含量及其相对分子质量的增加而增大；接枝物呈现球晶结构，且随着PEO含量的减少，球晶变小且不规整。

聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究

通过自由基共聚合反应 ,合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚 (甲基丙烯酸丁酯 +(4-乙烯基 )吡啶 )共聚物 ,并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明 ,随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加 ,共聚物膜的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加 ,但氧氮渗透率和扩散系数。