渗透汽化法分离丙酮水溶液

用自制的ＰＶＡ／ＰＡＮ渗透汽化复合膜进行丙酮脱水的研究。实验研究了不同操作温度对分离系数及渗透通量的影响，并考察了该复合膜在丙酮水溶液中的耐久性。

氢键对丙酮水溶液粘度的影响

本文应用日立—２７０型红外光谱仪测定证明了丙酮—水溶液中存在着氢键，并进一步研究了氢键对溶液粘度的影响。

IPAAm凝胶在丙酮水溶液中溶胀行为的关联与预报(英文)

基于Maurer和Prausnitz的凝胶相平衡条件,建立了凝胶的溶胀模型.模型假设凝胶是以凝胶组分及凝胶吸收的溶液为核心,以弹性半渗透膜为壳的复合体.并采用UNIQUAC方程计算凝胶相及与之共存液相的Gibbs过剩自由能,采用“phantomnetwork”理论计算凝胶的弹性自由能,采用“自由体积”计算分子的尺度效应.同时以N-异丙基丙烯酰胺(IPAAm)为单体合成了IPAAm凝胶.研究了25℃时IPAAm凝胶在丙酮水溶液中的溶胀行为,并测定了丙酮在胶体相和与之共存液相中的分配,以检验模型的关联与预报能力.结果表明,模型预报的单体总量和交联剂浓度对凝胶溶胀的影响与实验符合得很好.而且凝胶溶胀时,能很好地预测丙酮在两相中的分配,表明模型具有很好的关联和预报能力.

丙酮-水溶液的荧光光谱发射特性研究

对丙酮-水溶液在紫外光激励下产生的荧光光谱和不同检偏角下的偏振光谱进行了实验研究,分析和讨论了其荧光产生机理和谱线特性,并计算了其偏振度和各向异性度。结果表明,丙酮-水溶液在波长为303nm左右的紫外光激励下能产生较强的荧光,其主要荧光峰位于395nm左右,荧光的发射类型为π＊→n;随着浓度的增加395 nm处的荧光强度线性增强,当增至8%后发生浓度猝灭;丙酮-水溶液发射出的荧光为部分偏振光,具有确定的分子取向,偏振度和各向异性度分别为0.343和0.510。研究结果可为丙酮-水溶液的物理化学性质及团簇结构的研究提供参考。

亲水/疏水半互穿网水凝胶对丙酮/水溶液的响应

考察了亲水 /疏水半互穿网水凝胶在不同体积分数的丙酮 /水溶液中的溶胀或消溶胀情况 .随着聚丙烯酸 (PAAc)网络内疏水改性聚电解质高分子链N -正十二烷基聚 (4 -乙烯吡啶 )溴化盐 (QPVPD)含量的增加 ,半互穿网水凝胶内部的物理缠绕和疏水相互作用增强 ,致使含QPVPD较多的样品胶在丙酮体积分数为 50 %附近溶胀率较大 .随着丙酮体积分数继续增大 ,所有样品胶迅速收缩 .该凝胶的溶胀是动力学平衡过程 ,在丙酮 /水溶液中 ,其溶胀率需 1周才达到最大值 .随着网络内QPVPD含量的增加 。

丙酮-水溶液蒸发过程中组分浓度变化的试验研究

非共沸混合工质的一大特点和优势就是能够通过相变过程中的温度滑移实现和变温热源的温度匹配。在讨论的丙酮-水溶液的相变过程中,丙酮的组分浓度是随着蒸发温度不断变化的。为探求该混合物蒸发过程中丙酮浓度变化与温度变化的关系,根据一维非稳态热传导模型设计出可以实时测量温度数据的试验装置。运用Levenberg-Marquardt(L-M)方法以及气液相平衡原理,结合试验结果,求得丙酮-水溶液蒸发过程中,丙酮浓度的变化情况。

高分子载体Lewis酸催化剂:聚苯乙烯、三氯化铝/四氯化钛复合物

聚苯乙烯交联白球与等摩尔的AlCl_(3)和TiCl_(4)混合物在CS_(2)中反应,可制得一种十分稳定的高分子-双金属盐复合物。此复合物含氧量为11.4%,Al/Ti=2/1。它在丙酮水溶液中显强酸性,且约在2小时接近平衡酸度值。紫外及红外分析证实了聚苯乙烯与AlCl_(3)/DiCl_(4)之间复合物的形成。

金银花中绿原酸的分离纯化

目的建立金银花中绿原酸的色谱分离纯化方法.方法采用亲脂性吸附树脂与葡聚糖凝胶色谱纯化技术,将其水提物经亲脂性吸附树脂柱色谱预分离后,0.1mol?L-1盐酸调节pH到4.0左右,葡聚糖凝胶sephadexLH-20精制纯化,洗脱溶剂为50%丙酮水溶液.结果产品经MS、红外、紫外和HPLC图谱鉴定,并与对照品比较对照,结果显示所得的绿原酸纯度>98%.结论该方法简单,重复性较好,可用于绿原酸单体成分的制备.

南方红栎树皮的酚醛提取物

南方红栎树皮富含栎苷,但它只含低浓度的(+)-儿茶素和微量的表儿茶素或倍儿茶素。出现的3个较多的二聚原花青素是表儿茶素-(4β→8)-儿茶素、儿茶素-(4β→8)-儿茶素以及表儿茶素-(4β→8)

粉尘、汗垢混合指印的合成拍照法

我们试睑用粉尘、汗垢混合指印合成拍照法,通过两次曝光,将两种不同物质形成的指印影像合成在一张底片上,组成一个完整的指印,这样可客观地反映出现场指印的真实形象,具体方法如下:1.首先用助拍架或三角架将照像机固定。拍照粉尘指印时快门用快门线。