水分散体系中丙烯酸四氟丙酯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合

以 2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、CuBr/CuBr2 /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂 ,在水分散体系中进行了丙烯酸四氟丙酯 (TFPA)与苯乙烯 (St)的原子转移自由基共聚合 ,所得共聚物的分子量 (Mn)随着单体总转化率的增加而增大 ,分子量分布 (Mw/Mn)较窄 (1 2 6～ 1 65 ) ,表现出“活性”聚合的特征 .用拓展的Kelen T櫣ｄ s法和Fineman Ross法估算了共单体的表观竞聚率 ,发现St的相对反应活性高于TFPA ,因此当St和TFPA起始组成为 1∶1(摩尔比 )时 ,反应自发生成了含氟的准梯度或“渐变”共聚物 .实验分别考察了三种乳化剂体系 ,即十二烷基磺酸钠 (SLS)、全氟辛酸钠 (SPFS) /SLS和全氟壬烯氧基苯磺酸钠 (OBS) /SLS对共聚合反应的影响 ,发现它们对共聚合的可控制性影响不大 ,且反应过程中均无破乳现象发生 ;然而 。

Co(Ⅱ) Schiff碱配合物作用下甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯可控均聚(英文)

以系列Co(Ⅱ)Schiff碱配合物为催化体系合成了相对分子质量可控、分布较窄的甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯均聚物。Co(Ⅱ)配合物的结构影响其在聚合中的催化效果。

水分散体系中St/TFPA的原子转移自由基无规共聚合的研究

以CuBr/CuBr2 /phen为催化剂 ,EBiB为引发剂 ,在水分散体系中进行了St与TFPA的ATRP共聚合。对三种乳化体系 (SLS ,SLS OBS ,SLS SPFS)进行了考察 ,实验发现 ,在反应过程中这三种乳化体系都无明显的破乳现象。聚合物的结构用1H -NMR进行了表征。所得聚合物的Mn 和Mw Mn 用GPC进行了测定 ,以四氢呋喃为淋洗液。用MICROTRACUPA1 50粒径仪分析了所得聚合物乳液的粒径和粒子分布。