挠性印制板用环氧聚合物与聚丙烯酸脂共聚物——互穿网络挠性基材的研究

本文采用了环氧聚合物与聚丙烯酸脂共聚物形成单体-预聚合-聚合物-单连互穿-互穿网络-进行研究来解决膨胀系数小、尺寸稳定、耐热性高、柔软非常好挠性印制电路基材。

马来酸酐聚乙二醇双酯-丙烯酸共聚物分散剂对碳酸钙在尼龙-6树脂中的分散效果研究

采用自行合成的聚羧酸类分散剂马来酸酐聚乙二醇双酯-丙烯酸共聚物处理碳酸钙填料表面,将处理后的填料与尼龙-6共混复合制备复合材料。通过扫描电镜分析了碳酸钙在尼龙-6树脂基体中的分散形貌,考察了共聚物添加量及共聚物分子结构对填料分散性及复合材料力学性能的影响。研究表明马来酸酐聚乙二醇双酯-丙烯酸共聚物可显著改善碳酸钙填料在树脂基体中的分散性,可使尼龙-6/碳酸钙复合材料的的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度大幅提高。

高抗冲ACR接枝VC共聚树脂的应用

比较了ACR接枝VC共聚树脂与CPE对PVC干混料加工性能、给水用PVC-U管材性能的影响。结果表明:①与CPE相比,ACR接枝VC共聚树脂可降低PVC干混料的平衡转矩,缩短塑化时间,节约能源消耗;②对于Φ32、Φ110给水用PVC-U管材,添加ACR接枝VC共聚树脂生产的PVC-U管材性能全部符合国家标准,且综合性能全部优于添加CPE生产的PVC-U管材。

加工型ACR的合成及在PVC中的应用

针对聚氯乙烯(PVC)/CaCO_(3)在混炼过程中存在的塑化困难、共混时间较长、不完全塑化等加工难点以及制品表面粗糙、无光泽等市场痛点,以叔十二烷基硫醇(TDDM)为链转移剂,设计并合成了一种加工型丙烯酸酯类共聚物(ACR-P)。探究了TDDM和ACR-P的添加量对PVC/CaCO_(3)/ACR-P复合材料力学性能、流变性能、微观形貌及塑化效果的影响。结果表明,随着TDDM添加量的增加,ACR-P特性黏度逐渐下降,PVC/CaCO_(3)/ACR-P复合材料的拉伸强度和储能模量明显提高,塑化时间大幅缩短,同时冲击强度略有增加。当TDDM添加质量分数为0.8%时,PVC/CaCO_(3)/ACR-P复合材料的拉伸强度达到52.79 MPa,与PVC/CaCO_(3)相比,提高了50.27%;塑化时间由71 s缩至32 s。ACR-P添加量的增加显著地影响了PVC/CaCO_(3)/ACR-P复合材料的力学性能和加工性能,当ACR-P添加量为10份时,复合材料的拉伸强度达到61.12 MPa,与PVC/CaCO_(3)相比,提高了87.6%;塑化时间由115 s缩至25 s。动态热机械分析测试显示PVC/ACR-P复合材料只有一个玻璃化转变峰,说明PVC树脂和ACR-P两相是一个相容体系。从扫描电子显微镜可以观察到PVC/CaCO_(3)复合材料中两相界面清晰,ACR-P的引入使复合材料的界面变得模糊,这表明复合材料的相容性得到改善,力学性能和加工性能得到提升。

含偕胺肟基、二茂铁基团的功能电极的制备及自组装过程的研究

将合成的α-羟乙基二茂铁与由六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、三羟甲基丙烷(TMP)合成的聚氨酯预聚体反应,再与端羟基聚丁二烯(HTPB)反应,得到具有氧化还原活性的聚氨酯预聚体(PURA)。采用自由基聚合法合成聚(丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油脂)共聚物[P(AN-co-GMA)]。以自组装的方法将KH-550、PURA、P(AN-co-GMA)组装到铬酸处理过的镍片上,依次偕胺肟化、胺化后得到表面具有偕胺肟基和氨基的功能电极。确定了PURA自组装最佳溶剂为乙酸乙酯(EAC)/二甲基甲酰胺(DMF)(体积比为1∶9)溶剂,偕胺肟化的最佳时间为50min。扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明:功能电极表面具有明显的网状结构,可以有效吸附水中铀酰离子。

PREPARATION AND STUDY ON SILICONE ACRYLATE MICRO-EMULSION OF MULTIPOLYMER

A silicone acrylate micro-emulsion of multipolymer was prepared by seed emulsion polymerization. The effects of polymerization process, emulsifier rate and amount, initiator rate and amount, polymerization temperature, functional monomers, titration time on performances of emulsion have been discussed in detail.