日本东亚K-4500全自动血细胞分析仪性能评价

目的 了解日本东亚公司生产的K-4500全自动血细胞分析仪的性能。方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定，对常用血液指标进行初步测试。结果 得出日本东亚K-4500血细胞的线性良好；总重复性CV值在要求范围内；互染率均<2％；对照试验与AC900对比分析，两者具有高度相关性，无统计学差异，异常样品测定与正常样品比较RDW有显著差异(P<0．05)。结论 提示日本东亚K-4500血细胞分析结果准确、可靠，可为临床提供准确的分析结果。

K-4500与BC-5380全自动血细胞分析仪的对比分析

目的对比K-4500与BC-5380全自动血细胞分析仪性能。方法根据国际血液学标准化委员会公布的血细胞分析仪评价方案考察两台仪器的精密度、携带污染率和线性范围,并通过统计学方法进行对比分析。结果K-4500全自动血细胞分析仪测得20次高值新鲜全血的WBC值均值为(17.90±0.02)×109/L,中值新鲜全血的WBC值均值为(7.61±0.11)×109/L,低值新鲜全血的WBC值均值为(3.14±0.07)×109/L,与BC-5380分析仪数据相比,差异无统计学意义(P>0.05),而携带污染率指标和线性范围指标也具有类似规律。结论 K-4500与BC-5380全自动血细胞分析仪均具有良好的检验性能,在精密度、携带污染率和线性范围的检测方面具有一致性。

使用Sysmex K-4500血细胞分析仪的质量控制

Sysmex K-4500是一台用于临床实验室体外诊断之用的全自动血液分析仪,可为血液学异常的病人提供准确的筛选结果并提示其需作进一步的体查,具有快速、准确、重复性好等优点.自1998年我院购进该仪器,在使用过程中发现了一些问题.因此,为了取得更准确的检测结果和避免一些问题的发生,笔者经过多年的工作经验,认为做好K-4500血细胞分析仪的质量控制至关重要.现从以下几点谈使用K-4500血细胞分析仪的质量控制.

Sysmex K-4500血细胞分析仪的初步评价

目的:对SysmexK-4500血细胞分析仪性能作初步评价。方法:按照国际血液学标准化委员会和美国临床试验室标准化委员会制定的评价标准对其性能进行评价。结果:Sysmex K-4500血细胞分析仪各项指标的批内批间的精密度良好(cv<5%),各参数的携带污染率低(<1%),总重复性令人满意(cv<5%),线性实验表明各项指标线性良好(r>0.992),与手工法的相关性良好(r>0.957)。结论:SysmexK-4500血细胞分析仪各项指标良好,具有操作简单,快速,结果稳定,可靠,过筛能力强用血量少等特点,能满足急诊实验室对血液标本进行快速,有效筛查的需要。

SYSMES血细胞分析仪故障四例

故障现象1：K-4500型血细胞分析仪显示“400mmHg”负压错误，不能继续进行测试。 故障分析及排除：K-4500型血细胞分析仪工作时需要监测4个压力值：400mmHg原始负压、250mmHg标准负压、0．5Kg／cm^2正压、2．2Kg／cm^2正压（注意：KX-21型只监视0．5Kg／cm^2正压和250mmHg负压）。这几个压力机器都限定了一个正常范围，如果有一个压力超过了正常范围，机器就会报警并停止测试样本。该故障现象是400mmHg原始负压偏高并且不稳定，但是250mmHg标准负压稳定在正常范围内。

血液分析仪精密度及交叉污染率的性能评价

血细胞分析仪对血细胞计数和分类计数（三分群）,有操作简便、检测速度快、参数多、精密度高等优点,已被临床广泛应用,作为临床诊断的常规筛检项目。但是新购进的仪器在使用前必须对其检测性能评价,精密度是必不可少的性能评价指标之一。本研究根据国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的血液分析仪评价指南,对本院新购进的Sysmex K-4500血细胞分析仪的精密度比对及携带污染率验证,