布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价

目的:探讨布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果。方法:收治小儿急性哮喘发作患儿60例,均分两组。对照组为丙酸氟替卡松储雾罐吸入,观察组为布地奈德雾化吸入,对比两组治疗情况。结果:观察组的咳嗽缓解、气喘缓解、喘鸣音缓解、肺部啰音缓解时间短于对照组,观察组的总有效率高于对照组。两者对患儿肺功能改善效果相同。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘发作的应用效果显著,症状改善时间明显缩短,提高了治疗效果。

粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床疗效

目的观察粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法选择2021年3月—2022年3月当阳市人民医院收治的哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂治疗,比较2组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、临床症状消失时间、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前后生活质量评分(精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分)及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.00%vs.2.50%,χ^(2)=0.346,P=0.556)。结论粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿,可有效提升临床疗效。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨与分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月扬州市江都人民医院收治的CVA患儿共计74例作为研究对象,利用随机抽签法分组,将患儿平均分成两组,每组各37例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,研究组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿治疗观察12周,记录患儿的预后情况。结果:治疗12周后,研究组患儿符合治疗有效标准的共计36例,占比为97.30%,对照组30例,占比为81.08%,研究组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P<0.05)。治疗12周后,研究组患儿日间、夜间咳嗽症状评分与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(t=25.927、10.976,P<0.05)。治疗12周后,两组患儿最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)都高于治疗前,差异均有统计学意义(t=5.542、8.324,P<0.05)。研究组患儿治疗12周期间的头痛、腹痛、眩晕、声音嘶哑等不良反应发生率为5.41%,低于对照组的10.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿能够提高治疗效果,缓解患儿的日间与夜间咳嗽症状,也可改善患儿的肺功能,且安全性较高。

丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘的效果

目的:探讨丙酸氟替卡松吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选择2022年9月—2023年2月龙岩人民医院收治的86例支气管哮喘患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组与观察组,各43例。两组均给予平喘、止咳、抗炎及平衡水电解质等基础治疗,对照组给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组给予丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗。比较两组哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标、临床症状(肺部啰音、咳嗽)消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组ACT评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为13.95%,高于对照组的9.30%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘能更好地改善哮喘控制效果、肺功能,缩短临床症状消失时间、住院时间,提升临床疗效。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入为对照组,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗为研究组.比较两组患儿在治疗前、后的肺功能指标、哮喘控制评分,统计治疗效果及随访12个月复发率.结果:两组在治疗前肺功能指标、哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后两组患儿的肺功能指标、哮喘控制评分均较治疗前升高,研究组与对照组相比更高(P<0.05).研究组患儿治疗后的总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘中,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可改善患儿在治疗后的肺功能相关指标,提高哮喘控制程度,提升治疗的总有效率,降低复发率,效果理想.

丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果。方法选取2021年9月至2023年9月无棣县中医院治疗的86例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组(n=43)和试验组(n=43)。常规组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化治疗,试验组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗,比较两组临床疗效、肺功能、哮喘评分、免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平。结果治疗后,试验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);试验组用力肺活量、一秒率水平均高于常规组(P<0.05);试验组哮喘日间和夜间评分均低于常规组(P<0.05);试验组免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平均低于常规组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗小儿哮喘,可降低免疫球蛋白和嗜酸性粒细胞水平,改善肺功能和哮喘症状,有效提高临床疗效。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效

目的 观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月郴州市第三人民医院北院收治的哮喘患者106例,按照随机对照原则分为吸入型糖皮质激素(ICS)组(n=53例)和联合组(n=53例)。ICS组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂,联合组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂。2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、白三烯C4(LTC4)、呼出气一氧化氮(FeNO)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应。结果 联合组总有效率为94.34%,高于ICS组的77.36%(χ^(2)=8.230,P=0.004)。治疗1个月后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平较治疗前降低,且联合组FEV_(1)、FVC、PEF高于ICS组,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平低于ICS组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 哮喘患者应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效较好,可明显改善其肺功能,降低炎症损伤,且不良反应较少。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂两种不同治疗方案用于哮喘患儿的效果观察

目的探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断性雾化吸入方案与常规日均小剂量吸入方案治疗哮喘患儿的临床效果,为临床提供参考。方法选取2020年8月至2022年3月广州中医药大学顺德医院附属均安医院收治的80例哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(40例,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂常规日均小剂量吸入方案)和对照组(40例,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断性雾化吸入方案)。比较两组患儿治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、最大用力呼气峰流量占预计值百分比(PEF%pred)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)]、炎症因子指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)]和免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平,并分析两组患儿疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿PEF%pred、FEV_(1)%pred及FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿WBC、PCT及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿IgE和EOS水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与间断性雾化吸入方案相比,丙酸氟替卡松吸入气雾剂常规日均小剂量吸入方案治疗哮喘患儿疗效更为确切,能有效改善肺功能,减轻炎症反应,值得临床应用。

丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对COPD稳定期患者血清TGF-β_1、sICAM-1水平变化及肺功能的影响

目的探讨丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平变化及肺功能的影响。方法选取COPD稳定期患者78例,采用随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。常规治疗基础上对照组采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂,观察组于对照组基础上予以益肺活血颗粒,均治疗6个月。统计两组临床疗效、治疗前后血清sICAM-1、TGF-β_1水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]、生活质量(CAT)分值、不良反应。结果观察组总有效率(92.31%)较对照组(71.79%)高(P<0.05);治疗后两组血清sICAM-1、TGF-β_1水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC较治疗前增高,且观察组较对照组高(P<0.05);治疗后两组CAT分值较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.82%)与对照组(7.69%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂及益肺活血颗粒治疗COPD稳定期患者,可有效降低血清TGF-β_1、sICAM-1水平,改善患者肺功能,提高治疗效果及其生活质量,且不良反应发生率较低,具有安全性。

丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察

为探讨新型的表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性,以4～14岁哮喘患儿58例作为观察对象,按病情轻、中、重,分别给予丙酸氟替卡松气雾剂250μg/d、375μg/d、500μg/d吸入治疗,观察期为6个月。记录治疗前、治疗后1、3、6个月的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,治疗前后测清晨8:00血清皮质醇浓度、不良反应。结果:58例哮喘儿童吸入治疗后1、3、6个月与治疗前比较,临床评分减少及肺功能PEFR占预计值的百分比明显改善,P<0.01。吸入治疗前后测清晨8:00血清皮质醇浓度均在正常范围内,两者比较差异无显著性,P>0.05。提示丙酸氟替卡松气雾剂250～500μg/d吸入治疗4～14岁哮喘儿童半年是有效而安全的。

长期吸入丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的 评价长期吸入丙酸氟替卡松 (FP)对哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法非急性发作期支气管哮喘患者 80例 ,中度 42例 ,重度 38例。使用FP治疗前 1周为筛选期 ,测定早晨 8时血浆皮质醇。中度患者吸入FP气雾剂 50 0 μg/d ,重度患者吸入FP 750 μg/d。治疗期至少 1年以上。治疗结束时测定FEV1 %与PEF ,同时测定早晨 8时的血浆皮质醇。结果 吸入FP50 0 μg/d组治疗前、后早晨 8时血浆皮质醇值分别为 (1 0 8 5± 50 7) μg/L和 (1 0 3 8± 48 1 ) μg/L(P >0 0 5) ;吸入FP 750 μg/d组分别为 (1 0 2 4± 48 6) μg/L和 (1 0 0 5± 51 4) μg/L(P >0 0 5)。两组比较无显著性差异 (P >0 0 5)。两组患者吸入FP 1年后血浆皮质醇值均在正常范围内。结论 长期吸入FP 50 0 μg/d和 750 μg/d对于中、重度哮喘患者均可达到有效的治疗效果 。

沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的HPLC测定

建立了HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松。采用C18色谱柱,以甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(68︰32)为流动相,检测波长228nm。沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在0.14～27.4μg/ml和0.3～60μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率为101.3%和101.5%。

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘

目的 观察雾化吸入丙酸氟替卡松 (辅舒酮 )治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法 2 4例哮喘患儿根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮 12 5～ 3 75 μg/d ,分别于治疗后第 1,4,8及 12周观察其日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分、吸入 β2 受体激动剂喷数及无症状天数。结果 经吸入辅舒酮治疗后第 1,4,8及 12周与基础值比较 ,患儿日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分及应用 β2 激动剂的喷数均显著减少 (P <0 0 0 1) ,无症状天数显著增加 (P <0 0 0 1) ,且无副作用。结论 雾化吸入辅舒酮治疗不同严重程度的儿童哮喘 ,疗效好 。

丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘96例临床分析

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将96例儿童哮喘患儿按就诊顺序的先后分为两组各48例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用丙酸氟替卡松吸入治疗。比较两组患儿的疗效及用药后症状改善情况。结果治疗组总有效率为85.4%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿随着用药时间的延长,临床症状及各项指标明显改善,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘安全有效,不良反应少,能迅速缓解支气管痉挛,缓解喘息,值得临床推广应用。

丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿哮喘的长期疗效

目的研究吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的长期疗效和安全性。方法在哮喘门诊和呼吸科病房收集婴幼儿哮喘70例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组和对照组,根据病情予相应治疗,并定期随访,观察比较二组0.5、1、2年疗效和药物安全性。结果治疗组喘息发作次数、咳嗽和喘息天数均较对照组明显降低,二组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。在2年随访中,治疗组均未发现明显不良反应。结论吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘长期疗效显著,且安全性较好。

丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2010年1月至2011年12月我院儿科门诊就诊CVA患儿85例,病例随机分为两组,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂（ICS）吸入,;治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证分型,分别加服本院自制中药麻杏清肺口服液、芪风健中口服液、芪芍健脾口服液。治疗共8周。研究期间共有6次访视,评估治疗组、对照组经治疗后CVA患儿症状评分、最大呼气峰流（PEF）值变化和1年内复发率。结果对照组患儿症状评分（治疗前4.0~治疗7周0.84）,治疗组患儿症状评分（治疗前4.3~治疗7周0.34）两组均有明显下降（P均〈0.01）;对照组PEF值（治疗前65.06%~治疗7周89.54%）,治疗组PEF值（治疗前65.68%~治疗7周96.74%）两组均有明显升高（P均〈0.001）;两组比较以治疗组为更优（P〈0.05）。对照组1年内复发率28.57%,治疗组1年内复发率6..98%,两组比较有显著意义（P〈0.05）。结论 ICS吸入联合中药治疗,能更好地改善CVA患儿的症状评分、提高PEF值、减少复发率,值得临床推广和应用。

噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松联合吸入在重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床应用

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸内科的常见疾病，是由气道和肺实质慢性炎症所致的进行性、不完全可逆性气流受限综合征。持续存在的、进行性呼气受限与动态过度充气是COPD的特征性表现，也是COPD患者呼吸困难和活动受限的重要原因。