丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P<0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P<0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。

丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗变应性鼻炎

目的探讨变应性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗临床效果及对患者炎症细胞因子水平影响。方法选取曲靖市第一人民医院2018年4月至2019年10月120例确诊为变应性鼻炎患者作为研究对象,随机分为实验组(n=60)及对照组(n=60),对照组给予皮下特异性免疫治疗,实验组采用丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗,观察并比较2组患者临床效果、临床症状评分、血清白介素-4 (IL-4)、白介素-12 (IL-12)、免疫球蛋白E (Ig E)、不良反应发生情况、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。结果实验组患者总有效率96.67%,对照组患者总有效率85.00%(P <0.05);实验组患者各项临床症状评分均明显低于对照组(P <0.05);实验组患者IL-4、Ig E水平显著低于对照组患者,实验组患者IL-12水平显著高于对照组(P <0.05);实验组患者不良反应发生率为6.67%,对照组患者不良反应发生率为16.67%(P<0.05);实验组患者各项RQLQ评分均明显高于对照组(P <0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗变应性鼻炎临床效果显著,能够有效缓解患者临床症状,降低IL-4、Ig E水平,提高IL-12水平,控制患者炎症程度,能够缩短患者病程,提高患者生活质量,值得推广。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎(anaphylactic rhinitis,AR)的效果。方法选取AR患儿100例作为研究对象,用1∶1简单随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗。2组患儿均持续治疗8周。评估患儿鼻痒、打喷嚏、鼻塞和流涕等临床症状积分,并观察中文版鼻腔鼻窦结局测试量表(sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)评分变化;检测患儿鼻通气功能[动脉鼻气道阻力(nasal airway resistance,NAR)、0~5 cm鼻腔容积(nasal cavity volume,NCV)、鼻腔最小横截面积(nasal minimal cross-sectional area,NMCA)和鼻呼吸量(nasal spirometry,NS)]及炎症因子[血降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6]水平;比较2组不良反应的发生率。结果观察组患儿的临床总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),P<0.05;2组患儿临床症状(鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流涕)及SNOT-20评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组NAR明显低于对照组,NCV、NMCA和NS显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿的PCT、IL-1β和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗AR有利于提高患儿的临床疗效,可改善患儿鼻通气功能和临床症状,降低炎症反应,提高生活质量。

连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在儿童哮喘共患鼻窦炎中的临床疗效及对肺功能、炎症因子的影响

目的探讨连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘共患鼻窦炎的临床疗效,以及对肺功能、炎症因子的影响。方法方便选取2021年1月—2023年9月龙岩市第二医院收治的66例哮喘共患鼻窦炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组(采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗)和研究组(在对照组基础上增加连花清瘟颗粒治疗),每组33例。比较两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率(93.94%)显著高于对照组(75.76%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.243,P<0.05);研究组咳嗽、呼吸困难、鼻塞、流涕症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组治疗后第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume,FEV1)(1.72±0.24)L、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)(2.12±0.34)L、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)(3.24±0.46)L/s均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子(Tumor necrosis Factor,TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论连花清瘟与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合治疗儿童哮喘共患鼻窦炎疗效显著,可快速消除换患儿的临床症状、改善其肺功能,降低其炎症反应水平。

温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在变应性鼻炎中的应用

目的探讨温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患者免疫功能和睡眠质量的影响。方法选取2021年5月至2023年10月在南京中医药大学连云港附属医院针灸科门诊及耳鼻喉科门诊接受治疗的变应性鼻炎患者462例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为3组,各154例。温针组男85例,女69例;年龄(33.56±4.15)岁;病程(2.35±0.73)年;采用温针灸治疗。药物组男87例,女67例;年龄(34.02±4.34)岁;病程(2.37±0.54)年;采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。针药结合组男80例,女74例;年龄(33.89±4.26)岁;病程(2.41±0.76)年;采用温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。3组患者均治疗1个月。比较3组患者的临床疗效以及治疗前和治疗后的炎症指标、免疫功能指标水平;检测治疗前和治疗后的鼻腔阻力、鼻腔通气面积以及纤毛运动速率;通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和鼻炎生活质量问卷(RQLQ)评估患者的睡眠状况和生活质量;记录患者不良反应发生情况。采用方差分析、配对样本t检验和χ^(2)检验。结果治疗后,针药结合组的治疗总有效率[96.10%(148/154)]高于温针组[83.77%(129/154)]和药物组[81.82%(126/154)](均P<0.05);针药结合组的炎症指标和鼻腔阻力均低于温针组和药物组,免疫功能指标水平、鼻腔通气面积以及纤毛运动速率均优于温针组和药物组(均P<0.05);针药结合组PSQI评分[(6.42±1.02)分]和RQLQ评分[(39.52±5.03)分]均低于温针组[(9.30±1.52)分、(53.48±6.35)分]和药物组[(9.35±1.48)分、(54.36±6.42)分](均P<0.05);药物组的不良反应总发生率[14.29%(22/154)]高于温针组[2.60%(4/154)]和针药结合组[4.55%(7/154)](均P<0.05)。结论温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗能提高变应性鼻炎患者的治疗效果,改善其免疫功能和睡眠质量。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎(AR)患者的有效性及安全性。方法选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(41例,富马酸酮替芬片治疗)和联合组(41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。

玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者ICAM-1、Th17/Treg的影响

目的探讨玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择2019年1月至2021年4月收治的80例过敏性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加玉屏风颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的细胞间黏附分子(ICAM-1)、血栓素B2(TXB2)、白三烯水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果满意,可调节ICAM-1、TXB2及白三烯表达,改善Th17/Treg,值得推广。

鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨对变应性鼻炎患者采用鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗的效果。方法 选取2019年5月—2022年5月在龙南市第一人民医院接受治疗的60例变应性鼻炎患者进行研究,按治疗方式分为2组。对照组30例,采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗;试验组30例,采用鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。分析2组肺部功能、鼻内镜检查评分、生活质量、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果 经过治疗后,2组患者的FEV_(1)、FVC、PEF、VC均提高,试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后1~2个月试验组患者的鼻内镜检查评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后的生活质量比较,试验组在眼部症状、实际问题、睡眠问题、日常受限活动、情感问题、鼻部症状、非鼻/眼症状方面的评分均较对照组低(P<0.05)。治疗总有效率比较,试验组患者较对照组高(P<0.05)。不良反应总发生率比较,2组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗变应性鼻炎过程中,联合使用鼻腔盐水与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂有助于患者肺部功能的改善,同时可帮助缓解鼻部症状,提高生活质量,总体疗效显著。

孟鲁司特钠片与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合治疗儿童中重度变应性鼻炎的疗效观察

变应性鼻炎（AR）是小儿常见的耳鼻咽喉科疾病,是一种由多细胞参与、多种细胞因子介导的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病,其发病率在全球呈逐年上升趋势。尽管糖皮质激素鼻喷剂是公认治疗AR的一线药物,但单用此类药物仍然不能有效控制部分AR患者症状,尤其是那些中重度AR的学龄期儿童。孟鲁司特钠片是目前治疗支气管哮喘的一线临床用药,并且其药物安全性能较高,广泛应用于学龄期患儿。

清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的:研究清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法:将300例AR患者采用随机数字表法均分为观察组(丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,n=150)与对照组(清肺脱敏汤+丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,n=150),观察两组治疗前后主要症状及体征量化得分、免疫球蛋白水平,统计两组治疗效果、用药不良反应及生活质量,随访3个月,统计两组复发情况。结果:治疗后,两组喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻甲肿大症状得分均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各项得分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgG、IgE及IgM水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各物质水平更低(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组日常活动、睡眠、非鼻部症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状及情绪得分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各项得分更低(P<0.05);随访3个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),复发情况优于对照组(P<0.05)。结论:清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂能有效减轻AR患者临床症状体征,提高其免疫功能及治疗有效率,改善其生活质量,并降低复发率,减轻复发症状,且药物安全性高。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的对哮喘合并过敏性鼻炎患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果进行分析和讨论。方法 68例研究对象均为成都军区总医院2016年5月至2017年6月接收的哮喘合并过敏性鼻炎患儿,根据治疗方式将其平均分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,治疗组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗效果以及治疗前后支气管哮喘症状评分和过敏性鼻炎症状评分。结果对照组总有效率为76.47%,治疗组为94.12%,两组相比较差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿过敏性鼻炎症状评分和支气管哮喘症状评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组过敏性鼻炎症状评分显著高于对照组,支气管哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠应用于儿童哮喘合并过敏性鼻炎治疗,不仅可以改善患者哮喘症状,同时可提升患儿治疗效果,值得推广应用。

鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果观察

目的:观察鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果。方法:鼻咽癌患者50例,在行放疗前,随机均分成2组。对照组按常规治疗方案,观察组在此基础上增加丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每天早晨喷鼻1次,施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器冲洗每天3次。结果:放疗结束后3个月和6个月观察组患者鼻窦炎的发生率均低于对照组(24.0%∶60.0%,32.0%∶68.0%)(P<0.01和P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器对放射性鼻窦炎的预防和治疗有良好的作用,值得临床推广。

氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗中重度变应性鼻炎临床疗效

目的:观察氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗中重度变应性鼻炎临床疗效。方法:选择本院就诊的84例中重度的变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组各42例,对照组口服氯雷他定片10mg/次,1次/d;观察组在此基础上联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,晨起每个鼻孔各喷2喷(200μg/d)。两组均治疗4周,比较两组的临床疗效和临床症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕)改善情况。结果:观察组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕的临床症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗中重度变应性鼻炎临床疗效肯定,可改善患者鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕的临床症状,安全性好,可在临床应用。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的局部刺激性和皮肤过敏性试验研究

目的:考察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂局部用药的安全性。方法:取家兔24只,随机分为4组,连续给药7d,观察家兔鼻腔多次接触丙酸氟替卡松鼻喷雾剂后产生的局部刺激反应;取豚鼠50只,随机分为4组,于0d、7d、14d背部左侧去毛皮肤致敏,d28肋腹部去毛皮肤激发,观察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身性过敏反应。结果:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂未引起家兔局部刺激性反应,对豚鼠皮肤无过敏性反应。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂局部用药安全可靠。

枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察口服枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（辅舒良）喷鼻治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法选取我院就诊的220例变应性鼻炎作为研究对象,随机分为A、B、C 3组。其中A组予枸地氯雷他定8.8 mg每日1次口服,辅舒良每日1次喷鼻;B组予枸地氯雷他定8.8 mg每日1次口服;C组予辅舒良每日一次喷鼻。均治疗4周,治疗结束后比较3组的疗效及不良反应发生情况,随访0.5-1年后比较两组复发率。结果 A组有效率95.89%,明显高于B组81.94%及C组78.67%（P〈0.05）,B组和C组比较无统计学意义（P〉0.05）。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与其它两组复发率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论枸地氯雷他定联合辅舒良治疗变应性鼻炎比单一用药的疗效更好,复发率低,安全性好,值得临床推广。

鼻腔重塑结合围手术期丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗多结构异常慢性鼻窦炎的临床效果

目的探讨实施鼻腔重塑结合围手术期丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗多结构异常慢性鼻窦炎的临床效果。方法对80例多结构异常慢性鼻窦炎患者进行研究观察,采取随机数表法将患者分为常规组(n=40,单纯鼻腔重塑)和结合组(n=40,鼻腔重塑结合围手术期丙酸氟替卡松鼻喷雾剂)。比较两组的术中出血量、术后康复进程、治疗效果、炎症指标、鼻嗅觉恢复状况及术后复发状况。结果结合组术中出血量、术后术腔清理时间及术腔黏膜上皮化时间,术后3个月CRP、TNF-α水平及鼻嗅觉评分,术后6个月复发率、治疗总有效率均明显优于常规组(P<0.05)。结论多结构异常慢性鼻窦炎患者实施鼻腔重塑结合围手术期丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗可减少术中出血量,促进患者早日康复,降低术后复发率。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗鼻息肉的临床分析

目的探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗鼻息肉的临床效果和可能的机制研究。方法选取2018年1月至2018年12月广西壮族自治区南溪山医院收治的40例伴慢性鼻窦炎的鼻息肉患者作为研究组,同期选取单纯慢性鼻窦炎患者40例作为对照组,观察两组应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂后鼻息肉组织及单纯慢性鼻窦炎患者的中鼻甲粘膜组织内Mcl-1, Caspase-3蛋白表达的差异性。结果研究组Mcl-1蛋白使用前阳性率为80%,使用后为42.5%;Caspase-3蛋白使用前阳性率为75%,使用后为35%;对照组Mcl-1蛋白阳性率为2.25%,Caspase-3蛋白阳性率为5%。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗鼻息肉的临床疗效明显,且降低鼻息肉组织内Mcl-1, caspase-3蛋白阳性率,进而降低炎性反应,值得临床推广应用。

氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅助手术治疗AR伴DNS的效果

目的:探究氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅助手术治疗变应性鼻炎(AR)伴鼻中隔偏曲(DNS)的效果。方法:选取2019年3月—2020年3月我院收治的AR伴DNS患者96例,按照随机数字表法分为手术组和联合组,各48例。手术组采用鼻内镜下二线减张法鼻中隔矫正术治疗,联合组在手术组基础上采用氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗后3个月的临床症状积分、鼻腔阻力、糖精清除时间、鼻激发试验(NPT)阳性率、不良反应发生率。结果:联合组总有效率为93.75%,高于手术组的79.17%(P<0.05);治疗后3个月联合组临床症状积分低于手术组,鼻腔阻力小于手术组,糖精清除时间短于手术组(P<0.05);治疗后3个月联合组NPT阳性率为12.50%,低于手术组的31.25%(P<0.05);联合组不良反应发生率为8.33%,手术组为14.58%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅助手术治疗AR伴DNS疗效显著,能减轻临床症状,减小鼻腔阻力,增强鼻腔黏膜纤毛清除能力,降低NPT阳性率,安全性高。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果及对血清IL-6、IL-12、IFN-γ的影响

目的:探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(商品名:辅舒良)联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果及对血清IL-6、IL-12、γ-干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选取2019年1-12月本院收治的过敏性鼻炎患儿70例为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组(n=35)和对照组(n=35)。对照组采用氯雷他定进行治疗,联合组在对照组基础上加用辅舒良喷鼻治疗,4周为1个疗程。治疗1个疗程后,比较两组疗效,治疗前后的血清IL-6、IL-12及IFN-γ水平,临床症状、体征评分,不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-6水平均低于治疗前,而血清IL-12及IFN-γ水平则均高于治疗前,联合组血清IL-6水平低于对照组,而血清IL-12及IFN-γ水平则高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的临床症状、体征评分均低于其治疗前,且联合组临床症状、体征评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辅舒良联合氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎可有效降低血清IL-6、IL-12及IFN-γ水平,缓解临床症状,且安全可靠。

罗红霉素联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的研究

目的:比较罗红霉素联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂与单独应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的近期和远期疗效。方法:90例变应性鼻炎患者随机分为试验组和对照组,试验组采取丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻联合罗红霉素口服,对照组单用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻。观察每组治疗效果并统计6个月后复发率。结果:试验组总有效率(93.34%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05)。6个月后复发率试验组为26.67%,对照组为64.44%,两组复发率有显著性差异(P<0.05)。结论:罗红霉素联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎近期和远期疗效均优于单独应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,二者可起到协同作用。