丙硫氧嘧啶片联合穴位埋线疗法治疗伴情绪障碍甲亢患者的疗效分析

甲状腺功能亢进症是内分泌系统的常见及多发病,同时甲亢患者普遍存在着抑郁,焦虑情绪。目前临床上应用一些抗抑郁的西药纠正甲亢引起的负性情绪,但副作用大。笔者近几年内用穴位埋线联合口服丙硫氧嘧啶片、禁碘饮食等综合治疗伴情绪障碍甲亢患者40例,疗效较佳,现归纳总结如下。1资料与方法1.1一般资料选取2009年3月-2011年3月武汉大学人民医院内分泌科伴情绪障碍甲亢初发患者80例，随机分为对照组和治疗组各40例。

甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲亢患者的临床疗效及安全性分析

目的探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性。方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例。常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT_(4))、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))及促甲状腺激素(TSH)]水平。结果实验组治疗总有效率为95.24%(40/42),其中显效15例,有效25例,无效2例;常规组治疗后总有效率为80.95%(34/40),其中显效12例,有效22例,无效8例。实验组治疗总有效率高于常规组,差异无统计学意义(χ^(2)=4.086, P=0.043<0.05)。治疗后,实验组患者治疗后的FT_(4)(12.13±0.96)pmol/L、FT_(3)(3.66±0.86)pmol/L、TSH(1.95±0.70)mU/ml均优于常规组的(13.05±0.88)pmol/L、(4.35±1.56)pmol/L、(1.32±0.62)mU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者,前者的疗效较为显著,具有一定的临床应用价值。

甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少1例

本文对我院收治的1例甲亢患者的临床诊断资料进行分析探讨,结合患者以往服用丙硫氧嘧啶片治疗期间的白细胞减少的具体情况,对患者白细胞减少的可能原因及临床表现进行分析,并根据患者白细胞减少的程度给予针对性的治疗。临床医师根据患者治疗后具体临床疗效及其他文献报道的甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少的临床研究,总结出甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少的临床诊治方式及注意事项。

丙硫氧嘧啶片致肝损害与迟发型全身皮疹1例

病例：患者,女,19岁。因受凉感冒后出现怕热,纳亢,心慌,伴体重减轻5kg,于2010年2月11日于我院门诊查甲状腺功能：游离三碘甲腺原氨酸（FT3）28.28pmol/L,游离四碘甲腺原氨酸（FT4）76.96pmol/L,超敏促甲状腺素（S-TSH）0.01mU/L,

丙硫氧嘧啶片联用甲亢灵胶囊致发疹型药疹1例

患者,女,39岁,体重48 kg,因近期烦躁易怒,纳亢,心慌,伴双手不自主抖动,于2015年1月12日在我院门诊查甲状腺功能：游离三碘甲腺原氨酸（FT3）30.19 pmol·L-1,游离四碘甲腺原氨酸（FT-4）68.61 pmol·L 1,血清促甲状腺素（TSH）0.031 uI U·ml-1,诊断为甲状腺功能亢进。给予丙硫氧嘧啶片（上海朝辉制药,规格：50 mg,批号：141224）100 mg,po tid。甲亢灵胶囊（陕西东泰制药,规格：0.5 g,批号：140917）2.0 g,po tid。

紫外分光光度法测定丙硫氧嘧啶片的含量

目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法。方法:紫外分光光度法,检测波长2 74 nm。结果:平均回收率:99.8% ,RSD为0 .70 % ,回归方程:Y=0 .10 2 0 X+0 .0 0 2 5 ,r=0 .9999。结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好。

丙硫氧嘧啶片治疗老年甲亢的临床疗效

目的:探讨丙硫氧嘧啶片治疗老年甲亢的疗效。方法:收治>55岁的老年甲亢患者60例为观察组,<55岁甲亢患者60例为对照组。结果:观察组T_3、T_4水平较对照组恢复慢(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论:丙硫氧嘧啶治疗老年甲亢具有疗效好、复发率低、药物不良反应少等优点。

超声引导下微波消融术联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症患者的临床效果

目的 探讨超声引导下微波消融术联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症患者的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年12月天津市蓟州区人民医院收治的50例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,将患者随机分为对照组与试验组,各25例。对照组采用丙硫氧嘧啶片治疗,试验组在对照组基础上采用超声引导下微波消融术治疗,均治疗3个月,比较两组治疗前及治疗3个月后的甲状腺功能指标[包括血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))]与甲状腺体积改善情况。结果 治疗前,两组血清FT_(3)、FT_(4)与TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组血清FT_(3)、FT_(4)水平均低于治疗前,血清TSH水平高于治疗前,且试验组血清FT_(3)、FT_(4)水平均低于对照组,血清TSH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组甲状腺体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组甲状腺体积均小于治疗前,且试验组甲状腺体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 超声引导下微波消融术联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症患者可有效改善其甲状腺功能,缩小甲状腺体积。

甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺机能亢进症的临床研究

目的 探讨甲状腺机能亢进症患者应用甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗的临床效果。方法 选取2019年4月—2021年3月于信阳市人民医院内分泌科就诊的94例甲亢患者,采用双盲法将患者分为2组,每组47例。对照组采用丙硫氧嘧啶片治疗,观察组基于对照组采用甲亢灵胶囊治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗3个月后的临床疗效;对比两组治疗前、治疗3个月后的中医证候评分及甲状腺功能指标;对比两组治疗期间不良反应。结果 与对照组相比,观察组治疗3个月后的总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗3个月后,中医证候评分比治疗前低,且观察组(10.58±1.27)分低于对照组(14.42±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗3个月后FT3与FT4水平明显降低,TSH水平升高,且观察组FT3以及FT4水平下降幅度比对照组大,TSH水平上升幅度比对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应进行对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲亢患者应用甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗疗效显著,可改善甲状腺功能,减轻临床症状,且安全性较好。

心得安、丙硫氧嘧啶联合甲亢灵治疗甲亢的疗效观察

目的评价心得安、丙硫氧嘧啶片联合甲亢灵片治疗甲亢患者的疗效。方法选择甲亢患者80例,分成观察组和对照组各40例。对照组采用心得安及丙硫氧嘧啶片等西药治疗;观察组在对照组基础上加用甲亢灵片。结果观察组总有效率为95.00%(38/40)高于对照组总有效率80.00%(32/40),具有显著差异(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清TT3、TT4、FT3、FT4均明显下降(P<0.01)。血清TSH明显上升(P<0.01)。两组治疗后比较,血清TT3、TSH差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论心得安、丙硫氧嘧啶片联合甲亢灵片治疗甲亢患者疗效佳,而且不良反应也低,建议临床进一步推广应用。

丙硫氧嘧啶致抗中性粒细胞胞浆抗体阳性小血管炎1例

患者,女,23岁,因＂发现颈部肿块6＋年,消瘦1-年,咳嗽、咳痰7＋天＂于2015年3月27日入住华西医院肾内科。6＋年前（2008年9月）,患者出现颈部包块、右眼突眼,当时无怕热、多汗、多食、消瘦等不适,于我院门诊诊断为＂甲状腺功能亢进＂,平素口服＂丙硫氧嘧啶片（PTU,上海朝晖药业有限公司,批号不详）100 mg qd＂,定期于我院门诊监测甲状腺功能、血常规,

加味当归六黄汤联合PTU治疗阴虚火旺型甲亢的疗效分析

目的:探讨加味当归六黄汤联合丙硫氧嘧啶片治疗阴虚火旺型甲状腺功能亢进症的临床应用效果。方法:选取我院于2016年1月~2017年12月收治的60例阴虚火旺型甲状腺功能亢进症患者,按照随机数字法分为研究组与对照组,对照组30例予丙硫氧嘧啶片治疗,研究组30例予加味当归六黄汤联合丙硫氧嘧啶片治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、甲状腺激素水平以及不良反应发生情况。结果:研究组临床有效率(90.00%)显著高于对照组(70.00%)(P<0.05)。两组干预前中医证候积分、甲状腺激素水平比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组中医证候积分与TT3、TT4、FT3、FT4、TRAb均显著降低,TSH均显著升高,且研究组较对照组改变明显(P<0.05)。研究组不良反应发生率(6.66%)显著低于对照组(23.33%),P<0.05。结论:加味当归六黄汤联合丙硫氧嘧啶片治疗阴虚火旺型甲状腺功能亢进症可显著促进甲状腺功能恢复,安全有效。

甲状腺功能亢进症合并严重肝功能损害1例

患者,男,31岁,因＂肝生化指标异常4月余,尿黄、乏力1月＂于2010年8月27日入院。患者于4月余前行＂法洛三联征术＂,术前查TSH0.001mI U/L,T3 7.11pg/mL,T42.57ng/dl;考虑＂甲状腺功能亢进＂予丙硫氧嘧啶片口服。

抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院治疗的甲状腺功能亢进症患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量100 mg/次,3次/d,服用半个月后,根据甲状腺功能指标调整剂量为50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服抑亢丸,6 g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平,及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.74%和93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、T3、T4水平均显著降低(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为46.51%,显著高于治疗组的16.28%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进可明显改善临床症状,促进甲状腺功能指标的恢复,且不良反应低。

天王补心丹联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的疗效观察

目的探讨丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者的治疗效果。方法选取2018年1月—2019年6月许昌市人民医院收治甲状腺功能亢进患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,然后依据患者甲状腺激素水平改变剂量。治疗组在对照组基础上口服天王补心丹,1丸/次,3次/d。两组患者治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医证候积分,三碘甲状腺原氨酸(FT3)、四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和促甲状腺素受体抗体(TRAb)指标水平,及随访结果情况。结果治疗后,对照组临床有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均明显降低(P<0.05),且治疗组降幅明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、TRAb的指标均明显下降(P<0.05),而TSH指标则明显上升(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。随访期间治疗组患者的症状控制时间、肝脏损伤时间、TSH指标恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者疗效显著,并改善患者的甲状腺激素水平,同时安全性好。

泼尼松联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探究醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年6月-2017年7月天门市第一人民医院收治的146例甲状腺功能亢进患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸泼尼松片,30 mg/d,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清激素水平、抗体水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.56%、98.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的促甲状腺激素(TSH)水平升高,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均降低,且治疗组患者的TSH水平明显比对照组高,FT3、FT4水平比对照组显著低,两组比较差异明显(P<0.05)。治疗后,两组患者的甲状腺刺激性抗体(TSAb)水平显著降低,甲状腺刺激阻断性抗体(TSBAb)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者TSAb水平降低幅度明显大于对照组,TSBAb水平升高幅度显著大于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。结论醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,可调节甲状腺激素水平,改善机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探讨夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年3月在喀什地区第一人民医院进行治疗的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照治疗方式分为对照组(47例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,待临床症状和甲状腺功能有所改善后,逐渐减量至50~100mg/d,后期维持此剂量进行治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和骨代谢因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组促甲状腺素(TSH)水平显著升高,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺功能因子水平均显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均显著降低,甲状旁腺素(PTH)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组骨代谢因子水平显著优于对照组,两组比较差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能和骨代谢,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病的疗效观察

目的探究甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年1月于西电集团医院收治的Graves病患者134例为研究对象,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,起始剂量100 mg/次,3次/d,至临床症状、甲状腺功能改善后逐渐减量至50~100 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和甲状腺体积。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.60%、94.03%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平均明显下降,血清促甲状腺激素(TSH)水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组甲状腺体积均明显减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺体积明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病具有较好的临床疗效,能明显改善患者甲状腺功能,减小甲状腺体积,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。