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靶向G-四链体的抗番茄丛矮病毒卟啉类衍生物的筛选 被引量:2
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作者 谢从宝 祝强强 +2 位作者 张涛 宁丽红 位灯国 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期319-328,352,共11页
植物病毒病给蔬菜生产带来很大影响,目前蔬菜病毒防控主要采用非药剂措施,广谱抗病毒剂效果有限,需要基于新的药物靶点开发新的病毒抑制剂。G-四链体(G4s)是一种特殊的核酸高级结构,其在病毒基因组中的形成或解链可调节基因的复制、转... 植物病毒病给蔬菜生产带来很大影响,目前蔬菜病毒防控主要采用非药剂措施,广谱抗病毒剂效果有限,需要基于新的药物靶点开发新的病毒抑制剂。G-四链体(G4s)是一种特殊的核酸高级结构,其在病毒基因组中的形成或解链可调节基因的复制、转录和翻译等过程,进而影响病毒增殖。一些可调节G-四链体结构稳定性的小分子呈现出抗病毒活性,使得G-四链体有望成为新的抗病毒药物的靶标。番茄丛矮病毒(tomato bushy stunt virus,TBSV)是一种分布广泛的植物病毒,有关其基因组的复制、转录和翻译等分子机制已研究得较为成熟,是一种研究病毒与寄主互作的模式病毒。揭示TBSV中G-四链体的结构及功能,有望为植物病毒基因中G-四链体的研究奠定基础。本研究通过生物信息学分析,在TBSV基因中鉴定出两条保守的、潜在的G-四链体可形成序列(putative G-quadruplex sequences,PQS)——TBSV-PQS2和TBSV-PQS4;通过紫外、荧光光谱和圆二色光谱(CD光谱)方法筛选出与TBSV-PQS2和TBSV-PQS4互作的G4配体;通过烟草体内侵染性克隆试验发现,G-四链体配体N-甲基中卟啉IX(NMM)可抑制TBSV病毒的增殖。本研究结果表明,以植物病毒中G-四链体为靶点开发抗植物病毒的生态友好型农药,有望成为控制植物病毒危害的新策略。 展开更多
关键词 RNA G-四链体 植物病毒 番茄丛矮病毒(TBSV) N-甲基中卟啉IX(NMM)
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中国小麦丛矮病毒与日本北方禾谷花叶病毒相关性的研究 被引量:4
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作者 龚祖埙 郑巧兮 +2 位作者 彭海 曹天钦 四方英四郎 《病毒学报》 CAS 1985年第3期257-261,共5页
从过去各自独立进行的研究工作中了解到,中国小麦丛矮病毒(WRSV)与日本北方禾谷花叶病毒(NCMV)有很大的相似性,但尚无直接证据证明这两种病毒之间的关系。本文从下述三个方面证明这两种病毒是相同的:(1)奥氏双扩散法证明,WRSV的核衣壳... 从过去各自独立进行的研究工作中了解到,中国小麦丛矮病毒(WRSV)与日本北方禾谷花叶病毒(NCMV)有很大的相似性,但尚无直接证据证明这两种病毒之间的关系。本文从下述三个方面证明这两种病毒是相同的:(1)奥氏双扩散法证明,WRSV的核衣壳抗血清能同时与WRSV和NCMV核衣壳形成清晰的沉淀带,并且异源形成的相邻沉淀带能互相吻合;(2)WRSV和NCMV核衣壳制剂的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳证明两者的N蛋白分子量一致的,均与我们过去报道的N_2蛋白的分子量相等;(3)从WRSV和NCMV的完整病毒及核衣壳的横纹周期间距直接比较,两者也是一致的。至于WRSV和NCMV是完全相同的病毒,还是同一种病毒的不同株系,则尚需对两者的寄主范围等作进一步的研究。 展开更多
关键词 小麦丛矮病毒 北方禾谷花叶病毒 奥氏双扩散试验 G-蛋白突起 N-蛋白分子量 病毒核衣壳
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番茄丛矮病毒组(Tombusviruses)成员外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白 被引量:2
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作者 李毅 魏春红 +1 位作者 潘乃穟 陈章良 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1994年第Z1期117-123,共7页
应用South-western技术以番茄丛矮病毒组(tombusvirus)6种病毒为材料研究了它们的外壳蛋白对单双链DNA的结合作用。结果表明tombus-组6种病毒(PLCV,AMCV,CNV,CyRSV,PAMV,TBSV)的外壳蛋白及PLCV重组外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白,对单... 应用South-western技术以番茄丛矮病毒组(tombusvirus)6种病毒为材料研究了它们的外壳蛋白对单双链DNA的结合作用。结果表明tombus-组6种病毒(PLCV,AMCV,CNV,CyRSV,PAMV,TBSV)的外壳蛋白及PLCV重组外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白,对单链DNA的结合能力远远超过双链DNA。这种结合作用可能与在tombus一组病毒外壳蛋白立体空间结构有关,因为当蛋白变性时结合作用大大降低。另外,一旦外壳蛋白与单链DNA发生相互作用,用4moL/L尿素或0.1%SDS在90°C水浴中难以洗掉。Tombus一组病毒外壳蛋白这种对单双链DNA的结合作用可能表明它们是一种参与病毒体内运输或调节复制的蛋白。 展开更多
关键词 番茄丛矮病毒 外壳蛋白 DNA结合蛋白
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酶标记A蛋白间接法检测小麦丛矮病毒 被引量:1
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作者 严敦余 郭兴启 +1 位作者 刘焕庭 朱汉城 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第3期31-34,40,共5页
本文是对HRP-Protein A间接法检测小麦丛矮病毒的研究报导。试验证明该方法检测寄主植物中的小麦丛矮病毒为阳性反应,健株对照及其它非小麦丛矮病毒均为阴性,对小麦丛矮病毒的检测具有特异性。检测小麦从矮病病株汁液的稀释度达1/1000,... 本文是对HRP-Protein A间接法检测小麦丛矮病毒的研究报导。试验证明该方法检测寄主植物中的小麦丛矮病毒为阳性反应,健株对照及其它非小麦丛矮病毒均为阴性,对小麦丛矮病毒的检测具有特异性。检测小麦从矮病病株汁液的稀释度达1/1000,在我们的测试条件下,第一抗体浓度1/1000,测试抗体(酶标记A蛋白)的工作浓度1/40为好。 展开更多
关键词 小麦 丛矮病毒 酶标记 A蛋白 检测
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小麦丛矮病毒(WRSV)的近全长cDNA基因文库的构建 被引量:4
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作者 沈加丽 龚祖埙 《中国病毒学》 CSCD 1997年第2期155-161,共7页
用大肠杆菌Poly(A)聚合酶,在纯化的小麦丛矮病毒的单链基因组RNA3'末端加多聚腺苷酸,以此RNA作模板,12-18寡聚脱氧胸核着酸作引物,合成cNDA后,分别用限制性内切酶PstI和EcoRI对该cDNA酶切,同时再分别用PstI单酶和SmaI与EcoRI... 用大肠杆菌Poly(A)聚合酶,在纯化的小麦丛矮病毒的单链基因组RNA3'末端加多聚腺苷酸,以此RNA作模板,12-18寡聚脱氧胸核着酸作引物,合成cNDA后,分别用限制性内切酶PstI和EcoRI对该cDNA酶切,同时再分别用PstI单酶和SmaI与EcoRI双酶对pUC载体酶切,经连接、转化感受态细胞、筛选和酶切鉴定后,共得到10种不同大小的非定向克隆,其大小之和约14kb,同时还得到定向克隆47个。已知N蛋白基因3'端含有SacI酶切位点,故在用限制性内切酶SacI对10种插入片段进行分析后发现,仅有约6kb的插入片段含有SacI位点,再用合成的与WRSVNN蛋白mRNA3'端顺序相同的引物对该克隆进行顺序分析证明,它含有WRSVN蛋白、G蛋白、M蛋白和部分L蛋白基因。对47个定向克隆进行顺序测定后,用DNA顺序分析软件将它与其它几种弹状病毒基因组的3'前导(leader)和5'拖尾(trailer)RNA进行比较后发现,有两个定向克隆分别含有它们的3'前导或5'拖尾的高保守区顺序,构建了一个近全长的小麦丛矮病毒(WRSV)cDNA文库。 展开更多
关键词 小麦丛矮病毒 植物弹状病毒 CDNA 基因文库
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用互补DNA分子杂交技术研究番茄丛矮病毒组病毒RNA序列的同源性
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作者 安德荣 慕小倩 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期257-260,共4页
分别以TBSV-、AMCV-、PLCV-、PAMV-和CyRSV-RNA为模板反转录合成的cDNA和每个同源或异源的RNA进行斑点杂交,研究番茄丛矮病毒组病毒RNA序列的同源性。结果表明,TBSV和PLCV(24%)及AMCV(22%)、AMCV和PLCV(25%)及PAMV(24%)之间的RNA有较大... 分别以TBSV-、AMCV-、PLCV-、PAMV-和CyRSV-RNA为模板反转录合成的cDNA和每个同源或异源的RNA进行斑点杂交,研究番茄丛矮病毒组病毒RNA序列的同源性。结果表明,TBSV和PLCV(24%)及AMCV(22%)、AMCV和PLCV(25%)及PAMV(24%)之间的RNA有较大的序列同源性,CyRSV-RNA和每个病毒RNA之间的同源性低。 展开更多
关键词 植物病毒 番茄丛矮病毒 分子杂交
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番茄丛矮病毒的分子生物学研究进展 被引量:4
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作者 曹慜 李志英 +2 位作者 牟红珍 丁国平 王盛 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期251-261,共11页
近年来,多种植物RNA病毒载体被广泛地应用于外源基因的表达、植物病毒学和植物病理学基础理论的研究中.番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)是番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)番茄丛矮病毒属(Tombusvirus)的典型成员.TBSV病毒... 近年来,多种植物RNA病毒载体被广泛地应用于外源基因的表达、植物病毒学和植物病理学基础理论的研究中.番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)是番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)番茄丛矮病毒属(Tombusvirus)的典型成员.TBSV病毒基因组复制、转录和翻译等分子机制的研究取得了巨大的进展,使得利用TBSV构建稳定、高效的表达载体成为可能. 展开更多
关键词 番茄丛矮病毒 复制 表达 调控 表达载体
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小麦丛矮病毒的盘状结构由病毒前导RNA和推定的N2蛋白组成
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作者 郄立新 孙伟 龚祖埙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期262-267,共6页
从小麦丛矮病毒或共核衣壳制剂中,可以分离到一种盘状结构成分。实验证明,构成这一盘状结构的是一种低分子量RNA和一种蛋白。此低分子量RNA能和病毒基因组RNA3′末端互补杂交,证明此低分子量RNA是病毒的正链前导RNA,并可能和N蛋白的酶... 从小麦丛矮病毒或共核衣壳制剂中,可以分离到一种盘状结构成分。实验证明,构成这一盘状结构的是一种低分子量RNA和一种蛋白。此低分子量RNA能和病毒基因组RNA3′末端互补杂交,证明此低分子量RNA是病毒的正链前导RNA,并可能和N蛋白的酶解产物N2相结合,在病毒的复制和转录调控过程中起作用。 展开更多
关键词 植物弹状病毒 小麦丛矮病毒 N2蛋白
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半巢式RT-Realtime PCR检测番茄丛矮病毒 被引量:2
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作者 粟智平 杨益娥 +3 位作者 赵伟铎 李金庆 邓丛良 尹伟力 《现代农业科技》 2015年第18期148-150,共3页
番茄丛矮病毒(ToBSV)是我国进境植物检疫对象,也是进境种子苗木等必检项目。该病毒能侵染番茄、曼陀罗、葡萄、豇豆等20余科120余种植物。该研究根据ToBSV全基因组中p33蛋白基因,设计引物和Taq Man探针,建立了半巢式实时PCR检测ToBSV的... 番茄丛矮病毒(ToBSV)是我国进境植物检疫对象,也是进境种子苗木等必检项目。该病毒能侵染番茄、曼陀罗、葡萄、豇豆等20余科120余种植物。该研究根据ToBSV全基因组中p33蛋白基因,设计引物和Taq Man探针,建立了半巢式实时PCR检测ToBSV的新方法。该研究巧妙地融合了巢式PCR和Taq Man探针技术,第二步半巢式-RT-Realtime PCR既进一步放大了第一步检测信号,也是对第一步PCR产物的确认,与单一的巢式PCR或Realtime PCR等方法相比其检测的准确性、灵敏度更高。该方法检测灵敏度可达50 fg/μL植物总RNA。 展开更多
关键词 番茄丛矮病毒(ToBSV) 半巢式RT—RealtimePCR 检测
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烟草丛顶病毒云南不同分离物全基因组序列测定与分析
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作者 吕婧 刘芳 +7 位作者 谭冠林 魏薇 尹朝先 马龑 陈小姣 和理淮 陈海如 李凡 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第3期410-420,共11页
【目的】探明烟草丛顶病毒(Tobacco bushy top virus,TBTV)云南不同分离物之间的遗传差异并完成系统进化分析。【方法】采用RT-PCR方法扩增获得云南不同地区10个TBTV分离物的全基因组序列。【结果】10个TBTV云南分离物的全基因组序列均... 【目的】探明烟草丛顶病毒(Tobacco bushy top virus,TBTV)云南不同分离物之间的遗传差异并完成系统进化分析。【方法】采用RT-PCR方法扩增获得云南不同地区10个TBTV分离物的全基因组序列。【结果】10个TBTV云南分离物的全基因组序列均为4 152 bp,基因组结构由4个开放阅读框(ORFs)构成,ORF2通过与ORF1发生-1位的移码(frameshift)表达融合蛋白,推测ORF1末端的GGAUUUU特征序列是确定ORF1与ORF2是否发生移码翻译的依据。各TBTV云南分离物全基因组序列的核苷酸序列同源性为84.9%~99.1%,其中来自德宏的分离物(TBTV-YDHo)变异最大。TBTV不同分离物间存在重组现象,且分离物之间亲缘关系与重组的发生有关,重组主要发生在变异较大的ORF1~ORF2区段。TBTV分离物的各区段中,ORF1和ORF1~ORF2变异最大,而ORF4和3'UTR较为保守。系统进化分析结果表明:TBTV作为幽影病毒属(Umbravirus)的成员之一,其与同属中的罂粟花叶病毒(Opium poppy mosaic virus,OPMV)亲缘关系最近,核苷酸序列同源性为61.1%~61.6%;与CMo V和CMo MV亲缘关系较远,同源性为54%~55.1%。除幽影病毒属外,TBTV与番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)其他属的病毒核苷酸序列同源性为25.1%~49.8%;Tombusviridae中Umbravirus与香石竹环斑病毒属(Dianthovirus)的RNA2亲缘关系最远,与其他病毒属成员的亲缘关系都相对较近。【结论】TBTV云南各分离物之间存在一定的分子变异,有的存在重组现象;TBTV与OPMV亲缘关系最近。 展开更多
关键词 烟草病毒 幽影病毒 番茄丛矮病毒 序列分析 重组
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早春慎防小麦丛矮病
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作者 贾士龙 《湖北植保》 2010年第1期61-62,共2页
小麦丛矮病(又称坐坡病)是由灰飞虱传毒引起的小麦病毒病,近年来有回升蔓延的趋势。冬前和早春是灰飞虱传播小麦丛矮病毒的两个高峰期,而早春防治小麦丛矮病的重点是棉茬麦田和间作套种麦田。其主要防治措施为:
关键词 小麦丛矮病毒 早春 间作套种 灰飞虱 病毒 高峰期 麦田 防治
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TBSV病毒瞬时表达载体构建及其表达 被引量:4
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作者 王盛 王杨 +4 位作者 李志英 张虹 雒丽娜 董洁 王玉炯 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期159-163,共5页
为了深入理解植物RNA病毒载体表达系统,初步建立了利用TBSV病毒表达载体在寄主植物烟草中表达外源蛋白的技术体系.以番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)为材料,构建了含报告基因sGFP的WY1,WY2等2个重组病毒表达载体,并将载... 为了深入理解植物RNA病毒载体表达系统,初步建立了利用TBSV病毒表达载体在寄主植物烟草中表达外源蛋白的技术体系.以番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)为材料,构建了含报告基因sGFP的WY1,WY2等2个重组病毒表达载体,并将载体导入农杆菌GV3101用于侵染烟草植株叶片;利用农杆菌渗滤接种技术,使构建的载体在烟草本氏烟(Nicotiana benthamiana)中进行瞬时表达.结果表明,接种WY1的烟草,于接种后第2 d就可以检测到荧光信号,10~12 d时表达量达到最高.纯化后的sGFP与标准GFP相对分子质量相同且其荧光光谱也与文献报道的一致.对于感兴趣基因(Gene of interested,GOI)的表达和研究提供了一种新的途径. 展开更多
关键词 植物病毒 番茄丛矮病毒 表达载体 瞬时表达 烟草
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芝麻坏死花叶病毒的鉴定 被引量:3
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作者 许泽永 陈坤荣 +4 位作者 张宗义 晏立英 方小平 杨书军 崔星明 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期226-231,共6页
自武昌芝麻坏死花叶病株得到 1个病毒分离物 ,根据该分离物生物学特性、粒体形状、血清学性质、外壳蛋白分子量和核酸组分、大小 ,明确为自然侵染芝麻的一种新病毒 ,定名为芝麻坏死花叶病毒 ( Sesame necrotic mosaic virus,SNMV)。在... 自武昌芝麻坏死花叶病株得到 1个病毒分离物 ,根据该分离物生物学特性、粒体形状、血清学性质、外壳蛋白分子量和核酸组分、大小 ,明确为自然侵染芝麻的一种新病毒 ,定名为芝麻坏死花叶病毒 ( Sesame necrotic mosaic virus,SNMV)。在人工接种 7科 38种植物中 ,SNMV侵染 6科 2 3种 ;体外稳定性状 :稀释限点 10 -4~ 10 -5,致死温度 80~ 85℃ ,体外存活期限 4 0 d;病毒可通过土壤和接触传播。SNMV病毒粒体球状 ,表面有粒状突起 ,直径约 32 nm。制备病毒抗血清用琼脂双扩散方法测定效价为 1∶ 12 8。 SNMV和红三叶草坏死花叶病毒 ( RCNMV)、甜三叶草坏死花叶病毒 ( SCNMV)、黄瓜花叶病毒 ( CMV)和花生矮化病毒 ( PSV)抗血清没有反应。病毒外壳蛋白亚基分子量为 3810 0道尔顿 ;核酸 1个组分 ,大小约 4 70 0 nt,另含 RNA片段 ,大小约 60 0 nt,可能为卫星 RNA。依据上述病毒特性 ,SNMV可能归属于番茄丛矮病毒科 ( Tombusviridae) 展开更多
关键词 芝麻坏死花叶病毒 鉴定 番茄丛矮病毒
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长春郊区番茄病毒病原种群及TMV株系鉴定简报
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作者 杨永林 隋淑媛 +2 位作者 朱海瀚 陈正华 冯亚军 《东北农业科学》 1988年第3期94-95,共2页
番茄病毒病是番茄重要病害之一,国内外普遍发生。世界上报告为害番茄的病毒病原已发现20余种。国内已报告从番茄上分离到TMV、CMV、PVX、PVY等病毒病原。吉林省60年代初期初步鉴定番茄病毒有:TORSV(番茄环斑病毒)、TOSWV(番茄斑萎病毒)... 番茄病毒病是番茄重要病害之一,国内外普遍发生。世界上报告为害番茄的病毒病原已发现20余种。国内已报告从番茄上分离到TMV、CMV、PVX、PVY等病毒病原。吉林省60年代初期初步鉴定番茄病毒有:TORSV(番茄环斑病毒)、TOSWV(番茄斑萎病毒)和TOBSV(番茄丛矮病毒)三种病毒。70年代以来,病毒病不断加重,有必要进一步查清病毒原种群及主要种类的主导株系,为抗病育种和研究防治措施提供科学依据。为此,自1981年以来,结合抗病毒病育种,开展了病毒病原鉴定及主要病毒原的主导株系鉴定。 展开更多
关键词 番茄病毒 TMV 番茄斑萎病毒 番茄环斑病毒 病原鉴定 病毒病原 番茄丛矮病毒 毒原 株系 鉴别寄主
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特异于病毒的抗体在转基因植物中的表达:研究遗传工程病毒抗性的新方法
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作者 陶冶 《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第5期13-13,共1页
最近几年内,通过在转基因植物体内表达各种病毒基因,已经成功地获得了转基因植物病毒感染的减毒作用。但在某些情况下,该方法可能受到限制,即缺乏广泛的应用性以及与在植物中表达病毒基因有关联的潜在风险。最近Paraskevi Tavladoraki、... 最近几年内,通过在转基因植物体内表达各种病毒基因,已经成功地获得了转基因植物病毒感染的减毒作用。但在某些情况下,该方法可能受到限制,即缺乏广泛的应用性以及与在植物中表达病毒基因有关联的潜在风险。最近Paraskevi Tavladoraki、Eugenio Benvenuto及同事们(ENEA,Rome和Antonio Cattaneo from SISSA,Trieste,Italy)用实验证实了一种选择方法,以减少植物病毒感染(《自然》)(1993),366,469~472)。他们的工作第一次表明,在转基因植物中组成性表达单链Fv(scFv)抗体能够降低感染发病率,并延缓症状发展。scFv抗体能直接抗植物二十面体的菊芋斑皱番茄丛矮病毒(AMCV)。 展开更多
关键词 转基因植物 番茄丛矮病毒 抗体片段 SCFV 病毒感染 病毒基因 组成性表达 减毒作用 二十面体 体内表达
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病毒研究新发现
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作者 陈俊英 《世界农业》 1985年第3期61-61,共1页
英国国立蔬菜研究所的科研人员在对英国、印度、北非、西非及美洲的河水进行检验时发现水样中有烟草坏死病毒和番茄丛矮病毒。试验表明,这些病毒被人吃后经过消化仍能存活,而且将垃圾处理后,
关键词 番茄丛矮病毒 蔬菜 坏死病毒 科研人员 垃圾处理 英国 研究所 印度 烟草 水样
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小麦丛矮病病原分子生物学鉴定 被引量:8
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作者 段西飞 邸垫平 +3 位作者 余庆波 张爱红 杨仲南 苗洪芹 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期337-342,共6页
2009年4月,从河北邯郸、邢台、保定麦田采集表现小麦丛矮病症状的植株,经室内人工饲养的无毒灰飞虱饲食传毒,可致健康小麦表现叶脉间褪绿,矮化,分蘖增多,整株黄化等典型丛矮病症状。根据已报道的小麦丛矮病毒(Wheat ro-sette stunt viru... 2009年4月,从河北邯郸、邢台、保定麦田采集表现小麦丛矮病症状的植株,经室内人工饲养的无毒灰飞虱饲食传毒,可致健康小麦表现叶脉间褪绿,矮化,分蘖增多,整株黄化等典型丛矮病症状。根据已报道的小麦丛矮病毒(Wheat ro-sette stunt virus,WRSV)各基因片段和北方禾谷花叶病毒(Northern cereal mosaic virus,NCMV)基因组序列设计引物,利用反转录PCR(RT-PCR)方法,在上述3个标样中均检测到了NCMV,而未检测到WRSV。用RT-PCR扩增到NCMV全基因组序列,长度为13221nt,具有9个开放读框。核酸序列比对结果显示,该序列与日本报道的NCMV有93%的同源性;推导氨基酸序列与日本报道的NCMV有99%同源性;但核酸和氨基酸序列与WRSV无明显同源性。上述结果表明,从河北省小麦丛矮病株中检测到的病原是NCMV,首次通过分子生物学研究检测到中国小麦上感染有NCMV。 展开更多
关键词 小麦丛矮病毒 北方禾谷花叶病毒 RT-PCR 序列分析
原文传递
P19 of Tomato Bushy Stunt Virus Suppresses RNA Silencing Induced by Short Hairpin RNA in Mammal Cells 被引量:2
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作者 Wei-xian CHEN  Juan CHEN  Zhen-zhen ZHANG  Ai-long HUANG  《中国病毒学》 CSCD 2007年第3期199-206,共8页
To counteract the immune system in parasitic hosts,some viruses encode proteins to suppress the RNA interference(RNAi)effect.In this report,we established two RNAi systems to be easily observed with strong and obvious... To counteract the immune system in parasitic hosts,some viruses encode proteins to suppress the RNA interference(RNAi)effect.In this report,we established two RNAi systems to be easily observed with strong and obvious effect.The function of the P19 of tomato bushy stunt virus,which suppresses RNAi in mammal cells,was then studied using these two systems.Short hairpin RNAs targeting green fluorescence protein(pshRNA-GFP)and firefly luciferase(pshRNA-luc)were designed and inserted into a eukaryotic transcriptional vector pTZU6+1,respectively.The shRNA expressing vectors were co-transfected with plasmids containing the target gene with or without P19.The GFP expression level was assayed by fluorescence microscopy,Western blotting and RT-PCR.The luciferase expression level was analyzed by the dual-luciferase assay system.pshRNA designed in this study down-regulated the target gene specifically and efficiently,with a decrease of expression of both genes of about 70%,respectively.When P19 was introduced into the RNAi systems,the expression of both GFP and the luciferase were mostly recovered compared with the control groups.The RNAi systems of GFP and luciferase were constructed successfully,demonstrating that P19 of tomato bushy stunt virus has the ability to counteract the RNAi effect induced by shRNA in mammal cells. 展开更多
关键词 哺乳动物 RNA干涉 番茄丛矮病毒 P19 RNA抑制
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