甲基丙烯酸-2-羟丙酯/苯乙烯分散共聚合的研究

采用梳型结构分散剂 ,对亲水性单体甲基丙烯酸 - 2 -羟丙酯 (HPMA)的分散聚合进行了研究。通过反应在不同结构分散剂存在下表现的不同的动力学特征 ,提出了反相微悬浮成核机理。并通过 HPMA与共聚单体苯乙烯 (St)的分散共聚合动力学规律的研究 ,证实了这种成核机理的存在。认为亲水性单体HPMA的分散聚合存在两种机理 :均相成核机理和反相微悬浮机理。当采用 F- 1分散剂时倾向于遵循反相微悬浮成核机理。而且共聚单体苯乙烯 ,反应比例越小越倾向于反相微悬浮机理。当采用 F- 2分散剂时反应倾向于均相成核机理 ,而且苯乙烯单体共聚的引入 ,使聚合速率变快 ,有利于提高体系的稳定性。

甲基丙烯酸-2-羟丙酯与甲基丙烯酸乙酯的共聚

介绍了以过氧化苯甲酰为引发剂 ,甲基丙烯酸 - 2 -羟丙酯与甲基丙烯酸乙酯进行的共聚合反应。通过测得共聚物中羟基的含量确定了共聚物的组成 ,且以线性化方法求出共聚反应中两种单体的竞聚率 ,所得结果为γHPMA=1 80 ,γEMA=0 2

微结构反应器中丙烯酸-3-氯-2-羟丙酯的制备

丙烯酸-3-氯-2-羟丙酯(3C2HPA)是由丙烯酸(AA)与环氧氯丙烷(ECH)开环酯化的主要产物,其结构上含有双键和羟基在紫外光固化树脂中有着重要的作用。为了解决目前釜式反应器中制备3C2HPA过程中存在反应时间长、温度不好控制、产率低等问题,采用具有高效传热和传质的微结构反应器合成3C2HPA,同时采用傅里叶红外光谱(FTIR)对产物进行表征。探究了反应温度、停留时间、总流速、催化剂种类、催化剂用量、管径对反应的影响。结果表明,最优条件为反应温度155℃、停留时间6 min、总流速2.4 mL/min,催化剂使用四丁基溴化铵且质量分数为0.4%、管径为1 mm的聚四氟乙烯PTFE管,在此条件下丙烯酸和环氧氯丙烷的转化率为99.82%和98.25%,3C2HPA收率为70%。

通过自缩合乙烯基氧阴离子聚合制备超支化聚甲基丙烯酸羟丙酯

由甲基丙烯酸羟丙酯通过自缩合乙烯基氧阴离子聚合(self-condensingvinyloxyanionicpolymerization)制备了端羟基的超支化聚甲基丙烯酸酯.以氢化钾(KH)和冠醚的复合物为引发剂时,可以得到高分子量的聚合物.用1HNMR和13CNMR谱图证实了聚合物的超支化结构.由于在聚合过程中存在质子转移反应,引发剂与单体的摩尔比会影响所得聚合物的结构.超支化聚合物的玻璃化转变温度在58.1～81.4℃之间,且随着引发剂与单体的比例的减小而降低.当引发剂与单体等摩尔比时,所得聚合物的支化度为0.49.

HIGH SOLIDS-CONTENT NANOSIZE POLYMER LATEXES MADE BY A MODIFIED EMULSION COPOLYMERIZATION

Polymer nanoparticles were prepared in the methyl methacrylate (MMA)/buty lmethacrylate (BA) emulsion copolymerization process by a modified microemulsion copolymerization method. 2-Hydroxyethyl methacrylate(HEMA), acrylate (AA) and methyl acrylate (MAA) were used as reactive cosurfactants. With this process high polymer: surfactant weight ratios (40:1 or greater),relatively concentrated (~30wt. %) latexes and small (~60nm) particle diameters were obtained.Properties of the latexes were characterized by TEM, DSC, dynamic light scattering, and IR spectroscopy.

UV固化磷腈阻燃单体的合成与表征

用六氯环三磷腈作为阻燃剂,丙烯酸-2-羟丙酯作为UV固化活性单体,合成UV固化磷腈阻燃单体。当六氯环三磷腈与丙烯酸-2-羟丙酯的物质的量之比为1∶6时,产物的产率为80.3%。经FT-IR光谱与31PNMR分析,表明六氯环三磷腈和丙烯酸-2-羟丙酯发生了反应。含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为27,不含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为23,说明合成的磷腈阻燃单体具有一定的阻燃效果。