东京枫杨中三萜类化合物的分离鉴定与抗肿瘤活性

目的阐明中国民间用于癌症治疗的中草药东京枫杨的抗癌活性成分。方法以细胞凋亡诱导、坏死性细胞毒活性为抗癌指标 ,采用硅胶、SephadexLH 2 0柱色谱、HPLC和流式细胞术 ,跟踪分离活性成分 ,利用理化手段鉴定化学结构 ;用SRB法及流式细胞术评价化合物的抗癌活性。结果从东京枫杨中分离鉴定了 3个具有抗癌活性的三萜类化合物齐墩果酸 (1)、2α ,3β ,2 3 三羟基齐墩果酸 (2 )和乌苏酸 (3) ,并对化合物 1～ 3和白桦酯酸 (4 )的抗癌活性进行了系统评价。化合物1～ 4在 10mg/L浓度下对K5 6 2细胞增殖的的抑制率分别为 4 2 4 %、4 5 2 %、33 7%和 34 3%。流式细胞术检测表明 :化合物 3对tsFT2 10细胞有细胞周期抑制和细胞凋亡诱导作用。结论化合物 1～

东京枫杨的甾体等化学成分及其体外抗肿瘤活性

目的阐明民间用于肿瘤治疗的东京枫杨[Pterocarya tonkinesis(Franch.)Dode.]的化学成分及其抗肿瘤活性。方法用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephadex LH-20和硅胶等柱色谱和重结晶等技术,分离精制活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构,用流式细胞术评价抗肿瘤活性结果从东京枫杨茎皮的活性部位分离鉴定了(24S)-麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)、豆甾醇(2)、(24R)-5α-豆甾烷-3,6-二酮(3)、alnin- canone(4)和棕榈酸(5)等5个化合物。其中,化合物1和5对tsFT210细胞示有细胞周期抑制和细胞凋亡诱导活性结论化合物1-5均为首次从枫杨属植物中分离得到,化合物1和5作为东京枫杨的抗肿瘤活性成分属首次报道。

Pterocaryquinone, a Novel Naphthoquinone Derivative from Pterocarya tonkinesis

Pterocaryquinone，新奇 1,4-naphthoquinone 衍生物，从 Pterocarya tonkinesis 被孤立，它的结构被分光镜的方法阐明。Pterocaryquinone 是与二枚五成员的碳戒指有一架 pentacyclic 骨骼的新二聚的 1,4-naphthoquinone 衍生物，它为 1,4-naphthoquinone 衍生物提供了一架新奇结构的骨骼并且向老鼠癌症 tsFT210 房间显示出导致 apoptosis 活动。