文心兰试管苗丛生芽高效增殖体系的建立

分别采用细胞分裂素 6 - BA和 Ad对文心兰试管苗增殖的作用进行研究 ,结果表明 :在与 0 .2 m g/ L的NAA配合使用时 ,6 - BA含量在 2 .0～ 4 .0 m g/ L水平下的培养基较适合试管苗的增殖 ,最大增殖系数可达 7.2 7,苗生长健壮 ,叶色鲜绿 ,适合进一步生根移栽 ;Ad在 1.0～ 6 .0 m g/ L的范围内增殖系数较小 ,苗生长缓慢、矮小 ,但有形成丛生苗的倾向 ;以 2 .0 mg/ L 的 6 - BA和 1.0 m g/ L 的 Ad组合使用 ,易形成丛生芽苗且苗体相对较小 ,增殖系数也较高 ;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗 ;接种连体小芽苗 ,全部能形成丛生芽苗 ,增殖系数可达 10 .0 7,适合于进一步增殖使用 .6 - BA与 Ad配合使用结合接种连体小芽苗可建立高效的丛生芽苗增殖体系 ,培养基最佳激素组合为 MS+6 - BA2 .0 m g/ L+Ad1.0 m g/ L+NAA0 .2 m g/ L+3%蔗糖 +0 .4 %琼脂粉 .

外源激素、芽苗数及大小对文心兰试管苗增殖的影响

分别进行了外源激素、芽苗数和芽苗大小对文心兰试管苗增殖影响的试验研究。结果表明:2类细胞分裂素6-BA(6-苄基腺嘌呤)和Ad(腺嘌呤硫酸盐)对文心兰试管苗增殖的作用差异较大。与0.2mg/L的生长素a-NAA(a-萘乙酸)配合使用,6-BA质量浓度在2.0￣4.0mg/L的培养基较适合文心兰试管苗的增殖,最大增殖系数可达7.27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1.0￣6.0mg/L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小,但有形成丛生苗的倾向;以2.0mg/L的6-BA和1.0mg/L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种2株连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10.07,适合于进一步增殖使用。MS培养基添加2.0mg/L6-BA,1.0mg/LAd及0.2mg/La-NAA,在特定的培养条件下,接种2￣4株长1.5￣2.5cm连体芽苗,可建立高效的文心兰试管苗丛生芽增殖体系。

大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素研究

为研究影响大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素,以大花蕙兰无菌原球茎进行丛生芽苗的诱导、再生及生根因素正交试验研究。结果表明:在1/2 MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖25mg/L+琼脂10g/L的培养中,诱导率高达75.1%,丛生芽苗生长健壮;在1/2 MS+琼脂8g/L+活性炭1.0g/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18g/L的培养基中诱导的丛生芽数量最多,达5.13倍;6-BA、NAA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著;原球茎是诱导大花蕙兰丛生芽的有效方式。

林木良种快速繁育技术

利用组培技术可在短期内繁殖出高度一致同时具有优良表形的群体，其成苗途径有：愈伤组织成苗；外殖体直接诱导丛生芽苗；胚状体成苗。