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结直肠癌组织Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2表达与预后相关性分析 被引量:3
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作者 杜阳峰 蔡娟 +2 位作者 罗方 杨红飞 肖泽民 《现代消化及介入诊疗》 2021年第3期349-352,共4页
目的探讨锌指转录因子(Snail)、丝/苏氨酸激酶-3(pim-3)、上皮黏附素(E-cadherin)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)在结直肠癌组织中的表达,并分析其与预后相关性。方法选取2017年2月至2018年2月湖南省常德市第一人民医院肿瘤科接诊的32... 目的探讨锌指转录因子(Snail)、丝/苏氨酸激酶-3(pim-3)、上皮黏附素(E-cadherin)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)在结直肠癌组织中的表达,并分析其与预后相关性。方法选取2017年2月至2018年2月湖南省常德市第一人民医院肿瘤科接诊的32例结直肠癌患者组织标本,定为研究组。对照组选取同期治疗的32例息肉患者肠息肉组织标本。对比Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2在两组结直肠组织标本中的表达水平;统计研究组的生存状况,并分析Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2与预后相关性。结果与对照组相比,研究组的E-cadherin阳性率明显更低,Snail、pim-3和Her-2阳性率明显更高(P均<0.05)。研究组患者术后均随访12个月,其死亡率为25.00%(8/32)。研究组死亡患者的Snail、pim-3和Her-2阳性率显著高于生存患者(P均<0.05);E-cadherin阳性率低于生存患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论Snail、pim-3、Her-2参与了结直肠癌的发病进程,且与患者术后生存率有密切的关系。 展开更多
关键词 结直肠癌 锌指转录因子 丝/苏氨酸激酶-3 上皮黏附素 人表皮生长因子受体-2
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结直肠癌组织Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2的表达及与预后的关系 被引量:8
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作者 朱婷 步大成 +1 位作者 张英轶 姚俊霞 《局解手术学杂志》 2019年第10期778-781,共4页
目的分析结直肠癌组织锌指转录因子(Snail)、丝/苏氨酸激酶-3(pim-3)、上皮黏附素(E-cadherin)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达与结直肠癌患者预后的关系。方法选取2016年7月至2017年7月我院行腹会阴联合直肠癌根治术(Miles手术)的... 目的分析结直肠癌组织锌指转录因子(Snail)、丝/苏氨酸激酶-3(pim-3)、上皮黏附素(E-cadherin)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达与结直肠癌患者预后的关系。方法选取2016年7月至2017年7月我院行腹会阴联合直肠癌根治术(Miles手术)的120例患者的结直肠癌组织标本作为观察组,选择在我院86例健康体检者的正常结直肠组织标本作为对照组。比较分析对照组正常结直肠组织标本与观察组患者的结直肠癌组织标本中Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2阳性率差异及其与患者预后的关系。结果观察组患者结直肠癌组织标本中E-cadherin的阳性率明显低于对照组,Snail、pim-3和Her-2的阳性率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。120例结直肠癌患者术后12个月随访率为100%,随访结果显示,患者病死率为30. 83%(37/120),生存率为69. 17%(83/120)。死亡患者中Snail、pim-3和Her-2阳性表达率高于生存患者,而E-cadherin阳性表达率低于生存患者,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论 Snail、pim-3、E-cadherin和Her-2参与了结直肠癌的发病进程,且与患者术后生存率有密切的关系。 展开更多
关键词 结直肠癌 腹会阴联合直肠癌根治术 锌指转录因子 丝/苏氨酸激酶-3 上皮黏附素 人表皮生长因子受体-2
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从PI3K/AKT-trpv1信号通路介导“二次打击”探讨清胰汤防治急性胰腺炎的临床研究 被引量:4
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作者 夏炳杰 《航空航天医学杂志》 2015年第6期663-666,共4页
目的通过观察急性胰腺炎治疗前、后临床症状、血PI3K/AKT-trpv1信号通路中相关指标表达,探讨清胰汤用于防治急性胰腺炎的临床研究。方法 30例急性胰腺炎患者符合纳入标准、诊断标准及排除标准,按就诊顺序1∶1随机分为两组。治疗组:基础... 目的通过观察急性胰腺炎治疗前、后临床症状、血PI3K/AKT-trpv1信号通路中相关指标表达,探讨清胰汤用于防治急性胰腺炎的临床研究。方法 30例急性胰腺炎患者符合纳入标准、诊断标准及排除标准,按就诊顺序1∶1随机分为两组。治疗组:基础治疗+清胰汤;对照组:基础治疗,连续治疗3周。详细记录治疗前、治疗后1周、2周及3周临床症状积分;应用荧光定量PCR法检测血P110、P85、AKT、trpv1指标表达。结果治疗组总有效率为73.33%,病死率为6.67%;对照组总有效率为60%,病死率为13.33%,经比较有统计学差异(P<0.05)。治疗前,血P110、P85、AKT、trpv1表达呈上升趋势;治疗后,治疗组血P110、P85、AKT、trpv1表达均明显下降,较治疗前有统计学差异(P<0.05)。对照组血P110、P85、AKT、trpv1表达较治疗前无明显变化。结论清胰汤可能通过调控PI3K/AKT-trpv1信号通路相关指标表达,发挥协同缓解急性胰腺炎的效用。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 清胰汤 磷脂酰肌醇-3激酶/丝/激酶 瞬时电位香草亚行受体1
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Molecular cloning and characterization of a threonine/serine protein kinase lvakt from Litopenaeus vannamei 被引量:7
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作者 阮灵伟 刘荣雕 +1 位作者 徐洵 施泓 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期792-798,共7页
The phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)-AKT pathway is involved in various cellular functions, including anti-apoptosis, protein synthesis, glucose metabolism and cell cycling. However, the role of the PI3K-AKT pathwa... The phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)-AKT pathway is involved in various cellular functions, including anti-apoptosis, protein synthesis, glucose metabolism and cell cycling. However, the role of the PI3K-AKT pathway in crustaceans remains unclear. In the present study, we cloned and characterized the AKT gene lvakt from Litopenaeus vannamei. The 511-residue LVAKT was highly conserved; contained a PH domain, a catalytic domain and a hydrophobic domain; and was highly expressed in the heart and gills of L. vannamei. We found, using Real-Time Quantitative PCR(Q-PCR) analysis, that lvakt was upregulated during early white spot syndrome virus(WSSV) infection. Moreover, the PI3K-specific inhibitor, LY294002, reduced viral gene transcription, implying that the PI3K-AKT pathway might be hijacked by WSSV. Our results therefore suggest that LVAKT may play an important role in the shrimp immune response against WSSV. 展开更多
关键词 AKT Litopenaeus vannamei white spot syndrome virus (WSSV) INHIBITOR
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转录组测序揭示不同生长速度番鸭胸肌组织的基因表达差异
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作者 张思雨 朱炜健 +4 位作者 季从亮 郭利金 郑茗 徐海平 聂庆华 《广东农业科学》 CAS 2020年第10期132-139,共8页
【目的】利用转录组测序技术分析不同生长速度番鸭的基因表达差异,挖掘影响番鸭生长性能的基因与信号通路,为阐明生长性能差异的遗传机制提供理论基础。【方法】选取不同生长速度两尾样番鸭的胸肌组织进行转录组测序,采用无参考基因组... 【目的】利用转录组测序技术分析不同生长速度番鸭的基因表达差异,挖掘影响番鸭生长性能的基因与信号通路,为阐明生长性能差异的遗传机制提供理论基础。【方法】选取不同生长速度两尾样番鸭的胸肌组织进行转录组测序,采用无参考基因组的分析手段对测序结果进行分析,获得差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)。利用Blast2 GO软件对DEGs进行功能富集分析,利用KAAS网站进行DEGs的通路富集分析。【结果】转录组测序分析结果显示,快速生长型番鸭与缓慢生长型番鸭相比共有186个显著DEGs,其中49个表达量上调,137个表达量下调。这些DEGs主要富集在磷脂酰肌醇三激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶(PI3K-AKT)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路。【结论】PI3K-AKT、MAPK、AMPK这3条信号通路是控制番鸭机体生长发育的重要调节信号通路。 展开更多
关键词 番鸭 转录组 生长性状 磷脂酰肌醇三激酶-/苏激酶(PI3K-AKT) 裂原活化蛋白激酶(MAPK) 腺苷激活蛋白激酶(AMPK)
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