聚丙烯酸盐类高吸水性树脂的合成研究

以部分中和的丙烯酸为基本单体,采用反相悬浮聚合法,对聚丙烯酸钾、聚丙烯酸铵高吸水性树脂的合成条件进行了研究,获得了吸水树脂的吸液率与交联剂用量、引发剂用量、pH值等影响因素的关系,并利用共聚方法改进了吸水树脂的耐盐性,研制出了性能优良的高吸水性树脂。所制高吸水性树脂吸去离子水倍率≥1 200 mL/g(最高达2700 mL/g);耐盐性高吸水性树脂吸0.9％NaCl水溶液倍率≥150 mL/g(最高达260 mL/g)。

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性

目的评价对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)的安全性。方法 小鼠分别ig给予AZ3000～1001mg.kg-1或ip给予AZ1600～983mg.kg-1,观察14d,测定小鼠的半数致死量(LD50)。大鼠ig给予AZ500,291.7和166.7mg.kg-1(为临床拟用剂量的60倍、35倍和20倍),连续13周,停药2周后,观察大鼠一般状况、体质量增长、血液学、血液生化学和病理组织学等指标的变化。结果小鼠ig及ip给AZ的LD50分别为2053和1254mg.kg-1。大鼠给药13周后,AZ500mg.kg-1组血清转氨酶、尿素氮和肝系数升高(P<0.05),AZ291.7mg.kg-1组血清天冬氨酸转氨酶(AST)和肝系数升高(P<0.05),其他各组各指标与溶媒对照组相比均无显著性差异。病理组织学检查显示,AZ500mg.kg-1有1例肝组织炎细胞浸润,其余组大鼠未见与药物毒性相关的明显病变。停药2周后各异常指标均恢复正常。结论 AZ在规定剂量下使用应有较好的安全性。

应用6%纳米二氧化硅改性氰基丙烯酸酯抗菌胶的抗菌性研究

目的研究应用6%纳米二氧化硅改性氰基丙烯酸酯抗菌胶的抗菌性能。方法采用滤纸片法测试6%纳米二氧化硅/抗菌胶对金黄色葡萄球菌(ATCC29213)的抑菌性能,以未改性的抗菌胶作为对照,测量抑菌圈直径。制作大鼠外伤动物模型,分别用6%纳米二氧化硅抗菌胶及纱布包扎处理伤口,观察伤口的大体情况,并做动脉血常规及创面组织病理切片检测白细胞计数。结果 6%纳米二氧化硅/抗菌胶组第5天的抑菌圈直径为(28.61±0.91)mm,抗菌胶组为(28.24±2.69)mm,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。动物实验方面,在血常规及创面组织病理切片中,6%纳米二氧化硅/抗菌胶处理创面的感染情况均低于纱布包扎组(P<0.05)。结论 6%纳米二氧化硅改性的抗菌胶具有较好的抗菌性能(抗金黄色葡萄球菌)。

α-氰基丙烯酸正辛酯黏接兔桡骨横断骨折的效果

目的:采用α-氰基丙烯酸正辛酯医用胶进行兔体内桡骨中段横断骨折的黏接固定,观察其在体内降解的速度以及对桡骨横断骨折黏接固定的效果。方法:实验于2003-09/2004-03在四川大学华西医院完成。选择健康成年新西兰大白兔72只,随机分为α-氰基丙烯酸正辛酯组、模型对照组,36只/组。①全部动物腹腔麻醉后常规方法锯断桡骨制作桡骨中段横断骨折模型。②α-氰基丙烯酸正辛酯组拭干骨折断端血迹后在断端间滴入一两滴α-氰基丙烯酸正辛酯黏接胶(由α-氰基丙烯酸正辛酯添加催化剂及辅助成分精制而成),加压并维持1min,以使胶体充分固化;模型对照组不采用内固定,以尺骨为支架进行自然固定。③术后2,4,6,8,10,12周分批处死动物,6只/组。对断端骨折愈合情况以及胶体残留情况进行大体观察、X线片和组织学检查。结果:实验选用大白兔72只,全部进入结果分析。①术后不同时间两组大体观察和X线片检查结果:两组均于术后4周可见骨痂形成,8周骨折线模糊并有较多骨痂形成,12周骨折线完全消失;但前8周α-氰基丙烯酸正辛酯组的骨折愈合速度均较模型对照组为慢,8周以后材料已经基本降解吸收,两组骨折愈合速度基本相同。②术后不同时间两组组织学观察结果:α-氰基丙烯酸正辛酯组随着胶体的降解,骨折逐步愈合,术后4周时纤维细胞和软骨细胞逐渐长入,6周时可见材料被软骨细胞和纤维细胞包裹,8周时材料降解破碎,材料逐渐吸收并可见软骨化骨。12周时编织骨密度基本接近骨组织,连接骨折断端,骨折基本骨性愈合。模型对照组在各时间点的愈合程度基本与α-氰基丙烯酸正辛酯组相似。结论:在黏接固定兔桡骨骨折过程中,α-氰基丙烯酸正辛酯在体内2周即开始降解,10～12周完全降解消失,未形成板障效应,骨折愈合效果良好。提示α-氰基丙烯酸正辛酯具有较高的生物力学强度,是黏接固定骨折的新方法。

医用胶粘剂氰基丙烯酸酯聚合热对神经组织损伤的研究

目的研究粘合吻合术中氰基丙烯酸酯医用胶粘剂聚合热对神经组织的再损伤。方法取80只健康SD雄性大鼠,随机分为A、B、C、D 4组,每组各20只,以游离左侧坐骨神经滴氰基丙烯酸酯医用胶粘剂建立损伤模型。A组用氰基丙烯酸酯正辛酯胶粘剂1滴(20μl);B组用氰基丙烯酸酯正辛酯胶粘剂4滴(80μl);C组用氰基丙烯酸乙酯胶粘剂1滴(20μl);D组用生理盐水1滴(20μl)。24 h后大体观测4组间左侧坐骨神经差异,进行坐骨神经电生理检测,HE染色和嗜银染色,组织学观察损伤情况。结果 C组与A、B、D组坐骨神经大体观察和组织学观察比较差异明显,C组和A、B、D组间神经组织电生理检测指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同剂量氰基丙烯酸正辛酯聚合热对神经组织损伤较轻,在神经组织修复中可用于吻合剂和固定剂。

吡啶丙烯酸衍生物的合成及放射增敏作用的研究

目的:合成新化合物N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸并观察其对HeLa细胞在有氧和乏氧条件下的毒性及放射增敏作用。方法:以3-吡啶丙烯酸和2-氨基丁酸乙酯盐酸盐为原料合成出N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸,用噻唑蓝比色法(MTT实验)测定不同浓度化合物的细胞存活分数及其20%抑制浓度,运用集落形成实验测定放射增敏比。结果:合成出N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸,总收率为78%,MTT实验测得其对有氧条件下HeLa细胞的20%细胞死亡所需药物浓度(IC20)为1.66mmol/L,乏氧条件下IC20为1.32mmol/L,通过集落形成实验得到有氧放射增敏比为1.44,乏氧放射增敏比为1.84。结论:N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸合成方法简便,对体外HeLa细胞毒性较小,具有一定的放射增敏作用。

聚丙烯酸(盐)类超强吸水剂的研究

综述了聚丙烯酸(盐)类超强吸水剂的研究。简要叙述了超强吸水剂的发展历史,讨论了其在去离子水及不同盐溶液中的溶胀性能及聚丙烯酸(盐)类超强吸水剂制备反应的影响条件。另外,还讨论了聚丙烯酸(盐)类超强吸水剂的改性研究。

2-氰基丙烯酸辛酯医用胶在大鼠动静脉血管吻合中的应用

目的探究单纯使用2-氰基丙烯酸辛酯行小口径动静脉血管端侧吻合的可行性、安全性及短期效果。方法将40只SD大鼠分为"胶水组"和"缝线组",每组20只。建立大鼠颈动脉-颈外静脉端侧吻合模型,"胶水组"用2-氰基丙烯酸辛酯医用胶吻合,"缝线组"用11-0聚丙烯缝线连续缝合。术后1个月内比较两组吻合口通畅率及吻合口内径、吻合口爆破压、渗血率、手术时间,术后1个月病理切片比较两组吻合口结构及炎性细胞数。结果所有大鼠存活至术后1个月,胶水组与缝线组渗血率无明显差别(15%vs.10%,P=0.633),胶水组手术时间少于缝线组(60.25 min vs.96.00 min,P<0.001),术后即刻与术后1周时吻合口通畅率两组无明显差别(术后即刻95%vs.90%,P=0.548;术后1周100%vs.80%,P=0.136),术后1个月胶水组通畅率高于缝线组(95%vs.60%,P=0.008),胶水组吻合口内径大于缝线组(0.986 mm vs.0.516 mm,P<0.001),吻合口炎性细胞计数胶水组较少(33.6个/HPF vs.88.2个/HPF,P<0.001),吻合口平均爆破压两组无明显差别(412 mm Hg vs.404 mm Hg,P=0.848)。结论2-氰基丙烯酸辛酯医用胶在大鼠动静脉端侧吻合中有可行性,术后短期吻合口通畅率和吻合口内径要优于聚丙烯缝线吻合,其原因与避免缝线引起的吻合口异物反应、减轻吻合口炎性增生有关,是一项有潜力的小血管端侧吻合新技术。

国产聚丙烯酸盐分散剂在高含量水悬浮剂中的替代应用

在水悬浮剂体系中,聚丙烯酸盐类助剂的应用越来越普遍,国内公司对该类助剂的研究也逐渐加深。对不同结构的聚丙烯酸盐类分散剂在430 g/L戊唑醇SC、600 g/L吡虫啉SC、720 g/L百菌清SC等产品中的应用效果进行了替代试验,发现使用国内外不同厂家的聚丙烯酸盐类助剂后,产品的黏度、粒径和热贮稳定性都存在一定差异,但对产品的应用效果没有明显的影响。

肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究

【目的】探讨制备肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(IS-PBCA-NP)的工艺条件。【方法】以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺。【结果】制得的IS-PBCA-NP的平均粒径72.12 nm,包封率87.01%,载药量55.67%。【结论】经过优化筛选出了IS-PBCA-NP的最佳制备工艺;IP-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。

浅谈丙烯酸二价盐较优聚合配比的确定

本文主要以丙烯酸二价盐类喷膜防水材料为研究对象来确定更好的聚合配比。着重研究了均聚物、共聚物、加入交联剂的聚合物等各种丙烯酸二价盐类聚合物的结构、性质及其抗蚀性能,通过测量其在强碱、氯化钠、硫酸钠等溶液中性质变化来测试其抗蚀性能。研究结果表明,向40%丙烯酸镁加入10%丙烯酸钙或丙烯酸锌,而且加入3%的交联剂,所形成的聚合物的溶胀性,交联密度及抗蚀性最好。

丙烯酸酯胶栓塞治疗眼眶静脉曲张的初步观察

目的 探讨丙烯酸酯胶栓塞治疗眼眶静脉曲张的疗效。方法回顾性分析武警总医院眼眶病研究所2007年3至12月经临床确诊的眼眶静脉曲张患者28例（28只眼），其中男性11例，女性17例，年龄11至54岁，平均年龄32岁。均有明确的体位性眼球突出，右眶18例，左眶10例。在全身麻醉下行氰基丙烯酸酯胶栓塞术，手术入路为外侧开眶（9例），前路开眶（11例），结膜入路（7例）及直接经皮穿刺（1例）。开眶暴露畸形血管后，直视下用20G针分次在病变的不同位置穿刺并注入33％丙烯酸酯胶（其中7例在x线监视下）。6例患者行病灶部分切除。随访时间6至13个月，主要观察术前后视力、眼球运动、眼球突出度变化。结果28例患者症状体征缓解率为100％，其中完全缓解16例（57％），部分缓解12例（43％）。合并症主要包括视力丧失1例，眼球运动障碍3例，眼球突出2例（1～2mm）。无一例海绵窦合并症。结论经眼眶直接栓塞治疗静脉曲张方法简便，效果满意并同时矫正眼球内陷，是一种治疗静脉曲张的新方法。

乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒抑制HBsAg、HBVDNA分泌的体外实验

目的研究乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（HBIGPBCA—NP）对HBV感染细胞模型HBsAg、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG-PBCA-NP及乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）的培养基培养HepG2．2．15细胞，或先以一定浓度的上述两种药物培养，第3天后更换为不含相应药物的培养基继续培养细胞，在不同时间点定量检测培养上清液HBsAg、HBVDNA。组间比较采用t检验和方差分析。结果0．1～10．0IU／mL的HBIGPBCA—NP及HBIG在不同时间点均能抑制HepG2．2．15细胞培养上清液HBsAg、HBVDNA的分泌，与对照组比较差异有统计学意义。HBIC-PBCANP组与HBIG组在无药物继续培养的上清液中，HBsAg浓度与HBVDNA水平在第5、7天继续下降，第9、11天逐步增高，其中0．1、1．0、5．0IU／mLHBIG-PBCA-NP组与同浓度HBIG组比较，培养上清液中的HBsAg浓度在第9天为（31．31±_1．98）μg／L比（40．62±2．99）μg／L、（23．79±1．31）μg／L比（36．51±2．12）μg／L、（19．91±1．74）μg/L比（33．03±1．65）μg／L（F=412．24，P〈0．01）。5．0IU／mL的HBIC-PBCA—NP组与同浓度的HBIG组比较，培养上清液中HBVDNA水平在第7天为（3．41±0．27）lg拷贝／mL比（6．56±0．19）lg拷贝／mL（t=14．75，P〈0．01）；第9天为（5．16±0．37）lg拷贝／mL比（6．87±0．30）lg拷贝／mL（￡=7．71，P〈0．01）；第11天为（6．40±0．33）lg拷贝／mL比（7．74±0．35）lg拷贝／mL（t=5．99，P〈0．01）。结论在体外细胞实验中，HBIG～PBCA—NP能抑制HBsAg、HBVDNA的分泌，且较原药HBIG作用有增强趋势。

钛白粉与分散剂水性体系的吸附和Zeta电位研究

测定了钛白粉(R980)和聚丙烯酸盐类分散剂(731A)水性体系的电导率及Zeta电位,经拟和计算得到了吸附常数,分析了Zeta电位、分散剂用量与单位吸附量三者之间的关系。

离子交换型栓塞微球及其载平阳霉素的制备与性质研究

目的:研究离子交换型聚乙烯醇-丙烯酸微球(PVA-AA-Ms)的制备方法及其理化性质和载药性能。方法:采用反相悬浮聚合法制备PVA-AA-Ms,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,以红外光谱法考察微球聚合物的结构,以化学滴定法测定离子交换官能团羧基的含量,以物性测定仪测量微球的抗压弹性。采用平阳霉素为模型药物,制备PVA-AA-Ms载药微球,以紫外分光光度法测定微球的载药量、包封率和体外累积释放百分数。结果:所制备的PVA-AA-Ms圆整,粒径范围为150～1000μm,平均粒径为500μm。红外光谱确证了聚乙烯醇与丙烯酸的聚合交联,微球的羧基含量为8.905mmol/g,微球具有较好的抗压弹性。微球载药量为30g/L,包封率为99.4%,药物在磷酸盐缓冲液(PBS)中缓慢释放,24h累积释放率为88.3%,药物累积释放50%的时间(t50)为2.19h。结论:PVA-AA-Ms的理化性质达到了栓塞治疗的要求,并且由于其羧基含量较高,具有交换载入阳离子药物(如含氨基的药物)的能力,可望为栓塞化疗提供一种新型的药物输送系统。

无泡皂洗剂的开发与应用

采用两种丙烯酸盐类聚合物和无机螯合分散剂复配制得无泡皂洗剂.通过与染料的作用,达到防沾色的目的.另外,还能提高干、湿摩擦牢度,各组分无泡。

粘贴补丁法止血在肿瘤切除术中大出血的应用

目的 探讨粘贴补丁法止血在控制肿瘤切除术中特殊部位大出血的应用价值及临床效果。方法 采用氰基丙烯酸异丁酯医用胶与速即纱止血纱布粘贴补丁法 ,以折叠的止血纱布压迫出血部位 ,氰基丙烯酸异丁酯医用胶滴在止血纱布上及周围形成固化补丁 ,达到止血效果。结果 11例术中大出血患者应用此法及时控制了出血 ,除 1例外 ,10例患者均一次止血成功 ,术后无血栓形成 ,无异物反应 ,亦无继发感染等不良并发症。结论 氰基丙烯酸异丁酯与速即纱粘贴补丁法是一种安全有效的止血方法 。

医用胶制动对大鼠坐骨神经离断吻合修复效果影响研究

目的观察医用胶制动对大鼠坐骨神经离断吻合修复效果的影响。方法选用健康雄性SD大鼠30只,造模成功后随机分为两组,每组各15只。实验组于坐骨神经中点处离断后手术显微镜下行传统针线缝合吻合,硅胶导管套在吻合口表面,导管中点与吻合口位置相同,导管两端口各滴20μl医用粘合剂固定。对照组于坐骨神经中点处离断后仅行手术显微镜下传统针线缝合吻合,未使用医用胶和导管固定。术后第8周对吻合口神经结缔组织行大体观察、神经功能指数、电生理检查和组织病理学观察,分别记录神经外膜内、外结缔组织增生情况,观测吻合口神经纤维再生数量。结果术后第8周,大体观察:两组大鼠神经与周围组织粘连明显,但实验组坐骨神经分离容易;实验组左侧坐骨神经功能指数(6、8周)、神经潜伏期、神经外膜瘢痕结缔组织最大厚度、4个视野神经内结缔组织面积之和均小于对照组(P<0.05);神经振幅、神经纤维再生计数大于对照组(P<0.05)。结论神经离断后使用医用胶对神经制动,可以抑制吻合口疤痕结缔组织的增生,促进神经纤维的再生。

赢创推出适用于氧化铁红和氧化铁黄颜料的高效分散剂--TEGO Dispers 747 W

赢创工业集团日前推出全新的TEGO？Dispers 747 W产品,该产品专为建筑涂料的水性氧化铁浓缩浆而开发。这款新型分散剂可从三个方面提高效率：第一,提高颜料含量,简化研磨工艺。第二,几乎适用于分散所有类型的氧化铁,从而减少所需分散剂的种类,这是它与聚丙烯酸盐类助剂间最显著差异。