中国水华蓝藻的新记录属--拟浮丝藻属(Planktothricoides)

在近年来对水华蓝藻的调查中,确定了我国一水华蓝藻新记录属——拟浮丝藻属Planktothricoides(WoIoszyńska) Suda et Watanabe 2002。文中对该属及该属一个新记录种的主要形态学特征进行了描述,并对其相近属浮丝藻属Planktothrix进行了形态学比较研究。

庞泉沟结丝藻的形态学与系统发育学分析

结丝藻是具有独特形态特征且分布十分广泛的丝状蓝藻,但我国对结丝藻的物种多样性和分布研究较少.从山西庞泉沟国家级自然保护区分离出两株丝状蓝藻,编号为SXACC0059和SXACC0060,运用包括形态学、系统发育学以及生态学等多相方法对藻株进行分类鉴定.结果表明,藻株的形态特征与结丝藻属物种相似,16S rRNA基因相似度高达98%以上,系统发育分析表明藻株SXACC0059和SXACC0060分布在结丝藻属进化枝中,自展支持值分别为1/100/100和0.85/79/82.此外,藻株SXACC0059与Nodosilinea chupicuarensis的二级结构相似,藻株SXACC0060与Nodosilinea epilithica的二级结构相同.因此,藻株SXACC0059属于Nodosilinea chupicuarensis,藻株SXACC0060属于Nodosilinea epilithica.藻株的准确鉴定丰富了我国蓝藻的物种多样性,进一步探究蓝藻的分类地位,为实现单系化蓝藻奠定基础.

中国淡水硅藻新记录——偏肿内丝藻兴凯变种

于2016年5月对浙江省仙居国家公园进行藻类多样性调查时,发现了中国淡水硅藻的1个新记录种--偏肿内丝藻兴凯变种[Encyonema ventricosum var.hankensis(Skvortzov) Rodionova&Pomazkina]。该文采用光镜和扫描电镜对偏肿内丝藻兴凯变种浙江种群的形态特征进行了观察和描述,并将其与该种的其他地理种群及内丝藻属其他相似物种的形态特征进行比较,同时讨论了该物种的生境特征。结果表明:(1)偏肿内丝藻兴凯变种壳面均具明显背腹之分,背缘明显拱起,腹缘轻微波曲;端部呈头状至喙状。(2)偏肿内丝藻兴凯变种浙江地理种群在背部中央区域具一孤点,而其兴凯种群对孤点这一特征未有描述。(3)偏肿内丝藻兴凯变种在俄罗斯的兴凯湖和贝加尔湖等地有分布,该种在中国是首次报道。

洱海的浮游蓝藻布氏常丝藻及其分类学的讨论

常丝藻(Tychonema)是1988年由Anagnostidis和Komárek从颤藻属分离出来而新成立的蓝藻属,以纤细常丝藻(T.tenue)为模式种类。目前确认的常丝藻有纤细常丝藻、博多常丝藻(T.bornetii)和布氏常丝藻(T.bourrellyi)三个种类。我国已经有博多常丝藻的纪录,但是对模式种纤细常丝藻和它的相似种类布氏常丝藻却没有报道。在洱海中采集到布氏常丝藻(T.bourrellyi),研究并描述了该藻的藻丝颜色、藻细胞内含物的结构、藻体形态特征等。同时,通过藻种的分离培养技术,得到了布氏常丝藻的纯培养藻株,编号为CHAB663,并且测定了藻株的16S rRNA基因序列。测序结果表明,该藻株与T.bouurrellyi/T.tenue聚为一族。洱海分布的布氏常丝藻,是在欧洲以外首次发现此种藻类,也是我国的新纪录种。研究说明布氏常丝藻不仅仅分布在温带欧洲较为寒冷的水体中,在亚热带的水体中也可以存在。布氏常丝藻被认为是出现在轻微富营养化湖泊中,而我国洱海也被认为是富营养化的初级阶段的水体,这也表明,布氏常丝藻的出现对洱海的水环境状况起到了指示作用。此外,研究还对常丝藻属分类学问题进行了讨论。

鄱阳湖的中国水华蓝藻新记录属—气丝藻属

2012年4月和10月在江西省鄱阳湖进行野外调查时,发现一种浮游的丝状蓝藻。通过分离纯培养,获得了6个纯化藻株。根据藻株主要形态学特征及其16S rRNA基因序列与比较,鄱阳湖这些藻株与老挝的2株Aerosakkonema funiforme较为相近,其中16S rRNA基因序列的相似度达到98%。鉴于这些藻株不同于颤藻目中其他属的藻株,因此确定为我国一水华蓝藻新记录属——气丝藻属Aerosakkonema Nanda&Watanabe2012,模式种为索状气丝藻Aerosakkonema funiforme Nanda&Watanabe 2012。

哈尔滨的黄丝藻属

本文报道了采自哈尔滨近郊的黄丝藻属植物12种1变种,全部是黑龙江省新记录,有8种1变种为我国新记录。

淡水红藻—新属──粒丝藻属

于1985年4月在浙江省泰顺县乌岩岭采集到淡水红藻标本。根据该藻藻体小、单轴真分枝丝状、有纹孔连结、生殖为单孢子和果孢子等特征，以及它具有有性生殖方法、在生活史中出现三个不同形态的植物体、无产孢丝和匍匐丝、有环带形色素体和蛋白核等特征，鉴定为淡水红藻的新属新种──粒丝藻属粒丝藻GranufilumrivularisZhaogen．etSp．nov.模式标本保存于温州师范学院内。

我国水华蓝藻的新类群--阿氏浮丝藻(Planktothrix agardhii)生理特性

阿氏浮丝藻(Planktothrixagardhii)是水华蓝藻的重要类群,实验对我国不同省份分离到的5株阿氏浮丝藻生长速率、色素组成、光合活性参数进行了测定.结果表明分离于广州的HAB1128叶绿素a(Chl.a)含量较低,藻蓝蛋白(C-PC)比例和含量较高.电子传递速率(ETR)测定结果表明,HAB1128的ETR曲线较高,最大ETRmax值也显著高于其余4株,高效的光能电子传递链弥补了光合色素Chl.a的不足,以致HAB1128保持了中性的生长速率.分离于武汉东湖的HAB631则与之正好相反,较高的Chl.a受限于光能电子传递链的薄弱,生长速率表现较低.分离于北京、上海、昆明的3株藻株在各项生理指标上无显著差异.

链丝藻的生长规律及其对污水中氮磷去除能力

链丝藻是一种丝状绿藻,个体大,繁殖能力强,有净化污水的作用。在实验室中用SE培养基培养链丝藻,一周后处于对数增长期。对污水的净化试验证明1d时间链丝藻对氨氮的去除率可以达到57.61%,对磷酸盐的去除率可以达到34.78%,3d时间对氨氮的去除率可以达到92.47%,对磷酸盐的去除率可以达到93.39%。

几种捕食性微小动物对铜绿微囊藻及孟氏浮游蓝丝藻生长的抑制作用

为了探索治理蓝藻水华的方法,利用大型湖泊模拟装置,研究了几种捕食性微小动物(僧帽触口虫、红眼轮虫、红斑飘体虫、多刺裸腹溞以及点滴虫等)对铜绿微囊藻及孟氏浮游蓝丝藻生长的抑制作用以及人造根对微小动物的作用.结果表明,僧帽触口虫有较强的生存能力,对孟氏浮游蓝丝藻的控制有明显作用;点滴虫对铜绿微囊藻有很强的捕食能力,可以有效控制其生长;点滴虫与僧帽触口虫的联合应用,对控制蓝藻水华有重要作用;人造根系有利于微小动物的生长,其对点滴虫的作用小于对僧帽触口虫的作用.

鞘丝藻和颤藻对污水净化能力的实验研究

在反应器中装满填料并接种鞘丝藻和颤藻，经培养驯化后填料上生长藻类膜。藻类膜能大大提高藻类的浓度，其处理效果优于普通 的悬浮藻系统。藻类利用污水中的氮源和磷源来合成细胞物质，3d 时间对氨氯的去除率可以达到81． 5%，对磷酸盐的去除率可以达到94． 4%，同时使出水中溶解氧含量明显提高，水质大大改善。藻类在填料上挂膜容易，易于脱落以保持活性，并易于和水分离。

孟氏浮游蓝丝藻在模拟水体中的垂直分布与浮力规律研究

采用大型室内湖泊模拟装置对孟氏浮游蓝丝藻在富营养化湖泊中的垂直分布与迁移特征进行了模拟,并通过10 L玻璃瓶实验对孟氏浮游蓝丝藻浮力对光的响应进行了分析.湖泊模拟实验结果表明,光照后,表层孟氏浮游蓝丝藻开始向下层迁移,光照8 h后,藻丝在深2-3 m左右水层形成稳定聚集层;藻丝容易集聚层在光照度为10μmol·（m^2·s）^-1右水层,处于该水层上部的藻丝漂浮百分率〈50%趋向于沉降,处于该水层下部的藻丝漂浮百分率〉50%趋向于漂浮;无光照后,藻丝开始往水体表层聚集,无光照12 h后,约20%的藻丝聚集在水体表层,无光照48 h后,约50%的藻丝聚集在水体表层;说明浮游蓝丝藻白天主要分布在水体2-3 m处,在早晨或连续的阴天后,可能在水体表层形成水华.10 L玻璃瓶实验结果表明,强光照[100μmol·（m^2·s）^-1/无光照周期下藻丝漂浮百分率在30%-70%间变化,弱光照[25μmol·（m^2·s）^-1/无光照周期下藻丝漂浮百分率在30%-50%间变化,说明强光照[100μmol·（m^2·s）^-1/无光照周期下藻丝具有明显的沉降与漂浮特征.1昼夜内,藻细胞蛋白质和伪空胞的变化不明显,糖含量在14%-35%间变化,藻丝的浮力对光照的响应可能通过藻细胞的糖含量变化实现.

蓝藻水华新种——螺旋浮丝藻(Planktothrix spiroides)的生理特征研究

螺旋浮丝藻(Planktothrix spiroides)是一类新发现的浮丝藻(Planktothrix)种类,常常与淡水节旋藻(Arthrospira)相混淆,同时螺旋浮丝藻也是常见的水华优势种类之一.本研究对分离自北方新乡市区的螺旋浮丝藻进行了鉴定并对其生理特征进行了描述.通过对其脂肪酸组成的研究,发此藻株含有C18∶3α,相对含量为18.22,而不含有C18∶3γ.对不同温度下(5℃、15℃、25℃、30℃)该藻株的生长速率、藻蓝蛋白(C-PC)比例及叶绿素光诱导荧光动力学曲线研究发现,此藻株耐低温性能较差,5℃时生长不良,其他温度下未表现出受胁迫特征.

丝藻对含钼废水中MoO_4^(2-)的吸附特性及机制研究

研究了丝藻对含钼废水中MoO2-4的吸附作用。分别考察了初始pH、吸附时间、温度、投加量以及竞争离子等5个因素对吸附过程的影响,并应用吸附热力学和动力学方法对吸附机制进行了探讨。结果表明,丝藻在初始pH 1、吸附时间40min、投加量为1.0g以及30℃条件下,对含钼废水中MoO2-4的去除率达82%,平衡吸附量为0.657 0mg/g。PO3-4对MoO2-4的吸附具有较强的拮抗作用,平衡吸附量下降至0.380 0mg/g,SiO4-4对MoO2-4的拮抗作用相对较弱,而SO2-4对MoO2-4的吸附却有一定的协同作用。丝藻对MoO2-4的吸附等温数据更符合Langmuir吸附等温模型,准二级动力学方程拟合的吸附动力学过程相关性较高,20、25℃下的R2都在0.99以上。说明丝藻吸附MoO2-4属于化学吸附,受化学反应速率控制,且丝藻可以应用于含钼废水治理领域。

成都犀池拟浮丝藻水华成因探析

拟浮丝藻是我国水华蓝藻的一个新记录属，我国对此类水华缺乏研究，成都也未曾有此类报道。2008年7—8月，在原成都世界乐园犀池内首次暴发了大规模拟浮丝藻水华。为了解犀池拟浮丝藻水华的成因，对犀池2007—2008年监测资料进行了分析，研究表明：犀池富营养化正以每年平均8．1％的速率不断加剧，大规模发生拟浮丝藻水华的营养指数临界值为85，水温为．25℃-30℃，pH=8．2—8．8，较小的氮磷比值（TN：TP=10）有利于拟浮丝藻水华生长。

南极乔治王岛大型鞘丝藻植物形态的初步观察

为了研究南极的生物多样性 ,特别是藻类植物的多样性 ,利用光学显微镜和扫描电镜 ,对南极乔治王岛的大型鞘丝藻 (Lyngbyamajor)的形态进行了初步观察。观察结果表明 ,在大型鞘丝藻中有明显的胶质鞘 ,分层。藻丝的营养细胞是扁平的 ,具异形胞。

南极长城站潮间带丝藻和底栖硅藻色素组成和吸收光谱的分析

本文对 1 989年 2月采集长城站前高潮区岩石上附着的丝藻 ,以及在中潮区小石块和水沼边生长的底栖硅藻 ,进行吸收光谱分析、分离。鉴定出底栖硅藻的色素种类有 6种 ,它们分别是胡萝卜素、叶绿素 a、岩藻黄质、叶绿酸、新黄素、叶绿素 c。丝藻的色素种类有 9种 ,分别为胡萝卜素、脱镁叶绿素 a、叶绿素 a、叶绿素 b、叶绿酸、脱酯基叶绿酸、新黄素、叶绿素 c和脱镁叶绿素 c。潮间带底栖硅藻和丝藻有各自特定的吸收光谱 ,它们所含色素种类也有明显差异。藻类色素对不同波长光的吸收能力是不同的 。

浮丝藻生活史及其亚显微结构特征的研究

通过观察浮丝藻（Ｐｌａｎｋｔｏｎｅｍａ）的生活史、显微和亚显微结构、细胞分裂方式，系统地研究了其藻丝体的生物学特性。浮丝藻为单列细胞不分枝的丝状体，细胞圆柱形或椭圆形，细胞之间主要靠筒状的纤维素细胞壁相互连接。藻细胞中含叶绿素ａ、ｂ和β－胡萝卜素。电镜下，细胞壁明显分层，绝大多数是２～３层；色素体片状、周生，通常２至多条类囊体重叠；１～２个蛋白核在色素体体上，蛋白核外常有淀粉鞘，有时１至多条类囊体重叠；１～２个蛋白核在色素体上，蛋白核外常有淀粉鞘，有时１至多条类囊体侵入蛋白核内；１～２个线粒体位于色素体旁，嵴不分枝；高尔基复合体靠近细胞周边，分泌许多潴泡；细胞核１个，球形或不规则方形，常靠近细胞的一端；光镜下细胞两端的折光亮点在电镜下是１至多个泡囊，泡囊内通常含些被染色很深的物质。浮丝藻的形态学、细胞分裂和生活史观察结果都证明，浮丝藻的细胞在整个生活史中没有营养分裂，细胞分裂时母细胞产生两个有独立、完整细胞壁的似亲孢子，一系列似亲孢子通过存留的、不连续的筒状或杯状母细胞壁连接成形状上象丝状体的结构。因此，藻丝体形成和成长的过程是一个无性繁殖过程，这样的藻丝体本质上是一种假丝体。

丝藻光合作用无机碳利用研究

丝藻 p H补偿点为 9.2 ,表明其具有较低的 CO2 补偿点 ;不同 p H值下丝藻光合作用放氧速率明显大于理论上从 HCO- 3脱水来的 CO2 供应速率 ,表明其具有利用 HCO- 3的能力 ;未检测到丝藻有胞外碳酸酐酶活性 ,胞内碳酸酐酶的活性随培养液中 CO2 浓度的升高而降低。