丙酸氟替卡松鼻雾喷剂治疗飞行学员早期鼻息肉的效果分析

目的:探讨用丙酸氟替卡松鼻雾喷剂治疗飞行学员早期鼻息肉的效果。方法:对2018年3月至2020年3月在体检中发现鼻息肉的42例飞行学员的临床资料进行回顾性分析。对这些患者均采用丙酸氟替卡松鼻雾喷剂进行治疗,观察其临床疗效及治疗前后的鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)量表评分、鼻内镜检查评分及MCL-1蛋白、Caspase-3蛋白的阳性表达率。结果:治疗4周后及6周后,42例患者的SNOT-20量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,42例患者的鼻内镜检查评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,42例患者的鼻内镜检查评分低于治疗前及治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,42例患者的鼻内镜检查评分低于治疗前、治疗2周后及治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05)。42例患者治疗的总有效率为95.24%(40/42)。治疗后,42例患者MCL-1蛋白、Caspase-3蛋白的阳性表达率均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用丙酸氟替卡松鼻雾喷剂对早期鼻息肉飞行学员进行治疗的效果显著,能有效改善其临床症状,减小此病对其飞行工作的影响。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎(anaphylactic rhinitis,AR)的效果。方法选取AR患儿100例作为研究对象,用1∶1简单随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗。2组患儿均持续治疗8周。评估患儿鼻痒、打喷嚏、鼻塞和流涕等临床症状积分,并观察中文版鼻腔鼻窦结局测试量表(sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)评分变化;检测患儿鼻通气功能[动脉鼻气道阻力(nasal airway resistance,NAR)、0~5 cm鼻腔容积(nasal cavity volume,NCV)、鼻腔最小横截面积(nasal minimal cross-sectional area,NMCA)和鼻呼吸量(nasal spirometry,NS)]及炎症因子[血降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6]水平;比较2组不良反应的发生率。结果观察组患儿的临床总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),P<0.05;2组患儿临床症状(鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流涕)及SNOT-20评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组NAR明显低于对照组,NCV、NMCA和NS显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿的PCT、IL-1β和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗AR有利于提高患儿的临床疗效,可改善患儿鼻通气功能和临床症状,降低炎症反应,提高生活质量。

温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在变应性鼻炎中的应用

目的探讨温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患者免疫功能和睡眠质量的影响。方法选取2021年5月至2023年10月在南京中医药大学连云港附属医院针灸科门诊及耳鼻喉科门诊接受治疗的变应性鼻炎患者462例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为3组,各154例。温针组男85例,女69例;年龄(33.56±4.15)岁;病程(2.35±0.73)年;采用温针灸治疗。药物组男87例,女67例;年龄(34.02±4.34)岁;病程(2.37±0.54)年;采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。针药结合组男80例,女74例;年龄(33.89±4.26)岁;病程(2.41±0.76)年;采用温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。3组患者均治疗1个月。比较3组患者的临床疗效以及治疗前和治疗后的炎症指标、免疫功能指标水平;检测治疗前和治疗后的鼻腔阻力、鼻腔通气面积以及纤毛运动速率;通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和鼻炎生活质量问卷(RQLQ)评估患者的睡眠状况和生活质量;记录患者不良反应发生情况。采用方差分析、配对样本t检验和χ^(2)检验。结果治疗后,针药结合组的治疗总有效率[96.10%(148/154)]高于温针组[83.77%(129/154)]和药物组[81.82%(126/154)](均P<0.05);针药结合组的炎症指标和鼻腔阻力均低于温针组和药物组,免疫功能指标水平、鼻腔通气面积以及纤毛运动速率均优于温针组和药物组(均P<0.05);针药结合组PSQI评分[(6.42±1.02)分]和RQLQ评分[(39.52±5.03)分]均低于温针组[(9.30±1.52)分、(53.48±6.35)分]和药物组[(9.35±1.48)分、(54.36±6.42)分](均P<0.05);药物组的不良反应总发生率[14.29%(22/154)]高于温针组[2.60%(4/154)]和针药结合组[4.55%(7/154)](均P<0.05)。结论温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗能提高变应性鼻炎患者的治疗效果,改善其免疫功能和睡眠质量。

连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在儿童哮喘共患鼻窦炎中的临床疗效及对肺功能、炎症因子的影响

目的探讨连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘共患鼻窦炎的临床疗效,以及对肺功能、炎症因子的影响。方法方便选取2021年1月—2023年9月龙岩市第二医院收治的66例哮喘共患鼻窦炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组(采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗)和研究组(在对照组基础上增加连花清瘟颗粒治疗),每组33例。比较两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率(93.94%)显著高于对照组(75.76%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.243,P<0.05);研究组咳嗽、呼吸困难、鼻塞、流涕症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组治疗后第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume,FEV1)(1.72±0.24)L、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)(2.12±0.34)L、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)(3.24±0.46)L/s均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子(Tumor necrosis Factor,TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论连花清瘟与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合治疗儿童哮喘共患鼻窦炎疗效显著,可快速消除换患儿的临床症状、改善其肺功能,降低其炎症反应水平。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎(AR)患者的有效性及安全性。方法选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(41例,富马酸酮替芬片治疗)和联合组(41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨与分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月扬州市江都人民医院收治的CVA患儿共计74例作为研究对象,利用随机抽签法分组,将患儿平均分成两组,每组各37例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,研究组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿治疗观察12周,记录患儿的预后情况。结果:治疗12周后,研究组患儿符合治疗有效标准的共计36例,占比为97.30%,对照组30例,占比为81.08%,研究组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P<0.05)。治疗12周后,研究组患儿日间、夜间咳嗽症状评分与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(t=25.927、10.976,P<0.05)。治疗12周后,两组患儿最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)都高于治疗前,差异均有统计学意义(t=5.542、8.324,P<0.05)。研究组患儿治疗12周期间的头痛、腹痛、眩晕、声音嘶哑等不良反应发生率为5.41%,低于对照组的10.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿能够提高治疗效果,缓解患儿的日间与夜间咳嗽症状,也可改善患儿的肺功能,且安全性较高。

氟替卡松鼻喷剂在过敏性鼻炎患者中的应用及安全性研究

本研究旨在评估氟替卡松鼻喷剂在过敏性鼻炎患者中的应用效果及安全性。方法 通过回顾性分析法,选取我院2022年11月至2023年11月期间收治的104例过敏性鼻炎患者,根据患者的用药类型将其分成观察组(使用氯雷他定片联合氟替卡松鼻喷剂联合进行治疗)和对照组(使用氯雷他定片进行治疗),每组52例,观察对比两组的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),但同时观察组的不良反应发生率也显著高于对照组(P<0.05)。结论 氟替卡松鼻喷剂结合氯雷他定片在治疗过敏性鼻炎方面效果显著,同时也具有较高的安全性,在临床中具有较高的应用价值。

丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘的效果

目的:探讨丙酸氟替卡松吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选择2022年9月—2023年2月龙岩人民医院收治的86例支气管哮喘患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组与观察组,各43例。两组均给予平喘、止咳、抗炎及平衡水电解质等基础治疗,对照组给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组给予丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗。比较两组哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标、临床症状(肺部啰音、咳嗽)消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组ACT评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为13.95%,高于对照组的9.30%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松雾化吸入联合柴芩杏朴汤治疗小儿支气管哮喘能更好地改善哮喘控制效果、肺功能,缩短临床症状消失时间、住院时间,提升临床疗效。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化与间断雾化治疗小儿哮喘的效果。方法选取2021年9月至2023年9月无棣县中医院治疗的86例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组(n=43)和试验组(n=43)。常规组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂日均小剂量雾化治疗,试验组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗,比较两组临床疗效、肺功能、哮喘评分、免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平。结果治疗后,试验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);试验组用力肺活量、一秒率水平均高于常规组(P<0.05);试验组哮喘日间和夜间评分均低于常规组(P<0.05);试验组免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平均低于常规组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂间断雾化治疗小儿哮喘,可降低免疫球蛋白和嗜酸性粒细胞水平,改善肺功能和哮喘症状,有效提高临床疗效。

玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者ICAM-1、Th17/Treg的影响

目的探讨玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择2019年1月至2021年4月收治的80例过敏性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加玉屏风颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的细胞间黏附分子(ICAM-1)、血栓素B2(TXB2)、白三烯水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果满意,可调节ICAM-1、TXB2及白三烯表达,改善Th17/Treg,值得推广。

鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨对变应性鼻炎患者采用鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗的效果。方法 选取2019年5月—2022年5月在龙南市第一人民医院接受治疗的60例变应性鼻炎患者进行研究,按治疗方式分为2组。对照组30例,采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗;试验组30例,采用鼻腔盐水冲洗联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。分析2组肺部功能、鼻内镜检查评分、生活质量、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果 经过治疗后,2组患者的FEV_(1)、FVC、PEF、VC均提高,试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后1~2个月试验组患者的鼻内镜检查评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后的生活质量比较,试验组在眼部症状、实际问题、睡眠问题、日常受限活动、情感问题、鼻部症状、非鼻/眼症状方面的评分均较对照组低(P<0.05)。治疗总有效率比较,试验组患者较对照组高(P<0.05)。不良反应总发生率比较,2组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗变应性鼻炎过程中,联合使用鼻腔盐水与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂有助于患者肺部功能的改善,同时可帮助缓解鼻部症状,提高生活质量,总体疗效显著。

玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗老年哮喘合并过敏性鼻炎的疗效及对炎性因子、淋巴细胞亚群的影响

目的探讨玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗老年哮喘合并过敏性鼻炎临床疗效及对患者炎性因子、淋巴细胞亚群的影响。方法收集90例老年哮喘合并过敏性鼻炎患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各45例。常规治疗基础上,对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗。比较两组过敏性鼻炎临床疗效、症状评分、炎性因子及淋巴细胞亚群水平。结果随访6个月,疗效评价显示,观察组总有效率明显高于对照组(95.6%vs80.0%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状评分明显降低(P均<0.05)。炎性因子显示,与对照组相比,观察组治疗后白细胞介素(IL)-4、IL-6水平明显降低,IL-10水平明显升高,组间差异均具有统计学意义(P均<0.05)。淋巴细胞亚群显示,与对照组相比,观察组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+等水平明显升高,CD8^+水平明显降低,组间比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷剂在老年哮喘合并过敏性鼻炎患者中应用效果良好,能够提高过敏性鼻炎临床疗效,改善炎性因子和淋巴细胞亚群水平。

孟鲁司特钠片与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合治疗儿童中重度变应性鼻炎的疗效观察

变应性鼻炎（AR）是小儿常见的耳鼻咽喉科疾病,是一种由多细胞参与、多种细胞因子介导的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病,其发病率在全球呈逐年上升趋势。尽管糖皮质激素鼻喷剂是公认治疗AR的一线药物,但单用此类药物仍然不能有效控制部分AR患者症状,尤其是那些中重度AR的学龄期儿童。孟鲁司特钠片是目前治疗支气管哮喘的一线临床用药,并且其药物安全性能较高,广泛应用于学龄期患儿。

清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的:研究清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法:将300例AR患者采用随机数字表法均分为观察组(丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,n=150)与对照组(清肺脱敏汤+丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,n=150),观察两组治疗前后主要症状及体征量化得分、免疫球蛋白水平,统计两组治疗效果、用药不良反应及生活质量,随访3个月,统计两组复发情况。结果:治疗后,两组喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻甲肿大症状得分均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各项得分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgG、IgE及IgM水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各物质水平更低(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组日常活动、睡眠、非鼻部症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状及情绪得分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各项得分更低(P<0.05);随访3个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),复发情况优于对照组(P<0.05)。结论:清肺脱敏汤联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂能有效减轻AR患者临床症状体征,提高其免疫功能及治疗有效率,改善其生活质量,并降低复发率,减轻复发症状,且药物安全性高。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的对哮喘合并过敏性鼻炎患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果进行分析和讨论。方法 68例研究对象均为成都军区总医院2016年5月至2017年6月接收的哮喘合并过敏性鼻炎患儿,根据治疗方式将其平均分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,治疗组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗效果以及治疗前后支气管哮喘症状评分和过敏性鼻炎症状评分。结果对照组总有效率为76.47%,治疗组为94.12%,两组相比较差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿过敏性鼻炎症状评分和支气管哮喘症状评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组过敏性鼻炎症状评分显著高于对照组,支气管哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠应用于儿童哮喘合并过敏性鼻炎治疗,不仅可以改善患者哮喘症状,同时可提升患儿治疗效果,值得推广应用。

丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床分析

目的探讨丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗腺样体肥大的效果。方法选择40例经临床症状评分和电子鼻咽镜检查确诊为腺样体肥大的患儿,予丙酸氟替卡松鼻喷剂每日1次,治疗3个月,比较治疗前后患儿临床症状的变化情况;临床症状改善的患儿停药后随访6个月,再次与治疗后的临床症状改善情况进行比较。结果40例患儿治疗3个月后,临床症状评分(6.58±2.13)和腺样体占后鼻孔的百分比[(67.60±18.21)%]与用药前[9.07±2.68,(77.20±6.45)%]比较均有显著性差异(P=0.001),其中28例(28/40,70.0%)临床症状综合评分治疗后改善,随访6个月,16例(16/28,57.1%)临床症状评分与用药结束时相比无显著性差异,12例(12/28,42.9%)症状再次加重。对最终治疗有效的16例患儿和治疗无效的24例患儿的相关临床资料进行比较,两者治疗前在临床症状评分上无显著性差异(P=0.207),但腺样体体积缩小,有显著性差异(P=0.002)。结论应用鼻用激素可有效减少腺样体体积,缓解临床症状,但停药后会有一部分患儿症状复发,复发可能与腺样体体积大小相关。

慢性鼻窦炎鼻息肉经功能性鼻内镜术后鼻腔冲洗联合丙酸氟替卡松治疗的临床效果及并发症观察

目的分析丙酸氟替卡松与鼻腔冲洗联合治疗慢性鼻窦炎鼻息肉经功能性鼻内镜术后患者的临床价值。方法选取2020年4月—2021年4月因慢性鼻窦炎鼻息肉在定南县第一人民医院行功能性鼻内镜术的112例患者作为研究对象,利用双盲法将患者分为对照组(应用鼻腔冲洗治疗)与观察组(应用丙酸氟替卡松与鼻腔冲洗联合治疗),各56例。比较2组鼻黏膜上皮化、水肿改善时间及治疗前后Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分、骨桥蛋白、白细胞介素-5、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、细胞间黏附分子-1水平。结果观察组治疗后Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分较对照组低(P<0.05);观察组鼻黏膜上皮化、水肿改善时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后骨桥蛋白、白细胞介素-5、嗜酸粒细胞阳离子蛋白较对照组低,细胞间黏附分子-1水平较对照组高(P<0.05)。结论对慢性鼻窦炎鼻息肉经功能性鼻内镜术后患者应用丙酸氟替卡松与鼻腔冲洗联合治疗能够改善并发症,有助于缓解炎症,促进鼻部症状恢复、鼻窦恢复、患部组织修复。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅治急性分泌性中耳炎的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅治急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法将72例急性分泌性中耳炎患者随机分为治疗组36例(39耳)和对照组36例(40耳)。对照组予常规治疗,治疗组加用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察治疗7d、14d时2组治疗效果。结果治疗7d、14d后,治疗组治愈率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅治急性分泌性中耳炎疗效显著,值得临床推广应用。

鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果观察

目的:观察鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果。方法:鼻咽癌患者50例,在行放疗前,随机均分成2组。对照组按常规治疗方案,观察组在此基础上增加丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每天早晨喷鼻1次,施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器冲洗每天3次。结果:放疗结束后3个月和6个月观察组患者鼻窦炎的发生率均低于对照组(24.0%∶60.0%,32.0%∶68.0%)(P<0.01和P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器对放射性鼻窦炎的预防和治疗有良好的作用,值得临床推广。

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P<0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P<0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。