聚醚型两亲分子对水泥净浆收缩的影响及机理

将5种聚醚型两亲分子作为减缩组分,测试了其对水泥净浆收缩变形的影响,探究了表面张力与胶束粒径分布对收缩的影响机理.结果表明:二乙二醇丁醚、三丙二醇甲醚和聚乙二醇400不形成稳定的胶束,减缩效果随着孔溶液表面张力的降低而提高;聚醚改性硅油具有低临界胶束浓度(CMC),形成的胶束大小为30 nm左右,影响了聚醚改性硅油单体在毛细孔溶液表面的铺展,同时细化了水泥石的孔结构,减缩效果较差;含氟聚醚具有超低的表面张力及CMC,其胶束易产生聚沉,孔溶液的有效含量极低,无减缩效果.

一含肉桂酸的单链Bola型两亲分子在有机溶剂中的光致二聚和聚集行为(英文)

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯).第一次观察到该分子在有机溶剂中经紫外光照发生光致二聚.分离出来的二聚HDC在20%的乙醇/水混合溶剂中能形成球形的囊泡.同时发现溶剂的介电常数大小与光致二聚过程密切相关,介电常数的大小不仅关系到反应发生与否,而且直接影响到反应的速率.

松香基甜菜碱两亲分子构筑多维Ni(OH)2/NiOOH微纳米复合材料

采用自制脱氢松香基甜菜碱功能性两亲分子构筑得到3种形貌均匀的Ni(OH)_2/NiOOH微纳米复合材料,分别为孔径约2μm的三维珊瑚状、花状空心微球和宽度约100 nm的二维纳米片,对复合材料的物相组成和形貌结构采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等技术手段分析表征。结合自制松香基甜菜碱两亲分子红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)结构表征和优异的表面活性推测得到松香基甜菜碱两亲分子构筑3种不同形貌微纳米复合材料的机理;研究表明,在松香基甜菜碱两亲分子稳定刚性结构的作用下,通过反应温度控制其吸附能力可构筑出3种形貌分散性较好的氢氧化镍复合材料。

SDS与相反电荷的Bola两亲分子混合水溶液性质

考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr（n=4，6，8，10）与SDS（十二烷基硫酸钠）混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr／SDS混合体系表现出在降低表面张力效率（c20）和能力（γCMC）以及胶束生成能力（CMC）的明显增效。c20在混合水溶液中均比单纯组分低，在等电点（0．33）时出现最小值，分别为0．076mmol／L（n=4），0．048mmol／L（n=6），0．046mmol／L（n=8）和0．026mmol／L（n=10）。与单组分SDS相比，混合体系的CMC出现明显降低，其中ArN-10-NAr／SDS混合体系的CMC比SDS单组分降低了9倍多（从2．40mmol／L降至0．26mmol／L）。混合体系中ArN-m-NAr连接链的伸直长度分别为0．635nm（n=4），0．889nm（n=6），1．143nm（n=8）和1．397nm（n=10），通过与静电平衡距离（-0．9nm）比较得知气／液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成，ArN—n—NAr分子分布在亚表层，依据两头基间连接链长度的不同，ArN—n-NAr（n=4，6，8）采取横躺的方式，ArN-10-NAr采取直立的方式。

两亲分子有序组合体中纳米金的可控性合成

介绍了氯金酸直接还原法制备胶体金的改进方法,通过本方法获得了分散性好、粒径在5-14nm的金纳米颗粒.结合表面活性剂的两亲性和纳米微粒本身的高比表面积引起的金粒子电荷表面分布变化,探讨了两亲分子有序组合体在纳米合成中的作用,研究表明SDS在纳米颗粒形成过程中先与Au3+形成复合体,同时在Au3+被还原为Au并聚集成纳米颗粒时SDS起到了稳定剂和分散剂的作用,阻止了纳米金的进一步团聚,使金粒子的粒径分散比较均匀,尺度可控.初步结果表明本方法制备的纳米金颗粒对蛋白质（如BSA等）有良好的吸附性能,并有可能发展简便快速的蛋白质测定方法.

含C_(60)球两亲分子有序聚集体研究

综合评述了C60两亲分子有序聚集体的形成、结构及聚集体演变规律,介绍了含C60球两亲分子有序聚集体结构的冷冻刻蚀电子显微镜和电子显微镜、小角度中子散射、小角度X光散射、激光光散射以及聚集体结构模型的研究结果.

含二茂铁基树形两亲分子的合成及电化学行为

以3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯为母体,经与11-二茂铁基溴代十一烷进行亲核取代反应合成了3,4,5-三-(11-二茂铁基)十一烷氧基苯甲酸。通过元素分析、核磁共振、傅里叶变换红外及紫外-可见光谱等对产物进行了表征,并利用循环伏安法、线性扫描伏安法、常规脉冲伏安法、计时电流法和计时电量法研究了产物的电化学行为,测定了其电化学参数。结果表明,该二茂铁基两亲分子在DMF溶液中具有良好的氧化还原可逆性,是由扩散控制的可逆过程,且3个二茂铁基团之间没有强相互作用而显示等同的氧化还原活性。

新型高载药量姜黄素聚前药两亲分子的制备与抗肿瘤研究

姜黄素具有良好的抗癌活性,但其水溶性差、中性与碱性p H条件下稳定性不足等因素限制其医学应用。另外,聚前药两亲分子(polyprodrug amphiphiles)具有载药量高、水溶性改善、纳米结构调控等优势,在抗肿瘤研究中越来越突显优势。本工作通过缩聚方法成功制备了一种姜黄素的聚前药两亲分子,Poly(Cur-altTEG),具有高载药量,提高了姜黄素的水溶性和稳定性,进一步的细胞毒性实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。

NMR波谱技术在两亲分子聚集体研究中的应用

通过近年来NMR技术在两亲分子聚集体研究中的应用实例,特别在弛豫时间、自扩散系数测定、谱线宽度、化学位移等方面取得的研究结果,对确定的两亲分子聚集性质、聚集体结构和聚集体性质的研究进行了较为详细的介绍.主要侧重点在于介绍1HNMR、13CNMR、19FNMR及2H四极分裂谱等技术在两亲分子聚集体结构及结构演变研究中的应用,特别在胶束、囊泡和微乳液结构确定上的应用.

新型谷胱甘肽响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑与纳米结构调控

针对肿瘤组织的还原性微环境,设计了一种基于谷胱甘肽(GSH)还原性响应的三嵌段聚前药两亲分子,聚喜树碱-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚喜树碱(PCPTM-b-PEG-b-PCPTM),具有很高的载药量(质量分数大于50%).采用大分子自组装的方法,通过调节共溶剂种类,实现了两种不同纳米结构组装体的构筑.利用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)进行表征,采用1,4-二氧六环(1,4-dioxane)作为共溶剂组装得到错列堆积片层结构,改变共溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)时,得到了大复合胶束结构.进一步的细胞实验表明,错列堆积片层结构和大复合胶束结构纳米粒子都具有较快的肿瘤细胞内吞速率和较好的抗肿瘤效果.

一种基于胆固醇衍生物的两亲分子的合成及其聚集行为

合成了以胆固醇为疏水基、双甘肽为亲水基的两亲分子N-胆固醇甲酰基双甘肽钾盐(Chol-GG-K)。利用透射电镜(TEM)、激光共聚焦显微镜(CLSM)等手段研究了该分子在水中的聚集行为,发现其在水中形成了多分散的囊泡结构。胆固醇的范德华力形成强疏水作用和聚集能力,亲水基的氢键作用也是产生聚集作用的驱动力。

一个基于主客体作用的超两亲分子自组装体系的构筑及其光调控

合成了含偶氮苯和胆甾醇基团的分子Azo Chol,在主客体作用的驱动下与α-环糊精(α-CD)形成了一个超两亲分子Azo Chol/α-CD。利用透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、激光共聚焦电子显微镜(CLSM)等实验手段证明了该超两亲分子在水溶液中自组装形成囊泡结构。偶氮苯基团在光照刺激下可以发生顺反异构的可逆变化,导致超两亲分子的解体和再次形成,进一步引起体系发生囊泡解体与再形成的可逆转变。这种具有光刺激响应的超分子结构的转变在智能材料领域可能具有潜在应用价值。

两亲分子解除乙醇对内切葡聚糖酶的抑制作用

乙醇（１０％Ｖ／Ｖ）对内切葡聚糖酶存在抑制作用，一定浓度的ＢＲＩＪ３５、Ｔｗｅｅｎ８０、Ｔｗｅｅｎ２０可以部分或基本解除乙醇的抑制，而ＳＤＳ不能解除乙醇对酶的抑制。从荧光光谱可见，乙醇使酶分子的生色团埋藏于分子内部，两亲分子则反之。圆二色谱揭示了酶分子α螺旋结构为活性所必需。两亲分子结构不同，解除乙醇对酶抑制的能力也不同。

单氮杂冠醚的合成及性质研究（Ⅱ）──两亲分子的合成及在水溶液中的自组织行为

以酰氯或酸酐与Ｎ－（３′－氨苯基）氮杂冠醚反应合成了一系列含长脂链基团的单氮杂冠醚两亲分子。电镜观测结果表明：系列两亲分子在稀溶液中均能自组织稳定的以双分子膜为基本结构的囊泡，其大小为３０～１５０ｎｍ，泡壁厚度为５～２５ｎｍ；并用ＵＶ－Ｖｉｓ和微量差示扫描量热研究了双分子膜中分子的聚集态和相变过程。

T-型表面两亲分子形成的复杂纳米液晶超分子结构

T-型表面两亲分子是近年成功设计的一类三嵌段液晶分子之一,这类分子具有与三嵌段波拉两亲分子相反的拓扑构型。通过调节分子中各不相容嵌段的相对体积大小,能获得多种新型的二维多角形蜂窝状纳米结构,实现从分子水平上控制其自组装行为,获取超分子纳米结构的目的,为设计具有二维纳米结构的新型功能材料提供了崭新的途径。综述了这类表面两亲分子的自组装行为及它们形成的多种新型复杂液晶超分子结构。

含席夫碱的噻吩两亲分子表面活性剂的合成

在氯化亚砜存在下,2,5-二甲酸噻吩与甲醇反应得到2,5-二甲酸甲酯噻吩(1),1与水合肼反应得对应的噻吩酰肼(2),2再与辛酮缩合得到含席夫碱的噻吩两亲分子表面活性剂,其结构经1H NMR,IR和元素分析确认。

FT-SERS研究核脂两亲分子单分子膜的分子识别

核酸中通过多重氢键发生的互补碱基之间的分子识别是自发产生的并具有高度的选择性，是遗传信息存储和复制的高效机制之一。近年来由含核酸碱基的类脂形成的表面单层体系，模拟ＤＮＡ复制过程中的互补碱基通过多重氢键而发生的分子识别过程已引起广泛注意［１－２０］，已...

Bola型两亲分子组装及应用研究进展

综述了国内外对bola型两亲分子在组装和应用方面的研究进展。分别总结了bola分子的体相组装、界面组装以及近几年应用领域的研究进展;着重介绍了基因转染、催化作用、药物缓释、分子器件、无机纳米材料的以及胶凝剂的制备等6个方面的应用进展;对相关研究领域的杰出研究成果做了一些分析;为更加深入探索和研究bola型两亲分子的组装提供了有用的参考信息。

两亲分子聚集相的扫描隧道显微镜研究

用最近发展起来的局域探测手段─扫描隧道显微镜（STM）及其相伴的方法如局域功函数等，对具有十分丰富局域结构的两亲分子和水的两元系统的聚集相作了初步研究，以期为两亲分子研究及局域化学的发展添砖加瓦.结果表明用STM可以真实地反映出各种聚集相的不同形貌，而且加上局域功函数像还可以揭示两亲分子的头尾取向．这对有机分子系统的局域结构的研究有普遍意义．