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猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
李坤
钞安军
+5 位作者
王子馨
王淑娟
朱前磊
吴宇阳
卢权威
陈红英
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期214-217,共4页
为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp...
为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies。该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测。
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关键词
双重PCR
检测
猪细环病毒
两个基因型
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职称材料
题名
猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
李坤
钞安军
王子馨
王淑娟
朱前磊
吴宇阳
卢权威
陈红英
机构
河南农业大学牧医工程学院
河南省畜牧局
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期214-217,共4页
基金
河南省重大科技专项(111100110300)
文摘
为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies。该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测。
关键词
双重PCR
检测
猪细环病毒
两个基因型
Keywords
duplex PCR
detection
porcine Torque Teno virus
two genogroups
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立
李坤
钞安军
王子馨
王淑娟
朱前磊
吴宇阳
卢权威
陈红英
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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职称材料
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