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两亲嵌段聚合物载药胶束的绿色制备技术 被引量:2
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作者 焦真 刘娜 陈志明 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1009-1012,共4页
为了避免制备过程中有机溶剂的使用,开发了一种两亲嵌段聚合物载药胶束的新型绿色制备法——超临界二氧化碳挥发法,在自制的实验装置中成功制备了聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)-聚甲基丙烯酸正丁酯(PM PC-b-PBMA)载紫杉醇胶束.该胶束... 为了避免制备过程中有机溶剂的使用,开发了一种两亲嵌段聚合物载药胶束的新型绿色制备法——超临界二氧化碳挥发法,在自制的实验装置中成功制备了聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)-聚甲基丙烯酸正丁酯(PM PC-b-PBMA)载紫杉醇胶束.该胶束具有较规则的球形形貌和较小的粒径分布,平均粒径为54nm,药物的包封率和载药量分别为61.0%和12.2%,与有机溶剂挥发法制备的胶束相当.体外释药动力学研究结果表明,该胶束可在人体血液环境中平缓释药,132h内的释药量达到55%,远高于采用有机溶剂挥发法制得的胶束.超临界二氧化碳挥发法有望成为缓释药物体系的新型制备法. 展开更多
关键词 超临界二氧化碳挥发法 两亲嵌段聚合物 紫杉醇 胶束 控制释药
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树状化-线形两亲嵌段聚合物的合成及自组装研究 被引量:9
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作者 伊卓 习复 陈永明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期494-501,共8页
合成了缩酮保护的一代甲基丙烯酸羟乙酯单体DHEMA(G1),通过顺序ATRP聚合方法,制备得到大分子引发剂PDHEMA(G1)-Br,再引发苯乙烯单体得到一代嵌段聚合物PDHEMA(G1)-b-PS.以PDHEMA(G1)-b-PS为反应前体,通过重复的缩酮保护和脱保护反应,进... 合成了缩酮保护的一代甲基丙烯酸羟乙酯单体DHEMA(G1),通过顺序ATRP聚合方法,制备得到大分子引发剂PDHEMA(G1)-Br,再引发苯乙烯单体得到一代嵌段聚合物PDHEMA(G1)-b-PS.以PDHEMA(G1)-b-PS为反应前体,通过重复的缩酮保护和脱保护反应,进一步得到了二代和三代的树状化-线形两亲嵌段聚合物PDHEMA(Gn-OH)-b-PS(n=2~3).IR和1H-NMR表征结果证实了两亲嵌段聚合物的生成.在DMF/CH3 OH溶液组装体系中,当CH3 OH含量为50 wt%时,PDHEMA(G1-OH)-b-PS、PDHEMA(G2-OH)-b-PS和PDHEMA(G3-OH)-b-PS均形成核壳结构的球形胶束,且随树状化嵌段代数的增加,球形胶束尺寸也相应增大.对于PDHEMA(G3-OH)-b-PS,当CH3OH含量增加到66 wt%时,出现支化结构和环形结构的棒状胶束复合体与少量球形胶束共存,继续增加CH3OH含量到75 wt%,只能观察到支化和环形结构的棒状胶束复合体.研究认为,在棒状胶束生长过程中同时存在支化作用和成环作用是棒状胶束复合体中多环结构形成的主要原因. 展开更多
关键词 树状化聚合物 两亲嵌段聚合物 ATRP 自组装
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具有亲水-亲超临界二氧化碳性能的载药用嵌段聚合物的合成与表征
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作者 李航钧 汪小娅 +1 位作者 张维益 彭华涛 《山东化工》 CAS 2016年第6期1-6,共6页
增溶紫杉醇^([1])是目前最具有研究前景的方向之一。本实验通过查阅文献设定合成RAFT试剂4-氰基戊酸二硫代苯甲酸。最后以4-氰基戊酸二硫代苯甲酸为链转移剂,AIBN为引发剂,合成了低分子量分布的聚醋酸乙烯酯。首先,借鉴文献成果,合成了... 增溶紫杉醇^([1])是目前最具有研究前景的方向之一。本实验通过查阅文献设定合成RAFT试剂4-氰基戊酸二硫代苯甲酸。最后以4-氰基戊酸二硫代苯甲酸为链转移剂,AIBN为引发剂,合成了低分子量分布的聚醋酸乙烯酯。首先,借鉴文献成果,合成了重要的RAFT试剂及合成双二硫代物的前体——二硫代苯甲酸,而后用铁氰化钾溶液氧化二硫代苯甲酸钠,制备得到的双二硫代苯甲酰,再与4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)反应得到4-氰基戊酸二硫代苯甲酸,总收率可达到51%,此数值高于文献报道的44%。合成4-氰基戊酸二硫代苯甲酸的基础上,RAFT聚合合成了聚醋酸乙烯酯。反应的温度不仅影响反应的速率,还直接影响到合成的转化率。通过改变实验时水浴温度,从而分析温度变化对于聚醋酸乙烯酯合成的影响。分析可知最佳反应温度为72℃。最后,用IR和1HNMR对产物进行了表征,证明获得的产物为目的产物。 展开更多
关键词 二硫代苯甲酸 4-氰基戊酸二硫代苯甲酸 聚醋酸乙烯酯 RAFT聚合 两亲嵌段聚合物
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侧基带有L-苯丙氨酸的手性两亲嵌段共聚物的合成及其自组装行为
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作者 周勇 汪瑾 郭素珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期462-465,共4页
N3-苯丙氨酸与嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚炔丙基缩水甘油(MPEO-b-PGPE)发生"click"反应,合成了具有光学活性的两亲嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚L-苯丙氨酸三唑基缩水甘油(MPEO-b-PGTP),用1H-NMR和元素分析对其结构和组成进行表征。... N3-苯丙氨酸与嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚炔丙基缩水甘油(MPEO-b-PGPE)发生"click"反应,合成了具有光学活性的两亲嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚L-苯丙氨酸三唑基缩水甘油(MPEO-b-PGTP),用1H-NMR和元素分析对其结构和组成进行表征。并对其自组装行为进行研究,滴体积法测定MPEO-b-PGTP溶液(pH=4.5)的临界胶束浓度为2.1mg/mL;用电子透射显微镜(TEM)直接观察聚合物MPEO-b-PGTP形成胶束的形态和尺寸;旋光仪测定结果表明其在水中自组装形成的胶束具有手性。 展开更多
关键词 “click”反应 两亲嵌段聚合物 手性胶束
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结肠酶特异响应性两亲高分子载体的合成和表征 被引量:1
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作者 方瑞 赖俊英 +3 位作者 王红军 蒋宏亮 涂克华 王利群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期619-623,共5页
合成了一种可在结肠部位被特异酶解的两亲性嵌段高分子,由聚丙交酯(PLA)疏水嵌段和聚乙二醇(PEG)亲水嵌段组成,两者通过5,5′-偶氮二水杨酸(OLZ)偶联,其中的偶氮键可被结肠部位的偶氮还原酶特异酶解.利用FTIR、NMR和GPC等方法表征了共... 合成了一种可在结肠部位被特异酶解的两亲性嵌段高分子,由聚丙交酯(PLA)疏水嵌段和聚乙二醇(PEG)亲水嵌段组成,两者通过5,5′-偶氮二水杨酸(OLZ)偶联,其中的偶氮键可被结肠部位的偶氮还原酶特异酶解.利用FTIR、NMR和GPC等方法表征了共聚物的结构,并通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)等方法研究了该高分子载体在水溶液中的组装行为.结果表明MPEG-OLZ-b-PLA可在水介质中形成尺寸在30nm左右的球形胶束,并在大鼠全盲肠提取液中被特异性酶解。 展开更多
关键词 结肠靶向 奥沙拉秦 聚乙二醇 聚丙交酯 两亲嵌段聚合物
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PMMA-b-PEG-b-PMMA对相转化法制备PVDF多孔膜的改性研究 被引量:1
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作者 杜德 何春菊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期668-671,704,共5页
聚偏氟乙烯(PVDF)作为常用的微滤/超滤膜材料,因疏水、易受污染的特点导致其应用受到限制。采用PMMA-b-PEG-b-PMMA两亲聚合物为改性剂,以浸没-沉淀相转化法制备PVDF多孔膜,通过扫描电镜、力学拉伸、表面接触角、水通量测试等方法,表征... 聚偏氟乙烯(PVDF)作为常用的微滤/超滤膜材料,因疏水、易受污染的特点导致其应用受到限制。采用PMMA-b-PEG-b-PMMA两亲聚合物为改性剂,以浸没-沉淀相转化法制备PVDF多孔膜,通过扫描电镜、力学拉伸、表面接触角、水通量测试等方法,表征了两亲聚合物的共混改性对膜结构与性能的影响。结果表明随着两亲嵌段聚合物含量的增加,膜主体结构都能保持海绵状结构,表面接触角从95°下降到65°,清水通量与BSA溶液通量都明显提高,PVDF膜的亲水性得到明显改善。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯 两亲嵌段聚合物 浸没沉淀相转化法 共混改性
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Synthesis of an Amphiphilic Dendrimer-Like Block Copolymer and Its Application on Drug Delivery
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作者 王帅鹏 宋晓婉 +4 位作者 冯晓双 陈鹏 钱家盛 夏茹 苗继斌 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期587-592,I0004,共7页
Dendrimer-like amphiphilic copolymer is a kind of three-dimensional spherical structure polymer. An amphiphilic dendrimer-like diblock copolymer, PEEGE-G2-b-PEO(OH)12, constituted of a hydrophobic poly(ethoxyethyl ... Dendrimer-like amphiphilic copolymer is a kind of three-dimensional spherical structure polymer. An amphiphilic dendrimer-like diblock copolymer, PEEGE-G2-b-PEO(OH)12, constituted of a hydrophobic poly(ethoxyethyl glycidol ether) inner core and a hydrophilic poly(ethylene oxide) outer layer, has been successfully synthesized by the living anionic ring-opening polymerization method. The intermediates and targeted products were charac-terized with 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. The application on drug delivery of dendrimer-like diblock copolymer PEEGE-G2-b-PEO(OH)12 using DOX as a model drug was also studied. The drug loading content and encapsulation e ciency were found at 13.07% and 45.75%, respectively. In vitro release experiment results indicated that the drug-loaded micelles exhibited a sustained release behavior under acidic media. 展开更多
关键词 Anionic ring opening polymerization Living polyinerization Dendrimer-likecopolymer Amphiphilic diblock copolymer Drug delivery
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