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UV光固化丙烯酸酯聚硅氧烷防粘剂(襄樊)
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《有机硅氟资讯》 2002年第1期47-47,共1页
关键词 UV光固化 丙烯酸酯聚硅氧烷 防粘剂 湖北襄樊航天化学动力总公司 端羟基聚二甲基硅氧烷 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲基硅烷 有机触媒催化剂 压敏胶带 防粘涂层
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含端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷光固化复合涂膜的性能研究 被引量:1
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作者 唐春怡 刘伟区 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期50-52,57,共4页
将端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷与环氧甲基丙烯酸酯混和经紫外光固化制得复合光固化涂膜,考察了端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷对复合固化膜的热性能、表面能、光泽和横截面微观形貌的影响。研究结果表明:随着端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷含量的增... 将端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷与环氧甲基丙烯酸酯混和经紫外光固化制得复合光固化涂膜,考察了端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷对复合固化膜的热性能、表面能、光泽和横截面微观形貌的影响。研究结果表明:随着端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷含量的增加,复合固化膜的热分解温度提高,玻璃化转变温度略微降低,表面能明显下降,光泽提高,端甲基丙烯酸酯基聚硅氧烷与环氧甲基丙烯酸酯部分相容。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸酯聚硅氧烷 环氧甲基丙烯酸酯 紫外光固化 复合涂膜
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核/壳型聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液的制备 被引量:1
3
作者 刘德峥 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期34-36,41,共4页
采用种子乳液聚合的方法制备了具有核/壳结构的聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液,研究了乳化剂、单体的投料方式及配比对乳液性质的影响。结果表明:通过种子乳液聚合,得到了含氢聚硅氧烷/丙烯酸丁酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸(PHMS/BA... 采用种子乳液聚合的方法制备了具有核/壳结构的聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液,研究了乳化剂、单体的投料方式及配比对乳液性质的影响。结果表明:通过种子乳液聚合,得到了含氢聚硅氧烷/丙烯酸丁酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸(PHMS/BA/St/MMA/MAA)共聚物复合乳液,乳液性能稳定,该乳液所制得的胶膜具有优良的性能。 展开更多
关键词 核/壳型 聚硅氧烷丙烯酸酯 复合乳液 制备 种子乳液聚合
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聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚乳液的研究(Ⅱ) 被引量:2
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作者 吴自强 刘志宏 曹红军 《胶体与聚合物》 2004年第3期15-17,共3页
在硅丙种子乳液的基础上进行丙烯酸酯自由基乳液聚合得到硅丙乳液 ,并用红外光谱 ( IR)分析研究硅丙乳液共聚合的基本原理 ,用透射电镜 ( TEM)和示差扫描量热法 ( DSC)揭示聚硅氧烷在聚丙烯酸酯中的分散状态和微观结构。
关键词 聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚乳液 红外光谱 透射电镜 示差扫描量热法 微观结构 分散状态
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紫外光固化丙烯酸酯化聚硅氧烷的合成及其弹性体性能研究 被引量:2
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作者 王小伟 向洪平 +1 位作者 刘珠 刘晓暄 《有机硅材料》 CAS 2019年第2期84-90,共7页
以二甲基二乙氧基硅烷(DMDESi)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(USi-3311)为原料,四甲基氢氧化铵(TMAH)为催化剂,通过水解-缩聚反应合成了一种可快速紫外光固化成型为弹性体的丙烯酸酯化聚硅氧烷,并对缩聚反应条件、紫外光固... 以二甲基二乙氧基硅烷(DMDESi)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(USi-3311)为原料,四甲基氢氧化铵(TMAH)为催化剂,通过水解-缩聚反应合成了一种可快速紫外光固化成型为弹性体的丙烯酸酯化聚硅氧烷,并对缩聚反应条件、紫外光固化动力学及其弹性体性能进行了研究。结果表明,水解温度为60℃,水解时间为2 h,催化剂质量分数为0. 7%,缩聚温度为95℃,缩聚时间为1. 5 h,DMDESi和USi-3311的量之比为50∶1时,合成的丙烯酸酯化聚硅氧烷的黏度为2 528 m Pa·s,双键含量为12 mmol/100 g;光固化过程中双键转化率为90%,凝胶时间为4. 5 s;光固化弹性体的玻璃化温度为-126℃,拉伸强度和拉断伸长率分别为70 k Pa和107%。 展开更多
关键词 有机硅 弹性体 紫外光固化 丙烯酸酯聚硅氧烷
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双固化聚硅氧烷丙烯酸酯的性能研究 被引量:2
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作者 郝锐颖 陈凡 +1 位作者 张军营 程珏 《粘接》 CAS 2014年第10期35-38,共4页
添加活性稀释剂是调节光固化体系黏度、光固化反应速率、固化产物性能的有效手段。采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)为活性稀释剂,利用实时红外(FT-IR)研究了活性稀释剂用量对双固化聚硅氧烷丙烯酸酯树脂(PSA)光聚合的影响。结果表明,稀释剂的... 添加活性稀释剂是调节光固化体系黏度、光固化反应速率、固化产物性能的有效手段。采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)为活性稀释剂,利用实时红外(FT-IR)研究了活性稀释剂用量对双固化聚硅氧烷丙烯酸酯树脂(PSA)光聚合的影响。结果表明,稀释剂的加入不仅能改善体系的流变性能,同时稀释剂参与光聚合过程,提高体系的固化交联程度,改变交联网络,从而影响固化物的力学性能。通过红外跟踪研究了固化顺序(先光固化后湿气固化和先湿气固化后光固化)对体系中C=C双键和Si-OCH基团转化率的影响,结果表明,先光后湿的3固化顺序更有利于使体系达到高的转化率;DSC分析发现固化顺序对固化物玻璃化转变温度有一定影响。 展开更多
关键词 稀释剂 实时红外 双固化 聚硅氧烷丙烯酸酯 固化顺序
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聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物的表面特性
7
《有机硅材料》 CAS 2004年第5期19-19,共1页
关键词 华南理工大学 聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物 丙烯酸羟乙酯 丙烯酸乙酯 甲基三乙氧基硅烷 丙烯酰胺
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聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚乳液的合成
8
《有机硅材料》 CAS 2004年第5期23-23,共1页
关键词 聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚乳液 合成 武汉理工大学 八甲基环四硅氧烷 Γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 十二烷基苯磺酸 催化剂
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有机硅改性丙烯酸酯的研究 被引量:3
9
作者 黄志忠 董翔 《现代涂料与涂装》 CAS 2001年第6期4-6,共3页
以氧化还原体系为引发剂,在60℃低温下进行种子乳液聚合,制备出聚硅氧炕-丙烯酸酯共聚物 乳液。经测试表明,其乳胶膜性能明显优于未改性的纯丙烯酸酯聚合物。
关键词 有机硅 改性丙烯酸酯 乳液聚合 涂料 聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物乳液
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聚硅氧烷环氧丙烯酸酯的制备 被引量:1
10
作者 纪建业 潘丽娟 +5 位作者 叶锦香 林成威 马昭凯 陈梓帆 刘若玲 葛建芳 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2020年第3期56-63,共8页
为探究制备聚硅氧烷环氧丙烯酸酯(Polydimethylsiloxane epoxy acrylate,PESA)的最佳反应条件,以双端环氧改性聚硅氧烷(Poly(diphenylsiloxane)with two terminal epoxy bonds,EPDMS)、丙烯酸(Acrylate,AA)为主要原料,在催化剂作用下,通... 为探究制备聚硅氧烷环氧丙烯酸酯(Polydimethylsiloxane epoxy acrylate,PESA)的最佳反应条件,以双端环氧改性聚硅氧烷(Poly(diphenylsiloxane)with two terminal epoxy bonds,EPDMS)、丙烯酸(Acrylate,AA)为主要原料,在催化剂作用下,通过EPDMS与AA的酯化反应,制备了PESA.通过环氧值滴定法测定EPDMS中环氧基的转化率,探究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量和环氧基和AA的摩尔配比对EPDMS中环氧基转化率的影响;采用傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FT-IR)和核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对加成产物的结构进行表征.结果表明,成功制备了PESA,其最佳反应条件为以四乙基溴化铵为催化剂,反应时间4 h、反应温度110℃、催化剂用量1.0%(以EPDMS质量计)和环氧基与AA摩尔配比1.04∶1.00,此时环氧基的转化率达到99.81%. 展开更多
关键词 聚硅氧烷环氧丙烯酸酯(Polydimethylsiloxane epoxy acrylate PESA) 环氧基 加成反应 转化率
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UV/湿气双硫化硅橡胶的制备与性能研究 被引量:3
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作者 叶娟 林子谦 +5 位作者 杨正川 陈彦羽 徐学智 丁逸 刘珠 向洪平 《有机硅材料》 CAS 2020年第5期1-9,共9页
以γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(MADMSi)、二苯基二甲氧基硅烷(DPDMSi)和二甲基二甲氧基硅烷(DMDMSi)为原料,通过水解-缩聚反应制得羟基封端甲基丙烯酸酯化聚硅氧烷(MA-PMPS-OH),再将MA-PMPS-OH与自由基光引发剂、硅烷偶联剂... 以γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(MADMSi)、二苯基二甲氧基硅烷(DPDMSi)和二甲基二甲氧基硅烷(DMDMSi)为原料,通过水解-缩聚反应制得羟基封端甲基丙烯酸酯化聚硅氧烷(MA-PMPS-OH),再将MA-PMPS-OH与自由基光引发剂、硅烷偶联剂、催化剂混合后,在紫外光辐照和室温条件下制得UV/湿气双硫化硅橡胶。研究了原料配比(苯基和甲基丙烯酸酯基含量)对MA-PMPS-OH和双硫化硅橡胶性能的影响。结果表明:随着苯基含量的增加,MA-PMPS-OH的黏度升高,折射率增大,与活性稀释剂的相容性提高,光硫化时的甲基丙烯酸酯基转化率和聚合速率先增后减,硅橡胶与水的接触角增大、与二碘甲烷的接触角减小,力学性能提高;随着甲基丙烯酸酯基含量的增加,MA-PMPS-OH的黏度降低,折射率保持稳定,与活性稀释剂的相容性提高,光硫化时的甲基丙烯酸酯基转化率和聚合速率先增后减,硅橡胶与水的接触角减小、与二碘甲烷的接触角增大,力学性能提高。较佳的辐照强度为40 mW/cm 2,光引发剂的较佳用量为3.0%,所制得硅橡胶的玻璃化转变温度为-100℃。 展开更多
关键词 硅橡胶 甲基丙烯酸酯聚硅氧烷 UV/湿气双硫化
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A novel method for fabricating polydimethylsiloxane microfluidic chip master molds
12
作者 甘婷婷 夏之宁 《Journal of Chongqing University》 CAS 2009年第2期139-144,共6页
We proposed a novel method of fabricating polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic chip polymer master molds in this paper. The method mainly includes two steps. First, a stainless steel slice was laser etched to form... We proposed a novel method of fabricating polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic chip polymer master molds in this paper. The method mainly includes two steps. First, a stainless steel slice was laser etched to form a metal model. Then, the organic solution of poly(methyl methacrylate) (PMMA) was casted onto the metal model to fabricate the PMMA master which subsequently would be used to fabricate PDMS chips. We systematically researched different laser parameters influencing the surface status of microchannels and obtained optimized etching parameters. We investigated and optimized the organic solution composition of PMMA while casting chip masters, and developed a method to form fine polymer masters using two different viscosity solutions to cast the model in turn, and studied the repeatable replication. Then, we investigated physical performance of this chip and evaluated the practicability by analyzing Rhodamine B. Compared with present methods, the proposed method does not need photolithography on photoresistant and chemical etching. The entire fabricating progress is simple, fast, low-cost and can be controlled easily. Only several minutes are required to make a metal model, 3 hours for a PMMA master, and one day for PDMS chips. 展开更多
关键词 microfluidic chip laser etching stainless steel model POLYDIMETHYLSILOXANE poly(methyl methacrylate)
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Hybrid copolymerization of cyclic and vinyl monomers 被引量:2
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作者 YANG HongJun XU Jinbao ZHANG GuangZhao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第8期1101-1104,共4页
In this work, we report the hybrid copolymerization of various cyclic monomers and vinyl monomers. Our studies demonstrate that 1-tert-butyl-4,4,4-tris-(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino) phophoranyliden-a... In this work, we report the hybrid copolymerization of various cyclic monomers and vinyl monomers. Our studies demonstrate that 1-tert-butyl-4,4,4-tris-(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino) phophoranyliden-amino]-2A5,A5-catenadi(phosphazene) (t-BuP4) can catalyze the hybrid copolymerization of caprolactone (CL), lactide (LA) or cyclic carbonate ester with acrylate or methyl acrylate. However, the polymerization of cyclosiloxane with vinyl monomers yields two corresponding homopolymers, and the polymerization of lactone with acrylonitrile (AN) produces only polyacrylonitrile. Clearly, the extent of matching of activity between a monomer and an active center determines whether or not there is hybrid copolymerization. 展开更多
关键词 hybrid copolymerization vinyl monomer cyclic monomer
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