水分散体系中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸八氟戊酯嵌段共聚物的合成与表征

Block copolymerization of methyl methacrylate(MMA)ms and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl acrylate(OFPA) was conducted at 25℃ in water dispersion system catalyzed and initiated by CuBr/CuBr 2/1,10-phenanthroline(phen)/ethyl 2-bromoisobutyrate(EBiB) or CuCl/phen/EBiB in the presence of sodium lauryl sulfonate and sodium perfluorononenyloxyl benzene sulfonate.The results of GPC and 1H-NMR characterization demonstrated that a fluorine-containing block copolymer composed of MMA and OFPA was successfully synthesized in such a water dispersion system.The water-resistance performance of the PMMA film surface was greatly improved when only 2?wt%(based on PMMA) of the resulted fluorine-containing block copolymer was employed as the film surface enhance agent.

甲基丙烯酸八氟戊酯乙烯基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉复合物的氧结合性能

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯单体及其与乙烯基咪唑共聚物的合成与表征 ,以及该共聚物与氧载体钴卟啉配位复合物的氧结合性能 .共聚物分子量和乙烯基咪唑含量分别由GPC和元素分析方法测定 ,结果为5 0× 10 4 和 2 5mol % .共聚物中的咪唑基与钴卟啉在溶液中配位 ,复合物具有快速、可逆的氧结合特性 .溶剂对复合物的氧结合性能影响较大 ,复合物在四氢呋喃中的氧结合亲合力大于在N ,N

甲基丙烯酸八氟戊酯接枝真丝的结构和疏水性分析

为了研究含氟接枝改性剂改性处理对真丝纤维结构性能的影响,用含氟单体甲基丙烯酸八氟戊酯对真丝纤维进行接枝改性,并用红外光谱、偏光显微镜、扫描电镜、X光电子能谱、接触角测量仪对接枝后纤维的结构和疏水性进行了分析.结果表明:真丝纤维经接枝改性后,纤维表面附着了含氟聚合物,纤维直径增大且截面产生很多微孔,接枝后的蚕丝仍以β折叠链结构为主,接枝过程引起了分子平均取向度的下降;接枝后纤维的接触角明显增大,体现出较好的疏水性能.

活性自由基聚合制备结构明晰的苯乙烯和丙烯酸八氟戊酯接枝共聚物(英文)

通过苯乙烯与对氯甲基苯乙烯进行氮氧稳定自由基共聚合 ,合成了苯乙烯和对氯甲基苯乙烯的无规共聚物。以此共聚物为丙烯酸八氟戊酯原子转移自由基聚合的大分子引发剂 ,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链 ,聚丙烯酸八氟戊酯为侧链的接枝共聚物。

甲基丙烯酸八氟戊酯的合成及其对真丝的接枝改性工艺研究

为了开发真丝织物的接枝改性剂,以甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂,由八氟戊醇和甲基丙烯酸直接酯化制备甲基丙烯酸八氟戊酯.探讨了甲基丙烯酸八氟戊酯接枝真丝的影响因素,结果表明,接枝的最佳工艺为:单体用量100%(omf),引发剂用量1.5%(对单体质量),pH=3,反应时间120 min,反应温度80℃.

甲基丙烯酸八氟戊酯的合成

报道了一种以八氟戊醇和甲基丙烯酸为原料,对苯二酚做阻聚剂,在三氟甲磺酸催下方便、高效合成甲基丙烯酸八氟戊酯(OFPMA)的方法。考察了反应过程中催化剂种类、用量、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响,并对反应中的副产物进行了初步研究。结果表明:当采用0.5%的三氟甲磺酸做催化剂时,反应在110℃进行10h后,OFPMA收率可以高达91.7%。

二丁基氧化锡催化酯交换法合成甲基丙烯酸八氟戊酯

以二丁基氧化锡为催化剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇(八氟戊醇)为原料,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,通过酯交换反应合成了甲基丙烯酸八氟戊酯(OFPMA)。考察了催化剂种类及用量、原料配比、阻聚剂用量等对产品收率的影响,并对其原因进行了分析。试验结果表明:在本研究条件下,二丁基氧化锡相较其他催化剂效率更高,最高收率能达到77.22%。

含氟共聚物与钴卟啉复合膜的制备及促进氧输送性能

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯 -乙烯基咪唑共聚物与钴卟啉复合膜的制备及钴卟啉与氧络合、促进输送性能 .共聚物中的咪唑基与钴卟啉的第五配位点在溶液中络合 ,制得的复合膜具有快速和可逆的氧结合特性 .温度降低 ,钴卟啉与氧络合的平衡常数增加 ;膜中的钴卟啉与氧络合平衡常数大于 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的平衡常数 .钴卟啉与氧络合和选择性地促进氧的输送使共聚物 /钴卟啉复合膜的氧渗透系数和氧

钴卟啉的不可逆氧化及含氟聚合物对钴卟啉复合膜氧络合寿命的影响

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯 乙烯基咪唑共聚物 (PFIm)与 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (邻 三甲基乙酰胺苯基 )钴卟啉 (TPPCo)复合膜的氧络合百分率随环境湿度和时间的变化 ,讨论了钴卟啉不可逆氧化的机理、动力学 ,及钴卟啉与氧络合的寿命 .空气中的水分子进攻与氧络合的钴卟啉 ,生成过氧化氢自由基和三价钴卟啉 ,是钴卟啉失去与氧络合能力的主要原因 .发现PFIm的憎水性可抑制由水分子引起的钴卟啉的不可逆氧化反应 ,可显著延长钴卟啉与氧络合的寿命 ,从而使含氟的PFIm TPPCo膜与氧络合的寿命要比甲基丙烯酸辛酯 乙烯基咪唑共聚物 (POIm)

OFMA/MMA/VCM复合冲击改性剂的制备及其在PVC制品中的应用

通过在ACR聚合过程中加入含氟单体OFMA,从而将氟元素引到ACR聚合物的骨架上,同时用VCM代替部分丙烯酸丁酯(BA),降低了ACR的成本,制备了性能优良的ACR冲击改性剂。最佳试验方案为:种子乳液的合成,m(MMA)∶m(BA)=70∶30的混合物为聚合性单体;核壳聚合时,取m(OFMA)∶m(MMA)∶m(VCM)=3∶57∶40。生产出的ACR样品抗冲增韧性能和加工流动性能最好,用于生产PVC样品,力学性能最好。