添加剂对铁/聚丙烯酸锂复合微粒-硅油电流变和磁流变效应的影响

采用反相乳液聚合技术合成了铁 /聚丙烯酸锂复合微粒 ,将其悬浮分散于含有不同添加剂的硅油中形成电磁流变体 ,考察了添加剂的种类和用量对复合微粒的电流变和磁流变效应的影响。结果表明 ,添加剂对电流变效应有较大影响 ,且不同添加剂对电流变效应的影响差别较大 ,对磁流变效应的影响却较小。

高分子固体电解质LiNO_3-LiOOCCH_3/聚丙烯酸锂的合成与性能研究

以丙烯酸和氢氧化锂为原料用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸锂 (PAALi) ,将其熔于低共熔盐 (一定比例的LiNO3 LiOOCCH3混合物 )中得到新型高分子固体电解质 (SPE) ,用XRD、IR、DTA、TG DTG等技术进行了表征 ,讨论了影响合成PAALi工艺及新型固体电解质电阻率的主要因素 ,在LiNO3 LiOOCCH3摩尔比为 1∶1时 ,将其按质量百分比 80∶2 0与聚丙烯酸锂混合均匀并熔融 ,得到的电解质其室温离子电导率可达 2× 10 - 5S·cm- 1 ,大量低共熔盐的加入可明显提高SPE的离子导电率 .XRD、DTA及TG

原位合成甲基丙烯酸锂增强丁腈橡胶的性能和结构

讨论了在过氧化二异丙苯(DCP)的作用下,氢氧化锂和甲基丙烯酸在混炼过程中原位生成的甲基丙烯酸锂(LiMA)增强丁腈橡胶(NBR)的性能和结构。结果表明,原位生成LiMA对NBR有较明显的增强作用,随着LiMA生成量的增加,NBR硫化胶的邵尔A硬度、100%定伸应力和撕裂强度逐渐增加,拉伸强度和扯断伸长率呈现先上升后下降的趋势;在DCP的作用下,LiMA可显著提高NBR的硫化速率及硫化程度,硫化速率与LiMA生成量呈线性增加关系;随着LiMA生成量的增加,NBR硫化胶的总相对交联密度、离子键相对交联密度增加,而共价键相对交联密度有所下降,说明LiMA改变了NBR的结构。

共聚改性制备聚丙烯酸锂基固态聚合物电解质

采用溶液共聚的方法,在聚丙烯酸锂(PAALi)基体上引入具有高介电常数的丙烯腈(AN)和具有链柔顺性的丙烯酸丁酯(BA)结构单元,合成了P(AALi-AN-BA)共聚物,将其与低温共熔盐LiX(LiClO4-LiNO3-LiBr共熔盐)混合并熔融得到高盐固态聚合物电解质P(AALi-AN-BA)/LiX。红外光谱,差热,热重和交流阻抗等技术表征的结果表明:较PAALi相比,P(AALi-AN-BA)具有更好的成膜性,溶解性和热稳定性。P(AALi-AN-BA)/LiX的电导率比PAALi/LiX在较宽温度范围内都有明显提高。当P(AALi-AN-BA)与LiX的质量百分比为25∶75时,得到的电解质室温电导率可达7.51×10-5S·cm-1(20℃)。

分散介质和表面活性剂对γ-Fe_2O_3/聚丙烯酸锂复合微粒电流变效应的影响

采用反乳液聚合方法制备了γ－Ｆｅ２Ｏ３／聚丙烯酸锂复合微粒，将其悬浮分散于硅油、液体石腊等绝缘介质中形成电流变体。考察了在直流和交变电场作用下分散介质的种类、表面活性剂种类及用量等对复合微粒电流变效应的影响。

聚丙烯酸锂-碱金属盐复合物的离子导电性

以丙烯酸和氢氧化锂为原料用溶液聚合法合成聚丙烯酸锂(PAALi),将其熔于LiClO4/LiNO3/LiOAc低共熔盐中制备了一种新型的聚合物电解质材料,其室温电导率可达6×10-5S·cm-1。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)进行了表征。详细讨论了PPALi,低温共熔盐以及冷却处理方式对离子电导率的影响。研究结果表明,PAALi的加入增加了体系的载流子数,提高了Li+的迁移率;低温共熔盐的组成对固体电解质的电导率具有决定性的作用;快速冷却样品是提高聚合物电解质电导率的有效方法。

聚丙烯酸锂的合成与性能

研制了一种新型阳离子导电聚合物—聚丙烯酸锂 (PAALi) ,分子量在 2 0 ,0 0 0～4 0 0 ,0 0 0范围内 ,室温离子电导率为 10 - 8～ 10 - 9S·cm- 1;研究了聚合条件对产率的影响 ;探讨了分子量、锂离子含量、温度对其离子导电率的影响。

聚(丙烯腈-甲氧基聚乙二醇单丙烯酸酯-丙烯酸锂)的制备与表征

采用乳液聚合方法制备了锂离子电池凝胶电解质用丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯-丙烯酸锂共聚物.利用红外光谱(IR),差示扫描量热法(DSC)对共聚物结构进行了表征.利用倒相法制备了共聚物微孔膜,使聚(丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯)共聚物的溶解性能得到了显著提高,同时,还改善了膜的收缩性.采用交流阻抗方法测试了凝胶电解质膜在室温下的电导率,结果表明,该凝胶电解质具有较高的离子电导率,能满足现有锂离子电池使用要求.

纳米尺寸聚丙烯酸锂颗粒的制备

在不同条件下,使用由分子量约为3 400的聚丙烯酸合成的聚丙烯酸锂制备了聚丙烯酸锂纳米颗粒,使用TEM观察了它们的形状和尺寸.实验条件下,以1体积的异丙醇为沉淀剂可得到最小宽度为72 nm的聚丙烯酸锂纳米晶;以1体积的异丙醇与2体积的石油醚为分散剂可以制备尺寸较均匀、分散良好的聚丙烯酸锂纳米球.考虑到原料成本,亦可使用1体积的无水乙醇作为制备亚微米(纳米)球状聚丙烯酸锂粒子的良好的分散剂.

用反相乳液聚合法直接制备含聚丙烯酸锂粒子的电流变液

用反相乳液聚合法直接合成含聚丙烯酸锂粒子的电流变(ER)液。研究了水分、交联剂、稳定剂及中和度等条件对ER液的屈服应力及漏电流密度的影响,并用粒子极化理论对实验结果作了相应的解释。研究了丙三醇代替水作为活化剂的效果。还用反相乳液核壳聚合直接合成了含核壳型聚丙烯酸锂粒子的ER液,比较了二种单体进行壳层聚合的效果,指出聚丙烯酰胺作为壳层有良好的作用。

分散介质的粘度对γ-Fe_2O_3/聚丙烯酸锂复合微粒电流变效应的影响

采用反相乳液聚合的方法制备了γ-Ｆｅ２Ｏ３／聚丙烯酸锂复合微粒，将其分别悬浮分散于 不同粘度的硅油、甲苯、邻苯二甲酸二辛酯、溴苯中形成电流变体，以考察分散介质的粘 度对电流变效应的影响．研究结果表明，对于介电常数相同或相近的分散介质，粘度的影 响不容忽视，如其粘度过低（甲苯和溴苯的情况）将不利于微粒的稳定分散和使用；从而 导致电流变效应变差；在某一适中的粘度范围内；粘度对电流变效应的影响很小（粘度 ５０～５００ ｃＳ硅油的情况）；介质的粘度越小，电流变体的电流密度越大．

γ-Fe_2O_3/聚丙烯酸锂复合微粒电流变效应的研究

采用反乳液聚合法合成了γ－Fe2O3／聚丙烯酸锂复合微粒，将其悬浮分散于硅油等液体介质中形成电流变体，考察了外加电场强度及分散相粒子的化学结构、表面活性剂等对其剪切应力-剪切速率关系、动态及静态屈服应力大小的影响。

丙烯酸锂就地聚合改性NBR及其吸水性能研究

采用计量的氢氧化锂(LiOH)和丙烯酸(AA)反应合成丙烯酸锂(LiAA),并以其作为填料与丁腈橡胶(NBR)共混,再通过过氧化二异丙苯(DCP)引发LiAA就地聚合改性NBR制备吸水膨胀橡胶(WSR),对其力学性能和吸水性能进行了研究。结果表明,有限增加LiAA的用量可以提高WSR的拉伸强度和硬度;随着LiAA用量的增加,在吸水前期(<12d)不仅可以提高WSR的吸水速率,而且能够提高其吸水倍率,而在吸水后期(>12d),WSR的吸水倍率趋于稳定,吸水速率几乎为零;酸性或碱性水质都会降低WSR的吸水倍率;阳离子盐溶液会抑制WSR吸水性能,且阳离子尺寸越大,影响越明显;相比同浓度的弱酸溶液,强酸对WSR吸水抑制作用更为明显。

原位生成丙烯酸锂改性丁腈橡胶抗静电性能的研究

用丁腈橡胶(NBR)作基体,分别研究了在NBR中原位生成丙烯酸锂(LiAA)及在NBR/LiAA中添加氯化镧(LaCl3)后,硫化胶体系电学性能的变化。结果表明,在NBR中原位生成LiAA,可降低NBR的体积电阻率,使其由绝缘材料转变为抗静电材料;进一步在NBR/LiAA中添加LaCl3,体系体积电阻率继续降低,在LaCl3用量为20份左右时,体系体积电阻率有一最低值并趋于稳定。

聚丙烯酸锂与1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体的阳离子交换反应

通过聚丙烯酸锂(PAALi)与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体进行阳离子交换,将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子引入到聚丙烯酸锂结构中,形成了丙烯酸锂(AALi)与1-丁基-3-甲基咪唑丙烯酸盐(BmimAA)离子液体的无规共聚物[P(AALi-BmimAA)].研究了反应时间、温度、投料比、反应物浓度及聚丙烯酸锂分子量等对离子交换程度的影响.对不同离子交换程度时聚合物电导率的研究结果表明,所有共聚物的电导率均比聚丙烯酸锂的有明显提高,并且随着阳离子交换程度的增加,电导率出现极值.在聚丙烯酸锂的15%水溶液中,当Bmim+与Li+的投料摩尔比为1∶1时,在80℃下交换反应24 h,得到的共聚物的Bmim+与Li+摩尔比为0.0387,其电导率最高,为1.44×10-8S/cm,比聚丙烯酸锂的电导率(1.06×10-11S/cm)提高了3个数量级.向此共聚物中掺杂LiTFSI,电导率再次提高2个数量级,最高可达2.90×10-6S/cm.

聚(二甲基丙烯酸多缩乙二醇酯-甲基丙烯酸锂)固体电解质研究

以聚乙二醇(PEG)为原料,在PEG端基引入双键,合成了制备聚合物固体电解质的基体材料单体——二甲基丙烯酸多缩乙二醇酯(MEO_nM)。并研究了MEO_nM与甲基丙烯酸锂(MALi)的共聚、成膜反应,制备了单离子导电的共聚物薄膜。该薄膜既具有良好的导电性又具有良好的力学性能。其最高室温电导率可达10^(-6)Scm^(-1),100℃时可达10^(-4)Scm^(-1);而且在直流电压连续作用下,电导率-时间稳定性好,是理想的聚合物电解质材料。本文还研究了影响共聚物薄膜导电性和成膜性的因素。并采用DSC、X射线衍射等分析手段对共聚物的结构和形态进行了研究。

丙烯酸锂包覆天然石墨对其电化学性能的影响

本工作利用含有碳碳双键的有机小分子盐丙烯酸锂,通过自聚合在石墨表面形成具有弹性的的SEI层,系统地研究了丙烯酸锂含量对天然石墨电化学性能的影响。结果表明,丙烯酸锂含量为5%时,锂离子电池整体电化学性能包括首次库仑效率、倍率性能、大电流长循环性能都得到了显著的提高,有效地抑制了发生在石墨表面的副反应,抑制了电化学循环过程中电极阻抗的上升。

聚丙烯酸锂与正离子表面活性剂复合物的制备及电化学性能(英文)

采用水－乙醇混合溶剂法制备了聚丙烯酸锂与正离子表面活性剂复合材料。该复合材料由于表面活性剂的引入，结晶取向得到了提高，从而使其机械性能和离子电导率也有较大改善，即随着表面活性剂的用量不同，结晶与离子电导率亦不同。并通过电化学交流阻抗谱及非线性最小二乘拟合法对此体系进行了分析和模拟。

原位生成甲基丙烯酸锂补强EVM的研究

对氢氧化锂和甲基丙烯酸(MAA)发生中和反应原位生成甲基丙烯酸锂补强乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)进行研究。结果表明,甲基丙烯酸锂在EVM胶料的硫化过程中起到助交联剂的作用,随着其生成量的增大,硫化速率和硫化程度显著增大;在EVM用量为100份、硫化剂DCP用量为3份、氢氧化锂/MAA摩尔比为1/1的条件下,甲基丙烯酸锂理论生成量为30份时,EVM硫化胶具有优异的物理性能。

低分子量聚丙烯酸锂的合成及亚微米尺寸颗粒的制备

合成聚丙烯酸,利用粘度法测得其分子量约为3500。并用聚丙烯酸合成了聚丙烯酸锂,进一步制得聚丙烯酸锂亚微米粒子,使用TEM和FT-IR表征了样品,研究了制备条件对颗粒形貌的影响。