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丙烯酸全氟烷基乙基酯嵌段共聚物的组成结构表征 被引量:10
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作者 李欣欣 房冰 +2 位作者 林珊 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期910-913,共4页
The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study ... The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study the structure of the block copolymers.To combine GPC with NMR and to combine GPC with F-EA were used to calculate the block length.It was found interestingly that the results of 1H-NMR showed a “temperature-dependent" feature.It means the relative ratios of MA block to FAEA block calculated from NMR were changed with measuring temperature.It might be caused by the formation of molecular association.Temperature and solvents can affect the degree of association.Therefore, 1H-NMR and GPC can’t be used in quantitative analysis of the fluorinated diblock copolymer.To combine GPC with F-EA is suitable for the characterization of fluorinated diblock copolymers. 展开更多
关键词 丙烯酸全氟烷基乙基酯 嵌段共聚物 合成 结构表征 原子转移自由聚合
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全氟己基乙基甲基丙烯酸酯的调聚及阻聚工艺研究
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作者 孙道德 黄琴 +2 位作者 伍辉杨 邓敏 彭强 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第11期2725-2733,共9页
本文系统研究了全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(C6氟酯)的催化调聚体系及阻聚体系的反应条件。在催化调聚体系中,当催化剂为复合催化剂铜粉+4-甲基吡啶,反应温度介于120~130℃,四氟乙烯与五氟碘乙烷的摩尔比为1:4时,产物中6碳原子的氟碳链含... 本文系统研究了全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(C6氟酯)的催化调聚体系及阻聚体系的反应条件。在催化调聚体系中,当催化剂为复合催化剂铜粉+4-甲基吡啶,反应温度介于120~130℃,四氟乙烯与五氟碘乙烷的摩尔比为1:4时,产物中6碳原子的氟碳链含量多、分子量分布窄、调聚转化率高。在阻聚体系中,复合阻聚剂ZJ-701+MQ的阻聚效果最好。当复合阻聚剂ZJ-701与MQ质量比为1:3,浓度为350 mg·kg^(-1)时,C6氟酯的转换率最小,阻聚效果也最好。对催化调聚体系和阻聚体系反应条件的优化,显著提高C6氟酯的产率,降低了原材料的消耗成本。该工艺路线易操控、成本低廉且转化率高,有利于工业生产。 展开更多
关键词 全氟丙烯酸(C6氟) 催化调聚体系 阻聚体系 调聚反应 复合阻聚剂
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原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究 被引量:39
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作者 李鲲 郭建华 +2 位作者 李欣欣 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-241,共7页
通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的... 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 丙烯酸全氟烷基 接触角 临界表面张力 甲茯丙烯酸 合成 嵌段共聚物
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全氟烷基乙基丙烯酸酯共聚物的制备和表面性质 被引量:17
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作者 周钰明 徐群华 黄静艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2126-2127,共2页
The Perfluoroalkylethyl acrylate copolymer, with an excellent property of waterproof and oilproof, was prepared by emulsion polymerization. The surface characterization of the copolymer was performed by surface free e... The Perfluoroalkylethyl acrylate copolymer, with an excellent property of waterproof and oilproof, was prepared by emulsion polymerization. The surface characterization of the copolymer was performed by surface free energy calculation and AES analysis. The calculated result of surface free energy was 0.012 6 J/m\+2, which is much lower than that of organosilicon polymer. It was found by AES that perfluoroalkyl groups for the outermost layer has a decisive effect on the surface free energy. 展开更多
关键词 全氟烷基丙烯酸共聚物 乳液共聚 表面性质 表面自由能 制备 防水剂
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全氟烷基乙基丙烯酸酯聚合物的研究 被引量:15
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作者 黄静艳 徐群华 周钰明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期733-734,共2页
介绍了全氟烷基乙基丙烯酸酯及其均聚物的合成 ,测定了均聚物对水和二碘甲烷的接触角分别为 10 6 0°和 85 7°,计算得其表面张力为 15 15mN/m。
关键词 全氟烷基丙烯酸 均聚 含氟表面活性剂
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(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯及其关键中间体的合成 被引量:2
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作者 施介华 严巍 +3 位作者 王桂林 王纪康 宋金星 王胜鹏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期359-363,365,共6页
(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯是制备含氟憎水憎油织物整理剂的最重要也是最关键的中间单体。综述了调聚法合成关键中间体全氟烷基乙基碘化物,电解氟化法、四氟乙烯与甲醇调聚法、酯化-水解法或酯化-催化氢化法合成全氟烷基醇,以及(甲基)丙... (甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯是制备含氟憎水憎油织物整理剂的最重要也是最关键的中间单体。综述了调聚法合成关键中间体全氟烷基乙基碘化物,电解氟化法、四氟乙烯与甲醇调聚法、酯化-水解法或酯化-催化氢化法合成全氟烷基醇,以及(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯的合成方法,以期为(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯制备的工业化提供必要的技术支撑。 展开更多
关键词 (甲)丙烯酸全氟烷基 全氟烷基碘化物 全氟烷基
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气相色谱法分离测定丙烯酸-2-全氟烷基乙基酯 被引量:1
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作者 施介华 严巍 +1 位作者 王桂林 王纪康 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期134-138,143,共6页
采用气相色谱在DB-5(30m×0.45mm×0.42μm)毛细柱上分离和测定丙烯酸-2-全氟烷基乙基酯.在所选定的色谱条件下,丙烯酸-2-全氟烷基乙基酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果.以邻苯二甲酸二乙酯为内... 采用气相色谱在DB-5(30m×0.45mm×0.42μm)毛细柱上分离和测定丙烯酸-2-全氟烷基乙基酯.在所选定的色谱条件下,丙烯酸-2-全氟烷基乙基酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果.以邻苯二甲酸二乙酯为内标物时,CH2=CHCOOCH2CH2C6F13,CH2=CHCOOCH2CH2C8F17,CH2-CHCOOCH2CH2C10F21的校正因子(fω,A)分别为2.53,2.66,2.84,标准偏差分别为0.03,0.04,0.04.该方法具有操作简便、准确可靠.对同一试样的5次平行独立测定CH2=CHCOOCH2CH2C6F13,CH2=CHCOOCH2CH2C8F17,CH2=CHCOOCH2CH2C10F21的标准偏差分别为0.07%,0.44%和0.40%;相对标准偏差分别为0.88%,0.89%和1.85%;加入回收率分别为98.65%~101.0%,99.89%~102.6%和98.94%~99.87%. 展开更多
关键词 丙烯酸-2-全氟烷基 中间体 气相色谱
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丙烯酸甲酯和丙烯酸全氟烷基乙酯嵌段共聚物的合成和表面性能(英文)
8
作者 李欣欣 房冰 +2 位作者 林珊 吴平平 韩哲文 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期251-251,共1页
用原子转移自由基聚合法合成了丙烯酸甲酯和丙烯酸全氟烷基乙酯的两嵌段共聚物 ,研究了嵌段共聚物的表面性能。结果表明 ,嵌段共聚物具有低表面能特性。
关键词 丙烯酸 丙烯酸全氟烷基 含氟共聚物 原子转移自由聚合 表面性能 嵌段共聚物
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过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯/环氧大豆油丙烯酸酯复合材料的制备及固化工艺优化
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作者 赵烽 李梦 +1 位作者 赵欣 李正 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第5期388-393,共6页
采用含浸压缩成型工艺制备了过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯(TBPB)/环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)复合材料,对其固化过程及结构进行了考察。结果表明,基于Kissinger法及Starink法计算得到TBPB/AESO复合材料的反应活化能为78.803 kJ/mo;基于M... 采用含浸压缩成型工艺制备了过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯(TBPB)/环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)复合材料,对其固化过程及结构进行了考察。结果表明,基于Kissinger法及Starink法计算得到TBPB/AESO复合材料的反应活化能为78.803 kJ/mo;基于Malek法选择Sesthk-Berggren作为固化模型,拟合计算得到的固化动力学方程能较好地与实验数据吻合;优化的TBPB/AESO固化工艺为先缓慢升温至407 K,再快速升温至424 K恒温固化,最后缓慢升温至489 K并保持一定时间。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酸-1 1-二甲 环氧大豆油丙烯酸 复合材料 反应动力学 固化工艺
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TFE调聚法合成全氟烷基乙基丙烯酸酯工艺研究综述 被引量:2
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作者 程伟 《山东化工》 CAS 2019年第22期66-67,共2页
通过四氟乙烯(TFE)调聚法合成全氟烷基碘,进而合成全氟烷基乙基丙烯酸酯工艺分析,介绍了全氟烷基乙基丙烯酸酯的合成概况,并对其反应及应用进行了详细综述。
关键词 全氟烷基丙烯酸 调聚 合成
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自乳化全氟烷基阳离子聚丙烯酸酯乳液的制备及涂膜性能
11
作者 李培枝 刘晨迪 +1 位作者 赵会芳 杨晓武 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2015年第6期99-103,共5页
采用两步转相聚合法,以全氟烷基乙基丙烯酸辛酯(FEA)为功能单体,制备了自乳化全氟烷基阳离子聚丙烯酸酯乳液.通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振F谱(19 F-NMR)对聚合物的结构进行了表征,测量了涂膜的接触角并计算表面自由能,用X射线光电子能... 采用两步转相聚合法,以全氟烷基乙基丙烯酸辛酯(FEA)为功能单体,制备了自乳化全氟烷基阳离子聚丙烯酸酯乳液.通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振F谱(19 F-NMR)对聚合物的结构进行了表征,测量了涂膜的接触角并计算表面自由能,用X射线光电子能谱(XPS)检测分析了元素梯度分布情况,并考察了该涂膜的耐热性和耐老化性能.结果表明,含氟烷基链段有明显的表面富集现象,全氟单体的加入有效地降低了涂膜的表面自由能.同时,热处理温度对涂膜表面能有较大影响,当FEA用量为38%时,涂膜的表面自由能可降至12.08mJ/m2.并且,涂膜具有较好的耐热性和耐老化性能. 展开更多
关键词 丙烯酸 自乳化 全氟烷基 涂膜 表面性能
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歧化松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯的合成 被引量:21
12
作者 林明涛 储富祥 +3 位作者 马丽 周道兵 王基夫 王春鹏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2006年第4期43-47,共5页
通过对歧化松香(DPR)分别进行酰氯化和酯化反应成功制备了DPR(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯。考察了反应过程中反应温度、反应时间以及原料物质的量之比对DPR酰氯化反应的影响,确定了DPR酰氯化反应的最佳条件(DPR与三氯化磷(PCl3)的物质的量... 通过对歧化松香(DPR)分别进行酰氯化和酯化反应成功制备了DPR(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯。考察了反应过程中反应温度、反应时间以及原料物质的量之比对DPR酰氯化反应的影响,确定了DPR酰氯化反应的最佳条件(DPR与三氯化磷(PCl3)的物质的量比为1∶0.33,反应温度50℃,反应时间3h),并对DPR酰氯的酯化反应进行了研究。实验结果表明:温度对于DPR酰氯化反应的影响较小;而原料物质的量之比对反应程度的影响较大,PCl3用量的增加有利于反应程度的增加。实验结果还显示IR、13CNMR和GC-MS联用分析技术可有效地对反应过程进行跟踪。 展开更多
关键词 歧化松香 丙烯酸-2-羟 酰氯
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丙烯酸-2-羟基乙基酯/丙烯酸松香衍生物紫外光固化涂料的性能研究 被引量:6
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作者 吴红 林明涛 +3 位作者 王基夫 王春鹏 储富祥 刘美虹 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期43-46,共4页
采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和接触角分析了丙烯酸改性松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(ARA)/丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA)紫外光固化涂料的耐热性能和基材浸润性能,考察了HEA用量对涂层的凝胶含量、附着力和铅笔硬度的影响。研究结果表... 采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和接触角分析了丙烯酸改性松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(ARA)/丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA)紫外光固化涂料的耐热性能和基材浸润性能,考察了HEA用量对涂层的凝胶含量、附着力和铅笔硬度的影响。研究结果表明:随着HEA含量的增加,对基材的附着力增强,铅笔硬度逐步降低。当含HEA20%时,涂料具有最佳的附着力(1级)、铅笔硬度(2H)、凝胶含量和热稳定性。 展开更多
关键词 丙烯酸松香衍生物 丙烯酸-2-羟 紫外光固化涂料性能
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乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理 被引量:4
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作者 唐黎明 郭伟 +1 位作者 刘德山 周其庠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期78-80,共3页
乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明*郭伟刘德山周其庠(清华大学化工系北京100084)关键词乙酰乙酸基,聚丙烯酸酯,聚氨酯,双键,交联机理1996-08-20收稿,1996-12-05修回近年来,含... 乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明*郭伟刘德山周其庠(清华大学化工系北京100084)关键词乙酰乙酸基,聚丙烯酸酯,聚氨酯,双键,交联机理1996-08-20收稿,1996-12-05修回近年来,含有乙酰乙酸基团的聚合物在涂料、粘合... 展开更多
关键词 丙烯酸 聚氨 交联反应
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丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯的合成和表征 被引量:5
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作者 王基夫 林明涛 +3 位作者 王春鹏 吴红 刘美虹 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期24-28,共5页
以丙烯酸改性松香(AR)为原料,先与草酰氯反应合成丙烯酸改性松香酰氯(AR-C l),然后与甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯进行酯化反应合成了丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEMA),并分别采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和差示扫描量热仪(... 以丙烯酸改性松香(AR)为原料,先与草酰氯反应合成丙烯酸改性松香酰氯(AR-C l),然后与甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯进行酯化反应合成了丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEMA),并分别采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和差示扫描量热仪(DSC)对其结构和性能进行表征。研究结果表明,丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯主要由丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(37.88%)和树脂酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(52.48%)组成。丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯两种异构体质量分数分别为31.79%和6.09%。所制备的丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。 展开更多
关键词 丙烯酸改性松香 丙烯酸改性松香(2-甲丙烯酰氧) 可聚合性
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pH敏感型甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液的制备及应用 被引量:2
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作者 陈孝起 周萌萌 +2 位作者 邢亮臣 周海军 李彦涛 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期41-45,共5页
采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为主要单体,选用阳离子型和非离子型乳化剂为复合乳化剂体系,过硫酸钾作为引发剂,制备了一系列分子链中含有叔胺基的甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物... 采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为主要单体,选用阳离子型和非离子型乳化剂为复合乳化剂体系,过硫酸钾作为引发剂,制备了一系列分子链中含有叔胺基的甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液。利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等对共聚物结构和玻璃化转变温度(T_g)进行表征,并讨论了单体配比、复合乳化剂及引发剂用量等对乳液稳定性的影响。结果表明,当DM/MMA/MBA质量比为6/3/3,复合乳化剂体系及引发剂用量分别为单体总质量的4.5%和0.65%时,制得的乳液黏度、粒子粒径和滤出物含量总体上最小,乳液最为稳定,共聚物的T_g为40.8℃。该材料可用于pH敏感型包覆材料,用其包衣的药片在人工胃液中20min左右即可完全崩解,具有很好的崩解效果。 展开更多
关键词 乳液聚合 pH敏感型 丙烯酸烷基 共聚物 叔胺 包覆 阳离子乳化剂
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丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯与N-丙烯酰吗啉共聚物的合成及其光交联性能研究 被引量:2
17
作者 姚莉 袁金芳 +1 位作者 张晓丽 高青雨 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第3期330-333,共4页
合成了丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯(CEA)及N-丙烯酰吗啉(NAMPL)的共聚物P(CEA-co-NAMPL).用分光光度计研究了聚合物水溶液的温敏性。其最低临界溶解温度(LCST)为35~38℃.傅立叶红外光谱研究的聚合物膜的光交联约在15min内完成... 合成了丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯(CEA)及N-丙烯酰吗啉(NAMPL)的共聚物P(CEA-co-NAMPL).用分光光度计研究了聚合物水溶液的温敏性。其最低临界溶解温度(LCST)为35~38℃.傅立叶红外光谱研究的聚合物膜的光交联约在15min内完成,P(CEA-co-NAMPL)交联膜具有较好的水溶胀性,当P(CEA-co-NAMPL)共聚物酰化度为8%,光照时间7min时,P(CEA-co-NAMPL)共聚物水凝胶溶胀率最大为7g/g. 展开更多
关键词 丙烯酸(肉桂酰氧)-N-丙烯酰吗啉共聚物 合成 温敏性 光交联 水凝胶
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烯丙基聚乙二醇存在下阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液的制备工艺研究 被引量:2
18
作者 薛强 强西怀 张辉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-33,共6页
以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,以2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI,VA-440)为引发剂,通过种子半连续乳液聚合法制备新型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。红外光谱(FT-IR)证实了各种单体均... 以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,以2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI,VA-440)为引发剂,通过种子半连续乳液聚合法制备新型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。红外光谱(FT-IR)证实了各种单体均参加了共聚反应;通过测定乳液的粒径分布、Zeta电位及黏度,考察了APEG-2400、AIBI及DMC用量对乳液聚合过程的影响。结果表明:当APEG-2400用量为3.0%,AIBI用量为1.2%,DMC用量为3.0%时,可制得具有良好外观且性能稳定的阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。 展开更多
关键词 烯丙二醇 丙烯酰氧三甲氯化铵 阳离子聚丙烯酸 无皂乳液
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丙烯酸(4-N,N-二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯及其水溶性聚合物的合成及其光化学性质研究 被引量:2
19
作者 张锡兰 袁金芳 +1 位作者 屈菊平 高青雨 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2005年第1期41-47,共7页
合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMA... 合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMACEA具有较好的光敏性,P(DMACEA co AA)具有较好光交联性,交联膜水溶胀和透光性也较好. 展开更多
关键词 丙烯酸(4-N N-二甲氨肉桂酰氧)-丙烯酸共聚物 光化学性质
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甲基丙烯酸乙基咔唑酯/N-乙烯基咔唑共聚物的研制 被引量:2
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作者 张文龙 于亚洲 +1 位作者 董伟 张新 《塑料助剂》 2009年第1期29-32,共4页
以甲基丙烯酸乙基咔唑酯﹑N-乙烯基咔唑为原料,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用共聚合方法合成甲基丙烯酸乙基咔唑酯/N-乙烯基咔唑共聚物。分别用IR﹑UV-vis对其结构进行了表征。利用凝胶渗透色谱仪测定了共聚物的相对分子质量,并讨论了影... 以甲基丙烯酸乙基咔唑酯﹑N-乙烯基咔唑为原料,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用共聚合方法合成甲基丙烯酸乙基咔唑酯/N-乙烯基咔唑共聚物。分别用IR﹑UV-vis对其结构进行了表征。利用凝胶渗透色谱仪测定了共聚物的相对分子质量,并讨论了影响相对分子质量的因素,提高引发剂浓度、反应温度都使相对分子质量下降,而延长反应时间则有利于增加相对分子质量。 展开更多
关键词 丙烯酸咔唑 N-咔唑 共聚物 合成
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