丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对COPD稳定期患者血清TGF-β_1、sICAM-1水平变化及肺功能的影响

目的探讨丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平变化及肺功能的影响。方法选取COPD稳定期患者78例,采用随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。常规治疗基础上对照组采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂,观察组于对照组基础上予以益肺活血颗粒,均治疗6个月。统计两组临床疗效、治疗前后血清sICAM-1、TGF-β_1水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]、生活质量(CAT)分值、不良反应。结果观察组总有效率(92.31%)较对照组(71.79%)高(P<0.05);治疗后两组血清sICAM-1、TGF-β_1水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC较治疗前增高,且观察组较对照组高(P<0.05);治疗后两组CAT分值较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.82%)与对照组(7.69%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂及益肺活血颗粒治疗COPD稳定期患者,可有效降低血清TGF-β_1、sICAM-1水平,改善患者肺功能,提高治疗效果及其生活质量,且不良反应发生率较低,具有安全性。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果。方法选取2021年9月至2023年9月无棣县中医院治疗的86例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组(n=43)和试验组(n=43)。常规组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化治疗,试验组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗,比较两组临床疗效、肺功能、哮喘评分、免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平。结果治疗后,试验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);试验组用力肺活量、一秒率水平均高于常规组(P<0.05);试验组哮喘日间和夜间评分均低于常规组(P<0.05);试验组免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平均低于常规组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗小儿哮喘,可降低免疫球蛋白和嗜酸性粒细胞水平,改善肺功能和哮喘症状,有效提高临床疗效。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效

目的 观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月郴州市第三人民医院北院收治的哮喘患者106例,按照随机对照原则分为吸入型糖皮质激素(ICS)组(n=53例)和联合组(n=53例)。ICS组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂,联合组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂。2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、白三烯C4(LTC4)、呼出气一氧化氮(FeNO)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应。结果 联合组总有效率为94.34%,高于ICS组的77.36%(χ^(2)=8.230,P=0.004)。治疗1个月后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平较治疗前降低,且联合组FEV_(1)、FVC、PEF高于ICS组,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平低于ICS组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 哮喘患者应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效较好,可明显改善其肺功能,降低炎症损伤,且不良反应较少。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂两种不同治疗方案用于哮喘患儿的效果观察

目的探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断性雾化吸入方案与常规日均小剂量吸入方案治疗哮喘患儿的临床效果,为临床提供参考。方法选取2020年8月至2022年3月广州中医药大学顺德医院附属均安医院收治的80例哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(40例,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂常规日均小剂量吸入方案)和对照组(40例,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断性雾化吸入方案)。比较两组患儿治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、最大用力呼气峰流量占预计值百分比(PEF%pred)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)]、炎症因子指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)]和免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平,并分析两组患儿疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿PEF%pred、FEV_(1)%pred及FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿WBC、PCT及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿IgE和EOS水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与间断性雾化吸入方案相比,丙酸氟替卡松吸入气雾剂常规日均小剂量吸入方案治疗哮喘患儿疗效更为确切,能有效改善肺功能,减轻炎症反应,值得临床应用。

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘64例分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法将延安市人民医院收治的64例哮喘患儿,随机分为两组。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。分析两组治疗效果,主要临床症状、体征改善情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽消失时间,喘息消失时间,呼吸困难消失时间,肺部哮鸣音消失时间显著早于对照组(P<0.05);观察组末次治疗后60 min PEFR显著优于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘疗效可靠,安全方便,值得临床推广应用。

沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的HPLC测定

建立了HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松。采用C18色谱柱,以甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(68︰32)为流动相,检测波长228nm。沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在0.14～27.4μg/ml和0.3～60μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率为101.3%和101.5%。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例

目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50/250)每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。

布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价

目的:探讨布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果。方法:收治小儿急性哮喘发作患儿60例,均分两组。对照组为丙酸氟替卡松储雾罐吸入,观察组为布地奈德雾化吸入,对比两组治疗情况。结果:观察组的咳嗽缓解、气喘缓解、喘鸣音缓解、肺部啰音缓解时间短于对照组,观察组的总有效率高于对照组。两者对患儿肺功能改善效果相同。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘发作的应用效果显著,症状改善时间明显缩短,提高了治疗效果。

丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用

目的:探讨丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用。方法:根据研究要求,所有2018年6月~2019年6月入院为研究样本的患者,均为小儿喘息,遵循患者及其家属自主意愿,核对纳入60例,进行电脑随机分组,分为对照组和研究组,各30例。两组分别接受不同的治疗方法,对照组接受筒式吸舒吸入氟替卡松气雾剂及沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组接受丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入治疗。结果:研究组临床症状好转时间优于对照组,用药后不良反应发生率低于对照组,整体临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入运用于小儿喘息治疗,能有效缓解临床症状,促进好转,整体疗效得到保证,值得在临床上推广。

利敏舒益生菌联合丙酸氟替卡松吸入剂对哮喘患儿的治疗效果分析

目的哮喘患儿按照丙酸氟替卡松吸入剂、利敏舒益生菌联合进行治疗的具体效果进行分析。方法本研究按照对比治疗的模式展开,所选择病例合计为132例,为我院在2017年10月至2018年8月所接诊病例,取组中66例,在常规治疗的层面上以丙酸氟替卡松吸入剂治疗,即对照组,余下则增加利敏舒益生菌治疗,即观察组。对两组疗效展开分析。结果观察组有效率为90.91%(60/66),远高于对照组75.75%(50/66),P<0.05。肺功能指标改善层面,观察组同样存在有明显优势,P<0.05。且不良反应以及咳嗽、哮喘症状消失用时上,观察组同样具备明显优势,P<0.05。结论对于哮喘患儿按照利敏舒益生菌联合丙酸氟替卡松吸入剂展开治疗,可促使患儿各方面症状在较短时间内得到改善,并加快肺功能恢复速度,具备有较高的安全性。

沙丁胺醇和丙酸氟替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重疗效分析

目的观察沙丁胺醇和丙酸氟替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效。方法将29例慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者随机分成两组,对照组28例,常规给予抗生素及相应对照治疗;实验组29例,在对照组的基础上沙丁胺醇与丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。用药后观察实验组及对照组临床效应、不良反应及住院时间。结果实验组及对照组每组治疗前后1周临床症状评分差异有显著性,实验组FEV1/预计值,PEF/预计值及住院时间较对照组治疗差异有显著性,并且未发现不良反应。结论在常规抗炎、祛痰等治疗基础上加用沙丁胺醇和丙酸氟替卡松联合雾化治疗一周后,患者临床症状评分及肺功能均明显改善,明显缩短了治疗疗程和住院时间,且无严重不良反应。

用丙酸氟替卡松和特布他林对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者进行雾化吸入治疗的效果

目的:探讨用丙酸氟替卡松和特布他林对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行雾化吸入治疗的效果。方法:选取某医院收治的90例急性加重期COPD患者作为本次研究的对象。将这些患者平均分为YJ组和DZ组。为DZ组患者使用特布他林进行雾化吸入治疗,为YJ组患者使用特布他林和丙酸氟替卡松进行雾化吸入治疗。然后比较两组患者进行治疗的效果。结果:进行治疗后,YJ组患者进行治疗的总有效率、PaCO_2及PaO_2均优于DZ组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用丙酸氟替卡松和特布他林对急性加重期COPD患者进行雾化吸入治疗的效果较为理想。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察

目的:探讨吸入型长效β2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。方法:对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)2次·d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂(每次1吸,剂量为250μg,3次·d-1);治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。结果:两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著(P<0.05)。结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂辅助治疗小儿肺炎109例疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎的疗效。方法 109例伴喘息的肺炎患儿按照随机数字表法分为治疗组(n=55)及对照组(n=54),两组均予抗感染、化痰止咳等对症治疗,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松和沙丁胺醇气雾剂吸入。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(96.36%)明显高于对照组(85.19%),咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论丙酸氟替卡松气联合沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎疗效显著,值得临床推广应用。

噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价

目的:评价噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月收治的COPD患者70例作为评价对象,采用随机法将其分为对照组33例及观察组37例;其中对照组患者给予沙美特罗-丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂治疗,比较两组患者治疗前及治疗2月、6月和12月的6 min步行距离及呼吸困难指数变化情况。结果:观察组患者经治疗后,其6 min步行距离较治疗前有明显增加,且远高于对照组(P<0.05);呼吸困难指数较治疗前则明显低于对照组(P<0.05)。结论:在治疗稳定期患者COPD时,采用噻托溴铵吸入剂可提高COPD的临床疗效。

HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的含量

建立了紫外检测器与荧光检测器串联HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松的含量。采用C18色谱柱;以甲醇-乙腈-0.05mol/L乙酸铵溶液(30:30:40)为流动相;沙美特罗采用荧光检测器,激发波长344nm,发射波长441nm;丙酸氟替卡松采用紫外检测器,检测波长239nm。沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在4.00～499.98ng和7.94～993.40ng进样量范围内,进样量与峰面积线性关系良好;回收率为100.2%和99.8%。

M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效及肺功能分析

目的探究M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及肺功能。方法方便选取该院2018年2月—2019年2月收治的COPD稳定期患者60例,根据治疗方案不同分为观察组(n=30,M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗)与对照组(n=30,沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗),持续治疗3个月后,观察两组临床疗效、治疗前后肺功能[FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、运动耐力、生活质量(SGRQ)评分。结果观察组总有效率96.67%高于对照组73.33%(χ^2=4.706,P=0.030);治疗3个月后观察组FEV1%高于对照组(t=6.062,P=0.000),PEF高于对照组(t=5.050,P=0.000);治疗3个月后观察组SGRQ评分低于对照组(t=11.977,P=0.000),6 min步行距离(6MWT)高于对照组(t=3.323,P=0.002)。结论M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂可有效提高COPD稳定期患者肺功能,增强运动耐力,改善生活质量,疗效显著。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及晨间最大呼气峰流速(PEFam)占预计值的百分数。结果观察组总有效率(94.45%)较对照组(66.67%)明显升高(P<0.05),治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEV1及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异(P<0.05),且上述指标在两组间亦有统计学差异(P<0.01)。结论 SM/FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值。

健康教育对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的价值研究

目的探讨健康教育对使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选择河北省胸科医院2015年1月至2017年12月收治的老年COPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。所有患者均采用祛痰、止咳、抗感染、辅助吸氧等常规治疗+沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗,治疗期间,对对照组患者仅进行简单用药示范,对观察组患者针对该粉吸入剂的使用实施健康教育。结果干预后,观察组患者的认知度评分、吸入剂使用正确率、临床总有效率、护理总满意率均明显高于对照组,且肺功能指标、血气状况指标均明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论老年COPD患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗时,对其开展针对该药的系统性健康教育,可促使患者掌握该药的正确使用方法,有利于提高疗效和用药安全性。