丙烯酸化环状磷腈/环氧丙烯酸酯UV固化体系热降解动力学研究

以TGA为手段,进行了丙烯酸化环状磷腈/环氧丙烯酸酯光固化体系热降解动力学的研究,同时与加入粉末状环状磷腈混合体系进行了对照.采用Kissinger,Flynn-Wall-Ozawa和Friedman三种方法计算了固化膜降解反应活化能,证明了磷腈结构的引入,使得体系在高温阶段的活化能有所提高,表明降解变得困难,热稳定性得到提高.而反应型丙烯酸化环状磷腈相对粉末状环状磷腈混合体系具有更高的降解活化能.

丙烯酸化环氧大豆油泡沫塑料的研究

以环氧大豆油为原料,通过丙烯酸化改性,制备出可自由基聚合的树脂。然后在引发剂作用下,与稀释剂苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚并发泡形成泡沫塑料。详细研究了丙烯酸化条件对环氧大豆油酯化程度的影响,发现 N,N-二甲基苄胺是适宜的催化剂,所得产物结构与预期一致。还研究了引发体系和稀释单体对泡沫塑料性能的影响,结果表明,以过氧化苯甲酰为引发剂所得泡沫塑料的压缩性能较好,残余单体的含量较低。

丙烯酸化超支化聚异酞酸酯制作微透镜

The fabrication of microlens based on a novel photopolymerizable formulation, consisting of acrylated hyperbranched polyisophthalate (HPIPA), 1,6-hexanediol diacrylate (HDDA) and Irgacure 184, with the free flow technique was presented. The good focalization and low chromatism of the fabricated microlens were obtained with scanning near-field optical microscope and measuring the optical transfer function versus spatial frequency, respectively. The positive effects of good compatibility with acrylated monomers and a low shrinkage degree for HPIPA on focalization have also been described. The further research work about the fabrication of microlens with acrylated hyperbranched polyisophthalate is in progress.

光固化丙烯酸化聚氨酯的合成及力学性能

以２，４－ＴＤＩ、丙烯酸β－羟丙酯、聚乙二醇（不同分子量）、正一元醇为原料，合成了８种新的光固化丙烯酸化氨基甲酸酯。用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、蒸气压渗透法，对它们进行了表征和鉴定，测试了它们光固化后的力学性能与曝光时间的关系。结果表明，随固化时间增长，玻璃化温度Ｔｇ、模量Ｅ、断裂强度都随之而增大；到一定固化时间后，Ｔｇ、Ｅ、断裂强度保持不变，断裂伸长率在某一固化时间出现一最大值。

多官能丙烯酸化聚酯的合成及其光固化

采用从中心开始逐步向外扩展,控制链增长的方法,合成了一系列分子中分别含有2,3,4,6和8个丙烯酸酯官能度的低分子质量聚酯,对这些树脂进行了表征,讨论了树脂的凝胶速率与官能度的关系,并研究了官能度对其光固化、粘度的影响,同时探讨了光引发剂及用量对这些多官能树脂的固化性能的影响。结果表明,树脂的固化速率与丙烯酸酯功能基数量密切相关,8官能度树脂光固化时氧抑制不显著。

高支化碱溶性丙烯酸化聚酯光刻胶的性能及成像性研究

将高支化碱溶性丙烯酸化聚酯用于光致抗蚀剂,因其独特的三维结构而具有的低粘度,高活性使抗蚀剂膜收缩率小,而具有良好的成像显影性。通过控制合适的树脂酸值及成像显影条件,可得到良好断面的图像,并且抗蚀剂线条图分辨率可达～1μm。当光源分别为平行光和点光源时图像清晰程度不一样:平行光比点光源好。

多双键丙烯酸化环氧大豆油的制备与表征

本文以大豆油(SBO)为原料,采用过氧甲酸氧化法制备了不同环氧值的环氧大豆油(ESO);分别用丙烯酸和甲基丙烯酸对ESO进行开环反应制备丙烯酸化环氧大豆油。分别测定了大豆油及环氧大豆油的环氧值和碘值以及环氧大豆油丙烯酸化反应前后的酸值,并用红外光谱对产物进行表征。结果表明:通过控制大豆油、甲酸和双氧水的比例可以制备出不同环氧值的环氧大豆油;丙烯酸比甲基丙烯酸更容易开环环氧大豆油。

可注射纳米复合甲基丙烯酸化明胶水凝胶在骨修复中的应用

目的构建可缓释血小板衍生生长因子(PDGF)的可注射复合成骨水凝胶,验证其体内外成骨再生效应。方法通过简单共混纳米锂钙石(SN)、PDGF与甲基丙烯酸化明胶(GelMA),构建可注射复合水凝胶(GelMA-SN-PDGF),并进一步通过紫外光交联优化水凝胶力学性能。扫描电子显微镜、流变仪、万能力学试验机等分析GelMA-SN-PDGF的理化属性和力学性能;ELISA法测定复合水凝胶的PDGF缓释曲线,Transwell和划痕实验验证复合水凝胶的趋化性能;CCK-8法、Live/Dead染色法、DAPIPhalloidin染色法评估GelMA-SN-PDGF的生物相容性;qRT-PCR和免疫荧光染色标记法评估GelMA-SNPDGF的体外成骨能力,茜素红染色法分析其基质矿化能力。建立大鼠颅骨临界骨缺损模型并通过Micro-CT和Masson三色染色分析GelMA-SN-PDGF的体内成骨能力。结果GelMA-SN-PDGF复合水凝胶制备简易,能通过注射器注射,SN和PDGF的加入并未显著影响GelMA支架结构,紫外光交联后的GelMA支架满足骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的力学环境;PDGF在复合水凝胶中实现了理想的长期控释模式,并有效地刺激了BMSCs的归巢。GelMA-SN-PDGF复合水凝胶在体外促进了BMSCs中成骨相关标志物的表达和基质矿化,并展现了较好的体内临界骨缺损修复能力。结论可注射的GelMA-SNPDGF复合水凝胶具有良好的生物相容性和生物活性,能通过注射器微创修复骨缺损,体内外成骨效应较好,为临床骨缺损治疗提供了一种简单而快速的策略。

丙烯酸化环氧大豆油的研究进展

介绍丙烯酸化环氧大豆油在泡沫塑料、涂料、胶黏剂及复合材料等方向上的研究进展,并对其应用前景进行展望。

以丙烯酸酯化聚氨酯为核的核壳粒子的制备及其对环氧树脂的增韧作用(英文)

通过多步反应制备了一种自乳化的丙烯酸酯化聚氨酯,然后用种子乳液聚合法制备了以丙烯酸酯化聚氨酯和丙烯酸丁酯共聚物为核、聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳粒子。该粒子对环氧树脂828有很好的增韧效果,在添加量为8份(质量)时,环氧树脂的剪切强度和冲击强度分别为未改性时的2.2和3.3倍。

丙烯酸氢化松香醇酯的合成和表征

将丙烯酰氯和氢化松香醇按n(羟基)∶n(酰氯)=1∶1进行酯化反应合成了丙烯酸氢化松香醇酯,分别采用FTIR、GC-MS、13CNMR和DSC对其结构和性能进行了表征。结果表明,丙烯酸氢化松香醇酯主要由丙烯酸四氢松香酯、丙烯酸二氢松香酯、丙烯酸去氢松香酯和少量氢化松香甲酯组成,前3个组分质量分数总和为80.45%,所制备的丙烯酸氢化松香醇酯在引发剂存在下可以发生聚合反应,聚合物玻璃化温度为-28.92℃,可作为共聚物的内增塑剂。

溴化丙烯酸松香环氧树脂的合成及固化物的阻燃性

以丙烯酸松香和液溴为原料,合成了溴化丙烯酸松香;再与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应,合成了溴化丙烯酸松香环氧树脂。采用固化剂4,4′-二氨基二苯砜(DDS)对产物进行了固化。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)等对产物进行了表征。在适宜的条件下,合成的环氧树脂的环氧值为0.26mol/100g。燃烧实验、热失重和阻燃性实验证明,溴化丙烯酸松香环氧树脂/DDS固化物具有较好的阻燃性。

丙烯酸酯化环氧大豆油-苯乙烯树脂的制备及其性能表征

以环氧大豆油为原料以丙烯酸为开环试剂合成了丙烯酸酯化环氧大豆油(AESO),并以AESO、苯乙烯为原料通过自由基聚合合成了具有环境可降解能力的热固性树脂。并用红外光谱、热重分析仪、差示扫描量热计、万能力学试验机等对合成的AESO及热固性树脂进行了表征,结果表明合成的热固性树脂具有较好的热性能和力学强度,拉伸强度可达到37 MPa。

衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯对大豆油基UV固化膜性能的影响

为了改善丙烯酸化环氧大豆油作为成膜树脂得到的固化膜交联密度差、力学强度差和硬度低等缺点,我们尝试将丙烯酸化环氧大豆油与多官能度的活性稀释剂共混来提高涂膜性能.本研究以衣康酸为原料,对羟基苯甲醚为阻聚剂,三苯基膦为催化剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯,制备了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,向丙烯酸化环氧大豆油中加入不同量的衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,用质量分数4%的1-羟基环己基苯甲酮作为光引发剂,并讨论了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量对丙烯酸化环氧大豆油UV固化膜性能的影响.通过红外光谱分析、应力-应变测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)、吸水率、附着力、铅笔硬度和耐水性等手段对膜性能进行测试.结果表明:衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量越多,UV固化膜的交联密度越大,膜的力学性能越强,呈现硬而脆的特征.

UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的研究进展

超支化聚氨酯是一种新型的功能性树脂,UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂作为一种新型的涂料成膜物质,具有固化速度快、涂膜性能好、环境污染小等优点,对制备环境友好、性能优异的产品以及用其改性普通的UV光固化树脂具有实际意义,展现出良好的发展前景。本文就国内外有关UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的制备方法、固化动力学和固化流变行为等方面的研究工作进行了综述,并介绍了UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂在改善涂膜力学性能和阻尼性能等方面的应用研究现状,提出完善UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的基础研究和在此基础上的相关产品的开发将是今后研究的主要发展方向。

甲基丙烯酸化淫羊藿苷的制备及对HepG2肝癌细胞增殖的影响

目的:制备甲基丙烯酸化淫羊藿苷,考察甲基丙烯酸化淫羊藿苷对肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法:通过淫羊藿苷和甲基丙烯酸酐的亲核加成反应,获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷;采用核磁共振氢谱、扫描电镜以及纳米粒度分布仪对其进行表征。以不同浓度(0、10、20、30、40 mol/l)的甲基丙烯酸化淫羊藿苷作用于HepG29肝癌细胞,不同时间(24,48 h)后用共聚焦显微镜和MTT法检测甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的影响。结果:淫羊藿苷可通过亲核加成反应获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷,其甲基丙烯酸酐基团的个数可以通过改变反应条件来改变,甲基丙烯酸化淫羊藿苷在水中能发生分子的自组装形成带负电荷的球形纳米粒子,且随溶液p H的不同,纳米粒子的zeta电位不同。各浓度的甲基丙烯酸化淫羊藿苷均明显抑制HepG2细胞的增殖,并呈明显的时间与浓度依赖性;20 mol/l的甲基丙烯酸化淫羊藿苷与40 mol/l的淫羊藿苷抑制HepG2细胞增殖的作用相当;作用48 h后,20、30和40 mol/l甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的抑制率分别达42.40%、77.06%和95.31%,而40 mol/l淫羊藿苷的抑制率则为39.25%。结论:淫羊藿苷结构修饰产物甲基丙烯酸化淫羊藿苷可显著抑制HepG2细胞增殖,且作用强度高于淫羊藿苷,是一种潜在的抗肿瘤候选药物。

UV固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、新戊二醇(NPG)、二乙醇胺(DEOA)为原料合成了含扩链剂的端羟基超支化聚氨酯(HPU-OH),并用异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯的半加成产物(IPDI-HEA)对其改性制备超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)。利用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱、热重分析仪和差示扫描量热仪对其结构和热性能进行了表征。红外光谱和核磁共振测试表明HEA成功接入HPU-OH中,得到超支化结构的HPUA;热重分析显示HPU-OH和HPUA均有3个热分解温度段,分解历程相近;差示扫描量热分析表明HPUA玻璃化转变温度(Tg)低于HPU-OH。将HPUA添加到普通的环氧丙烯酸酯中光固化成膜,涂膜测试表明,添加10%的HPUA的光固化树脂,其固化膜铅笔硬度从B提高到2H,摆杆硬度从0.59提高到0.76,附着力从2级提高到0级。

新型水性丙烯酸/环氧杂化乳液的制备及其在水性双组分金属防护涂料中的应用

首先用丙烯酸酯单体和乳化剂预乳化环氧树脂,按照乳液聚合的工艺制备了水性丙烯酸/环氧杂化乳液;研究了杂化乳液合成过程中乳化剂种类和用量、功能单体的用量、乳液p H等参数对乳液性能的影响。在此基础上,使用该杂化乳液配制双组分水性环氧涂料,对涂层性能进行测试。结果表明:所制备水性丙烯酸/环氧杂化乳液具有较优的贮存稳定性,采用该杂化乳液配制双组分水性环氧涂料,涂膜具有优异的综合性能;与传统的双组分水性环氧涂料体系相比,该杂化涂料体系具有更长的适用期、更快的干燥速度,可广泛应用于包括防锈底漆和面漆在内的各种防腐涂料应用领域。

丙烯酸松香的溴化及产物的阻燃性研究

以丙烯酸松香与液溴加成,合成了溴化丙烯酸松香;研究了反应温度、原料的物质的量比、反应时间等因素对反应过程及产物性能的影响。用FT-IR、1HNMR和热重分析(TG)等对溴化丙烯酸松香进行了表征。结果表明,当反应温度为-2～4℃、反应时间5～6h、液溴与丙烯酸松香的物质的量比值约为1.2时,收率可达93%。溴化丙烯酸松香不仅具有较好的阻燃性,同时还拓宽了松香的应用范围,提高了其附加值。

双键可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备与表征

以甘油为核,二乙醇胺(DEOA)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,合成了含6个端羟基的加核型超支化聚氨酯(HBPU-OH),再通过加入IPDI和丙烯酸羟乙酯(HEA)等原料引入聚氨酯基团和丙烯酸双键,制备出加核型双键数目可调的紫外光(UV)固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂(HBPUA).用傅里叶交换红外光谱和核磁共振波谱表征了HBPUA的结构,用示差扫描量热仪和热重分析仪研究了HBPUA的热性能.结果表明,合成了超支化结构的HBPUA;HBPUA玻璃化转变温度(T_g)为67.8℃,低于HBPU-OH的T_g(110.0℃),这是由于HEA的引入增加了分子的柔性;HBPU-OH和HBPUA的热分解均出现3个阶段.