马来酸酐改性的丙烯-丁烯共聚物的溶度参数

在聚烯烃分子上接枝马来酸酐的主要目的是增加分子的极性.在比较了多种处理方法之后,提出了一种用缔合力参数和溶度参数表示的新的二维方法处理马来酸酐接枝改性的丙烯丁烯共聚物溶解度数据.溶剂的缔合力参数可以用Hansen的三维溶度参数计算出来.结果发现可溶区的形状是一个椭圆,这个椭圆可以用来表示聚合物溶度参数的范围.PPB-MAH的缔合力参数可以用来量化表示其分子极性,椭圆方程可以用作溶剂的可溶性的预测.

丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶相互作用的研究

以明胶为皮胶原的模型化合物,采用紫外-可见光谱、FT-IR光谱、DSC等表征方法,研究了丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶的相互作用,并对其作用机理进行了探讨。试验结果表明:丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶间的相互作用是共价键、侧基-侧基库仑作用和多点氢键的协同作用。共价键增加了明胶的热稳定性,而在丙烯酸-丁烯醛作用后,明胶的变性温度也升至15·4℃,其中的侧基-侧基库仑作用方式、大小与介质的pH值有关,静电吸引力在pH值为4·5附近为最大,静电排斥力在pH值大于7时为最大。

丙烯酸-丁烯醛共聚物与皮胶原相互作用的研究

从猪皮中提取皮胶原,并采用IR光谱、UV-可见光谱对其结构进行了表征。用红外光谱、沉淀法等表征手段,研究了含醛、酸基团高分子鞣剂(丙烯酸-丁烯醛共聚物)与所提取皮胶原之间的相互作用。试验结果表明:pH值、相互作用时间、温度对丙烯酸-丁烯醛共聚物与皮胶原相互作用的方式和强度,均具有明显地影响。

丙烯酸-丁烯醛共聚物的合成

采用水溶液共聚法合成了丙烯酸-丁烯醛共聚物,使用IR1、3C-NM R及DSC表征了共聚物的结构。用称量法测定共聚合反应的转化率和反应速率,乌氏黏度计测定共聚物的特性黏数[η],并用其相对表征共聚物分子量大小。重点研究了共聚合条件对共聚合反应的转化率、反应速率及所得共聚物分子量的影响。实验结果表明,引发剂用量、单体浓度及聚合温度对共聚合反应和共聚物的分子量均有很大影响;丁烯醛对共聚合反应有抑制作用。

微米级碳酸钙高填充丙烯-1-丁烯共聚物的制备

用微米级碳酸钙对丙烯-1-丁烯共聚物进行了填充改性,研究了高填充量碳酸钙对试样物理性能、结晶性能、熔融性能的影响。结果表明:在丙烯-1-丁烯共聚物中填充其质量20%~40%的微米级碳酸钙可以提高基体树脂的弯曲模量、冲击强度,减小注塑试样收缩率的各向异性,提升尺寸均匀性,但对丙烯-1-丁烯共聚物熔体的流动性有不利影响。高填充量微米级碳酸钙可通过对丙烯-1-丁烯共聚物分子链运动的限制调控共聚物的结晶形态,使其在不出现明显β晶的条件下同时提高共聚物的刚性和韧性。

丙烯酸-丁烯醛共聚物与浸酸皮相互作用研究

研究了丙烯酸-丁烯醛共聚物与浸酸皮之间的相互作用。试验结果表明:丙烯酸-丁烯醛共聚物可明显提高浸酸皮胶原的收缩温度和热变性温度,并使皮胶原纤维软段的玻璃化转变温度升高,而丙烯酸-丁烯醛共聚物与浸酸皮胶原之间的共价键交联主要发生在皮胶原原纤维的极性区,是由丙烯酸-丁烯醛共聚物中,醛基与皮胶原纤维软段中极性氨基酸残基上的氨基反应而获得的。

甲基丙烯酸甲酯-顺丁烯二酸酐共聚物/SiO_2杂化材料的制备与性能

用γ-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTEOS)为交联剂 ,以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、顺丁烯二酸酐(MAH)和四乙氧基硅 (TEOS)为原料 ,通过自由基溶液聚合和溶胶 -凝胶过程制得了两相间以共价键结合的透明 MMA- MAH共聚物 / Si O2 有机 -无机杂化材料。通过 FT- IR分析证实了材料有机相与无机相之间是以共价键结合的。随着无机相含量的增加 ,材料热性能呈明显上升趋势。复合材料可见光透过率在 75 %左右 ,当 Si O2 含量超过一定值后 ,可见光透过率逐渐降低。研究结果初步表明 。

丙烯/1-丁烯共聚物/无机物复合材料的性能研究

用无水硫酸钙/二氧化硅复合无机物对丙烯/1-丁烯共聚物进行填充改性,研究了丙烯/1-丁烯共聚物/无机物复合材料的物理性能、结晶熔融性能。结果表明:与丙烯/1-丁烯共聚物相比,改性后复合材料的弯曲模量和维卡软化温度均升高,冲击强度和熔体流动速率均下降,注塑样品收缩率的各向异性减小,结晶峰温度和结晶起始温度均升高,结晶温度范围缩小。由于高填充无机物限制了丙烯/1-丁烯共聚物分子链的运动,形成了不完善α晶,在熔融曲线上显示出2个熔融峰。

丙烯酸十八酯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成及其降凝性能的研究

用直接酯化法合成了丙烯酸十八酯 ,采用正交实验和极差分析确定了最优酯化条件 .用合成的丙烯酸十八酯与顺丁烯二酸酐共聚 ,得到二元共聚物型原油降凝剂 .实验表明 ,在中原油田生产的高含蜡原油中加入 0 .1 %的该共聚物可使其凝固点下降 1 3℃ ;当单体物质的量之比为 4∶ 1 ,BPO的用量为 0 .9% ,在 85℃反应 1 0 h时 。

pH对丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶相互作用的影响

以明胶为皮胶原的模型化合物,研究了pH对丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶相互作用的影响。实验结果表明,丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶的相互作用大小与介质的pH值有关,在pH=4.5附近,相互作用最强。

成核剂对丙烯-1-丁烯无规共聚物结构与性能的影响

研究了成核剂NA21对丙烯-1-丁烯无规共聚物(PP-R)性能的影响。采用偏光显微镜、差示扫描量热仪、小角X射线散射仪、动态力学分析仪表征了PP-R的结构。添加成核剂使PP-R球晶尺寸减小,从而使雾度从45.93%降至14.46%,弯曲模量从1.14 GPa提高到1.32 GPa,23℃下的Izod缺口冲击强度从32.9 J/m提高至41.0 J/m,热变形温度从81.7℃提高到87.3℃。加入成核剂对片晶熔点、结晶温度、片晶和非晶区厚度分布以及非晶区的玻璃化转变温度均产生影响,但对结晶度和平均长周期的影响不明显。

丙烯-1-丁烯共聚BOPP结构及其薄膜拉伸工艺

选取一种丙烯-1-丁烯共聚双向拉伸聚丙烯(BOPP)原料进行了薄膜双向拉伸加工实验,在不同工艺条件下制得BOPP薄膜,并对所制薄膜试样的拉伸过程、力学性能、光学性能等进行研究,建立了丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的薄膜拉伸工艺与薄膜拉伸成型和薄膜性能间的对应关系。研究表明:所采用的丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的拉伸成膜性好,拉伸工艺可调节范围宽。拉伸温度较高时薄膜的雾度升高,力学性能降低;而拉伸温度较低时,薄膜易出现拉伸不均匀的情况。此外,BOPP中丙烯-1-丁烯共聚结构的存在降低了薄膜结晶度,使得薄膜的光学性能较好。

丙烯/1丁烯无规共聚物的非等温结晶行为研究

本体聚合方法合成了丙烯/1-丁烯无规共聚物,采用DSC研究了丙烯/1-丁烯无规共聚物的非等温结晶动力学行为。结果表明:用Jeziorny方法处理丙烯/1-丁烯无规共聚物的非等温结晶行为存在一定的局限性;用莫志深方法处理丙烯/1-丁烯无规共聚物的非等温结晶行为可行,F(T)值随相对结晶度的升高而增大,在相对结晶度相同的条件下,随1-丁烯含量的增加,共聚物的结晶速率降低,结晶变得困难;对于同一种样品,在不同结晶度下α值几乎不变,近似为一常数,这说明表观Avrami指数n与Ozawa指数m之间存在一定的比例关系。

用丙烯酸—醋酸乙烯酯—顺丁烯二酸酐共聚物配制定发啫喱的研究

采用廉价原料丙烯酸-醋酸乙烯酯-顺丁烯二酸酐在不同条件下进行乳液共聚反应,制取了水溶性的发用定型树脂。将聚合产物溶于水以配制成简易的定发啫喱,分别测定了它们的卷发保持能力。

两种丙烯酸-不饱和聚醚共聚物的结构研究及性能验证

丙烯酸-乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚共聚物(Acrylic acid grafted ethylene glycol monovinyl polyethylene glycol ether, AA-g-EPEG)是一种接枝梳状共聚物,目前主要用作水泥等微粉物料的分散剂。本文采用小分子模拟法对该共聚物进行了共聚特性的研究,理论计算中将丙烯酸-异丁烯基聚乙二醇共聚物(Acrylic acid grafted methallyl polyethylene glycol ether, AA-g-HPEG)作为对照组,共聚特性计算主要包括共聚单体竞聚率及单体活性、共聚物组成以及共聚物序列分布等,最后对优化条件下合成的两种共聚物在混凝土中的应用性能进行了对比评测。试验结果表明,共聚物理论结果与其性能试验有很大的正相关,共聚物组成和共聚物序列分布是影响共聚物性能的最重要的因素。

一种国产新型反应性增容剂在PA6与ABS合金中的应用

以国产苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐共聚物(SAM)为原位反应性增容剂,制备了超韧PA6/ABS合金。在m(PA6)/m(ABS)为50/50～70/30和SAM加入量为3%～4%时,23℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达900J/m以上;-18℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达270J/m。电镜和力学性能测试表明原位反应性增容使PA6和ABS两相界面张力降低,并使ABS分散颗粒变小及更均匀地分散于PA6中。另外,过多的SAM用量将导致PA6与SAM间的深度反应,使体系粘度上升和ABS相难于被分散。总之,SAM用量、相界面张力和ABS分散颗粒大小是影响该合金力学性能的关键因素。