丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 将120例患儿（4-12岁）随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗,对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂,疗程均为12周。治疗结束后,评价临床疗效。结果 两组哮喘均达到完全控制,且第1秒用力呼气容积（FEV1）治疗后比治疗前明显提高（P〈0.05）。观察组过敏性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状明显好转,视觉模拟评分总有效率达96.7%,对照组为81.7%,观察组明显优于对照组（P〈0.01）,无明显不良反应。结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂在治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及肺功能变化等方面疗效优于单独使用丙酸氟替卡松气雾剂。

丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2013年12月～2014年12月两院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,12周为一个疗程。治疗结束后,记录两组临床治疗效果及治疗前后的体征等级;比较两组在停止治疗后1年内的复发次数及复发率;比较两组血液中嗜酸性粒细胞的比例;记录治疗期间两组不良反应发生的情况。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗后,两组流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级评分均有下降(P<0.05),嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);与对照组相比,观察组体征分级评分及嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率、复发3～5次的概率、复发5次以上的概率、总复发率优于对照组(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好,可在临床推广。

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。

吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异。方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组。结论:丙酸氟替卡松气雾剂是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘。

丙酸氟替卡松气雾剂对预防婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的临床疗效及肺功能改善研究

目的:探讨丙酸氟替卡松气雾剂对婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的预防效果及对肺功能的改善情况。方法:选取毛细支气管炎患儿100例,均为我院2014年9月~2015年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就病情稳定后应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入(观察组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50)对反复喘息预防的效果展开对比,并对比肺功能改善情况。结果:观察组喘息复发4例,占8%;对照组喘息复发26例,占52%,有显著差异(P<0.05)。两组治疗前潮气量、达峰容积比、达峰时间比无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,相比治疗前均有显著差异(P<0.05),但观察组改善幅度较对照组显著,有显著差异(P<0.05)。结论:针对婴幼儿毛细支气管炎,采用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,可改善肺功能,对反复喘息有预防效果,有一定应用价值。

升阳益肾方联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘并过敏性鼻炎临床研究

目的探讨升阳益肾法联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取医院2016年3月至2018年1月收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿124例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各62例。两组患儿均给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,治疗组患儿加用升阳益肾方治疗。结果研究组总有效率为96. 77%,显著高于对照组的82. 26%(P <0. 05);与治疗前比较,两组患儿治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、呼气高峰流量(PEFR)均显著升高(P <0. 05),超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P <0. 05),且研究组上述指标均优于对照组(P <0. 05);两组患儿不良反应发生率相当(9. 68%比8. 06%,P> 0. 05)。结论升阳益肾方联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎,能有效改善肺功能,下调炎性因子水平。

苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取我院CVA患儿94例,按照随机抽签法分2组,各47例。对照组采取硫酸沙丁胺醇+丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。比较2组治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、气道炎性因子[外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数、血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果与对照组总有效率79%(37/47)相比,观察组94%(44/47)较高(P<0.05);治疗4周后,观察组咳嗽症状评分较对照组低,ACT评分较对照组高(P<0.05);观察组治疗4周后外周血EOS计数、血清IL-17、TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。结论CVA患儿应用苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗具有显著疗效,可明显减轻咳嗽、哮喘等临床症状,还可显著缓解气道炎症,值得临床推广。

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及其对血清皮质醇水平的影响分析

目的:探讨支气管哮喘患儿应用丙酸氟替卡松气雾剂治疗的效果,并分析其对血清皮质醇水平的影响。方法:随机抽取本院2014年5月-2015年9月收治的支气管哮喘患儿124例作观察组,该时间段于本院行儿童健康体检者120例作对照组,探讨哮喘患儿应用丙酸氟替卡松气雾剂的治疗效果,并通过对照研究的方式,探讨其对血清皮质醇水平的影响。结果:观察组治疗过程中血清皮质醇水平呈现出稍微降低的趋势,但是各个时间段与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),并且观察组患儿治疗12个月与治疗前、治疗6个月比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组临床总有效率为93.55%(116/124)。观察组治疗12个月后PEF、FEV1水平均显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗12个月后日间、夜间症状评分均下降,均低于治疗前(P<0.05)。结论:哮喘患儿应用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,可取得较为理想的临床效果,并且不会对患儿血清皮质醇水平造成影响,具有较高的临床应用价值。

丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的效果分析

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法选取104例BA患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组52例。对照组在常规治疗基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠片)治疗。对比两组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比值]、生活质量(AQLQ评分)及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC较治疗前高,且观察组高于对照组(P <0. 05);两组AQLQ评分较治疗前高,且观察组高于对照组(P <0. 05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗BA,可有效改善患者肺功能,提高生活质量,且安全性高。

小剂量持续吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗哮喘患儿对肺功能及骨代谢的影响

目的探讨小剂量持续吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘(哮喘)患儿对肺功能及骨代谢的影响。方法以本院为单位,在2017年12月至2019年12月,选取哮喘患儿76例为观察组,给予小剂量丙酸氟替卡松气雾剂治疗,另选取同期体检正常儿童76例为对照组,对比两组肺功能变化及骨代谢指标。结果观察组治疗12个月后,其呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)较对照组,均稍偏低,但组间比较,P>0.05。观察组25-羟维生素D3、血磷、血钙、碱性磷酸酶相比治疗前、对照组,P>0.05。结论针对哮喘患儿,长期给予小剂量吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,效果好,且对其骨代谢指标无明显影响,临床应用价值突出。

丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎临床研究

目的分析丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的效果。方法收集2013年10月一2015年10月来我院就诊的儿童慢性鼻-鼻窦炎患者106例,随机分为研究组与对照组,每组53例。对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,研究组在对照组基础上加用鼻渊通窍颗粒治疗,均治疗1个月。治疗后比较2组疗效,以及上呼吸道与眶内并发症发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为86.79%显著高于对照组的71.70%,经统计分析差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者眶内并发症总发生率为13.21%显著低于对照组的28.30%,经统计分析差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者上呼吸道并发症总发生率为9.43%显著低于对照组患者的22.64%,经统计分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床效果显著,而且能够明显降低上呼吸道与眶内并发症的发生率。

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响

目的探讨长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响。方法选择48例哮喘婴幼儿作为观察组,吸入丙酸氟替卡松气雾剂125~250μg/d,共12个月,吸药前后定期测量身高、体重和检测血钙(Ca^(2+))、磷(P^(3-))值,并与对照组40例健康婴幼儿比较,观察两组身高增长速度(GV)、体重增长速度(WV)和血Ca^(2+)、P^(3-)值的差异。结果观察组吸药后哮喘病情得到良好临床控制,身高、体重和血Ca^(2+)、P^(3-)值未见明显异常,GV、WV和血Ca^(2+)、P^(3-)值与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘安全有效,不影响其GV、WV和钙、磷代谢。

丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法 2014年3月至2016年3月东莞市长安医院儿科收治螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组患儿临床治疗效果、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以及肺功能指标,如第1秒呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%),两组患儿复发情况和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为91.1%(41/45),显著高于对照组75.6%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿日间、夜间咳嗽评分、咳嗽缓解、消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF及FEV%均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组FEV1、PEF及FEV%均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床中应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿,具有比较显著的临床效果,能对患儿的临床症状进行有效改善,而且安全可靠,具有临床推广和应用价值。

丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果分析

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果。方法80例小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿,采用国际通用随机字母表法分为观察组和対照组,各40例。对照组采用阿奇霉素干混悬剂(商品名:希舒美)抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮)吸入治疗。比较两组患儿临床治疗效果及咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、开始治疗3个月后严重症状发作次数。结果观察组患者临床治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间(121.56±24.13)h、肺部啰音消失时间(6.52±2.19)d均明显短于对照组的(234.86±47.28)h、(9.92±3.18)d,开始治疗3个月后严重症状发作次数(2.64±0.17)次明显少于对照组的(5.03±1.09)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽临床效果显著,快速缓解了患儿咳嗽、呼吸急促等临床症状,减轻患儿痛苦,值得在临床中推广应用。

丙酸氟替卡松气雾剂治疗肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的效果

目的研究丙酸氟替卡松气雾剂治疗肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的效果。方法选取2018年5月至2019年5月新乡市第二人民医院收治的97例肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿,接受常规治疗的48例患儿为对照组,在常规治疗基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂治疗的49例患儿为观察组。根据症状改善情况制定疗效判定标准并评估治疗效果,记录症状改善情况(咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、3个月内严重症状发作次数),采用血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞(EOS)数量,采用放射免疫法检测免疫球蛋白E(IgE)水平,采用酶联免疫吸附法检测嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果观察组总有效率(95.92%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解、肺部啰音消失时间均短于对照组,3个月内严重症状发作次数少于对照组(均P<0.05);治疗后观察组外周静脉血IgE高于对照组,EOS、ECP均低于对照组(均P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂治疗肺炎支原体感染所致慢性咳嗽效果显著,能促进症状缓解,减轻炎症反应。

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例,均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药,200μg/次,2次/d,疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例,有效9例,无效2例,总有效率94.0%。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标,控制哮喘发作,改善临床症状,减少其他支气管扩张剂的用量,疗效满意。

白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响

目的:观察白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响。方法:选取2018年8月~2019年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿116例,按照治疗方案不同分为实验组和对照组,各58例。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用白三烯受体拮抗剂+丙酸氟替卡松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能(第1秒用力呼气容积、用力肺活量)及血清炎症介质(白细胞介素-6、白细胞介素-12及肿瘤坏死因子-琢)、治疗后随访6个月复发率。结果:实验组治疗总有效率为96.55%(56/58)高于对照组的75.86%(44/58)(P<0.05);治疗后实验组第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于对照组(P<0.05);治疗后实验组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-琢低于对照组,白细胞介素-12高于对照组(P<0.05);实验组复发率为0.00%(0/12)低于对照组的37.50%(3/8)(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著提升,可改善患儿肺功能及炎症介质水平,降低复发率。

丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果分析

目的研究丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗方案用于肺炎支原体感染引发慢性咳嗽患儿的临床药物治疗效果。方法对2017年3月-2019年4月该院治疗的62例肺炎支原体感染引发慢性咳嗽患儿开展这次数据统计,分组手段选用随机数字表法,不同组别收入31例,试验组采取阿奇霉素干混悬剂服用治疗+丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗方案,对照组采取阿奇霉素干混悬剂服用治疗方案,对不同组别治疗有效总占比、咳嗽症状得以缓解时长、肺处啰音消除所用时长、用药期间严重症状出现总次数、患儿家长治疗满意总占比予以比对。结果试验组治疗有效总占比较对照组计算指标结果增加(96.77%vs 77.42%),差异有统计学意义(χ^2=5.166,P=0.023<0.05);试验组咳嗽症状得以缓解时长、肺处啰音消除所用时长、用药期间严重症状出现总次数较对照组计算指标结果减少[(118.60±8.65)h、(6.41±1.20)d、(2.50±0.37)次vs (229.54±9.10)h、(9.80±2.47)d、(4.98±0.60)次],差异有统计学意义(t=49.197、6.873、19.588,P=0.000、0.000、0.000<0.05);试验组患儿家长治疗满意总占比较对照组计算指标结果增加(96.77%vs 80.65%),差异有统计学意义(χ^2=4.026,P=0.044<0.05)。结论为肺炎支原体感染引发慢性咳嗽患儿应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗方案展示出较优临床药物治疗效果。

丙酸氟替卡松气雾剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价

目的探讨糖皮质激素(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价。方法选择100例急性加重期慢阻肺患者作为研究对象,均收治于2017年1月~2018年12月;按照随机数字表方法划分为两组。对照组采用特布他林治疗,研究组采用特布他林联合糖皮质激素(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率(94.00%)更高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FEV_1、FVC均高于更高本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗后FEV_1为(3.60±1.50),FVC为(3.25±0.60),均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗后不良反应发生率(6.00%)更低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性加重期慢阻肺手术特布他林治疗的同时联合应用糖皮质激素(丙酸氟替卡松气雾剂),不但可以有效改善其肺功能指标,而且可以提升临床疗效,而且安全性高,有重要作用价值。