等离子体引发聚合法制备的聚甲基丙烯酸长链烷基酯

通过等离子体本体引发聚合 ,合成了 3种甲基丙烯酸长链正构烷基酯 (辛酯AMOE ,十二酯AMDE ,十四酯AMTE)的交联聚合物 (交联剂为乙二醇二丙烯酸酯 )和线型聚合物。交联聚合物用作吸油树脂 ,在所考察的 5种溶剂中对苯的吸收率最高。考察了交联剂用量和后聚合时间对 3种交联聚合物转化率和吸苯率的影响 ,确定了吸苯率最高的合成条件 :交联剂用量 0 .6 3% ,0 .2 0 % ,0 .87% ;放电时间 10 0s ,90s,12 0s;后聚合时间 2d ,2d ,3d ;对应的转化率分别为 6 7.6 % ,5 8.4 % ,5 5 .4 % ;最高吸苯率分别为 8.9,12 .3,13.6 g/ g树脂。考察了分子量 1.0 1× 10 6的线性聚合物PAMTE对凝点 - 12℃的苏北原油的降凝效果 ,加剂量由 0 .3g/kg增至 3.0g/kg时凝点下降由 4℃增至 15℃ ,加剂量 0 .75 g/kg时凝点下降 13℃。加剂量为 1.0g/kg时 ,PAMTE的降凝幅度随分子量增大 (5 .80×10 5～ 1.2 9× 10 6)而增大 (2℃～ 16℃ ) ;PAMDE的降凝幅度 (8℃～ 10℃ )受分子量 (3.6 8× 10 6～ 1.5 3× 10 7)影响较小 ,分子量为 1.17× 10 7时凝点下降 10℃。图 8表 4参 8。

聚丙烯酸酯降凝剂对合成蜡油降凝规律的研究

以甲苯为溶剂,用自由基溶液聚合方法合成了相对分子质量M不同、烷基链长为14、16、18的3种聚丙烯酸长链烷基酯PA-14、PA-16、PA-18各5个样品。以直馏柴油为溶剂,用DSC方法测定了PA的溶液结晶参数、PA对碳数分布为16-34、19-40的两种生物切片石蜡（A蜡和B蜡）溶液结晶参数及对蜡油（石蜡的油溶液）凝点的影响。PA-14和PA-16对A蜡和B蜡的溶液结晶温度、A蜡油和B蜡油的凝点均无影响。M=5.02×10^4的PA-18溶液结晶热最大,加量100 mg/L时可使A蜡和B蜡的溶液结晶始温、峰温降低,A蜡的最大降幅约为2℃。M在2.7×10^3-1.7×10^5的PA-18可使5%A蜡油和B蜡油的凝点分别下降〉19℃和〉26℃（最低可测凝点为-5℃）;蜡油含蜡量增大时PA-18的降凝效果下降;PA-18降凝剂的最佳M值为2×10^4-5×10^4。利用理想溶液的热力学公式,计算了加剂（PA-18,M=5.02×10^4）和不加剂A蜡和B蜡的溶液结晶热和结晶熵,讨论了PA降凝剂的相关作用。

两亲性透皮控释新辅料结构与性能的研究

甲基丙烯酸β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸长链烷基酯 (RA)的自由基共聚合是在 80℃时以二氧六环为溶剂 ,使用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂聚合而成。采用了 IR、DSC、SEM等手段研究了该共聚物的结构与性能的关系。实验结果表明该共聚物的吸水性随共聚物中亲水基的增加而增加。

两种含高疏水基水性聚合物的制备

采用硅氢加成法,在反应温度为85℃~90℃,反应时间为3.5 h^4.0 h,催化剂含量为反应物总量0.005%~0.01%且无溶剂的条件下,同时将亲水基团烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、疏水基团含氟单体或长链烷基酯分别引入到202低含氢硅油的侧链,成功制得两种高疏水基水性聚合物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物及其水分散物进行了结构分析,并系统研究了其水分散物的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明,两种含高疏水基水性聚合物都具有明显的降低表面张力效应,在质量分数为2%的产物的水分散物的表面张力降低至20 N/m^26 N/m,且具有剪切变稠现象。