应用丙种球蛋白冲击治疗老年重症社区获得性肺炎患者的临床有效性评估

目的 探讨老年重症社区获得性肺炎治疗中应用丙种球蛋白冲击疗法的成效。方法 非随机选取2022年9月-2023年12月济南市民族医院收治的86例老年重症社区获得性肺炎患者为研究对象。按治疗方法分为两组,每组43例。参照组采取常规治疗方案,研究组采用常规治疗联合应用丙种球蛋白冲击疗法。比较两组免疫功能指标水平、降钙素原水平、不良反应发生率。结果 治疗后,研究组免疫功能指标优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组降钙素原水平为(0.50±0.14)μg/L,低于参照组的(0.79±0.16)μg/L,差异有统计学意义(t=8.945,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙种球蛋白冲击疗法治疗老年重症社区获得性肺炎科可善免疫功能指标,减轻炎症反应。

综合护理干预在丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中的应用效果分析

探究小儿川崎病治疗中采取综合护理的应用效果。方法 选取我院收治的30例小儿川崎病患儿(2023.1—2023.12),随机分组,两组采取不同的护理措施,比较两组患儿应用效果。结果 实验组不良反应低(P<0.05);实验组患儿生活质量较高(P<0.05)。结论 针对于此类疾病采取综合护理措施进行干预,能够显著改善患儿疾病症状,提高患儿疾病治疗效果,改善预后情况,提高生活质量。

丙种球蛋白冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的效果探究

目的分析丙种球蛋白冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的临床效果。方法 90例川崎病冠膜损伤患儿,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组采用常规治疗(地塞米松与阿司匹林),观察组在对照组治疗的基础上再采用丙种球蛋白冲击治疗,比较两组治疗后不良反应发生率和临床症状消失时间。结果观察组治疗后不良反应发生率少于对照组,临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论给予川崎病冠膜损伤患儿丙种球蛋白冲击治疗,不仅能缩短临床症状消失时间,还能减少不良反应,值得临床推广应用。

小儿川崎病冠膜损伤丙种球蛋白冲击治疗的效果探究

目的:探析小儿川崎病冠膜损伤丙种球蛋白冲击治疗的临床效果。方法:选取我院接收治疗的川崎病冠膜损伤86例患儿为研究资料,按照入院时间顺序先后分两组,每组43例。予以对照组实施常规方法治疗,在常规治疗的基础上,予以观察组实施丙种球蛋白冲击治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,对照组患者的不良反应率为37.21%,明显高于观察组患者的13.95%(P<0.05);关于两组患者临床症状消失时间情况对比,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:实施丙种球蛋白冲击法治疗小儿川崎病冠膜损伤病症,不但能使不良反应的发生率降低,而且还能将临床症状消失时间缩短,加快患儿病症康复。

大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的临床效果观察

目的:探讨采用大剂量甲基强的松龙+丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的效果。方法:选取本院2018年2月至2019年4月收治的54例急性脊髓炎患者为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(n=27)与对照组(n=27),对照组应用地塞米松联合丙种球蛋白治疗,观.察组应用大剂量甲基强的.松龙联合丙种球蛋白治.疗,对比两组患者治疗效果及神经功能康复指标情况。结果:观察组患者治疗总有效率为9.259%,明显高于对照组7600%的总有效率.(P<005);在神经功能康复.时间指标上,观察组.均较对照组短,组间对比差异有统计学意义(P<005);观察组治疗期间不良反应总发生率为741%,明显低于对照组2963%的总发生率(P<005)。结论:针对急性脊髓炎,临床治疗中采取大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,可取得满意疗效,促进患者神经功能康复,且治疗期间不良反应发生率低,值得推广。

甲泼尼龙联合丙种球蛋白冲击治疗对手足口病患儿免疫功能的影响

目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白冲击治疗手足口病的效果及对患儿免疫功能的影响。方法选取河北省石家庄市第二医院2015年6月至2018年6月收治的手足口病患儿240例,依据随机数字表法分为甲丙组和单甲组,每组120例。单甲组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙治疗,甲丙组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白冲击治疗。比较2组细胞免疫学指标[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞17(Th17)]、体液免疫学指标[免疫球蛋白(Ig)A、Ig G、Ig M、Ig E]、临床疗效和不良反应发生情况。结果单甲组和甲丙组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、Treg、Ig A、Ig G、Ig E明显高于治疗前,Th17、Ig M明显低于治疗前;甲丙组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、Treg、Ig A、Ig G、Ig E、Ig M明显高于单甲组,Th17明显低于单甲组[(56±6)%比(47±5)%、(69±6)%比(56±6)%、(1. 71±0. 31)比(1. 43±0. 22)、(3. 8±0. 4)%比(3. 4±0. 4)%、(1. 36±0. 22) g/L比(0. 99±0. 15) g/L、(14. 6±1. 6) g/L比(10. 2±1. 3)g/L、(46±5) g/L比(40±4) g/L、(1. 91±0. 27) g/L比(1. 18±0. 20) g/L、(0. 28±0. 04)%比(0. 32±0. 04)%],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。甲丙组治疗有效率明显高于单甲组[95. 0%(114/120)比85. 0%(102/120)],差异有统计学意义(χ^2=6. 667,P=0. 010)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0. 678)。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白冲击治疗可有效改善手足口病患儿细胞、体液等免疫功能,有利于提高疗效,且安全性好。

15例坏疽性脓皮病临床总结及3例丙种球蛋白冲击治疗的有效性评价

目的对15例坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)进行临床总结,对3例丙种球蛋白冲击(IVIG)的疗法的疗效进行评估。方法回顾性总结15例坏疽性脓皮病住院患者的临床资料,分析各种药物治疗的疗效。结果 15例PG患者治疗的总有效率为80%,3例重症PG加用丙种球蛋白冲击治疗疗效提高。结论 PG的治疗仍以糖皮质激素为首选药物,丙种球蛋白冲击疗法可成为一种有效安全的辅助治疗方法。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法用于急性重症病毒性肺炎的疗效观察

目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014年4月~2015年9月入诊我院进行治疗的104例急性重症病毒性肺炎患者分为AB两组各52例,A组进行常规治疗,B组在A组基础上加用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,对比两组疗效以及hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8水平。结果:B组总有效率96.15%高于A组的75.00%,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。B组hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8均优于A组,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。结论:对急性重症病毒性肺炎使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行治疗效果较好,炎症水平降低更快且促进免疫功能的恢复。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎的治疗效果

目的:详细探究成人急性重症病毒性肺炎大剂量丙种球蛋白冲击疗法及治疗效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年5月-2016年6月收治的40例成人急性重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将40例患者分为对照组和观察组,每组20例。对于对照组患者,采取常规疗法;对于观察组患者,在此基础上采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法。对两组患者hs-CRP水平、免疫指标变化情况及疗效进行统计分析。结果:观察组患者hs-CRP水平明显低于对照组患者,另外,观察组患者各项免疫指标检测值均高于对照组患者;观察组患者治疗总有效率高于对照组患者,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于成人急性重症病毒性肺炎患者,可以采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行治疗,疗效显著,有利于提高患者免疫力,值得推广和应用。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果分析

目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法在治疗成人急性重症病毒性肺炎患者中的应用效果。方法:将我院收治的成人急性重症病毒性肺炎患者76例作为研究对象,其治疗时间为2016年1月至2018年12月,根据治疗方法的不同分为研究组与参照组,每组38例,分别采用常规治疗、大剂量丙种球蛋白冲击疗法。观察两组的治疗效果。结果:治疗前,研究组与参照组的C-反应蛋白、白细胞介素-2以及肺功能比较无差异(P>0.05);研究组的总有效率(94.74%)高于参照组(68.42%),C-反应蛋白少于参照组,高于参照组,肺功能优于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗成人急性重症病毒性肺炎患者中采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法不仅能够有效治疗该疾病,还能够缓解炎症,以改善患者肺功能。

丙种球蛋白冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清Gd-IgA1、TGF-β1水平的影响观察

目的:探讨应用丙种球蛋白冲击疗法对过敏性紫癜(HSP)患儿血清低糖基化Ig A1(Gd-IgA1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法:选取HSP患儿146例为研究对象,随机分为观察组和对照组各73例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予丙种球蛋白冲击治疗,比较两组治疗效果及患者血清Gd-IgAl、TGF-β1水平变化情况。结果:观察组治疗有效率97. 18%高于对照组82. 19%,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗后两组血清Gd-IgAl、TGF-β1水平均降低,且观察组治疗后以上指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组不良反应发生率2. 74%略低于对照组8. 22%,但差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:应用丙种球蛋白冲击法治疗HSP患儿可显著改善其血清Gd-IgA1、TGF-β1水平,改善肾功能,减少不良反应,值得在临床上推广应用。

丙种球蛋白冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的疗效观察

目的对丙种球蛋白(IVIG)冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的临床治疗效果进行观察和分析。方法选择于2012年2月—2013年7、8月间在我院进行小儿川崎病冠膜损伤治疗的100例患儿的资料进行研究和分析,将患儿分为对照组和治疗组两组,每组各有50例患儿,对全部患儿进行阿司匹林、地塞米松治疗,在此治疗基础上对治疗组患儿采取1000mg/(kg·d)丙种球蛋白治疗方式,对对照组患儿采取400mg/(kg·d)丙种球蛋白治疗方式,比较和分析两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的皮疹、四肢变化、发热、黏膜充血以及淋巴结肿大的消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对患儿进行阿司匹林、地塞米松治疗的基础上对小儿川崎病冠膜损伤患儿进行大剂量丙种球蛋白冲击治疗能够取得更加理想的治疗效果,可大大缩短患儿的临床症状消退时间。并减轻患儿家属的经济负担,值得推广和应用。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响

目的探讨大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响。方法选取2015年6月至2016年4月营口市中心医院收治的成人急性重症病毒性肺炎患者70例为研究对象,按照随机抽签原则分为观察组与对照组,每组35例。对照组患者应用常规抗感染疗法,观察组患者在常规抗感染治疗的基础上使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,比较两组患者的治疗效果及治疗前后C反应蛋白水平、白细胞介素-2及免疫指标变化。结果观察组患者的治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组的82.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后C反应蛋白水平低于对照组,IL-2、CD4^+、CD^4/CD8水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗成人急性重症病毒性肺炎的效果肯定,可明显改善患者的体征、临床症状和影像学检查结果,并降低其C反应蛋白水平,改善IL-2及免疫指标水平。

成人急性重症病毒性肺炎患者行大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗的效果

探究对成人急性重症病毒性肺炎患者,通过大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗,对患者产生的治疗效果及作用。方法 本组数据的采集是从2021年一整年间收治的患者中随机筛选,其中将我院符合入组标准的86例患者选出作为研究人群,分为观察组、对照组,每组43例,对比两组治疗成效。结果 观察组临床疗效、炎性因子水平、免疫指标、症状消失时间以及肺功能水平均更优(P<0.05)。结论 大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果好,值得推广。

热毒宁联合大剂量丙种球蛋白治疗急性重症病毒性肺炎效果观察

目的探讨热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的疗效。方法选取66例急性重症病毒性肺炎患者分为对照组30例和观察组36例;对照组仅给予大剂量丙种球蛋白,观察组在其基础上联用热毒宁注射液,观察两组患者症状消失时间,C反应蛋白(CRP)、CD4+、CD8+的含量及不良反应发生率。结果观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、气喘消退时间、啰音消退时间和X线阴影吸收时间均明显短于对照组;观察组CRP浓度明显低于对照组,CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义。结论热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎效果良好,可以明显缩短症状消退时间,不良反应较轻。

IVIG冲击疗法对免疫性血小板减少症患儿T淋巴细胞的影响及治疗效果

目的:探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)冲击疗法治疗免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床效果及对T淋巴细胞的影响。方法:选取治疗的ITP患儿130例为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组(n=64)与对照组(n=66),对照组给予泼尼松治疗,观察组在对照组基础上给予IVIG冲击疗法,观察两组治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率优于对照组(Z=-2.884,P=0.004);观察组治疗后血小板为(120.01±8.29)×10^(9)/L,明显高于对照组(t=14.929,P=0.000);观察组治疗后Th细胞为(40.02±6.60)%,明显高于对照组(t=3.130,P=0.002);观察组和对照组治疗后Ts细胞比较差异无统计学意义(t=-1.194,P=0.235);观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.144,P=0.704)。结论:IVIG冲击疗法治疗ITP患儿有较好的效果,能明显提高患儿血小板、Th细胞水平。