丙种球蛋白静脉滴注用于辅助治疗小儿重症肺炎的临床观察

目的 分析和研究丙种球蛋白静脉滴注用于辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法 200例1~3个月小儿重症肺炎患儿,应用随机分组法分为试验组与对照组,各100例.对照组行肺炎综合对症治疗;试验组在肺炎综合对症治疗的同时静脉滴注丙种球蛋白.比较两组患儿治疗后的疗效、退热时间、咳嗽缓解时间、胸部阴影吸收时间、湿啰音消失时间、气促缓解时间及住院时间.结果 试验组治疗总效率为90.00%,明显优于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）.试验组退热时间、咳嗽缓解时间、湿啰音消失时间、气促缓解时间均比对照组短,差异均有统计学意义（P〈0.05）.试验组胸部阴影吸收时间、住院时间均比对照组短,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 丙种球蛋白静脉滴注用于辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果确切,可促进患儿发热、气促、咳嗽、湿啰音等症状快速好转,促进胸部阴影吸收,缩短住院时间,值得临床推广.

丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗小儿糖尿病合并重症肺炎的临床分析

目的分析丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗小儿糖尿病合并重症肺炎的临床治疗效果。方法选取该院2018年3月—2019年11月期间收治的小儿糖尿病合并重症肺炎92例进行研究分析,将其分为实验组和对照组,对照组采取常规治疗,实验组在对照组治疗基础上采取丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗,对比两组患儿的治疗有效率、各项指标改善情况。结果实验组患儿采取丙种球蛋白静脉滴注治疗后,患儿机体FPG、2 hPG、HbAlc等指标的改善程度明显优于对照组,两组患儿机体血糖指标对比差异有统计学有意义(P<0.05)。实验组采取丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗后,治疗有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。实验组采取丙种球蛋白静脉滴注治疗后,出现1例肠胃不适、1例恶心呕吐、1例过敏,对照组治疗后出现3例肠胃不适、4例恶心呕吐、3例过敏,治疗后不良反应率数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿糖尿病合并重症肺炎采取丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗后,在提高治疗有效率的基础上,有效改善患儿的血糖指标和症状改善情况,降低不良反应,提高治疗的安全性,促进患儿机体的康复。

观察丙种球蛋白静脉滴注在新生儿败血症辅助治疗中的效果

目的旨在讨论丙种球蛋白静脉滴注于新生儿败血症辅助治疗环节中的运用价值。方法本次研究选择2018年3月-2019年5月医院收治的患有败血症的120例患儿作为研究对象,按照随机分配的方式将患儿分为对照组与试验组,每组60例。其中,对照组采用常规抗感染以及保温等治疗方式,试验组则在此基础之上采用丙种球蛋白静脉滴注作为辅助治疗方式,对比两组患儿败血症的控制效果。结果试验组总有效率达到98.33%,高于对照组(70.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿体温降低时间、血培养转阴时间以及平均住院时间分别为(1.12±0.22)d、(1.14±0.25)d以及(3.25±0.23)d,高于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙种球蛋白静脉滴注于新生儿败血症辅助治疗工作中疗效显著,可加快血常规以及患儿体温的恢复速度,并优化患儿炎性因子,安全且切实可行。

静脉滴注丙种球蛋白防治复发性流产的临床效果

目的探讨静脉滴注丙种球蛋白用于复发性流产(RSA)防治的临床效果。方法选取2014年9月～2017年12月在我院进行治疗的90例RSA患者作为观察组,按照患者自主意愿选择静脉滴注丙种球蛋白治疗的46例作为观察1组,选择传统保守治疗的44例作为观察2组,观察比较两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。同时选择同期在我院产检的90名健康女性作为对照组,观察比较RSA患者与健康女性的丙种球蛋白水平。结果观察1组的保胎成功率、足月产率均明显高于观察2组(P<0.05),观察1组的早产儿死亡率、流产率均明显低于观察2组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组γ-干扰素(IFN-γ)、自然杀伤细胞(NK)水平明显低于对照组,观察组白介素-10(IL-10)水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 RSA患者的丙种球蛋白水平与健康女性存在明显差异,可作为预防RSA的有效检测指标。静脉滴注丙种球蛋白治疗RSA可显著提高保胎成功率及足月产率,且安全性高,具有很高的临床应用价值。

大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿溶血病的疗效分析

目的探讨大剂量静脉滴注丙种球蛋白对于新生儿溶血病的临床治疗效果。方法选取2015年6月至2018年3月在本院进行治疗的新生儿溶血病患儿共240例作为研究对象,将所有患儿分为观察组和对照组,对照组应用常规方式进行治疗,观察组应用大剂量静脉滴注丙种球蛋白方式进行治疗,对比两组治疗方式的临床效果。结果进行治疗前,观察组和对照组患儿的血清总胆红素水平相近,差异不具有统计学意义(t=1.133,P>0.05);进行治疗之后的1 d、2 d、3 d,两组患儿的血清总胆红素水平都有所改善,但观察组改善更加明显,显著优于对照组,差异明显,有统计学意义(t=3.336,P<0.05)。结论采用大剂量静脉滴注丙种球蛋白的方式对患儿进行治疗,虽然对患儿晚期贫血无法起到有效作用,但可以有效改善其血清总胆红素的水平,利于患儿的早日康复。

葡萄糖酸锌联合静脉滴注丙种球蛋白预防小儿反复呼吸道感染36例

目的:观察葡萄糖酸锌联合静脉滴注丙种球蛋白预防小儿反复呼吸道感染的作用。方法:将60例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组36例,对照组24例。治疗组以葡萄糖酸锌、静脉丙种球蛋白治疗,对照组以小希尔康治疗。两组疗程均为6周。每3个月随访1次,1年后进行效果评价。结果:临床效果比较:总有效率治疗组94.4%,对照组66.7%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:葡萄糖酸锌口服、静脉滴注丙种球蛋白预防小儿反复呼吸道感染疗效满意。

静脉滴注丙种球蛋白治疗早产儿硬肿症临床分析

硬肿症是新生儿常见疾病，多见于早产儿。治疗难度大，病死率很高。我院近年来试用丙种球蛋白静脉滴注(IVIG)早期干预，取得较为满意的疗效，现报告如下。

静脉用丙种球蛋白辅助治疗儿童重症腺病毒肺炎回顾性分析

目的：观察静脉用丙种球蛋白（IVIG）治疗儿童重症腺病毒肺炎（SAP）的临床疗效和并发症。方法回顾性分析2009年6月至2011年6月210例住院SAP患儿的临床资料，根据是否曾应用IVIG治疗分为IVIG组（109例）和对照组（101例），比较两组的疗效、持续发热时间、住院时间、机械通气时间及并发症比例等。结果两组患儿在入院时病情严重程度及基础疾病比例差异无统计学意义（P均〉0.05）；均给予抗病毒、抗细菌等综合对症支持治疗；IVIG组应用IVIG 250-400 mg/（kg·d），持续3-5 d。IVIG组平均持续发热时间及住院时间，以及部分患儿机械通气时间均比对照组缩短；并发胸腔积液、肺不张、心肌炎、中毒性脑病的比例较对照组减少；有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P均〈0.05）。IVIG组患儿在应用IVIG过程中未出现明显不良反应。结论 IVIG辅助治疗儿童SAP有效且安全。

川崎病丙种球蛋白无反应型易感基因研究

目的应用靶向测序技术探索川崎病(KD)丙种球蛋白无反应易感基因,筛选KD高危人群。方法选择2016年12月至2018年10月收治的190例KD患儿,其中静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应33例、敏感151例,以及99例健康儿童。采集外周静脉血全基因组DNA,采用靶向捕获测序技术,分析比较基因差异位点。结果KD患儿和健康儿童之间FCGR3A(rs77144485)、IL15RA(rs2228059)、IL-6(rs13306435)基因型的差异均有统计学意义(P<0.05)。IVIG无反应和敏感KD患儿之间,在位于IL-2RB、IL-24、BMPR1A、GZMB、KDR、KIR2DS4、CARD11、CHUK等基因区域的10个单核苷酸多态性位点的基因型频率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论靶向捕获测序技术初步筛选出IL-2RB、IL-24、BMPR1A、GZMB、KDR、KIR2DS4、CARD11、CHUK等KD丙种球蛋白无反应型易感基因。

重症手足口病早期干预166例临床分析

目的对重症手足口病患者进行早期诊断及治疗,以阻断病情发展,改善预后。方法对2009年4月至2009年7月菏泽市手足口病流行期间菏泽市牡丹人民医院早期干预的重症手足口病患者资料进行回顾性归纳总结。结果对3岁以内婴儿,发病72h以内、出现持续高热不退、精神差、嗜睡、肌阵挛、易惊、呕吐、肌无力、呼吸增快、出汗、四肢凉等早期重症表现者,及时监护生命体征,及早使用甘露醇、甲基强的松龙、静脉滴注丙种球蛋白,所有166例中,除3例出现肺水肿前兆,及早转院气管插管外,其余全部痊愈。结论对重症手足口病患者进行早期干预后,可及时阻断重症向危重症的转变,减少死亡,改善预后。