利敏舒益生菌联合丙酸氟替卡松吸入剂对哮喘患儿的治疗效果分析

目的哮喘患儿按照丙酸氟替卡松吸入剂、利敏舒益生菌联合进行治疗的具体效果进行分析。方法本研究按照对比治疗的模式展开,所选择病例合计为132例,为我院在2017年10月至2018年8月所接诊病例,取组中66例,在常规治疗的层面上以丙酸氟替卡松吸入剂治疗,即对照组,余下则增加利敏舒益生菌治疗,即观察组。对两组疗效展开分析。结果观察组有效率为90.91%(60/66),远高于对照组75.75%(50/66),P<0.05。肺功能指标改善层面,观察组同样存在有明显优势,P<0.05。且不良反应以及咳嗽、哮喘症状消失用时上,观察组同样具备明显优势,P<0.05。结论对于哮喘患儿按照利敏舒益生菌联合丙酸氟替卡松吸入剂展开治疗,可促使患儿各方面症状在较短时间内得到改善,并加快肺功能恢复速度,具备有较高的安全性。

丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对COPD稳定期患者血清TGF-β_1、sICAM-1水平变化及肺功能的影响

目的探讨丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平变化及肺功能的影响。方法选取COPD稳定期患者78例,采用随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。常规治疗基础上对照组采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂,观察组于对照组基础上予以益肺活血颗粒,均治疗6个月。统计两组临床疗效、治疗前后血清sICAM-1、TGF-β_1水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]、生活质量(CAT)分值、不良反应。结果观察组总有效率(92.31%)较对照组(71.79%)高(P<0.05);治疗后两组血清sICAM-1、TGF-β_1水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC较治疗前增高,且观察组较对照组高(P<0.05);治疗后两组CAT分值较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.82%)与对照组(7.69%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂及益肺活血颗粒治疗COPD稳定期患者,可有效降低血清TGF-β_1、sICAM-1水平,改善患者肺功能,提高治疗效果及其生活质量,且不良反应发生率较低,具有安全性。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例

目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50/250)每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察

目的:探讨吸入型长效β2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。方法:对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)2次·d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂(每次1吸,剂量为250μg,3次·d-1);治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。结果:两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著(P<0.05)。结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。

M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效及肺功能分析

目的探究M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及肺功能。方法方便选取该院2018年2月—2019年2月收治的COPD稳定期患者60例,根据治疗方案不同分为观察组(n=30,M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗)与对照组(n=30,沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗),持续治疗3个月后,观察两组临床疗效、治疗前后肺功能[FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、运动耐力、生活质量(SGRQ)评分。结果观察组总有效率96.67%高于对照组73.33%(χ^2=4.706,P=0.030);治疗3个月后观察组FEV1%高于对照组(t=6.062,P=0.000),PEF高于对照组(t=5.050,P=0.000);治疗3个月后观察组SGRQ评分低于对照组(t=11.977,P=0.000),6 min步行距离(6MWT)高于对照组(t=3.323,P=0.002)。结论M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂可有效提高COPD稳定期患者肺功能,增强运动耐力,改善生活质量,疗效显著。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效分析

目的观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组疗效,进行统计学分析。结果观察组显效24例,有效23例,无效3例,不良反应2例,总有效率为94.0%;对照组显效20例,有效19例,无效11例,不良反应3例,总有效率为78.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的峰流速值测定(PEFR)均值比较有差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PEFR均值改善程度更为明显(P<0.05),差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效显著,明显优于使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,能够明显改善咳嗽症状,同时又具有抗炎与平喘的作用,不良反应小,安全可靠,值得临床上推广使用。

噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价

目的探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组改善程度更显著(P<0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前(P<0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组(P<0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。

沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉吸入剂导致霉菌性食管炎

1例63岁女性患者因哮喘使用沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉吸入剂,2吸(1吸含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg),2次/d。14个月后出现吞咽异物感,未停用该药,给予大蒜素肠溶片2片,3次/d。14d后症状消失。

吸入型沙美特罗/丙酸氟替卡松与异丙托溴铵/沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及安全性的比较研究

目的比较沙美特罗/丙酸氟替卡松与异丙托溴铵/沙丁胺醇治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstruchive pulmonary disease,COPD)患者的疗效及安全性。方法 21例确诊为中、重度COPD患者随机分为:①沙美特罗/丙酸氟替卡松组(10例):予50/500μg,1吸/次,2次/d;②异丙托溴铵/沙丁胺醇组(11例):20/120μg,2吸/次,4次/d;共用12周。测定治疗前后4周、12周的临床症状变化、英国医学研究委员会(modified medical research council,MMRC)呼吸困难评分、多因素分级系统(body mass,airflow obstruction,dyspnea,and exercise cqpacity,BODE)指数评分、圣乔治医院呼吸问题调查问卷(St.George's Hospital respiratory questionaire,SGRQ)得分、肺功能相关指标[使用支气管扩张剂后的第一秒用力呼气容积(forced expiratory vohime in one second,FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC%、最大呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)及PEF占预计值百分比(PEF%)],记录药物不良反应及患者急性加重的发生率。结果治疗12周后两组患者肺功能有所改善,其中FEV1沙美特罗/丙酸氟替卡松组治疗后与治疗前行配对t检验的P=0.03,异丙托溴铵/沙丁胺醇组治疗后与治疗前行配对t检验的P=0.09,两组间配对t检验4周时P=0.04,12周时P>0.05。各项评分包括MMRC、BODE、SGRQ等两组治疗前后相比较无明显差异(P>0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松和异丙托溴铵/沙丁胺醇治疗稳定期中重度COPD患者12周后在疗效上无显著差异。可能仍需更多大规模、随访时间长的临床实验加以验证。

沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及安全性

目的比较沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic odstruchivepulmonary disease,COPD)患者的疗效及安全性。方法 21例确诊为中、重度患者COPD患者随机分为:①沙美特罗/丙酸氟替卡松组(10例):予50/50μg,1吸/次,2次/d;②噻托溴铵组(11例):10μ,1吸/次,1次/d;共用12周。测定治疗前后4周、12周的临床症状变化、呼吸困难评分、多因素分级系统,指数评分、圣乔治医院呼吸问题调查问卷得分、肺功能相关指标[使用支气管扩张剂后的第1秒用力呼气容积(forced expiratory vohime inone second,FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)],FEV1/FVC%、最大呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)及PEF占预计值百分比(PEF%),记录药物不良反应及患者急性加重的发生率。结果治疗12周后两组患者肺功能有所改善,其中FEV1沙美特罗/丙酸氟替卡松组治疗后与治疗前配对t检验的P=0.03,噻托溴铵组治疗后与治疗前配对t检验的P=0.09,两组间配对t检验4周时P=0.04,12周时P>0.05.gexiang pingfenbaokuo MMRC、BODE、SGRQ等两组治疗前后相比较无明显差异(P>0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松和噻托溴铵稳定期中重度COPD患者12周后在疗效上无统计学意义(P>0.05)。可能需更多大规模、随访时间长的临床实验加以验证。

老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭采用无创呼吸机治疗的效果研究

观察老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症呼吸衰竭(ARDS)患者使用无创呼吸机治疗效果。方法 选取2021-2022年间的老年COPD合并重症ARDS患者96例,采用序贯法分为甲组和乙组,两组患者均分。甲组(无创呼吸机),乙组(常规人工气道),观察治疗效果。结果 甲组治疗效果优于对照组,包括治疗总有效率、5min步行距离、肺功能各指标、炎症因子各指标、呼吸功能评分、精神健康评分(P<0.05)。不良反应两组对比无差异(P>0.05)。结论 在慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭老年患者中,给予无创呼吸机治疗的临床效果显著,能够促使肺功能得到改善、抑制炎症水平,控制病情进展及保障预后,安全性及可行性较高,值得临床采纳。